不同栽培品种高良姜HPLC指纹图谱研究及指标成分含量测定

【目的】比较不同栽培品种高良姜(竹头姜与蜂窝姜)HPLC特征图谱,并测定3个指标成分的含量,为高良姜的品种鉴定、质量控制及优良品种的选育提供参考。【方法】采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品指纹图谱,并对其结果进行相似度分析、聚类分析及主成分分析。同时测定二苯基庚烷A、高良姜素、山柰素的含量。【结果】不同栽培品种高良姜指纹图谱共有峰12个,但各组分比例差异显著。竹头姜与蜂窝姜之间的相似度为0.760～0.860,明显低于同品种高良姜之间的相似度。聚类分析和主成分分析均可将竹头姜与蜂窝姜样品分开。竹头姜与蜂窝姜中二苯基庚烷A、山柰素的平均含量较接近,而高良姜素的平均含量差异显著,分别为0.30%、0.98%。【结论】HPLC指纹图谱可用于区分不同栽培品种高良姜;指标成分含量测定方法可靠,重复性好,对高良姜栽培品种的鉴定、质量控制及品种选育具有指导意义和参考价值。     

石柱和抚松产人参叶指纹图谱分析

[目的]建立石柱和抚松人参叶药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以探讨两产地人参叶皂苷含量的差异。[方法]采用HPLC法分别测定采于辽宁宽甸石柱、吉林抚松的人参叶HPLC指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对各样品进行分析。[结果]10批人参叶样品的HPLC指纹图谱相似度均大于0.9,标定了22个共有峰,不同产地人参叶共有峰相对含量存在一定的差异。[结论]建立的人参叶HPLC指纹图谱分析方法科学可靠,可为人参叶药材质量研究提供参考。     

玉叶金花高效液相色谱指纹图谱研究

【目的】建立玉叶金花药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法。【方法】采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(2)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相条件为甲醇—体积分数0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;检测波长265 nm;柱温25℃;记录时间65 min;使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004年A版)进行数据处理,对不同产地的玉叶金花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。【结果】通过分析10批药材的HPLC图谱,确定了11个峰为指纹图谱的共有峰,构成了玉叶金花药材的色谱指纹图谱特征。【结论】所建立的方法精密度、稳定性和重复性良好,为该药材的鉴别及质量评价提供了新的依据。     

鲜铁皮石斛茎、叶高效液相色谱特征图谱比较

【目的】比较鲜铁皮石斛茎、叶不同部位高效液相色谱(HPLC)特征图谱的差异,探讨鲜铁皮石斛茎、叶成分的关联性,为铁皮石斛叶的应用提供参考。【方法】HPLC色谱条件如下:Zorbax SB C18色谱柱;流动相为乙腈—甲酸溶液(体积分数为0.2%),梯度洗脱;检测波长为270 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL/min。【结果】鲜铁皮石斛茎、叶分别标示出33、17个特征共有峰,同批次茎、叶的相似度为0.802～0.921,提示茎、叶特征成分具有一定关联性,但叶的部分特征共有峰面积远大于茎。【结论】鲜铁皮石斛茎、叶具有类似成分,有较高相似度,可考虑将铁皮石斛叶作为药用部位,以缓解铁皮石斛的资源紧缺。     

不同来源白木香茎、叶化学成分分析

目的：比较不同来源白木香 AquiIaria sinensis（ Lour.）GiIg 新鲜茎、叶化学成分的异同。方法：利用高效液相色谱法（HPLC）进行检测,利用国家药典委员会推荐的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版对各个样品的HPLC图谱进行相似性比较和分析。结果：建立了白木香的HPLC分析方法,各色谱峰分离度良好,6个白木香样品茎的HPLC图谱相似度为0.885~0.973;叶的HPLC图谱相似度为0.709~0.985;茎的HPLC图谱和叶的HPLC图谱相比,主要的色谱峰相同,只是含量有所不同。结论：不同来源的白木香的化学成分基本相同,白木香叶和茎具有相似的化学成分。     

闽产蔓荆子高效液相色谱指纹图谱

目的 建立闽产蔓荆子高效液相色谱(HPLC)的指纹图谱,为蔓荆子质量控制提供依据. 方法 采用HPLC法测定12批福建不同地区蔓荆子的指纹图谱,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对其进行分析. 结果在选定的色谱条件下,确定15个色谱峰构成闽产蔓荆子指纹图谱的特征峰,相似度大于0.85. 结论高效液相色谱指纹图...     

基于HPLC指纹图谱的茵栀黄注射液质量一致性和稳定性研究

目的 建立茵栀黄注射液HPLC指纹图谱,以考察其一致性和稳定性,提高其质量控制水平.方法 采用高效液相色谱法,针对23批(包括不同厂家、不同批号、不同加速条件)茵栀黄注射液建立HPLC指纹图谱;利用相似度评价软件对指纹图谱进行相似度分析,并以相似度、共有峰相对峰面积为指标,进行样品聚类分析.结果 不同厂家的样品各自聚为一类,表明茵栀黄注射液各批次间产品质量具有稳定性;各厂家产品逐次聚为一类,表明各厂家产品具有差异性和相对一致性;同一批次不同稳定性加速试验样品与正常批次差异明显,表明指纹图谱检测具有灵敏性.结论 建立的HPLC指纹图谱可用于茵栀黄注射液质量控制,对保证产品质量的一致性和稳定性具有重要价值.     

广陈皮与普通陈皮的HPLC指纹图谱对比分析

【目的】建立广陈皮的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为鉴别广陈皮与普通陈皮提供参考依据。【方法】以茶枝柑(广东新会)的干燥成熟果皮(广陈皮),及大红袍(四川眉山)、温州蜜柑(浙江义乌)、蕉柑(广东汕头)、年桔(广东广州)、贡柑(广东广州)的干燥成熟果皮(陈皮)为考察对象。采用C18(5μm,4.6 mm×250 mm)岛津色谱柱,流动相为乙腈—体积分数0.1%甲酸水,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长283 nm,记录广陈皮的HPLC图谱并生成共有模式图,进行相似度对比,并与其他5个品种的陈皮进行比较。【结果】广陈皮各批样品HPLC图谱与共有模式相似度均在0.985以上,其他5个品种的陈皮相似度介于0.720~0.873之间。表明广陈皮与其他5个品种的普通陈皮HPLC指纹图谱存在一定的差异。【结论】本研究所建立的广陈皮HPLC指纹图谱可用于区分广陈皮与四川大红袍、温州蜜、柑年桔、贡柑、蕉柑等的普通陈皮。     

黄连专属性对照物质及其指纹图谱的创建

目的建立黄连的专属性对照物质及其核磁共振氢谱(1H NMR)和高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,用于其基源鉴定.方法采用规范化的程序获取黄连专属性对照物质并测定其1H NMR和HPLC指纹图谱;通过硅胶柱色谱法分离其化学成分,鉴定各单体化合物的结构,实现指纹图谱的解析.结果不同来源的黄连样品,其1HNMR和HPLC指纹图谱都有很好的重现性和特征性;从其专属性对照物质中分得盐酸巴马亭、盐酸小檗碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱和盐酸药根碱5个主要成分,经光谱分析鉴定了结构.黄连专属性对照物质的1H NMR和HPLC指纹图谱主要显示所分得小檗碱型生物碱的特征信号.结论黄连专属性对照物质的1H NMR和HPLC指纹图谱反映了其主要活性成分的结构和整体组成,适用于其基源鉴定和质量评价.     

湖北蕲春产凹叶厚朴的质量研究Ⅱ

目的研究湖北蕲春产凹叶厚朴的质量。方法对蕲春产凹叶厚朴10批样品(干皮)的HPLC图谱进行图谱相似度比较和特征性分析。结果蕲春凹叶厚朴的个体间指纹图谱相似度较差,但与对照用指纹图谱的相似度较高(>0.9)。共有峰(特征峰)6个,其中厚朴酚与和厚朴酚峰面积的比值、厚朴酚与和厚朴酚峰面积之和总峰面积的比例,可分别作为蕲春凹叶厚朴(干皮)的HPLC图谱特征(特征Ⅰ、Ⅱ)。结论本研究为湖北蕲春凹叶厚朴药材的品质鉴定提供了依据。     

卷丹鳞叶中总皂苷元提取物HPLC指纹图谱分析

目的建立卷丹的HPLC指纹图谱分析方法。方法取11份卷丹鳞叶样品,采用HPLC法,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件对数据进行分析。结果11批卷丹鳞叶中皂苷元提取物的HPLC指纹图谱相似度较好并有18个共有指纹峰,除6号样品外,其他样品的相似度均大于0．9。结论建立的HPLC指纹图谱模式准确可靠,可为卷丹药材质量评价及控制提供参考依据。     

万应理伤膏中生物碱高效液相色谱指纹图谱研究

【目的】建立万应理伤膏中生物碱的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其质量标准的建立提供参考依据。【方法】色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)—体积分数0.2%乙酸水(用浓氨水调pH值到10)(B),梯度洗脱;检测波长:240 nm;柱温:25℃。【结果】建立了该制剂的HPLC指纹图谱,确定了15个共有峰,10批产品相似度较高。【结论】该方法稳定、准确、可靠,重复性较高,为控制万应理伤膏内在质量提供了科学依据。     

蜂蜜中氨基酸类成分高效液相指纹图谱研究

【目的】建立蜂蜜中氨基酸成分的高效液相（HPLC）指纹图谱分析方法。【方法】采用732阳离子交换树脂富集蜂蜜中的氨基酸,而后采用异硫氰酸苯酯柱前衍生法,以脯氨酸为参照峰。色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;流动相： A为乙腈∶水（体积比为4∶1）, B为30 mmol／L醋酸钠溶液∶乙腈（体积比为355∶15）,用冰乙酸调节pH＝6．5,梯度洗脱;检测波长：254 nm;流速：1．0 mL／min;进样量5μL。【结果】15批蜂蜜样品氨基酸指纹图谱共标出16个共有峰,15批样品的相似度在0．910～0．996之间。【结论】该指纹图谱检测方法简便可行、重现性好、特征性强,可为蜂蜜质量控制提供一定参考。     

宁夏枸杞黄酮类化合物HPLC指纹图谱研究

目的 建立宁夏枸杞黄酮类化合物高效液相色谱指纹图谱,为鉴别不同来源的宁夏枸杞提供依据.方法 以10个宁夏不同产地的宁夏枸杞主栽品种"宁杞Ⅰ号"样品建立枸杞黄酮类化合物指纹图谱共有模式,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理,对15个不同来源的枸杞样品进行了分析.结果 本研究建立的方法 重现性较好;16个特征峰构成了宁夏枸杞黄酮类化合物色谱指纹图谱的特征;不同产地、不同品种的枸杞样品黄酮类化合物组成与量存在差异.结论 所建立的枸杞黄酮类化合物的HPLC指纹图谱对不同产地、不同品种枸杞的鉴别具有参考价值.     

清风胶囊的高效液相色谱指纹图谱的研究

目的 建立清风胶囊高效液相色谱指纹图谱,为清风胶囊的质量控制提供依据。方法 采用高效液相色谱法建立指纹图谱,以乙腈-水-磷酸缓冲盐进行梯度洗脱,检测波长为203 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温25 ℃,用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度。结果 10批清风胶囊中共有峰的相对保留时间RSD小于1%。在选定的色谱条件下确定了16个峰为清风胶囊的特征指纹峰,10批样品平均相似度为0.988。结论 该法重现性好,可为清风胶囊的质量评价提供依据。     

不同产地丹参药材指纹图谱比较研究

【目的】通过建立丹参药材的HPLC指纹图谱对不同产地丹参药材质量进行比较。【方法】采用C18柱,色谱柱为HypersilODS2(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%冰乙酸溶液梯度洗脱;柱温为30℃;流速为1.0 ml/min;检测波长为270 nm;洗脱时间75 min;进样量20μl。【结果】用相似度软件对来自5个不同产地的10批药材指纹图谱进行分析,标定了8个共有峰,相似度评价均在0.9以上。【结论】通过丹参药材指纹图谱的比较,可为不同产地丹参药材遴选提供依据。     

指纹图谱技术结合PLS-DA在黄连上清丸质量控制中的应用

目的建立黄连上清丸的指纹图谱,结合偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),为黄连上清丸的质量控制提供一种新方法。方法选择8个制药厂家生产的共22个批次的黄连上清丸样品。采用高效液相色谱法(HPLC)建立黄连上清丸的指纹图谱,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(A版)建立指纹图谱共有模式和相似度计算,并用SIMCA 13.0软件建立PLS-DA模型做统计分析。结果建立了黄连上清丸的HPLC指纹图谱,确定了34个共有峰,相似度计算结果在0.745~0.946之间,通过对照品指认出小檗碱、黄芩苷等8种成分。PLA-DA分析显示8个制药厂家22个批次黄连上清丸样品的成分较为一致,但34个共有成分的含量存在差异,且与生产厂家呈较好相关性。结论指纹图谱技术结合PLA-DA能很好地区分不同厂家样品,并找到造成差异的成分。提示该方法可用于黄连上清丸的质量控制。 更多还原     

不同产地益母草种质HPLC指纹图谱分析[1]

目的：比较研究不同产地益母草种质HPLC色谱指纹图谱的差异性,为品种选育时育种材料的评价提供科学依据。方法　通过研究建立益母草生物碱类成分的高效液相色谱指纹图谱,比较不同益母草种质在有效成分HPLC指纹图谱中共有峰的相似性,并进行成分的聚类分析。结果：益母草各种质HPLC指纹图谱相似度较高,都在0.92以上。聚类分析结果将15个种质资源分为四类,表明不同产地益母草种质在不同成分含量上有一定的特异性。结论：益母草各种质HPLC指纹图谱相似度较高,可以作为评价不同产地益母草药材的依据。     

附子汤中单酯型生物碱含量测定及指纹图谱研究

目的:建立HPLC法测定附子汤中苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱含量的方法,同时建立10批附子汤的指纹图谱。方法:应用高效液相色谱法,C18色谱柱系统,采用梯度洗脱方法,对附子汤中单酯型生物碱进行了含量测定,同时建立了附子汤高效液相色谱指纹图谱方法。采用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价软件,对10批附子汤样品的指纹图谱进行相似度评价。结果:在范围内,含量呈良好线性关系。指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:建立的HPLC法简便、可靠、准确,可用于附子汤中单酯型生物碱的含量测定和指纹图谱研究,为附子汤相关制剂的质量控制提供参考。     

天麻液相色谱指纹图谱研究

目的建立天麻的液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制天麻质量提供新方法。方法采用HPLC法分析不同产地的18个天麻样品,确定指纹峰并进行对照药材相似度、共有模式相似度的计算,用纯品随行对照结合LC-MS对主要指纹峰进行定性鉴定。结果建立了由27个指纹峰和17个共有峰组成的天麻液相色谱指纹图谱,指纹峰具有特征性,鉴定了其中12个主要的指纹峰。用对照药材相似度,可将天麻样品分为3类安徽河南产天麻、陕西四川产天麻和云南产天麻。两个相关系数分界点为0.80和0.58,夹角余弦分界点为0.88和0.73。结论所选指纹峰有特征性,建立的指纹谱可用来区别3个产地的天麻药材,并为进一步控制天麻质量提供依据。