洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性

目的 研究洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法 在25、37℃下观察配伍液的外观、pH值、紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定洛美沙星、利巴韦林的含量。结果 各配伍液的外观、pH值及紫外图谱及含量均无显著变化。结论 洛美沙星注射液可与利巴韦林注射液配伍使用。     

利巴韦林与氧氟沙星注射液的配伍稳定性实验

目的：检测利巴韦林与氧氟沙星注射液的配伍稳定性。方法：采用双波长紫外分光光度法分别检测两药配伍前后的含量变化情况。结果：25，37℃时，0-6h其外观、pH值。含量没有明显变化。8h后含量有所下降，按相应工作曲线项下所述方法测得相应A值△值,计算得利巴韦林的回收率为100.43%,RSD=0.46%,氧氟沙星回收率为99.80%,RSD=0.23%。结论：利巴韦林与氧氟沙星注射液在常温及炎热夏天都可配伍使用，6h内用完，本方法简单可靠，操作方便。     

甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性

目的 :观察甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法 ,定时定量取样 ,在各自的λmax处测定其 A值 ,计算百分含量 ,判断两者配伍后的稳定性。结果 :将甲磺酸培氟沙星注射液及利巴韦林注射液同时加入生理盐水、复方氯化钠、5 %及 1 0 %葡萄糖、5 %葡萄糖氯化钠等输液中 ,在一定时间范围内是稳定的。结论 :甲磺酸培氟沙星与利巴韦林注射液在本实验条件下可以配伍应用于上述各输液中。     

天门冬氨酸洛美沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性

天门冬氨酸洛美沙星 (Ｌｏｍｅ ｆｌｏｘａｃｉｎａｓｐａｒａｔａｔｅ ,ＬＦＬＸ)系第三代喹诺酮类广谱抗生素。目前 ,广泛应用于敏感细菌引起的呼吸道、泌尿生殖道、胆道、肠道、皮肤软组织感染以及中耳炎、鼻窦炎等治疗。利巴韦林(Ｒｉｂａｖｉｒｉｎ ,ＲＩＢ)为一具有抑制病毒活性的合成核苷酸类衍生物。至今上述二种药物混合滴注的配伍稳定性未见报道。本文对其配伍稳定性进行了观察 ,现报告如下。1　仪器与试药1.1　仪器　ＵＶ - 16 0 1分光光度计(日本岛津 ) ;ＨＡＣＨ 2 10 0Ｎ浊度仪 ;奥立龙 82 8酸度计 ;ＬＲＨ - 15 0Ｂ生化培养…     

利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性

目的 研究室温6小时内利巴韦林注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与3钟输液配伍后，6小时内利巴韦林的含量及有关物质，同时考察配伍液的外观和pH值。结果 在室温条件下，利巴韦林与上述3种输液配伍6小时后，外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论 利巴韦林注射液可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

利巴韦林注射液致二例高度水肿

利巴韦林注射液在我院眼科广泛用于单疱病毒性角膜炎,收到良好效果,今有两位患者因球结膜下注射利巴韦林注射液引起局部高度过敏性水肿,应引起同仁注意.     

左氧氟沙星与葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的 为临床合理用药提供科学依据。方法 在室温、水浴35℃、阳光直射下观察配伍液的外观、pH值的变化，并用紫外分光光度法测定配伍液0～6h内左氧氟沙星的含量变化。结果 配伍液的稳定性与温度、日光有关。结论 日光照射及高温时不宜放置过久，以免影响疗效。     

利巴韦林注射液与10种常用药物配伍的稳定性

目的：考察利巴韦林在50g／L葡萄糖注射液中分别与头孢唑啉钠、苯唑青霉素钠、乳糖酸红霉素、酒石酸柱晶白霉素、硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素、维生素C、维生素B6、地塞米松等10种静脉注射药物配伍后的稳定性。方法：模拟临床用药操作,将50g／L葡萄糖注射液与利巴韦林混合,再按临床常用量分别将10种静脉药物加入到混合液中,放置0h,1h,2h后,观察各混合液的澄明度,测定pH和不溶性微粒数。结果：混合液外观澄明,pH闪药物性质不同而有所变化;≥25μm微粒数变化不大,个别配伍有少量发现;≥10μm微粒增加明显。但均符合药典规定。结论：利巴韦林与该10种常用药物可以配伍使用。     

注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利巴韦林的含量测定。结果:在0￣6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变,依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃下有所下降,在37℃下基本不变。结论:注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中可以配伍使用。     

左氧氟沙星与葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的为临床合理用药提供科学依据.方法在室温、水浴35℃、阳光直射下观察配伍液的外观、pH值的变化,并用紫外分光光度法测定配伍液0～6 h内左氧氟沙星的含量变化.结果配伍液的稳定性与温度、日光有关.结论日光照射及高温时不宜放置过久,以免影响疗效.     

利巴韦林注射液细菌内毒素的检查研究

采用抑制增强试验的原理,对利巴韦林注射液的细菌内毒素检查进行考察。经对6批利巴韦林注射液的干扰试验研究,结果表明：细菌内毒素检查法对利巴韦林注射液2倍稀释液对灵敏度为0.25EU/mL的鲎试剂反应没有出现干扰作用,故本品道用于鲎试剂作细菌内毒素检查。     

利巴韦林与大输液、抗生素、中药注射液配伍稳定性文献分析

目的研究利巴韦林与大输液、抗生素、中药注射液28种药物配伍稳定性。方法综述利巴韦林与大输液、抗生素及中药注射液共28种药物在不同温度和条件下的配伍情况。结论利巴韦林不适宜与氨苄西林钠舒巴坦钠、鱼腥草注射液配伍,可与其他26种药物配伍使用。     

氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍的稳定性初探

【目的】探讨氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍的稳定性。【方法】将氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍，观察配伍后的液体外观，ｐＨ值和含量变化，采用紫外分光光度法进行光谱扫描的测定。【结果】室温２５℃和加热至３７℃放置２４ｈ后的混合液澄明，外观基本无颜色改变，ｐＨ值无明显变化，吸收光谱和含量基本无变化。【结论】氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍稳定。     

氟罗沙星与利巴韦林配伍稳定性的研究

目的:考察氟罗沙星和利巴韦林配伍液的稳定性.方法:观察配伍液分别在25℃和室内常温下放置0～8 h的外观、pH值、吸收曲线及含量变化,并以紫外分光光度法测定氟罗沙星和利巴韦林的含量.结果:配伍液外观、pH值、吸收曲线及含量变化不大.结论:氟罗沙星和利巴韦林配伍液在25℃和室内常温下8 h内稳定,可应用于临床.     

普乐林注射液在氧氟沙星注射液中的稳定性观察

普乐林注射液(葛根素注射液)是从豆科植物野葛中提取的有效单体葛根素制成,用于冠心病、心绞痛、心肌梗死的治疗[1],临床上常与其他药物联合使用,其与抗菌输液的配伍稳定性未见报道.我们观察了葛根素注射液与氧氟沙星注射液的配伍稳定性,现报告如下.     

β—七叶皂苷钠与氧氟沙星葡萄糖注射液体配伍的稳定性实验

目的 观察注射用β－七叶皂苷钠与氧氟沙星葡萄糖注射液在25℃条件下的配伍稳定性。方法 采用分光光度法测定氧氟沙星和β－七叶皂苷钠配伍后4h内的含量，同时观察两药配伍后药液pH，外观及吸收曲线的变化情况。结果 在25℃条件下，4h内配伍液外观澄明无变色，未见气泡或沉淀，pH值及吸收曲线无明显变化。结论 在25℃4h内注射用β－七叶皂苷钠在氧氟沙星葡萄糖注射液中稳定，可以配伍使用。     

左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性

目的考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后在室温(25℃)条件下8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的变化.结果配伍液放置8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的均无明显变化.结论左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后8 h内稳定,可以配伍应用.     

利巴韦林与喹诺酮类药物配伍稳定性文献调查

利巴韦林又名病毒唑、三唑核苷、三氮唑核苷、三氮唑核甙，为广谱抗病毒药，临床应用较普遍。利巴韦林注射液与喹诺酮类药物配伍，可用于病毒与细菌混合感染的治疗。为了解利巴韦林与喹诺酮类药物配伍稳定性而作文献调查：