健脾消瘢方联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察自拟健脾消瘕方配合紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法：将40例接受紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗的胃癌患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组20例在化疗前2天开始加用自拟健脾消瘕方中药煎剂口服,每日1次,连用10天。对照组20例不使用健脾消瘢方中药。在化疗的第4周期后评估两组的近期疗效、Kamofsky评分、周围神经毒性、骨髓抑制状况、恶心呕吐等指标。结果：上述各项指标除近期疗效有效率相近外,其他各项指标治疗组均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：自拟健脾消瘢方配合化疗能明显减轻化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量。     

归芍六君汤联合化疗治疗晚期胃癌23例临床研究

目的:观察归芍六君汤配合紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:将44例接受紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗的胃癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组23例在每一次化疗前2d开始加用归芍六君汤加减中药煎剂口服,每日1次,连用10d;对照组21例不使用中药。在化疗的第4周期后评估2组的近期疗效、中医症候疗效、生活质量评分、骨髓抑制状况、恶心呕吐及肝功能损害等指标。结果:上述各项指标除近期疗效与不良反应发生情况相近外,其他各项指标治疗组均明显优于对照组。结论:归芍六君汤配合化疗能明显减轻化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量。     

自拟健脾益肾汤配合化疗治疗晚期胃癌25例临床观察

目的观察自拟健脾益肾汤配合紫杉醇联合5-FU/CF化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法将55例接受紫杉醇联合5-FU/CF化疗的胃癌患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组25例在化疗前2 d开始加用自拟健脾益肾汤中药煎剂口服,每日1次,连用10 d。对照组30例不使用健脾益肾中药。在化疗的第4周期后评估2组的近期疗效、Karnofsky评分、周围神经毒性、中性粒细胞减少、恶心呕吐等指标。结果上述各项指标除近期疗效有效率相近外,其他各项指标治疗组均明显优于对照组(P0.05)。结论自拟健脾益肾汤配合化疗能明显减轻化疗毒副反应,提高生活质量。     

归芍六君汤配合紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌的疗效分析

目的:分析归芍六君汤配合紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:回顾性分析2013年10月~2015年10月在本院收治的98例晚期胃癌患者临床资料,按化疗所用方案分为两组,对照组(44例)行紫杉醇脂质体+替吉奥化疗治疗,观察组(54例)在此基础上配用归芍六君汤治疗,比较两组疗效及生活质量。结果:观察组治疗后总有效率比对照组高,KPS评分高于对照组(P0.05)。结论:归芍六君汤配合紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌效果显著,值得推广。     

益气健脾解毒方联合西医治疗晚期胃癌的临床分析

目的探讨自拟益气健脾解毒方联合西医治疗晚期胃癌的疗效。方法选择晚期胃癌患者200例,随机分为试验组和对照组各100例,2组患者均给予相同对症处理。在此基础上,试验组给予自拟益气健脾化瘀方联合奥沙利铂及替吉奥治疗,对照组仅给予奥沙利铂及替吉奥治疗,观察2组治疗效果、不良反应事件发生率及生活质量差异。结果试验组经治疗客观有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后试验组各项不良反应事件发生率与对照组均相近(P0.05),生活质量评分显著高于对照组(P0.05)。结论自拟益气健脾解毒方联合奥沙利铂及替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的疗效显著,能够明显提升患者的生活质量,且其不良反应事件发生率无显著变化,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

健脾养正消癥方配合紫杉醇类化疗对脾虚瘀毒型进展期胃癌预后生存的临床研究

目的:系统性评价健脾养正消癥方配合紫杉醇类化疗对进展期胃癌预后生存的影响。方法:选取2011年2月—2014年2月江苏省中医院和5个分中心收治的符合纳入标准胃癌患者72例,随机分为观察组32例和对照组40例。对照组单纯使用紫杉醇类化疗药物,观察组在对照组治疗基础上联合健脾养正消癥方进行治疗。以患者死亡定义为本次事件终点,观察患者总生存期、死亡风险和中医证候疗效。结果:观察组患者总生存期为(413.88±21.68)d,对照组患者总生存期为(332.00±22.90)d,两组比较差异具有统计学意义(P=0.03 <0.05)。经Cox回归分析得到,观察组较对照组的死亡风险明显下降(P <0.05)。观察组治疗2个月和4个月的中医症候积分低于对照组(P <0.05,P <0.01),且观察组中医证候疗效(56.3%, 18/32)显著优于对照组(25.0%, 10/40)(P <0.05)。结论:健脾养正消癥方联合紫杉醇类化疗可以有效延长进展期胃癌患者的总生存期,改善患者的临床症状,提高进展期胃癌患者的生活质量。     

参苓白术散联合TS化疗方案治疗进展期胃癌50例临床观察

目的观察参苓白术散联合紫杉醇脂质体+替吉奥化疗方案(TS方案)治疗进展期胃癌的临床疗效。方法将100例进展期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组TS方案化疗,具体为:紫杉醇脂质体75 mg/m~2,第1、8天静脉滴注;口服替吉奥胶囊80 mg/m~2,第1天至第14天,早晚各1次。14天为1个周期,化疗4个周期。治疗组在每周期化疗前2天开始口服参苓白术散加减,每日1剂,化疗期间连续服用12天,共服用4个周期。化疗结束后比较两组近期疗效、生活质量、化疗不良反应发生率。结果两组近期疗效总有效率、临床受益率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组生活质量总改善率为50%,对照组总改善率为36%,治疗组生活质量优于对照组(P0.05)。两组治疗后恶心呕吐、腹泻、疼痛发生率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显低于对照组。两组治疗后骨髓抑制、肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论参苓白术散联合TS化疗方案能提高进展期胃癌患者生活质量,降低化疗不良反应发生率。     

益气健脾方联合替吉奥一线治疗老年晚期胃癌41例

目的观察中药益气健脾方联合替吉奥胶囊一线治疗老年晚期胃癌患者的疗效、生活质量及不良反应。方法回顾分析85例老年晚期胃癌患者,按是否口服中药分为2组,口服替吉奥胶囊对照组,口服替吉奥胶囊联合中药益气健脾方观察组;28 d为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效,观察患者的一般情况、各项血液学指标,并随访患者的1年生存率及总生存时间。结果 4周期治疗后对照组Karnofsky评分(KPS)改善率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组Ⅱ度以上中性粒细胞下降率高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。2组消化道反应比较,差异无统计学意义(P0.05);近期缓解率(CR+PR)对照组为50.0%,观察组为58.5%,差异无统计学意义(P0.05);对照组1年生存率为61.4%,观察组为75.6%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);Kaplan-Meier生存曲线提示对照组中位生存时间12.6个月,观察组中位生存时间15.6个月,2组间差异有统计学意义(P0.05)。结论益气健脾中药方剂联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌可改善患者生活质量,降低化疗的不良反应,延长患者生存时间。     

益阳健脾方联合替吉奥、阿帕替尼治疗晚期胃癌临床观察

目的:研究益阳健脾方联合替吉奥、阿帕替尼治疗晚期胃癌证属脾胃虚寒患者的临床疗效.方法:选取符合纳入标准的脾胃虚寒型晚期胃癌患者70例,随机分为两组各35例.对照组予替吉奥、阿帕替尼治疗,治疗组在对照组基础上加用益阳健脾方治疗.均治疗3个疗程后比较两组临床疗效.结果:治疗组临床有效率远优于对照组,且联合组的中医临床证候积...     

中西医结合治疗中晚期胰腺癌20例临床观察

目的:观察柴芍六君子汤加味联合替吉奥治疗肝郁脾虚型中晚期胰腺癌的临床疗效。方法:将60例中晚期胰腺癌患者随机分为中药组、化疗组、中药+化疗组,每组20例。中药组采用柴芍六君子汤加味方治疗,化疗组采用替吉奥治疗,中药+化疗组采用柴芍六君子汤加味方配合替吉奥治疗。治疗2个化疗周期后观察各组的近期疗效、KPS评分、中医证候积分、化疗毒副反应等。结果:近期疗效3组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后KPS评分中药+化疗组优于化疗组(P0.05);中药组及中药+化疗组治疗后中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.05);中药+化疗组骨髓抑制发生率、消化道反应发生率明显低于化疗组(P0.05)。结论:柴芍六君子汤加味方联合替吉奥治疗肝郁脾虚型中晚期胰腺癌,能改善患者生存质量,降低化疗毒副反应。     

消癥方联合HIFU治疗子宫肌瘤150例疗效观察

目的:观察消癥方联合高强度聚焦超声(HIFU)治疗子宫肌瘤的近期疗效。方法:选择150例子宫肌瘤患者应用自拟消癥方联合HIFU为治疗组,150例患者单纯使用HIFU治疗为对照组,观察两组瘤体吸收、临床症状消失情况,评价治疗效果。结果:治疗组总有效率96.6%,对照组总有效率88.0%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:消癥方联合HIFU治疗子宫肌瘤创伤小,临床疗效较好。     

加减薯蓣丸联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察加减薯蓣丸联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将符合中西医诊断标准及纳入标准的60例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组30例采用单药替吉奥方案化疗;治疗组30例用加减薯蓣丸联合替吉奥治疗。结果:加减薯蓣丸配合替吉奥化疗能改善患者临床症状,提高患者的生活质量,延长生存期以及减毒增效作用。     

自拟健脾消癥方联合化疗治疗晚期胃癌

目的：探讨自拟健脾消癥方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法收集2008年1月－2013年1月河北省新乐市社会保险职工医院肿瘤内科符合诊断标准的晚期胃癌患者124例,按照随机数字表法随机分为2组各62例,对照组采用SOX（奥沙利铂＋替吉奥）方案化疗,治疗组在对照组用药基础上,口服自拟中医健脾消癥方。采用实体瘤治疗反应标准评价治疗效果。分别采用欧洲肿瘤研究与治疗组织核心生活质量问卷调查量表（QLQ-C30）和Karnofsky行为状态量表（KPS）评价生活质量和身体状况。检测治疗前后血清肿瘤标记物糖类抗原199（CA199）、糖类抗原72-4（CA72-4）水平。结果治疗组缓解率（完全或部分缓解）显著高于对照组（62.9%比43.5%;χ2＝4.665,P＝0.031）。治疗组 QLQ-C30[(46.8±6.3)分比(42.2±5.9)分;t＝4.196,P＝0.001]和 KPS[(79.1±7.8)分比(72.0±7.5)分;t＝5.167,P＝0.000]评分较对照组显著增高。治疗组血清CA199[(61.7±16.5)U/ml比(113.3±21.4)U/ml;t＝15.036,P＝0.000]和 CA72-4[(27.9±9.6)U/ml 比(34.3±9.7)U/ml;t＝3.693,P＝0.001]较对照组显著降低。结论健脾消癥方联合化疗可提高晚期胃癌患者缓解率,降低血清肿瘤标记物水平,改善生活质量。     

自拟健脾方结合化疗治疗大肠癌术后患者36例疗效观察

目的:评价自拟健脾方配合Xelox方案化疗治疗大肠癌术后患者的疗效。方法:将60例大肠癌术后患者随机分为两组各30例,对照组单纯应用Xelox方案化疗,治疗组在对照组基础上配合自拟健脾方口服,两组均治疗两个疗程。结果:两组在肠道功能改善情况、中医症状改善及疗效等方面有显著性差异(P0.05)。结论:自拟健脾方能提高化疗的近期疗效,改善肠道功能,有减毒增效的作用。     

中药联合FOLFOX6方案化疗对中晚期胃癌患者生活质量的影响

目的评价自拟扶正消癥汤联合FOLFOX6方案化疗对中晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将90例中晚期胃癌患者按照随机平行分组法随机分为治疗组与对照组各45例,2组均常规给予FOLFOX6化疗方案治疗,治疗组同期给予中药自拟扶正消癥汤治疗,2个治疗周期结束后比较2组患者肿瘤客观疗效、中医症候积分及生活质量水平。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组治疗后中医症候积分较治疗前及同期对照组均明显降低(P0.05),而对照组仅胃脘疼痛明显改善(P0.05);治疗组治疗后QLQ-C30(V3.0)评分较治疗前及同期对照组均有明显改善(P均0.05),而对照组较治疗前并无明显改善(P0.05)。结论自拟扶正消癥汤联合FOLFOX6方案化疗可减轻中晚期胃癌临床症状及体征,对改善其生活质量有明显价值。     

“健脾养正消癥汤”改善晚期胃癌患者化疗后生活质量84例临床研究

目的:观察健脾养正消癥汤改善晚期胃癌患者化疗后生存质量的疗效.方法:135例晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,2组均给予化疗,治疗组加用中药健脾养正消癥汤改善患者生活质量,3个月为1个疗程后观察疗效.结果:对照组生活质量评分明显下降,治疗前后比较差异有统计学意义;而治疗组生活质量评分虽然下降,但治疗前后比较差异无统计学意义.2组治疗后乏力、纳差均有加重,对照组治疗前后比较差异有统计学意义,乏力、纳差治疗后较治疗前加重,而治疗组治疗前后比较差异无统计学意义.结论:提示晚期胃癌患者在化疗的同时加入中药治疗,可以显著改善患者生活质量评分和乏力、纳差症状.     

“健脾养正消癥汤”改善晚期胃癌患者化疗后生活质量84例临床研究

目的:观察健脾养正消癥汤改善晚期胃癌患者化疗后生存质量的疗效。方法:135例晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,2组均给予化疗,治疗组加用中药健脾养正消癥汤改善患者生活质量,3个月为1个疗程后观察疗效。结果:对照组生活质量评分明显下降,治疗前后比较差异有统计学意义;而治疗组生活质量评分虽然下降,但治疗前后比较差异无统计学意义。2组治疗后乏力、纳差均有加重,对照组治疗前后比较差异有统计学意义,乏力、纳差治疗后较治疗前加重,而治疗组治疗前后比较差异无统计学意义。结论:提示晚期胃癌患者在化疗的同时加入中药治疗,可以显著改善患者生活质量评分和乏力、纳差症状。     

中西医结合治疗气阴两虚型晚期胃癌37例

目的观察中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌的疗效。方法抽取74例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各37例。对照组采用替吉奥联合奥沙利铂化疗,观察组在对照组基础上加用中药治疗,治疗后观察2组患者的近期疗效、生活质量、中医证候、免疫功能、不良反应等改变情况。结果近期疗效2组差异无统计学意义(P0.05);生活质量比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组中医证候疗效明显强于对照组,差异有统计学意义(P0.05);免疫功能比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不良反应比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌,相比单纯应用化疗而言,不仅能提高疗效,而且可降低药物不良反应,改善患者生活质量,值得进一步深入研究。     

复方苦参注射液联合紫杉醇和替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合紫杉醇(PTX)和替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的短期疗效和毒副反应。方法:选择晚期胃癌患者50例,随机分为观察组和对照组,每组25例。观察组:紫杉醇135 mg/m~2,静脉滴注,第1天;替吉奥胶囊每日80 mg,口服,每日2次,1~14天,停药1周;复方苦参注射液12 mL,加入200 mL0.9%氯化钠注射液稀释,静脉滴注,1~14天,停药1周。对照组:紫杉醇135 mg/m~2,静脉滴注,第1天;替吉奥胶囊每日80 mg,口服,每日2次,1~14天,停药1周。21天为1个周期,每例至少完成4个治疗周期。两组疗效评价参照WHO近期疗效评价标准;不良反应评价参照抗癌药物毒副反应的分度标准。结果:观察组有效率为56.0%(14/25),临床受益率为84.0%(21/25);对照组有效率为44.0%(11/25),临床受益率为72.0%(18/25)。两组间有效率及临床受益率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。两组患者化疗后各种不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合紫杉醇和替吉奥治疗晚期胃癌具有良好的临床疗效,且不增加化疗药物不良反应。     

中药联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效及对血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响

目的探究中药联合化疗治疗晚期乳腺癌临床疗效及对患者血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响。方法将164例原发性晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各82例,对照组予以CAF化疗方案治疗,每4周为1个治疗周期,连续治疗6个周期,观察组在此基础上联合自拟扶正消癥祛毒方治疗,4周为1个疗程,连续治疗6个疗程。对比2组近期临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平变化及药物不良反应发生情况。结果观察组近期总有效率为82.9%,高于对照组的62.2%(P0.05)。治疗后观察组的血清CEA、CA125、CA153、CA19-9水平均明显低于对照组(P均0.05)。观察组Ⅲ级及以上药物毒副反应率为15.9%,低于对照组的43.9%(P0.05)。结论常规化疗方案联合自拟扶正消癥祛毒方治疗晚期乳腺癌患者的近期疗效确切,并可进一步降低血清肿瘤标志物水平,且可减少药物毒副反应发生。