卡尔曼滤波分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊的二组分含量

本文将卡尔曼滤波分光光度法用于复方头孢氨苄胶囊二组分的同时测定，组分头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率分别为：９９．３％ＲＳＤ＝０．５７％和１００．４％ＲＳＤ＝０．７７％。     

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量李桂兰，张丽华，刘笑融（分析化学教研室药学系八九级毕业生）复方头孢氨苄胶囊中有头孢氨苄、ＴＭＰ和赋形剂等，测定其中头孢氨苄含量的方法有剩余碘量法￣［１］和高效液相色谱法￣［２］，本文采用差示分光光度法...     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊含量

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊含量中山市小榄制药厂（５２８４１５）周锦荣，邓永军头孢氨苄胶囊的含量，中国、英国、日本药典均采用碘量法，美国ＸＸＩＩ药典增补版采用了高效液相法。本文选用紫外分光光度法，采用对照品对比法测定其含量，并与碘量法对比，现报告如...     

新双波长分光光度法测定头孢氨苄胶囊含量

根据稳定悬浊液的吸光特性，建立了新双波长分光光度法测定头孢氨苄含量。结果该法在８～２４μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，ｒ＝０．９９９８，平均回收率９９．４２％，ＲＳＤ＝０．３９％。结果表明：所用计算模型稳定，不受操作的环境条件影响，方法简便，测定准确。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量

紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量宁夏药品检验所明金兰，朱会琴头孢氨苄制剂含量测定，《中国药典》１９９０年版采用碘量法［１］。该法测定条件要求较高，由于操作繁琐费时，影响因素多，故不适合药品生产过程中间体的质量控制和快速分析检验的需要。根据头孢氨苄的化...     

紫外分光光度法测定头孢氨苄含量

采用ＵＶ法测定头孢氨苄的含量，方法线性范围为１２～２８ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．０７％（ｎ＝５）ＲＳＤ＝０．４％。     

正交函数分光光度法测定安钠咖注射液的含量

安钠咖注射液含量测定方法有容量法、三波长分光光度法及卡尔曼滤波分光光度法,前者需经分离、提取、操作较繁琐;后者虽不经分离、提取,但需经复杂的数学处理,不易推广应用。本文根据正交函数分光光度法“‘的基本原理,用适当的数学处理,不经分离直接测定安纳咖注射液中苯甲酸钠和咖啡因的含量．方法简便、结果可靠．且回收率好,准确度高,便于推广应用。l仪器及试药WFZ－25型分光光度计（天津光学仪器厂）苯甲酸钠（AR）、咖啡因（碘量法100．3％）、盐酸（AR）2试验条件的选择试验中五个重要参数;正交多项分析用特征式Pj（入…     

紫外分光光度法测定头孢氨苄颗粒剂含量

采用紫外分光光度法，以水作溶剂，在２６１．２ｎｍ波长处测定头孢氨苄颗粒剂的含量。结果浓度为１０－３５ｍｇ／Ｌ范围内，吸收度与浓度呈线性关系，测得平均回收率为１００．１％；相对标准差为０．５％，该方法简便快速，结果准确。     

双波长倍增差法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂，应用双波长倍增差法［１］可同时测定二种组分的含量，且不用分离提取．此法简便、快速、准确．平均回收率为：头孢氨苄：９９．４３％；甲氧苄氨嘧啶：９９．９０％．     

高效液相法测定复方胃克宁胶囊中呋喃唑酮和强力霉素的含量

采用高效液相法测定复方有克宁中呋啁唑酮和强力霉素的含量，以外标法峰面积定量，采用ＹＷＧ，Ｃ１８以谱柱；流动相为甲醇－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－三乙胺的０．０２５％十二烷基磺酸钠溶液，检测波长２５９ｎｍ。结果表明，呋喃唑酮和强力霉素的平均回收率分别为１００．０２和９９．６％；本法操作简单，结构准确，灵敏度高，可作为复方胃克宁常规分析的手段。     

正交函数分光光度法测定复方甲基炔诺酮片中有效成分的含量

本文用正交函数分光光度法消除甲基炔诺酮和炔雌醇及辅料紫外吸收光谱的相互干扰,从而分别测得了复方甲基炔诺酮片两成分的含量。炔雌醇的回收率为101.4±0.7％,甲基炔诺酮的回收率为99.60±1.75％。     

三波长法与正交函数法测定复方氯丙嗪片的含量

复方氯丙嗪片的主要成分是盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪。两成分的化学结构与理化性质相似,吸收光谱严重重叠。氯化钯比色法及非水滴定法只能测定两者的总量,且操作繁琐费时。对复方氯丙嗪片中二组分的含量测定有双波长法及最小二乘法等。本文用三波长法和正交函数法,不经分离,直接测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪各自的含量。方法简单、快速、准确。     

复方盐酸普鲁卡因注射液的分光光度法测定

复方盐酸普鲁卡因注射液是盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸为主要成份的注射剂,用重氮化法必须分离后进行测定。作者选用pH7.50和pH2.90缓冲液控制盐酸普鲁卡因的水解,拟定出不经分离直接测定复方注射液中盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸含量的方法。     

复方牛黄消炎胶囊溶出度测定方法的建立及其考察

目的建立复方牛黄消炎胶囊溶出度测定方法,通过实验拟定以盐酸小檗碱在不同时间内溶出量作为测定参数,考察不同生产厂家不同批次复方牛黄消炎胶囊中盐酸小檗碱溶出度情况。方法通过测定和评价不同生产厂家不同批次复方牛黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的体外溶出度曲线,运用相似因子评价法,筛选出溶出行为相似的厂家,从而进一步评价产品质量。结果不同生产厂家不同批次复方牛黄消炎胶囊中盐酸小檗碱体外溶出度情况存在显著性差异,溶出行为均不一致。结论所建方法较准确地模拟了该药品在体内的溶解释放情况。     

中药复方承气汤灌肠在腹部外科术后胃肠道功能恢复中的临床疗效观察

目的 观察中药复方承气汤灌肠在腹部外科术后胃肠道功能恢复中的临床疗效.方法 将该院2010年1月-2014年1月收治的213例腹部手术后的患者根据疾病种类随机分为二组,分别于术后12h开始给予中药复方承气汤灌肠和温盐水灌肠,观察患者术后第一次肛门排气排便时间.结果 急性化脓性阑尾炎术后第一次肛门排气排便时间二组比较差异无统计学意义(P＞0.05);而在其余腹部疾病术后,中药灌肠组患者第一次肛门排气排便时间明显短于温盐水灌肠组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中药复方承气汤灌肠在促进腹部手术术后患者胃肠道功能恢复中有确切疗效,对临床工作有一定的应用价值.     

复方华蟾胶囊抗小鼠肿中瘤作用的实验研究

目的了解复方华蟾胶囊抗小鼠移植性肿瘤的作用.方法以小鼠肝癌22(H22)、小鼠肉瘤180(S180)为瘤株,应用动物移植性肿瘤的体内试验法对药物进行抗癌药效学试验.结果复方华蟾胶囊灌胃4,2 g/kg@d,连续14 d,对小鼠移植性肝癌实体型生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为38.09%,30.95%.对小鼠移植性S180实体型生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为34.7%,30.08%.复方华蟾胶囊对荷瘤小鼠的胸腺和脾脏重量无影响.结论复方华蟾胶囊在试验条件下有一定抗肿瘤作用.     

单纯形—紫外分光光度法测定复方维生素B注射液的含量

采用紫外分光光度法测定复方维生素B注射液四组分的含量。在222～290nm区间内,间隔2nm测定吸光度,实验数据用单纯形法进行计算。维生素B_1、B_2、B_6和烟酰胺的平均回收率分别为100.0%,99.95%,100.1%和100.0%。样品的成分含量计算值与药品标准测定值的平均相对误差为1.28%。该法可用于多组分复方制剂的含量测定计算。     

复方华蟾胶囊毒理学研究

目的：观察复方华蟾胶囊的急性和慢性毒性作用。方法：在24h内给小鼠灌胃投服复方华蟾胶囊3次，观察其急性毒性反应。给大白鼠灌胃投服华蟾胶囊连续12周，观察其长期毒性反应。结果：小鼠口服的最大耐受量(MTD)为126．7g总药材／妇体重。大白鼠灌服复方华蟾胶囊后，其体重增长、血常规以及血液生化各项指标均在正常范围内，病理学组织检查未见异常。结论：复方华蟾胶囊按拟定方案、剂量、途径和疗程使用应是安全的。