米索前列醇防治产后出血215例

目的 :观察米索前列醇在预防和治疗产后出血的效果。方法 :选择 42 5例自然分娩的产妇 ,随机分为治疗组 (米索前列醇组 )和对照组 (缩宫素组 )。治疗组 2 1 5例 ,在胎儿娩出后立即口服米索前列醇 60 0 μg。对照组 2 1 0例在胎儿娩出后立即宫底注射缩宫素 2 0U。然后观察两组第三产程时间及产后 2h出血量。结果 :治疗组第三产程短于对照组 ,产后 2h出血量治疗组 (1 71 .4± 1 0 2 .8)mL ,缩宫素组 (2 2 3 .7± 1 71 .6)mL ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5)。结论 :米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素 ,应用方便 ,广泛 ,安全 ,预防及治疗产后出血具有显著效果。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇(以下简称米索)联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法选择正常单胎足月分娩产妇165例随机分成两组,米索组84例于胎儿娩出后立即肛塞米索400μg并肌注缩宫素20IU,缩宫素组81例于胎儿娩出后立即肌注缩宫素20IU。结果两组的第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率分别为:米索组(5.5±3.2)min、(180.4±116.1)mL、2.4%;缩宫素组(8.5±4.4)min、(285.4±112.5)mL、11.1%;两组相比差异有显著性(P<0.01)。结论米索直肠给药促进子宫收缩作用强于肌注缩宫素,能有效减少产后出血量,缩短第三产程,用药简单、方便、安全,值得临床推广使用。     

米索前列醇用于第三产程防治产后出血的临床分析

目的:观察米索前列醇用于第三产程防治产后出血的效果。方法:选择120例阴道分娩的产妇随机分为米索组和缩宫素组各60例,米索组在胎儿娩出后即几服米索前列醇400μg,缩宫素组在胎儿娩出后即肌注缩宫素20 IU,观察两组第三产程时间、产后出血量、产后出血发生事的差异。结果:两组相比,米索组第三产程时间、产后血量、产后出血发生率皆明显少于缩宫素组,差异有显著性(P＜0．05)。结论:胎儿娩出后口服米索前列醇400μg能缩短第三产程时间、减少产后出血量,是一种简便、安全、高效的防治产后出血的方法。     

米索前列醇预防产后出血62例临床观察

目的观察米索前列醇(米索)应用于高危妊娠分娩中预防产后出血的效果。方法选择124例有发生产后出血高危因素的产妇,随机分为米索组及对照组,各62例。米索组在胎儿娩出后立即日服米索前列醇400μg,对照组在胎儿娩出后立即肌注缩宫素20IU(缩宫素)。观察两组患者的第三产程时间、产后2h出血量、产后出血发生率的差异。结果两组相比,米索组较缩宫素组的第三产程时间平均缩短4min,产后2h出血量平均减少137mL,产后出血发生率平均低于对照组17%(P<0.01)。结论米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用,口服400ug就能很好地预防高危因素所致的产后出血。     

米索前列醇、缩宫素预防产后出血的临床疗效比较

目的观察米索前列醇、缩宫素预防产后出血的临床疗效,并比较二者单药及联合应用的临床疗效。方法选择300例足月阴道分娩者(正常分娩)为研究对象,将其随机分为A组、B组和C组各100例。A组、B组和C组在胎儿娩出后分别给于米索前列醇、缩宫素及米索前列醇联合缩宫素。观察3组在第三产程出血量、产后2、24h总出血量。结果 3组在第三产程时间、产后2、24h总出血量差异均有显著性(P<0.05)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素组,能很好地预防产后出血。但二者具有协同增效,联合应用于预防产后出血疗效显著优于单药用药组。     

不同剂量米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的:观察不同剂量米索前列醇预防产后出血的效果。方法:选择2010年9月—2012年2月在本院住院自然分娩的产妇600例,随机分为三组各200例:米索1组于胎儿娩出后给予米索前列醇200μg舌下含服;米索2组于胎儿娩出后给予米索前列醇400μg舌下含服;缩宫素组于胎儿娩出给予缩宫素20 IU肌注,观察三组产妇第三产程时间、产后2 h内出血量和产后24 h内出血量、产后出血例数及药物不良反应。结果:米索1组和米索2组第三产程时间、产后2 h内出血量、产后24 h内出血量,两组比较无统计学差异(P>0.05);两个米索组上述指标均低于缩宫素组,具有统计学差异(P<0.05)。两个米索组产后出血各1例,缩宫素组产后出血4例,具有统计学差异(P<0.05)。米索1组有3例发生恶心、呕吐、寒战等药物不良反应,米索2组有5例发生恶心、呕吐、寒战、发热等药物不良反应,缩宫素组未发现药物不良反应。结论:米索前列醇对缩短第三产程时间、减少产后出血量、降低产后出血例数效果显著,且200μg的剂量就可达到效果,值得临床推广应用。     

不同药物预防产后出血的临床研究

目的 :观察卡孕栓、米索前列醇、缩宫素预防产后出血的临床效果。方法 :将正常足月妊娠阴道分娩的产妇600例 ,随机分为三组 ,每组各200例。卡孕栓组于胎儿娩出后向直肠置入卡孕栓1枚 (1mg) ,米索前列醇组于胎儿娩出后即舌下含服米索前列醇400μg ,缩宫素组于胎儿娩出后静脉滴注催产素20U。观察三组的产后2小时的出血量、产后出血发生率和第三产程时间。结果 :产后2小时的出血量 :卡孕栓组 (151±48)ml、米索前列醇组 (149±52)ml、缩宫素组 (224±50)ml。产后出血发生率:卡孕栓组与米索前列醇组产后出血均3例(1.5 %) ,缩宫素组10例(5.0 %)。第三产程时间 :卡孕栓组 (6.35±3.11)分钟、米索前列醇组 (6.42±3.00)分钟、缩宫素组 (8.56±3.34)分钟。卡孕栓组与米索前列醇组比 ,差异均无显著性(P>0.05)。卡孕栓组及米索前列醇组与缩宫素组对比 ,产后出血发生率差异均有显著性(P<0.05) ,而出血量及第三产程时间均有高度显著性 (P<0.01)。结论 :卡孕栓与米索前列醇促进子宫收缩的作用强于缩宫素 ,能缩短第三产程 ,预防产后出血的效果更显著 ;而且用药安全 ,不良反应少。     

产后出血的防治研究

目的了解产后出血的发生率、危险因素及预防措施。方法2004年1月～2006年12月,将2362例正常足月妊娠阴道分娩、非高危妊娠的孕产妇按第三产程处理方式不同随机分为应用缩宫素组、米索前列醇组和期待处理组,记录第三产程时间、是否产后出血、出血量以及产后出血危险因素,研究在自然分娩的第三产程应用缩宫素及米索前列醇预防产后出血的疗效。结果在2362例孕产妇中,发生产后出血45例,发生率1.9%,胎盘粘连植入残留(OR=9.12)、产程延长(OR=5.18)、精神过度紧张(OR=3.58)、妊高征(OR=3.01)是产后出血的主要危险因素,第三产程应用缩宫素10u或米索前列醇400μg后,第三产程时间明显缩短(P<0.01),产后出血比例明显降低(P<0.01),产后孕产妇的平均出血量明显减少(P<0.01)。缩宫素组和米索前列醇组差异无显著性。结论胎盘粘连植入残留、产程延长、精神过度紧张、妊高征是产后出血的主要危险因素,第三产程应用缩宫素或米索前列醇可以减少产后出血的发生率和出血量。     

卡孕栓与米索前列醇及催产素预防产后出血的疗效观察

目的比较卡孕栓(卡前列甲酯栓)、米索前列醇与缩宫素预防产后出血的临床效果。方法选择2011年1月—2012年6月在我院住院并经阴道分娩的产妇90例,随机分为卡孕栓联合组(卡孕栓联合缩宫素)、米索前列醇联合组(米索前列醇联合缩宫素)及缩宫素组(单纯使用缩宫素)。比较3组产后的第三产程时间、产后2、24h出血量。结果 3组产妇第三产程时间相当;产后2h、24h出血量,缩宫素组与卡孕栓联合组、米索前列醇联合组比较差异有统计学意义(P<0.05);卡孕栓联合组与米索前列醇联合组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡前列甲酯栓能有效得促进子宫收缩,可更好地预防产后出血,用药方便、经济,是良好的产后用药。     

米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的临床疗效.方法:抽选本院自然分娩产妇70例(2015年2月~2016年8月)进行研究,经信封式随机分组分为两组,对照组接受缩宫素进行治疗,观察组给予米索前列醇联合缩宫素治疗,比较两组产后出血概率、第三产程时间、产后2h出血量及产后24h出血量、血红蛋白下降、红细胞比容下降、不良反应发生情况.结果:观察组产后出血概率为5.71%,第三产程时间为(6.93±1.24)min,产后2h出血量为(165.53±21.39)mL,产后24h出血量为(215.76± 29.37)mL,与对照组比较,均明显较优,P<0.05;此外观察组Hb下降(5.14±0.42)g/L,HcT下降(1.47±0.19)mL,均明显低于对照组, P<0.05;两组不良反应发生概率比较,差异不具有统计学意义.结论:米索前列醇联合缩宫素用于治疗及预防产后出血的效果显著,值得在临床推广.     

米索前列醇联合缩宫素与单用缩宫素预防产后出血的疗效比较

目的:寻找一种更有效、简便、实用的方法预防和治疗产后出血。方法:将足月妊娠阴道分娩、非高危妊娠、无前列腺素禁忌证的产妇100例随机分为两组,米索前列醇联合缩宫素组(实验组)与单纯使用缩宫素组(对照组),比较两组产后2 h内阴道出血情况。实验组50例,于胎头娩出后立即肛塞米索前列醇400μg,并肌肉注射缩宫素20 U;对照组50例,于胎头娩出后肌肉注射缩宫素20 U。结果:实验组第三产程时间较对照组缩短5.1 m in(P<0.01),产后2 h内平均出血量较对照组减少101 mL(P<0.01)。结论:应用米索前列醇联合缩宫素比单纯使用缩宫素能更好地促进子宫收缩,减少产后出血。     

米索前列醇联合缩宫素与单用缩宫素预防产后出血的疗效比较

目的:寻找一种更有效、简便、实用的方法预防和治疗产后出血.方法:将足月妊娠阴道分娩、非高危妊娠、无前列腺素禁忌证的产妇100例随机分为两组,米索前列醇联合缩宫素组(实验组)与单纯使用缩宫素组(对照组),比较两组产后2 h内阴道出血情况.实验组50例,于胎头娩出后立即肛塞米索前列醇400 μg,并肌肉注射缩宫素20 U;对照组50例,于胎头娩出后肌肉注射缩宫素20 U.结果:实验组第三产程时间较对照组缩短5.1 min(P＜0.01),产后2 h内平均出血量较对照组减少101 mL(P＜0.01).结论:应用米索前列醇联合缩宫素比单纯使用缩宫素能更好地促进子宫收缩,减少产后出血.     

缩宫素与米索前列醇对自然分娩产妇产后出血的预防作用

目的:研究分析护理干预联合缩宫素与米索前列醇对预防自然分娩产妇产后出血的临床疗效.方法:采用前瞻性研究方法,选取我院收治的自然分娩产妇50例为对照组,均在胎儿娩出后给予经腹宫体肌肉注射缩宫素20U.同期收治自然分娩产妇50例为试验组,均术中加用米索前列醇200μg,舌下含服;第二产程结束时给予米索前列醇400μg,纳肛.在围产期对两组产妇均实施包含心理护理、产程护理及产后护理在内的综合性护理干预.比较两组产后出血量、第三产程时间及分娩前后血红蛋白(Hb)和红细胞比容(HCT).结果:试验组产后2h出血量为(156.3±20.2)mL,产后24h出血量为(189.5±23.6)mL,第三产程时间为(6.7±1.7)min;对照组上述指标分别为(197.6±22.4)mL、(276.7±25.2)mL、(10.2±2.1)min.两组产妇上述指标比较有显著差异(P<0.05).试验组产妇产后Hb和HCT均高于对照组(P<0.05).结论:护理干预联合缩宫素联合米索前列醇可减少自然分娩产妇产后出血量,保障产妇安全.     

米索前列醇对产后出血的预防作用

目的观察米索前列醇预防产后出血的安全性及有效性。方法选择在笔者所在医院住院分娩的200例产妇,随机分为米索前列醇组和缩宫素组各100例,两组孕妇均为足月妊娠正常分娩,单胎头位,无妊娠合并症或并发症,无应用前列腺素类药物禁忌证的自然临产产妇。于胎儿娩出后,分别给予米索前列醇直肠置入0.6mg,深约5～6cm或静滴缩宫素20U,记录第三产程时间,测量产后2h出血量,监测产妇产后的血压、脉搏和不良反应。结果应用米索前列醇的第三产程缩短,在产后2h内阴道出血量明显低于缩宫素组,且产妇产后的血压、脉搏无明显变化。结论米索前列醇可缩短第三产程时间,有效减少产后2h出血量,且经济、方便、副作用小。     

米索前列醇预防产后出血90例分析

目的　观察米索前列醇用于预防因宫缩乏力引起产后出血的效果。方法　选择 90例阴道分娩者 ,随机分为米索前列醇组、米索前列醇 缩宫素组及缩宫素组。米索前列醇组 3 0例 ,于胎儿娩出后口服米索前列醇 40 0 μg。米索前列醇 缩宫素组 3 0例 ,胎儿娩出后口服米索前列醇 40 0 μg ,同时肌内注射缩宫素10IU。缩宫素组 3 0例 ,胎儿娩出后肌注缩宫素 10IU ,同时静脉滴注缩宫素 2 0IU。以上各组观察产时及产后 2h阴道出血量。结果　产时及产后 2h平均出血量 ,米索前列醇组 14 2± 56 0ml,米索前列醇 缩宫素组13 8± 55 4ml ,缩宫素组 2 75± 64 7ml。米索前列醇组与缩宫素组之间差异有显著意义 (P <0 0 1) ,米索前列醇组与米索前列醇 缩宫素组相比较 ,差异无显著意义 (P >0 0 5)。结论　米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素 ,能较好预防因宫缩乏力引起的产后出血     

米索前列醇用于产后出血的疗效分析与评价

目的观察米索前列醇在预防产后出血的疗效价值。方法随机将1200例阴道自然分娩者分为米索前列醇组(600例)和缩宫素组(600例),在第二产程胎儿前肩娩出时米索组即口服米索前列醇400μg,缩宫素组静推10%葡萄糖溶液20ml+缩宫素20U,观察产后24h出血量以及子宫收缩情况。结果产后24h出血量,分别为米索前列醇组:(188±75)ml;缩宫素组(208±92)ml。子宫收缩强度:米索前列醇组强于缩宫素组。结论口服米索前列醇预防产后出血优于缩宫素。且给药方法简单、安全,便于推广应用。     

米索前列醇用于产后出血的疗效分析与评价

目的 观察米索前列醇在预防产后出血的疗效价值.方法 随机将1200例阴道自然分娩者分为米索前列醇组(600例)和缩宫素组(600例),在第二产程胎儿前肩娩出时米索组即口服米索前列醇400μg,缩宫素组静推10%葡萄糖溶液20ml+缩宫素20U,观察产后24h出血量以及子宫收缩情况.结果 产后24h出血量,分别为米索前列醇组:(188±75)ml;缩宫素组(208±92)ml.子宫收缩强度:米索前列醇组强于缩宫素组.结论 口服米索前列醇预防产后出血优于缩宫素.且给药方法简单、安全,便于推广应用.     

米索前列醇治疗产后出血的临床疗效观察

目的观察米索前列醇防治产后出血的临床疗效。方法选择160例具有潜在宫缩乏力产后出血的高危产妇,随机分为治疗组和对照组,治疗组80例胎儿娩出后予缩宫素20U静脉滴注+米索前列醇400ug舌下含服,对照组80例胎儿娩出后缩宫素20U静脉注射+缩宫素20U宫体注射。比较2组分娩时出血,产后2h、产后24h出血量,产后出血发生率,产后48h血红蛋白变化情况。结果治疗组产后2h出血量(364.1±189.6)mL,产后24h出血量(368.8±196.4)mL,产后出血率10%,而对照组产后2h出血量(496.4±212.7)mL,产后24h出血量(486.±232.1)mL,产后出血率22.5%,有显著性差异(P<0.01,P<0.01,P<0.05);产后48h血红蛋白变化情况,治疗组(10.5±3.8)g/L;对照组(8.1±3.4)g/L,两组相比差异有显著性意义(P<0.05)。结论米索前列醇防治具有潜在宫缩乏力引起的产后出血疗效显著、安全、迅速有效而且价格低廉。     

米索前列醇塞肛预防产后出血的疗效观察

目的观察用米索前列醇塞肛与缩宫素肌注对照治疗预防产后2h出血的疗效。方法选择无米索前列醇禁忌、具有产后出血高危因素的产妇160例,随机分为米索前列醇组和催产素组,米索前列醇组于胎头娩出后立即给米索前列醇400ug塞肛,催产素组于胎儿娩出后立即注射缩宫素20U,观察产后2h总出血量,记录第三产程时间,用药后的副反应。结果第三产程时间;米索组（7．23±3．82）min,催产素组（8．75±4．61）min。产后2h小时总出血量：米索组（162．53±80．35）ml,催产素组（296．33±92．86）ml。结论研究表明米索组第三产程时间明显缩短,产后2h出血量较之催产素组明显减少,且使用方便,具有较高的临床应用价值。     

米索前列醇在剖宫产产后出血中的临床应用

目的：评价缩宫素联合米索前列醇预防高危妊娠剖宫产分娩产后出血的效果。方法102例高危妊娠行剖宫产产妇,随机分为观察组(缩宫素联合米索前列醇)和对照组(单纯使用缩宫素),各51例,比较两组第三产程时间、胎儿娩出后2、24 h内失血量及产后出血发生率。结果观察组第三产程时间、胎儿娩出后2、24 h内失血量及产后出血发生率均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇对于减少高危妊娠剖宫产产后出血及预防产后出血效果更佳,值得临床推广。