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目的 评估西地那非治疗原发性勃起功能障碍(ED)的疗效和安全性. 方法 104例符合原发性ED的患者分为2组:对照组46例,接受性知识和性技巧指导;治疗组58例,同房前1 h口服西地那非50 mg,根据前期4次以上的疗效和耐受性,进行药物剂量调整.比较治疗前后国际勃起功能指数调查表5个简化问题(IIEF-5)评分,评估治疗后临床总有效率、无ED比例及不良反应发生率.2组均治疗3个月,停药后1个月和3个月时再次评估疗效. 结果 治疗3个月末,对照组、治疗组治疗前后IIEF-5中位评分分别为5.2分和12.6分、4.2分和19.8分;无ED者分别为12例(26.1%)、56例(96.6%),临床总有效率分别为27.7%、97.2%;停药1个月无ED者分别为8例(17.4%)、56例(96.6%),临床总有效率分别为19.4%、97.1%;停药3个月无ED者分别为7例(15.2%)、55例(94.8%),临床总有效率分别为16.4%、96.4%.治疗组发生药物不良反应16例(27.6%),对照组5例(10.9%),组间差异有统计学意义(P>0.05);多数不良反应短暂、轻微,随治疗时间延长逐渐减弱到消失,无因药物不良反应而中断服药者. 结论 西地那非治疗原发性勃起功能障碍安全有效,疗效维持良好. 相似文献
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杨庆祥 《现代泌尿外科杂志》2005,(5)
在男性高血压患者中,勃起功能障碍(ED)有着较高的发病率。这些患者一般都要长期服用抗高血压药物。而对于ED的治疗理应考虑药物相互作用所带来的疗效和安全性问题。西地那非是治疗ED的一线口服药,而该药在此类患者中的疗效如何,安全性会不会受到影响呢?Kloner RA等人进行的一项 相似文献
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西地那非治疗勃起功能障碍的临床疗效 总被引:9,自引:6,他引:3
目的 :观察西地那非对不同年龄和病因勃起功能障碍 (ED)病人的疗效。 方法 :88例ED病人口服不同剂量的西地那非 4~ 2 2周 ,以国际勃起功能指数 5 (IIEF 5 )评分为评估标准判断疗效 ,设对照组作比较。 结果 :西地那非治疗ED病人的总疗效率为 80 .7% ,IIEF 5值上升幅度与西地那非疗效呈正相关。不同年龄ED病人的疗效无明显差异。神经性ED病人的显效率和IIEF 5值与心因性病人差异显著。 结论 :西地那非治疗ED是安全有效的 ,IIEF 5可作为评判ED疗效的可靠指标。 相似文献
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在勃起功能障碍(ED)治疗中,伴侣满意度对治疗的持续性具有重要影响。为综合分析西地那非治疗ED后患者伴侣对总体治疗满意度和有效性的反应,Montorsi F等组织进行了14项双盲、安慰剂对照研究。在这14项利用西地那非治疗ED的研究中,每位伴侣主要通过国际勃起功能评分(IIEF)中改进后、的分别评价勃起频率,维持勃起的能力和性交满意度的3个问题,评价男方的勃起功能和自己的性交满意度。在其中6项研究中,伴侣对西地那非的治疗满 相似文献
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西地那非治疗勃起功能障碍(erectiledysfunction,ED)的疗效与该药的药代动力学以及选择性行为时间密切相关。西地那非治疗ED作用的时间效应窗,包括服用西地那非治疗ED达到成功性交所需勃起硬度的最短时间、达到最佳勃起状态的时间、以及长期服用的有效性等问题随着研究的深入进一步阐明。本文对此进行综述。 相似文献
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前列腺癌患者放疗后常发生勃起功能障碍(ED),治疗ED的一线口服药西地那非对此类患者效果如何呢?Zelefsky等进行了相关研究,对50例平均年龄68岁的前列腺癌放疗后ED患者口服西地那非进行治疗。所有患者接受了三维等边的外照射放疗。 相似文献
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西地那非是一种海绵体内PDE5的强效抑制剂,能增加阴茎对性刺激的反应。为评价该药对器质性、心理性及混合性勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性,Goldstein等进行了两项连续的双盲研究。 相似文献
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洪锴 《现代泌尿外科杂志》2005,(4)
前列腺根治术后患者常发生勃起功能障碍(ED),部分患者应用阴茎海绵体内注射(IC)治疗后虽有一定疗效,但该方法可造成创伤,且不良反应大。长期使用阴茎海绵体内注射治疗的患者能否改用口服西地那非(万艾可()治疗并获得满意的性生活呢?Raina R等近期发表在Urology[2004,63(3):532- 相似文献
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关于口服西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的一些不良反应曾有报道。在这项研究中,Yonessi M等将对西地那非局部用凝胶剂和口服片剂进行随机、双盲、安慰剂对照的临床实验。入选了94位ED病人。按病人的处理分组、ED类型、年龄进行评估。观察组病人用的是含有1%西地那非的局部用凝胶剂和安慰片剂,而对照组使用的是100mg西地那非片剂和不含药的凝胶剂(安慰剂)。片剂是在进行性活动之前的一个小时服用, 相似文献
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5-羟色胺再摄取抑制剂所致性功能下降很常见,如与抗抑郁剂相关的勃起功能障碍(ED)。临床可导致对抗抑郁治疗的依从性下降。目前的治疗措施有限,且在双盲、有安慰剂对照的试验中显示:这些措施多数缺乏明确而有效的作用。Nurnberg HG等人以抗抑郁药、ED及西地那非为主题词搜索文献(1966~2003年),重点在于特异性性功能治疗并且 相似文献
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勃起功能障碍(ED)与抑郁症有较高的相关性和并存率。患有ED与抑郁的男性也可能患有一些其他疾病,如糖尿病、高血压及心脏病。由于ED通常也是服用治疗这些疾病的药物的常见副作用,故这些患者的治疗依从性较差。枸橼酸西地那非对于各种原因所致之ED有效,提示其对抑郁所致的ED及使用5-羟色胺再摄取抑制剂导致的ED也同 相似文献
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透析(包括血液透析和腹膜透析)是治疗肾功能衰竭的有效方法,而肾功能衰竭可以引起勃起功能障碍(ED)。长期透析的病人中ED的发生率颇高。所以如何治疗透析患者的ED是值得研究的课题。YenicerioGlu Y等人对41例终未期肾病且患有ED的患者进行了一项前瞻性研究,评价了应用西地那非治疗接受血液透析或腹膜透析且患有ED患者的有效性。入选患者中,30例行血液透析,11例行腹膜透析。在给予西地那非治疗前和治疗后均填写国际勃起功能指数(IIEF)和Fugl-Meyer生活满意度问卷, 相似文献
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口服西地那非治疗勃起功能障碍疗效和安全性的临床研究 总被引:29,自引:5,他引:24
目的:评估西地那非(艾艾可)治疗男性勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性。方法:采用多中心,双盲,安慰剂平行随机对照,剂量可调整(25,50和100mg)方法,对628例ED患者进行为期8周的临床治疗观察。结果:西地那非使ED患者达到和维持壳起的临床总有效率为80.8%,显著高于安慰剂组的40.1%(P<0.0001);对心理性,器质性和混合性ED的有效率分别为80.8%,84.2%和79.4,同时对次要疗效指标评估(国际壳起功能指数中其余13个问题,记事表和总评题) 显示西地那非改善性生活的作用明显优于安慰剂,西地那非组性交成功率为69.0%,显著高于安慰剂组的27.5%,有89.2%,的西地那非组受试者认为药物改善了壳起功能,显著高于安慰剂组的37.4%,因各种原因中断研究的比例仅占2.3%,西地那非组与药物有关的不良事件发生率(28.4%)较安慰剂组高(12.2%),均为轻-中度,呈一过性。结论:西地那非是一种可治疗各种病因导致ED的安全,有效的药物,按需服用时能很好耐受。 相似文献
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枸橼酸西地那非在广泛的临床应用中,被证明对治疗勃起功能障碍(ED)有效且安全。Benchekroun A等人通过对71名18岁以上ED患者的研究,进一步评估了西地那非的疗效和安全性。在这项对照、开放式、剂量可变的研究中,患者在服用安慰剂4周后,使用西地那非(25~100mg)治疗8周。评价指标包括国际勃起功能指数(IIEF)的第3、4个问题、其他IIEF项目、患者事件记录以及生活质量(QOL)评价。结果显示,IIEF各项评分均比治疗前或安慰剂治疗显著改善,总体QOL和特定性关系及社会关系也有明显改善。西地那非耐受性良好,仅一例因不良反应终止治疗。研究表明,口服西地那非是安全的,并对勃起功能和生活质量均有益。 相似文献
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为了比较他达拉非与西地那非的患者偏爱,以及患者对两种药物服用方法的偏爱,RodfiguezVelaL等在西班牙勃起功能障碍(ED)患者中展开了一项多中心、两阶段的交叉、双盲研究。研究中,64例患者(总计纳入265例患者)先随机按需接受12周西地那非50mg或他达拉非20mg治疗,随后,患者换药后再进行12周治疗,在延长治疗期评估两种药物的患者偏爱。 相似文献
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男性糖尿病病人 95 %属于Ⅱ型糖尿病 ,是勃起功能障碍 (ED)的高发人群。为评价西地那非对治疗Ⅱ型糖尿病病人ED的疗效 ,2 19例病人 (平均年龄 5 9岁 )被采用双盲法随机给予西地那非 (2 5~ 10 0mg ,n =110 )或对照安慰剂 (n =10 9)服用 12周 ,并与糖化血红蛋白浓度 (GHb)和慢性糖尿病并发症进行了比较。主要评价标准包括IIEF 5评分第 3项 (获得 1次勃起 )和第 4项 (保持 1次勃起 ) ,次级评价标准包括全球有效性问卷 (GEQ)、生活满意度评分和IIEF的其它 3项指标。结果表明 ,12周后 ,服用西地那非组IIEF 5第3项及第… 相似文献
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西地那非治疗勃起功能障碍的安全性和疗效的临床应用研究 总被引:12,自引:1,他引:11
西地那非Ⅳ期临床研究组 《中华泌尿外科杂志》2003,24(2):134-137
目的:观察枸椽酸西地那非上市后实际临床应用中的安全性和有效性。方法:采用多中心、开放、非对照的方法,在全国36家医院对2101例因勃起功能障碍口服西地那非治疗的患者进行了观察随访。平均观察期65d(6-310d)。260例患者(12.4%)观察达6个月以上。结果;所观察到的各系统不良事件的特点和类型与说明书中所列及中国II期临床试验结果一致。未发现新的不良事件,不良事件发生率并不因服药期延长而升高。所有不良事件均为轻度至中度(以轻度为主),多数不需处理即可缓解,多于服药当天缓解。西地那非治疗勃起功能障碍的总有效率为82.3%。结论:西地那非治疗勃起功能障碍安全、有效、耐受性好。 相似文献