宁心痛颗粒对冠心病气虚血瘀证患者左室舒张功能不全的影响

目的观察宁心痛颗粒对冠心病气虚血瘀证患者左室舒张功能不全的影响。方法将76例冠心病气虚血瘀证左室舒张功能不全患者随机分为治疗组(40例)与对照组(36例),对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规西药的基础上加用宁心痛颗粒(由黄芪、葛根、川芎、毛冬青、细辛制成,每包10 g)每次1包,每天3次,疗程4周。采用多普勒超声心动图检测治疗前后左室舒张功能指标舒张早期二尖瓣血流峰值(Emas)、舒张晚期二尖瓣血流峰值(Amas)及两者之比值(E/A),E峰减速度时间(DT)和等容舒张时间(IVRT),并观察临床疗效及中医证候疗效。结果治疗组Emas、E/A增加,Amas、DT、IVRT降低,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05);中医证候疗效及临床疗效亦优于对照组。结论具有益气活血功能的宁心痛颗粒对气虚血瘀证冠心病左室舒功能不全患者具有明显改善作用。     

益气升陷法治疗冠心病左室舒张功能不全的临床研究

目的:观察益气升陷法治疗冠心病左室舒张功能不全的临床研究。方法:将患者60例随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组加用加味升陷汤;观察两组冠心病左室舒张功能不全患者心衰症状及心功能参数和BNP改善情况。结果:试验组治疗后冠心病左室舒张功能不全的心力衰竭疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的E/A比值,IRT及BNP改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在西医常规治疗基础上加用益气升陷法对改善冠心病左室舒张功能不全的临床症状和心功能指标更有效。     

加服心通协定方治疗冠心病左室舒张功能不全临床观察

目的:观察心通协定方治疗冠心病左室舒张功能不全气虚血瘀型的疗效。方法:将80例冠心病左室舒张功能不全气虚血瘀型患者随机分为观察组(40例)与对照组(40例),对照组采用常规西药治疗,观察组在常规西药治疗的基础上加用本院制剂心通协定方,于治疗前后运用多普勒超声心动图检测左室舒张功能指标、实验室检查NT-proBNP(N端前脑钠肽)指标及观察临床症状变化。结果:观察组左室舒张期早期E峰速率增加,舒张晚期A峰速率降低,E/A比值增高,血清NT-proBNP指标下降,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05);中医证候疗效及临床疗效亦优于对照组(P0.05)。结论:心通协定方具有益气活血、豁痰化瘀、行气止痛功能,对气虚血瘀证冠心病左室舒张功能不全患者症状和体征具有明显改善作用。     

护心康片联合西药治疗冠心病伴左室舒张功能不全32例临床观察

目的:观察护心康片联合西药治疗冠心病伴左室舒张功能不全的临床疗效。方法:将冠心病伴左室舒张功能不全患者62例随机分成2组,对照组30例采用西药治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上加护心康片治疗,疗程均为4周。观察比较2组综合疗效、中医证候积分、心电图疗效及超声心动图中左室舒张功能改变的情况。结果:综合疗效、心电图疗效总有效率治疗组分别为90.63%、87.50%,优于对照组的73.33%、70.00%,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);中医证候积分、左室舒张功能治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:护心康片联合西药可有效改善冠心病伴左室舒张功能临床症状及左室舒张功能。     

丹芎通络汤治疗高血压性心脏病并左室舒张功能不全临床观察

目的:观察丹芎通络汤治疗高血压性心脏病并左室舒张功能不全的临床疗效。方法:回顾分析116例高血压性心脏病并左室舒张功能不全患者临床资料,将其随机分为观察组和对照组各58例。对照组采用西医常规基础治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加服丹芎通络汤。连续治疗8个疗程(1个疗程7d)后,观察临床治疗疗效。结果:治疗后观察组治疗总有效率91.37%明显高于对照组治疗总有效率77.58%(P0.05);治疗后观察组患者收缩压、舒张压改善明显优于对照组(P0.05);治疗后观察组患者左室内径、E、A、E/A均改善明显优于对照组(P0.05);治疗后观察组患者LVEF、FS均改善显优于对照组(P0.05)。结论:丹芎通络汤治疗高血压性心脏病并左室舒张功能不全临床疗效确切,可显著改善患者左室舒张功能,有效控制血压水平。     

加味升陷汤对冠心病左室舒张功能不全患者心衰症状及心功能的影响

目的:探讨加味升陷汤对冠心病左室舒张功能不全患者心衰症状及心功能的影响。方法:选取冠心病左室舒张功能不全患者72例,按随机双盲法分为对照组和观察组各36例,对照组患者采取常规西医治疗,观察组在常规西医治疗基础上联合加味升陷汤治疗,两组均治疗8周。比较两组临床疗效及用药不良反应,采用超声心动图检查两组患者心功能,观察两组治疗前后心功能变化。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后左房内径(LAD)、舒张早期二尖瓣血流速度与舒张晚期二尖瓣血流速度比值(E/A)、E峰减速时间(EDT)、等容舒张时间(IRT)均低于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:常规西医治疗联合中医加味升陷汤治疗冠心病左室舒张功能不全患者疗效较好,能有效缓解心衰症状,改善患者心功能。     

舒血宁注射液治疗冠心病左室舒张功能不全的临床研究

目的观察舒血宁注射液治疗冠心病左室舒张功能不全的临床疗效。方法将90例冠心病左室舒张功能不全患者随机分为对照组和试验组(每组45例),2组均给予基础治疗,试验组加用舒血宁注射液20mL,疗程2周。观察治疗前后2组舒张早期最大血流速度(E峰)、舒张晚期最大血流速度(A峰)、峰值速度比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)的变化及总体疗效。结果治疗后2组临床症状均有好转。试验组的总有效率高于对照组,优效性检验成立。同时,治疗组舒张功能指标E/A比值、A峰、E峰改善优于对照组。结论舒血宁注射液能明显改善冠心病左室舒张功能不全者的临床症状和心功能指标。     

中西医结合治疗代谢综合征伴左室功能不全临床观察

目的:观察中西医结合治疗代谢综合征伴左室功能不全的疗效。方法:将符合标准的76例代谢综合征患者随机分为治疗组和对照组各38例。对照组:根据病情常规口服阿卡波糖、阿托伐他汀钙片、苯磺酸氨氯地平片等控制血糖、血脂、血压。治疗组:在常规治疗基础上,加用银杏酮酯滴丸。两组均连续治疗3个月后评价疗效。治疗前后均应用多普勒超声心动图观察测量舒张末期左室内径(LVD)、室间隔厚度(VST)以及左室后壁厚度(PWT),并测量舒张早期与舒张晚期流速(EPFV,E)、舒张晚期峰值流速(APFV,A)、舒张早期与舒张晚期峰值流速的比值(E/A),测量左心室射血分数(LVEF)。结果:治疗组治疗后LVD、VST、PWT等均显著减少,与治疗前比较有统计学差异(P0.01);心悸、胸闷等也较治疗前有明显改善(P0.01);LVD、VST、PWT、LVEF改善幅度优于对照组(P0.05)。治疗组临床有总效率为94.4%,对照组为77.8%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:中药银杏酮酯滴丸有助于改善代谢综合征伴左室的收缩与舒张功能。     

超声心动图新技术对高血压病左室舒张功能异常中西医结合治疗的效果评估

目的:分析超声心动图新技术在高血压病左室舒张功能异常中西医结合治疗中的应用效果。方法:56例高血压病左室舒张功能异常患者,随机分成观察组和对照组,各28例。观察组给予中西医结合治疗,对照组给予西医疗法。用超声心动图新技术评估两组的治疗效果。结果:观察组治疗前后的左心室峰值充盈度、舒张早期组织速度、舒张晚期组织速度比较差异具有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后的射血分数、舒张早期组织速度、舒张晚期组织速度比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的射血分数、舒张早期组织速度、舒张晚期组织速度分别为(58.36±3.71)%、(9.65±0.71)cm/s、(10.21±0.82)cm/s,与对照组的(63.58±4.01)%、(9.50±0.62)cm/s、(11.21±0.82)cm/s比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:高血压病左室舒张功能异常中西医结合治疗后使用超声心动图新技术,能准确评估治疗结果,值得借鉴。     

自拟加味升陷汤早期干预冠心病左室舒张功能不全对心衰症状及心功能影响研究

目的:探讨自拟加味升陷汤早期干预冠心病左室舒张功能不全对心衰症状及心功能的影响。方法:选取冠心病左室舒张功能不全患者84例,采取电脑随机分组法分为对照组和观察组,各42例。对照组42例给予常规治疗干预,观察组42例在常规治疗基础上联合自拟加味升陷汤治疗,比较和分析两组患者的心衰症状及心功能情况。结果:治疗后,观察组临床有效率为92.86%,对照组为73.81%,观察组有效率显著高于对照组,P0.05;治疗后观察组24h ST段压低次数、ST段压低总持续时间较对照组改善更为明显,两组有统计学差异,P0.05;治疗后观察组E/A指标、室间隔舒张末期厚度、左室后壁舒张末期厚度和对照组比较,改善情况更为理想,差异有统计学意义,P0.05。结论:对冠心病左室舒张功能不全患者在常规治疗基础上联合自拟加味升陷汤治疗,可显著提高其临床疗效;对于改善中医证侯、心电图变化以及左室舒张功能具有重要临床价值。     

稳心颗粒对冠心病室性心律失常患者心肌缺血与心功能的影响

目的:观察稳心颗粒对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)室性心律失常患者心肌缺血与心功能的影响。方法:选取冠心病室性心律失常患者110例,随机分为观察组56例和对照组54例。对照组给予阿伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上加用稳心颗粒治疗。结果:治疗后,观察组心肌缺血持续时间、发生次数、缺血总负荷均优于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF、LVED VI、6MWT水平均优于对照组(P0.05);对照组有效率61.1%,观察组有效率80.4%,观察组优于对照组(P0.05)。结论:稳心颗粒能有效改善冠心病室性心律失常患者心肌缺血与心功能。     

血塞通软胶囊联合比索洛尔治疗2型糖尿病合并左室舒张功能减退的疗效及对血液流变学、血小板参数的影响

目的观察血塞通软胶囊联合比索洛尔治疗2型糖尿病合并左室舒张功能减退的疗效及对血液流变学、血小板参数的影响。方法将130例2型糖尿病合并左室舒张功能减退患者随机分为观察组65例及对照组65例,2组均接受糖尿病基础治疗,并给予比索洛尔治疗,观察组在此基础上给予血塞通软胶囊治疗,疗程均为12周。观察2组治疗前后血糖指标、心电图、血清学及多普勒超声心动图指标和运动耐力变化情况,并检测治疗前后血液流变学、血小板参数。结果治疗后2组FPG、2h PG、HbA1 c和HOMA-IR,心电图中Tp-Te、Tp-Tec,血清BNP,多普勒超声心动图指标E/A、IVRT、EDT、E/E',6 min步行试验(6-MWT)均显著改善(P均0.05),且观察组的改善情况均显著优于对照组(P均0.05);治疗后观察组全血黏度(高、中、低切)、血浆黏度及红细胞聚集指数、PCT、PDW、MPV、P-LCR均显著降低(P均0.05),对照组则无显著变化(P均0.05),观察组上述指标均低于对照组(P均0.05)。结论比索洛尔联合血塞通软胶囊治疗2型糖尿病合并左室舒张功能减退能够显著抑制患者糖代谢异常,改善患者左室舒张功能,提高运动耐力,其机制可能与降低血液黏稠度、改善血流动力学、抑制血小板激活有关。     

地奥心血康对冠心病人左室舒张功能的影响

目的：观察地奥心血康对冠心病人左室舒张功能影响。方法：将58例冠心左室舒张功能不全患者随机分为对照组(29例)与治疗组(30例)。对照组用消心痛、倍他乐克;治疗组除对照组药物外加用地奥心血康。治疗前后进行对照。结果：患者自觉症状(呼吸困难),体检(血压、心率、第3心音、肺罗音)、胸X线片(肺瘀血)、心电图PTF-V1,心脏彩色多普勒舒张功能参数(舒张早期E峰流速(VE),舒张晚期A峰流速(VA)及VA／VE比值、血脂等,治疗组与对照组比较有明显差异(P＜O．05或P＜0．01)。结论：地奥心血康可明显改善冠心病人左室舒张功能。     

中西医结合治疗舒张期心衰合并心律失常临床观察

目的:观察八味通络颗粒对舒张期心衰合并心律失常患者的临床疗效。方法:60例舒张性心力衰竭合并心律失常患者随机分为对照组30例,治疗组30例。对照组用西医标准化药物治疗;治疗组在对照组基础上加用益气活血中成药八味通络颗粒,疗程为8周。观察两组心律失常疗效指标及左心室舒张功能指标超声心动图的反应。结果:治疗组治疗后E、A、E/A、IVRT及DCTe与治疗前比较有统计学意义(P0.05);与对照组比较,八味通络颗粒治疗治疗后A、DCTe明显降低(P0.05),E/A明显增加(P0.05)。结论:口服八味通络颗粒配合标准化药物治疗8周以后能明显改善舒张期心衰合并心律失常症状。     

养血活血法治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

目的:观察养血活血法联合标准西医心衰治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:扩张型心肌病心力衰竭患者随机分组,最终完成研究西药对照组33例,联合中药治疗组34例,疗程均为12周,对照观察疗效及心超指标。结果:治疗组总有效率88.2%,优于对照组的84.9%(P0.05);治疗组左室收缩末期内径(LVESD)的改善优于对照组(P0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、射血分数(LVEF)的改善显著优于对照组(P0.01)。结论:养血活血法中药联合西药治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效肯定。     

心痛宁颗粒治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察心痛宁颗粒治疗稳定型心绞痛的临床疗效,并初步探讨其作用机理。方法:随机选择稳定型心绞痛病人50例,分为治疗组(25例)和对照组(25例),分别予心痛宁颗粒、复方丹参片治疗,4周后观察疗效。结果:治疗组的心绞痛疗效、中医症状改善、心电图改善及硝酸甘油停减率均优于对照组。结论:心痛宁颗粒疗效显著,无毒副作用,为治疗稳定型心绞痛提供了一个有效的复方制剂。     

阿托伐他汀钙联合灯盏生脉胶囊对老年高血压合并左室肥厚患者氧化应激状态、左室重构及左心功能的影响

目的观察阿托伐他汀钙联合灯盏生脉胶囊对老年高血压合并左室肥厚患者氧化应激状态、左室重构及左心功能的影响。方法将130例老年高血压合并左室肥厚患者随机分为观察组65例和对照组65例,2组均给予控制血压、改善左室重构等常规治疗,对照组在此基础上给予阿托伐他汀钙10 mg/d口服,观察组在对照组基础上给予灯盏生脉胶囊(3粒/次,3次/d)口服,2组均连续治疗6个月。观察2组治疗前后氧化应激相关指标、左室重构及左心功能指标、运动耐力变化情况。结果 2组治疗后血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平和左室射血分数(LVEF)、E/A均明显高于治疗前(P均0.05),血清丙二醛(MDA)、8-异前列腺素(8-iso-PG)、B型脑钠肽(BNP)水平和左室舒张末期内径(LVEDD)、左室质量指数(LVMI)均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后纽约心脏病协会NYHA心功能分级、6 min步行试验均显著改善(P均0.05),且观察组改善情况优于对照组(P均0.05);2组治疗期间均未发现明显不良反应。结论阿托伐他汀钙联合灯盏生脉胶囊能够显著缓解老年高血压合并左室肥厚患者的氧化应激状态,抑制或逆转左室重构,改善左心功能及运动耐力,且安全性好。     

麝香保心丸对合并左室肥厚的高血压患者氧化应激反应及血管内皮功能的影响

目的观察麝香保心丸对合并左室肥厚的高血压患者氧化应激反应及血管内皮功能的影响。方法将164例合并左室肥厚的高血压患者随机分为观察组和对照组,每组82例。对照组给予氯沙坦治疗,观察组在对照组的基础上给予麝香保心丸治疗,2组均连续治疗3个月。观察2组治疗前后血压、心率及临床症状变化情况;检测2组治疗前后血管内皮功能指标血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平,肱动脉血流介导内皮依赖性舒张功能(FMD)和内皮非依赖性舒张功能(EID)以及氧化应激相关指标血清超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAC)、丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)水平;记录2组治疗前后左心室后壁厚度(LVPWT)、左室舒张末期内径(LVDd)、室间隔厚度(IVST)及左室质量指数(LVMI)的变化。结果 2组治疗后收缩压、舒张压及心率均明显改善(P均0.05),2组治疗后比较差异无统计学意义(P均0.05);2组治疗后心悸、胸闷、胸痛、气促有显著改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组治疗后SOD、TAC及NO水平均显著提高(P均0.05),MDA、LPO及ET-1水平均显著降低(P均0.05),且观察组上述指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05),观察组FMD、EID改善情况亦优于对照组(P0.05);2组治疗后LVPWT、LVDd、IVST及LVMI均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组各指标水平明显低于对照组(P均0.05)。2组治疗期间均无严重的药物不良反应。结论口服麝香保心丸能够明显改善及抑制高血压患者左室肥厚,缓解患者临床症状,其作用机制可能与降低此类患者的氧化应激反应,改善血管内皮功能有关。     

曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭治疗的临床价值分析

目的:探讨曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭治疗的临床价值。方法:收集我院2015年2月-2016年12月就诊的冠心病心力衰竭患者126例,按照入院顺序分成观察组与对照组,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上予以曲美他嗪治疗,持续治疗4个月,观察两组患者临床治疗效果、心功能改善指标左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)及不良反应。结果:观察组治疗后总有效率93.65%,显著高于对照组76.19%(P0.05);观察组治疗后LVEF与治疗前显著提高,而心率则显著减缓(P0.05);观察组治疗后LVEF、心率改善程度优于对照组(P0.05);观察组治疗后脑钠肽水平(152.4±26.5)ng/m L低于对照组(253.4±21.5)ng/m L(P0.05);两组患者不良反应发生率对比无显著差异(P0.05)。结论:曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭治疗具有明显效果,可有效改善心功能,安全性高,临床应用价值高。     

蠲痹颗粒治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎60例临床观察

目的:观察蠲痹颗粒治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎(RA)的临床疗效和安全性。方法:90例寒湿痹阻型RA患者,采用区组随机化方法分为治疗组60例和对照组30例。治疗组采用蠲痹颗粒治疗(45g/d);对照组采用正清风痛宁缓释片治疗(120mg/d)。两组均治疗8周后进行疗效比较。结果:治疗组疾病疗效与证候疗效均优于对照组(P0.05);治疗组在中医证候积分、TJC28、SJC28、疼痛VAS评分、双手握力、晨僵时间、CRP、ESR、PGA、MDGA及DAS28、CDAI、SDAI改善方面均优于对照组(P0.01,P0.05)。治疗组未出现明显毒副作用和不良反应。结论:蠲痹颗粒是治疗RA安全有效的药物。