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相似文献
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1.
苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压40例临床疗效   总被引:2,自引:0,他引:2  
班士忠 《天津药学》2009,21(4):38-39
目的:观察苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床降压效果及不良反应。方法:40例门诊原发性高血压病人选用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,2.5mg/d口服,1次/d,疗程8周。结果:治疗第2周和第8周总有效率分别为85.0和95.0%,不良反应发生率7.5%。结论:苯磺酸左旋氨氯地平降压效果良好,平稳,不良反应少。  相似文献   

2.
目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法 原发性高血压70例,随机分为治疗组和对照组。治疗组口服苯磺酸左旋氨氯地平,对照组口服硝苯地平,比较两组降压效果。结果苯磺酸左旋氨氯地平和硝苯地平的降压总有效率分别为91.43%和82.86%(P〉0.05)。结论 苯磺酸左旋氨氯地平降压持久适用于所有原发性高血压患者的治疗,是比较安全、有效的降压药。  相似文献   

3.
苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
褚晓华 《中国药房》2010,(44):4175-4176
目的:观察苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法:对我院112例原发性高血压患者给予口服苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg,qd,晨起顿服。治疗8周后观察患者血压和心率变化。结果:服药8周后与服药前比较,收缩压和舒张压均有显著性差异(P<0.05),降压总有效率为88.4%。心率较基线时慢,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未见严重不良反应。结论:苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效安全、有效,不良反应少,患者依从性好。  相似文献   

4.
目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平对高血压患者的临床疗效及安全性.方法 将80例原发高血压患者分为3组,A组28例为服用原有降压药物产生不良反应需停药,换用苯磺酸左旋氨氯地平治疗者;B组24例为原有降压药物效果不佳(BP≥140/90mm Hg),直接加用苯磺酸左旋氨氯地平治疗者;C组28例为原发性高血压未用降压药物治疗者.3组均以苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg,每天1次为起始剂量,第4周平均血压≥140/90mm Hg者加用替米沙坦80mg,每天1次.结果 患者服药5周后,A组换用苯磺酸左旋氨氯地平后全部不良反应消失,耐受性良好且降压效果与原有药物相似或更好;B组5周时16例患者血压降至正常;C组5周时血压全部降至正常.3组5周后血压均低于用药前,差异均有统计学意义(P<0.05).且不良反应轻微.结论 苯磺酸左旋氨氯地平是一种有效的、安全的、耐受性好的降压药物.  相似文献   

5.
目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平对高血压患者的临床疗效及安全性.方法 将80例原发高血压患者分为3组,A组28例为服用原有降压药物产生不良反应需停药,换用苯磺酸左旋氨氯地平治疗者;B组24例为原有降压药物效果不佳(BP≥140/90mm Hg),直接加用苯磺酸左旋氨氯地平治疗者;C组28例为原发性高血压未用降压药物治疗者.3组均以苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg,每天1次为起始剂量,第4周平均血压≥140/90mm Hg者加用替米沙坦80mg,每天1次.结果 患者服药5周后,A组换用苯磺酸左旋氨氯地平后全部不良反应消失,耐受性良好且降压效果与原有药物相似或更好;B组5周时16例患者血压降至正常;C组5周时血压全部降至正常.3组5周后血压均低于用药前,差异均有统计学意义(P<0.05).且不良反应轻微.结论 苯磺酸左旋氨氯地平是一种有效的、安全的、耐受性好的降压药物.  相似文献   

6.
目的:研究苯磺酸左旋氨氯地平联合缬沙坦治疗原发性高血压的疗效.方法:随机选择某社区医院2011年1月~2016年11月收治的100例社区原发性高血压患者,分为对照组与研究组各50例,在常规治疗的基础上,对照组使用缬沙坦治疗,观察组加用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,对比两组疗效.结果:观察组高血压稳定情况良好,血压稳定平均值比对照组更接近.结论:苯磺酸左旋氨氯地平联合缬沙坦针对原发性高血压影响显著.  相似文献   

7.
目的观察苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利联合用于原发性高血压治疗的效果及安全性。方法129例原发性高血压患者,随机分为研究组、对照Ⅰ组及对照Ⅱ组,各43例,研究组以苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利联合治疗,对照Ⅰ组仅以苯磺酸左旋氨氯地平施治,对照Ⅱ组仅以依那普利施治,对比三组患者总疗效以及血压变化,观察不良反应。结果研究组有效率为93.02%(40/43),对照Ⅰ组有效率为79.07%(34/43),对照Ⅱ组有效率为74.42%(32/43),研究组明显地高于对照Ⅰ组及对照Ⅱ组(P<0.05)。治疗前,研究组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组的收缩压、舒张压比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组收缩压、舒张压均显著低于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组(P<0.05)。研究组不良反应发生率为6.98%,
  对照Ⅰ组为9.30%,对照Ⅱ组为6.98%,三组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论以依那普利配伍苯磺酸左旋氨氯地平为原发性高血压患者治疗,可以得到更高的疗效,且不会加剧不良反应,有推广价值。  相似文献   

8.
苯磺酸左旋氨氯地平依那普利治疗原发性高血压   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将120例确诊的原发性高血压患者,随机分为治疗组60例(苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗),对照组60例(依那普利治疗),4周后统计疗效.结果 治疗组在降压效果明显优于对照组,不良反应较对照组少且轻.结论 依那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压,能明显降低高血压患者的收缩压和舒张压,不良反应少,耐受性好,作用平稳持久,总有效率迭95%,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的探讨缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取收治的原发性高血压患者54例,将其随机分为对照组和治疗组。对照组单纯采用苯磺酸左旋氨氯地平治疗;治疗组在对照组的基础上加用缬沙坦治疗;比较两组临床疗效及血压变化情况。结果经药物治疗后,治疗组总有效率93.0%,明显优于对照组总有效率63.0%,组间差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗组血压下降幅度明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论对于原发性高血压患者,采用苯磺酸左旋氨氯地平联合缬沙坦治疗的疗效确切,且安全性高、见效快、降压持久。  相似文献   

10.
目的探讨针对高血压患者开展苯磺酸左旋氨氯地平片治疗的临床效果。方法选取我院2012年1月至2012年12月收治的高血压患者92例,采用随机原则将患者分为治疗组与对照组各46例,治疗组样本给予苯磺酸左旋氨氯地平片开展治疗,对照组给予硝苯地平缓释片开展治疗,比较两组样本的临床疗效与不良反应发生率,并开展分析与讨论。结果两组样本治疗前的舒张压与收缩压比较无明显差异(P>0.05),用药后治疗组患者的舒张压为(75.4±3.0)mm Hg,收缩压为(112.6±6.4)mm Hg,治疗组样本的治疗总有效率为97.9%,不良反应发生率为4.3%,均与对照组存在统计学差异(P<0.05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平片对高血压患者具有确切的血压控制作用,并且用药安全,不良反应较少,更适合在临床中广泛应用。  相似文献   

11.
目的:评价国产苯磺酸氨氯地平(安内真)治疗轻、中度高血压的有效性和安全性.方法:采用随机、对照、双盲法观察国产苯磺酸氨氯地平治疗轻、中度原发性高血压8周的疗效.46例原发性轻中度高血压的患者经2周的安慰剂洗脱期后随机分为两组,分别服用国产苯磺酸氨氯地平5mg,2次/日或进口苯磺酸氨氯地平(络活喜)5mg,1次/日,治疗8周.治疗开始前及治疗8周末进行肝、肾功能等实验室检查,每2周随访1次,记录受试者的血压、心率、不良反应.结果:两组治疗前后收缩压与舒张压的下降均有显著性差异,国产苯磺酸氨氯地平组(安内真)有效率为81.5%,进口苯磺酸氨氯地平组(络活喜)有效率为83%,组间比较无显著性差异.两组治疗前后心率及各项实验室检测结果无显著性变化.不良反应轻微,均能耐受至试验结束.结论:国产苯磺酸氨氯地平是治疗轻、中度高血压安全有效的药物,不良反应轻微,患者能很好耐受,且具有价格优势,是理想的一线降压药物.  相似文献   

12.
目的评价国产苯磺酸氨氯地平片(安内真)治疗轻中度原发性高血压患者的降压疗效及安全性。方法入选122例原发性高血压患者,每日晨起均口服安内真片,5~10nag,1次/d,治疗8周,比较治疗前后收缩压、舒张压水平及心率的变化,并观察不良反应。结果治疗8周后患者降压显效率、有效率及总有效率分别为20.34%(24/118)、65.25%(77/118)及85.59%(17/118)。Ⅰ级高血压组降压有效率显著高于Ⅱ级高血压组,差异有统计学意义(P〈0.05)。男女比较降压有效率无统计学意义(P〉0.05)。治疗前后收缩压、舒张压均明显下降,差差异有统计学意义(P〈0.05),心率的变化不明显(P〉0.05);但是不良反应较小。结论安内真片能安全有效的降低轻、中度高血压,因此可作为治疗轻中度原发性高血压患者的一线理想药物。  相似文献   

13.
苯磺酸左氨氯地平治疗原发性高血压安全性及疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价苯磺酸左氨氯地平治疗原发性高血压的安全性及疗效。方法:采用多中心、随机、开放、平行对照临床试验,选择120例原发性高血压患者,随机分为实验组(60例)和对照组(60例),实验组给予苯磺酸左氨氯地平2.5mg,qd;对照组给予氯沙坦50mg,qd,共治疗9周。观察两组治疗前后血压、肾功能(血肌酐、β2微球蛋白、尿素氮)、肝功能(AST、ALT)、心功能(心率、每搏输出量)及不良反应情况。结果:两组患者服药9周后收缩压及舒张压均下降,差异有高度统计学意义(P〈0.01),实验组血压下降更明显,两组SBP比较,差异有统计学意义(P〈0.05);实验组治疗后血肌酐及β2微球蛋白较治疗前降低(P〈0.05),对照组β2微球蛋白较治疗前降低(P〈0.05),治疗后实验组β2微球蛋白较对照组降低(P〈0.05);两组心率治疗前后差异无统计学意义(P〉0.05)。实验组不良反应发生率为21.2%,主要为头晕、头痛、心悸、乏力及下肢水肿;对照组为26.6%,主要为头晕、头痛、面部潮红、咳嗽及腹痛。两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:苯磺酸左氨氯地平治疗原发性高血压疗效显著,其降压效果较氯沙坦好,且不良反应少。  相似文献   

14.
目的:比较氨氯地平联合替米沙坦和氨氯地平联合复方阿米洛利对轻中度原发性高血压患者的降压疗效和不良反应。方法:选择96例轻、中度原发性高血压患者,按随机及平行对照原则分为氨氯地平/复方阿米洛利组(A组)48例和氨氯地平/替米沙坦组(B组)48例,分别观察两组降压疗效,血生化指标影响及不良反应。观察时间12个月。结果:两组用药后收缩压和舒张压均有显著下降,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后肝、肾功能及血糖等指标均无变化。A组治疗6月时血钾无变化,12月时血钾升高,6月和12月时尿酸均较入组时明显升高(P<0.05);B组治疗6月和12月时血钾及尿酸较入组时均无明显变化。B组不良反应发生率明显低于A组(P<0.05)。结论:氨氯地平联合替米沙坦与氨氯地平联合复方阿米洛利均有显著的降压效果。氨氯地平联合复方阿米洛利组不良反应发生率明显高于氨氯地平联合替米沙坦组。氨氯地平联合替米沙坦是更优化的联合治疗方案。  相似文献   

15.
目的探讨缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法回顾性分析我院2011年7月至2013年7月收治的130例原发性高血压患者的资料,采用多中心、双盲、随机、双模拟、平行试验方法,将患者分为观察组及对照组,各65例,患者均经2周洗脱期,对照组患者采用缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗,观察组采用缬沙坦联合氨氦地平治疗,对两组患者治疗效果及安全性进行评价。结果观察组患者总有效率高,与对照组患者比较差异明显,有统计学意义(P〈0.05),两组患者治疗期间,均未发生严重不良反应,比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗可有效控制原发性高血压,用药安全性高,疗效满意。  相似文献   

16.
汤东澄 《中国药房》2010,(40):3795-3796
目的:观察厄贝沙坦与苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法:将200例原发性高血压病患者随机分为治疗组和对照组,各100例。2组患者分别给予厄贝沙坦150mg·d-(1降压效果不理想者可增至300mg·d-1)与苯磺酸左旋氨氯地平2.5mg·d-(1降压效果不理想者可增至5mg·d-1),均治疗8周。观察治疗前、后2组血压变化及不良反应发生情况。结果:治疗后2组收缩压和舒张压均明显下降(P<0.05),对照组收缩压下降幅度显著>治疗组(P<0.05);治疗组总有效率为87.0%,对照组总有效率为89.0%,2组比较无显著性差异(P>0.05);2组不良反应发生情况比较无统计学意义(P>0.05)。结论:厄贝沙坦与苯磺酸左旋氨氯地平均具有良好的降压作用和较高的安全性。  相似文献   

17.
目的评价伊贝沙坦治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法采用随机、对照法观察伊贝沙坦治疗原发性高血压8周的疗效。70例原发性高血压患者随机分为两组,分别服用伊贝沙坦或非洛地平8周。观察血压变化及不良反应。结果两组治疗前后收缩压、舒张压的下降均有显著性差异(P<0.01),伊贝沙坦组有效率为74.3%,非洛地平组有效率为71.4%,组间比较差异无显著性(P>0.05)。两组治疗前后心率及各项实验室检测结果无显著性变化。结论伊贝沙坦是新型的ARB类药物,在治疗原发性高血压的过程中安全有效,患者能很好耐受。  相似文献   

18.
赵静  周庆  鞠丽霜 《广东药学》2013,(12):836-838
目的探讨苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达)与酒石酸美托洛尔(倍他乐克)联合治疗高血压的临床疗效。方法选取本院2011—06~2013—06收治的98例高血压患者按照随机数字法分为对照组和研究组,对照组49例患者给予苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,研究组49例给予苯磺酸左旋氨氯地平片与酒石酸美托洛尔联合治疗,观察2组的临床治疗效果。结果通过2组临床治疗效果对比分析,研究组和对照组临床治疗总有效率分别为93.9%和81.6%,2组数据比较差异有统计学意义(P〈0.05);研究组和对照组不良反应发生率分别为4.O%和16.3%,2组数据比较差异有统计学意义(P〈0.05)。研究组降压疗效明显优于对照组,且治疗后心率减慢,比较具有明显差异(P〈0.05)。结论高血压患者给予苯磺酸左旋氨氯地平可有效降压,与酒石酸美托洛尔联合治疗不但提高了治疗效果,而且减少不良反应发生率,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的观察复方罗布麻片联合天麻头痛片治疗原发性高血压病的临床疗效。方法将200例原发性高血压病患者随机分为两组,其中观察组108例,给予口服复方罗布麻片联合天麻头痛片;对照组92例按西医门诊个体化方法选用常规西药治疗,以4周为1个疗程,观察2个疗程。结果观察组显效68例,有效30,无效10例,不良反应1例,总有效率为90.70%;对照组显效52例,有效20,无效20例,其中不良反应8例,总有效率为73.90%,两组疗效P<0.05,差异有统计学意义。结论复方罗布麻片联合天麻头痛片治疗原发性高血压病的临床疗效理想,可以在临床上推广应用。  相似文献   

20.
目的:探究氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选取2007年5月-2013年5月本院收治的100例高血压合并冠心病患者,将患者随机分为观察组和对照组,各50例。观察组口服复方氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组口服氨氯地平片治疗。比较两组患者用药后的血脂、血压及不良反应。结果治疗后观察组收缩压、舒张压、TG、TC、HDL-C及LDL-C均低于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05)。两组患者治疗期间及治疗后均无不良反应出现。结论高血压合并冠心病患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗效果显著。  相似文献   

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