复方苦参注射液对Ⅲ期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:探讨纯中药制剂复方苦参注射液联合同步放化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:将68例Ⅲ期肺癌患者随机分为两组:治疗组35例(同步放化疗+复方苦参注射液),对照组33例(同步放化疗)。根据WHO标准评价患者近期疗效,采用肺癌生活质量量表对患者的生活质量进行评价。结果:治疗组、对照组有效率RR(CR+PR=RR)分别为57.14%、54.55%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后在症状、功能状态和整体生活质量评分方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液可以改善Ⅲ期非小细胞肺癌患者症状,提高患者的生活质量。     

中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的:观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应.方法:48 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例.治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗.结果:治疗组客观有效率(CR+PR)为37.5%,对照组客观有效率(CR+PR)为33.3%,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组(P<0.05).结论:中药联合GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨.     

银翘青黛汤联合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察银翘青黛汤联合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将90例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:2组患者均进行同步放化疗,化疗应用EP方案,共2个周期。研究组自放化疗始口服银翘青黛汤(1剂/d,200 mL/次,2次/d)至放化疗结束。结果研究组CD4+、CD4+/CD8+比值较对照组明显升高(P均<0.05)。研究组、对照组的有效率分别为58%和51%(P>0.05),疾病控制率分别为93%和78%(P<0.05)。研究组中常见放化疗不良反应发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论银翘青黛汤能提高局部晚期肺癌患者的临床疗效,减少患者放化疗的不良反应。     

益肺养阴消积汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌及对生存质量的影响

目的:观察益气滋阴、祛瘀散结类中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌及生存质量的影响。方法:采用益肺养阴消积汤(黄芪、白术、茯苓、玄参、麦冬、胆南星、石上柏、石见穿、白花蛇舌草、生牡蛎、全栝楼、守宫等)配合化疗NP方案(异长春花碱+顺铂)治疗本病34例,并设对照组,观察两组疗效及对生存质量的影响。结果:两组近期客观疗效相近,两组有效率(CR+PR)分别为44.1%、34.6%(P>0.05),但治疗组的稳定率(CR+PR+NC)为79.4%,明显高于对照组61.5%(P<0.01)。化疗后治疗组患者生活质量评分明显好于对照组(P<0.05)。结论:本方法对本病有益气滋阴,祛瘀散结的功效,可扶正固本,提高晚期非小细胞肺癌患者的稳定率,改善生活质量。     

参芪益肺糖浆联合奈达铂同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察参芪益肺糖浆联合奈达铂同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2011年6月—2014年4月收治的晚期非小细胞肺癌患者64例,随机分为对照组31例和观察组33例,对照组采用奈达铂同步放化疗,观察组在对照组治疗的基础上采用参芪益肺糖浆治疗,观察两组患者近期疗效及毒副反应。结果:对照组有效率为64.52%,观察组有效率为69.70%,两组有效率比较无显著差异(P0.05);两组患者白细胞减少发生率分别为45.45%和66.67%,血小板减少发生率分别为24.24%和48.39%,放射性肺炎发生率分别为9.09%和32.26%,观察组白细胞、血小板减少及放射性肺炎发生率较对照组显著减少(P0.05)。两组患者肝肾功能损害及恶心呕吐发生率无显著差异(P0.05)。结论:参芪益肺糖浆可有效减轻患者血液学毒性并降低患者放射性肺炎发生率。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌76例临床观察

<正>原发性肺癌是临床上的一种常见恶性肿瘤,也是我国大中型城市发病率和死亡率最高的一种恶性肿瘤疾病。临床研究表明,有20%~30%的非小细胞肺癌患者在病情确诊时往往已发展为局部晚期或合并有远处转移,因此失去了手术根治的机会,对这部分患者只能通过放化疗治疗。而放化疗治疗会产生很高的毒性,甚至一些患者无法耐受而中断治疗,影响治疗效果和预后[1,2]。本文旨在分析金米益肺汤联合同步放化疗治     

温阳益肾汤联合化疗治疗中晚期肺癌30例疗效观察

目的:评价温阳益肾汤联合NP方案(长春瑞滨加顺铂)治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:观察组用温阳益肾汤加减联合NP方案运用于中晚期肺癌的患者,对照组单独用NP方案.结果:观察组的CR PR=46.7%优于对照组的CR PR=38.4%,2组近期疗效无显著差异,其毒副反应的发生和生存质量比较,观察组优于对照组.结论:温阳益肾汤联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,与单纯NP方案相比,疗效相似而毒性较低,且可以提高生存质量.     

同步放化疗治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的效果

目的:评价同步放化疗治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的临床效果。方法:2015年2月至2015年11月广州中医药大学祈福医院收治的88例非小细胞肺癌晚期复发患者进行研究,按照随机双盲法分为两组,对照组(44例)应用单纯放疗,观察组(44例)应用同步放化疗,对比分析不同方法治疗效果。结果:观察组近期治疗总有效率以及1、2年生存率高于对照组,总不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:非小细胞肺癌晚期局部复发患者应用同步放化疗治疗,可降低不良反应,提高患者生存质量。     

序贯放化疗疗法与同期放化疗疗法治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨长春瑞滨配伍顺铂化疗和放疗同步与序贯治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:经病理和细胞学证实的80例晚期非小细胞肺癌患者,既往未进行化疗和放疗,随机分为两组,均给予紫杉醇和顺铂的方案分别行同时、序贯化放疗。对比两组疗效及不良反应,并随访生存期。结果:同步组CR10例(25.0%),PR20例(50.0%),总有效率(CR+PR)75.0%,NC和PD10例(25.0%);序贯组CR3例(7.5%),PR15例(37.5%),总有效率(CR+PR)45.0%,NC和PD22例(55.0%),两组比较差异有显著性(P<0.05)。毒副作用主要表现为骨髓抑制和胃肠反应,肝功、神经系统毒性及过敏等不良反应发生,两组无统计学差异(P>0.05)。结论:放疗同步化疗治疗晚期非小细胞肺癌有优于序贯放化疗的趋势,两种方法毒性差异不明显。     

贞芪扶正胶囊联合同步放化疗治疗晚期NSCLC的临床疗效观察

目的：探讨中药贞芪扶正胶囊联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择72例晚期非小细胞肺癌患者,分为两组,试验组采用贞芪扶正胶囊加同步放化疗方案,对照组行单纯同步放化疗治疗,对两组的近期疗效和毒副反应进行观察。结果：试验组治疗有效率（CR＋PR）为61.54%,对照组治疗有效率（CR＋PR）为60.61%;两组比较差异无统计学意义（P=0.95）。对照组出现白细胞减少发生率为87.87%,试验组为53.85%（21/39）。两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。对照组发生血小板减少的发生率为39.39%（13/33）,试验组为20.51%（8/39）,差异有统计学意义,P=0.025。两组均有不同程度的消化道反应,肝、肾功能损伤及神经毒性反应,但差异均无统计学意义。结论：贞芪扶正胶囊能明显改善同步放化疗患者的骨髓抑制,值得在临床上推广。     

复方苦参注射液对同步放化疗肺癌患者放射性肺损伤及生活质量的影响

目的:观察复方苦参注射液对紫杉醇同步适形放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌患者(non-small lung cancer,Nsclc)的放射性肺损伤和生活质量的影响。方法:86例非小细胞肺癌患者均为局部晚期,随机分为对照组和观察组,44例观察组患者同步放化疗时联合应用复方苦参注射液,42例对照组患者同步放化疗时不应用复方苦参注射液及其他可能对放射性肺损伤及生活质量有影响的药物。结果:两组患者均完成了同步放化疗治疗计划,按照RTOG放射性肺损伤评价标准,对照组I-Ⅱ级急性和慢性放射性肺损伤的发生率均明显高于观察组(P0.05);同步放化疗治疗过程中及治疗后,两组患者生活质量的改变均有明显差异(P0.05)。结论:同步放化疗时联合应用复方苦参注射液治疗局部晚期非小细胞肺癌,可以明显减少放射性肺损伤的放射率并降低放射性肺损伤的严重程度,明显提高患者放疗中及放疗后的生活质量。     

克瘤丸治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

克瘤丸系中药复方制剂,由黄芪、水蛭、班蝥等组成.近年来,我们采用中药克瘤丸配合化疗治疗不能手术的晚期非小细胞肺癌患者40例,并与单纯化疗组对照观察.目的:观察克瘤丸配合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将符合研究条件的患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组采用克瘤丸配合化疗治疗,对照组单用化疗治疗.观察两组的近期疗效,结果:治疗组CR 1例,PR 6例,NC10例,PD 3例,有效率(CR PR)35%,稳定率(CR PR NC)85%;对照组CR 1例,PR 5例,NC 6例,PD 8例,有效率(CR PR)30%,稳定率(CR PR NC)60%.经统计学处理,两组有显著差异(P＜0.05),治疗组在减轻临床症状,改善生活质量等方面优于对照组.结论:克瘤丸配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在提高临床疗效、改善临床症状、增强机体免疫功能、提高生活质量方面有良好的疗效.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：采用艾迪注射液联合化疗方案治疗的64例非小细胞肺癌患者。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为53.1%。对照组（CR＋PR）为46.9%。两组有效率（CR＋PR）无显著性差异（P〉0.05）。两组CR＋PR＋NC发生率分别为87.5%和65.6%,具有显著性差异（P〈0.05）。大多数不良反应为轻中度。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。     

鸦胆子油乳联合放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效、1、2年生存率及毒副反应。方法:将120例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分成两组各60例,治疗组采用同步放化疗合鸦胆子油乳注射液治疗,对照组单纯同步放化疗。结果:治疗组1年、2年有效率分别为76.66%、78.34%,与对照组比较,无统计学意义(P0.05)。治疗组1、2年生存率分别为78.33%、65%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。放射性肺炎、放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应方面治疗组与对照组对比均无统计学差异(P0.05)。结论:与单纯放化疗比较,鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗近期疗效比较无统计学意义;但可提高Ⅲ期非小细胞肺癌患者1年生存率、2年生存率,且未增加毒副反应。     

百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的研究分析百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果。方法选择2018年6月—2020年4月在菏泽市中医医院治疗的局部晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为对照组和观察组各45例,对照组患者应用同步放化疗治疗,观察组患者则应用百合固金汤和同步放化疗联合治疗,观察2组患者治疗后疗效及免疫功能变化。结果治疗结束后观察组治疗总有效率为62.3%(28/45),对照组为44.4%(20/45),观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组调节性T细胞(Treg)和抑制性T细胞(Ts)占比均明显下降(P均<0.05),细胞毒T细胞(Tc)、自然杀伤细胞(NK)占比明显上升(P均<0.05),而对照组各检测指标较治疗前无明显变化(P均>0.05);治疗后2组咳嗽、胸痛、气促、乏力各症状评分明显下降(P均<0.05),观察组各评分均明显低于对照组(P均<0.05);治疗后各重度毒副反应发生率观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。结论百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可明显改善临床症状及机体免疫功能,同时还能大幅降低毒副反应发生率,疗效确切。     

加味四君固本汤结合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察加味四君固本汤结合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效。方法:135例随机分成治疗组69例和对照组66例。两组均给予化疗,治疗组加用加味四君固本汤治疗。结果:总稳定率(CR+PR)治疗组高于对照组(P0.05),治疗后体重、生活质量及免疫功能两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味四君固本汤结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有减毒、增敏、增效作用,可提高生活质量和免疫功能。     

百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察百合固金汤联合顺铂周方案化疗同期三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效及毒副反应。方法:将60例确诊并拟行局部放疗的局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,两组均行三维适形放疗,DT 60⁶6Gy/666Gy/6⁷周,同时两组均联合顺铂25mg/m2周方案同步化疗;治疗组同步放化疗同时加用百合固金汤每日2剂口服,15d为1疗程,至放疗结束。比较两组近期疗效、生活质量、放射性肺炎发生率。结果:治疗组有效率(86.67%)高于对照组(80.0%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组放疗结束时KPS评分高于对照组,放射性肺炎发生率明显低于对照组(13.3%vs 26.67%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能有效降低急性放射性肺炎发生率,提高患者生活质量。     

益肺和胃汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的:观察益肺和胃汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响。方法:将40例晚期NSCLC患者随机分为两组。观察组(20例)采用常规化疗联合益肺和胃汤;对照组(20例)采用单纯化疗。应用欧洲癌症研究与观察肺癌患者生存质量测定特异性模块(EORTC QLQ-LC13)与欧洲癌症研究与观察生命质量核心量表(EORTC QLQ-C30)进行患者生存质量的对照观察。结果:观察组患者的角色功能、情绪功能、总体健康状况、疲乏、气促、失眠、食欲不振及肺癌特异性子量表评分均优于对照组(P0.05);恶心呕吐、便秘评分明显优于对照组(P0.01)。结论:益肺和胃汤治疗晚期非小细胞肺癌能够改善患者的生存质量。     

养阴益肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探究晚期非小细胞肺癌患者采用化疗与养阴益肺汤治疗的临床效果。方法纳入2016年2月—2018年2月本溪中医院接收的晚期NSCLC患者50例,按照不同的干预方法分为干预组和对照组,每组25例,对照组给予化疗治疗,干预组在化疗的基础上联合养阴益肺汤治疗,比较2组近期疗效、生活质量、免疫功能及不良反应发生率。结果 2组患者近期疗效相近,差异无统计学意义(P0.05);但干预组患者生活质量评分和免疫功能显著优于对照组,且不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论养阴益肺汤联合化疗治疗晚期NSCLC患者安全性高,且具有免疫保护、改善生活质量的作用,值得临床推广。     

诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的有效性及安全性研究

目的探讨观察TPF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和毒性反应,以期对局部晚期鼻咽癌的治疗提供借鉴。方法选取41例局部晚期鼻咽癌患者,随机分为对照组及实验组,其中实验组予以TPF方案化疗,对照组予以PF方案化疗,2组化疗1个周期后行调强放疗,放疗期间同期行单药DDP化疗。放疗结束后3个月评价疗效。结果实验组总有效率达100%,其中鼻咽CR 19例(90.5%),PR2例(9.5%);颈部淋巴结CR 18例(90%),PR 2例(10%)。对照组总有效率为100%,其中鼻咽CR 16例(80%),PR3例(20%);颈部淋巴结CR 14例(82.4%),PR 3例(17.6%)。实验组局部控制率较对照组有增加趋势,但2组比较差异无统计学意义(P0.05)。在同步放化疗期间实验组骨髓抑制(尤其是中性粒细胞减少)、胃肠道反应和脱发发生率显著高于对照组(P均0.05),但均可以耐受。结论 TPF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的方案可行,有较好的近期疗效,毒副反应可以耐受。