反相高效液相色谱法同时测定血清维生素A和维生素E

采用反相ＨＰＬＣ紫外检测法，利用同一内标物（视黄醇醋酸酯），同时测定血清视黄醇和α－生育酚，本法在视黄醇为１０００μｇ／Ｌ，α－生育酚为１０ｍｇ／Ｌ内线性良好，视黄醇最低检限为１０μｇ／Ｌ，回收率为９６．２４％，批内和批间ＣＶ值分别为３．１％和３．３％，α－生育酚最低检限为０．５ｍｇ／Ｌ，回收率为９７．２２％，批内和批间ＣＶ值分别为３．８％和３．９％，结果表明，本法可对血清视黄醇和α－生育酚作出较     

荧光法测定血清微量视黄醇,α—生育酚和β—胡萝卜素的研究

介绍了荧光法同时测定血清视黄醇，α－生育酚和β－胡萝卜素的方法。血清不经皂化，用乙醇沉淀蛋白，加石油醚提取后，在不同波长下测定荧光值，检出限分别为２．０ｎｇ（视黄醇），５ｎｇ（α－生育酚）和８０ｎｇ（β－胡萝卜素）。标准回收率分别为９９．５７±３．１８％（视黄醇）；１００．４±１．３８％（α－生育酚）；９６．６３±２．９１％（β－胡萝卜素），对提取剂进行了条件实验，结果石油醚提取测定３种维生素的回     

血清过氧化氢酶比色法测定及其实验条件探讨

应用和钼酸铵比法测定人体血清过氧化氢酶活性，对其影响因素进行实验探讨，血清ｃｔｌ 活性在１５０ｕ／Ｌ以内具有良好的线性关系；批内重复性测定ＣＶ为２．０％－３．８％，批间ＣＶ为４．２％－６．１％。     

HPLC测定脑组织和脑脊液中4种氨基酸类神经递质含量的方法改良研究

谷氨酸（Ｇｌｕ）和γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）等神经递质的代谢异常是诱发多种神经系统疾病的因素之一。由于神经递质在脑内的含量很低,改良建立了一种用ＨＰＬＣ荧光检测Ｇｌｕ、ＧＡＢＡ等４种神经递质的方法,以高丝氨酸为内标,流动相为磷酸缓冲液和甲醇,梯度洗脱２０ｍｉｎ,荧光检测。分离效果及线性关系良好,Ｇｌｕ、ＧＡＢＡ的相关系数分别为０．９９６９、０．９９９６;精密度ＣＶ批内３．４％,批间５．６％;其最小检测限分别为３．３ｐｍｏｌ、１．６ｐｍｏｌ     

器官移植病人HHV—6和HCMV感染的追踪研究

用病毒分离，ＰＣＲ和血清学方法追踪研究３１例器官移植病人ＨＣＭＶ和ＨＨＶ－６感染情况及其对移植的影响。结果显示：ＨＣＭＶ和ＨＨＶ－６分离率分别为３５。．５％和４５．２％。术后ＤＮＡ阳性率分别为２５．８％和３２．３％，术前相应的ＩｇＭ阳性率为０％和３．２％，术后ＩｇＭ阳性率分别为１９．４％和２５．８％；术前ＤＮＡ阳性率分别为３５．５％和４５．２％。术后ＤＮＡ阳性率分别高达４５．２％和６１．３％，并在     

免疫比浊法测定血清前白蛋白

用免疫比浊法对血清ＰＡ进行分析探讨，结果显示，本法快速、灵敏、批内ＣＶ１．４－２．４％，批间ＣＶ２．６－５．３％，回收率９５．１－９８．９％，平均９７．３％，在６－９６０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，溶血、黄疸、脂血对本法测定基本无干扰，参考范围２７２－４１１ｍｇ／Ｌ，１６４例肝病患者的血清ＰＡ与正常对照差异有显著性（Ｐ〈０．００１）》说明ＰＡＩ测定可能做为肝功能的敏感指杆。     

钒酸盐氧化法测定总胆红素及直接胆红素的实验评价

为了解钒酸盐氧化法测定血清胆红素的可行性,进行方法学评价。结果：总胆红素测定平均回收率为１００－６ ％ ,线性达６２０μｍｏｌ／Ｌ,批内ＣＶ％ 为２－１％ ,批间ＣＶ为３－９ ％ ,与咖啡因法比较,Ｙ＝０－９９１ｘ＋ ２．０１,ｔ＝ ２－１１,Ｐ＞ ０－２ ,ｒ＝ ０．９９８。直接胆红素线性达３４０μｍｏｌ／Ｌ,批内ＣＶ２－３％ ,批间ＣＶ４－１ ％ 与改良Ｄｏｕｍａｓ 法比较,ｒ＝ ０．９９３ｘ＋ ０．９９,ｔ＝ １．４７ ,Ｐ＞ ０ ．２,ｒ＝０ ．９９７。轻度乳糜血,Ｈｂ４ｇ／Ｌ以下对测定无干扰,试剂至少稳定两个月。结果表明钒酸盐氧化法测定血清胆红素具有灵敏、准确、重复性好等特点,可作为常规法使用。     

AccQ－Tag法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量

采用６－氨基喹啉－Ｎ－羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯（ＡＱＣ）为衍生剂，与各种氨基酸柱前定量衍生后，用ＷａｔｅｒｓＨＰＬＣ仪，ＡＱＣ－Ｔａｇ￣ＴＭＣ＿１８柱，以１４０ｍｍｏｌ／Ｌ从醋酸钠溶液（ｐＨ＝４．９５）为溶剂Ａ，乙腈－水（３：２）为溶剂Ｂ进行梯度洗脱，检测波长为２４８ｎｍ，以α－氨基丁酸为内标。所有１８种氨基酸在３７ｍｉｎ内测定完毕，各种氨基酸测定的重现性ＲＳＤ％均小于２．０％（ｎ＝５），平均回收率为９７．０％６～１０５．０％（ｎ＝５）。     

反相高效液相色谱法测定红细胞膜中的α—生育酚

本作建立了用反相高效液相色谱法测定红细胞膜中α－生育酚的方法。分离柱采用ＯＤＳＣ１８柱，流动相为甲醇，采用荧光分光光度计为检测器，结果表明，α－生育酚在０．５×１０＾６－５．０×１０－６浓度范围内有良好的线性关系，α－生育酚的回收率为９６．２％，波动系数为９．６６％。     

碘杂环化合物IHC－72对心肌慢反应动作电位影响的浓度和时间依赖性

采用常规玻璃微电极技术研究３，６－二甲氨基－二苯骈碘杂环依地酸盐（ＩＨＣ－７２）对豚鼠右室乳头肌慢反应动作电位（ＳＡＰ）的影响。２．５４μｍｏｌ／ＬＩＨＣ－７２对ＳＡＰ各参数均无影响。２５．４，１０１．６μｍｏｌ／Ｌ　ＩＨＣ－７２对ＳＡＰ幅值（ＡＰＡ）的抑制率分别为７．４％、１９．３％，对０相最大上升速率（Ｖｍａｘ）的抑制率分别为２．５％、３９．１％（Ｐ均＜０．０５或０．０１）。１０１．６μｍｏｌ／ＬＩＨＣ－７２灌流５，１０，２０ｍｉｎ对ＡＰＡ的抑制率分别为３．３％、１０％和２１％，对Ｖｍａｘ的抑制率分别为１５．２％、２２．９％和３８．３％（Ｐ均＜０．０１），故ＩＨＣ－７２对ＡＰＡ、Ｖｍａｘ的抑制具有浓度和时间依赖性。ＩＨＣ－７２还能缩短ＳＡＰ复极５０％、１００％的时程（ＡＰＤ５０、ＡＰＤ１００），相对延长其有效不应期（ＥＲＰ）；而对静息膜电位（ＲＭＰ）无明显影响。１０１．６μｍｏｌ／ＬＩＨＣ－７２对ＳＡＰ的抑制与５μｍｏｌ／ＬＶｅｒａｐａｍｉｌ效应相当。结果揭示ＩＨＣ－７２具有钙拮抗作用。     

细胞培养液中微量多胺的高效液相色谱荧光检测法

先采用Ｃ１８样品预处理小柱浓缩培养液中的微量多胺，经ＤＮＡ－Ｃｌ荧光衍生，高效液相色谱分离，荧光检测，结果可使腐胺、精脒、精胺等组份得到完全分离。精密度批内ＣＶ分别为２．４９％、２．９５％；批间ＣＶ为４．４９％４．６９％、５．１６％；回收率为１０３．６％、１０１．６％、９９．０％。我们发现，许多常用人工合成培养基中均含有极低浓度的多胺，本法可分析培养细胞前后培养基中微量多胺的变化，为研究多胺对细胞     

磁性分离酶联免疫技术测定T3,T4,TSH

应用免疫磁性徽珠分离技术分析测定Ｔ３、Ｔ４、ＴＳＨ，结果显示具有良好的精密度和准确度，其批内变异和批间变异ＣＶ分别为：Ｔ３４．２％和６．４％、Ｔ４２．５１％和５．５３％、ＴＳＨ４．３４％和６．４７％。并且具有较宽的线性范围     

血清脂蛋白（a）的自动分析法及参考值

目的 建立脂蛋白（ａ）的自动透射比浊法，探讨本地区健康人脂蛋白（ａ）水平及分布。方法 取羊抗人脂蛋白（ａ）血清，经聚乙二醇－磷酸盐－氯化钠缓冲液（ＰＥＧ－ＰＢＳ）处理，按终点法在ＴＥＣＨＮＩＣＯＮＲＡ－５００生化分析仪上编制测定参数。结果批内ＣＶ：２．８％￣４．３％，批间ＣＶ：３．２％￣４．７％，回收率：９８．１％￣１０３．６％，线性范围：０￣８００ｍｇ／Ｌ，１２０４名不同年龄健康人血清脂蛋白（     

K3Fe（CN）6消除肌酐动力学测定中胆红素的干扰

为了消除肌酐测定中胆红素的干扰，在５０μｌ黄疸血清中加入５μｌ的４ｍｍｏｌ／ＬＫ３Ｆｅ（ＣＮ）６，３７℃水浴５ｍｉｎ，在ＢＴＳ－３１０半自动生化分析仪上，采用Ｊａｆｅ＇ｓ两点法进行肌酐测定。用本法对１２０份总胆红素０～５５２．４μｍｏｌ／Ｌ的标本进行对比，结果表明，黄疸血清肌酐值随胆红素浓度的升高而偏差增大。回收实验对比，黄疸血清标本用原法测定，回收率为７３．３％～８６．６％而本法回收率为９５．３％～９６．７％。重复性实验，批内变异系数ＣＶ＝２．９９％～３．９８％，批间ＣＶ＝４．１０％～４．９６％。     

临床病人口服外消旋维拉帕米的对映体药物动力学结合药效学分析

以三甲基－β－环糊精为手性选择剂，采用毛细管区带电泳模式快速监测临床病人口服外消旋维拉帕米（ＶＰＭ）后ＶＰＭ和去甲维拉帕米（ＮＶＰＭ）对映体的血浆浓度，同时测量心血管系统的药物效应（血压、心率、心电图）。运用分析临床零散数据的ＮＯＮＭＥＭ程序，分析２７名患者ＶＰＭ和（－）－ＶＰＭ的稳态群体药物动力学和１６例患者的群体药效学。ＶＰＭ的Ｒ／Ｓ（ＣＳＳ）比值为３．６２±０．９６（２．２８～５．５８），ＮＶＰＭ的Ｒ／Ｓ（ＣＳＳ）比值为２．８９±０．５３（１．６６～３．６９）；ＶＰＭ和（－）－ＶＰＭ的群体药物动力学参数θＣＬ／Ｆ（Ｌ／ｈ）、θＳＥＸ（Ｌ／ｈ）、ωＣＬ／Ｆ（％）、σＣｓｓ（％）分别为８３，－９．７，４７．５，３４．８和２００，５０，３１．５，４５．５，男女性别之间存在差异。ＶＰＭ和（－）－ＶＰＭ的群体药效学参数Ｅｍａｘ（％）、ＣＥ５０（ｎｇ／ｍｌ）、γ、ωＥｍａｘ（％）、ωＣＥ５０（％）、ωγ（％）、σＥ（％）分别为１４．８，２７．６，２．３８，４３．２，３７．６，１３４，３４．９和１４．３，４．６８，１．８２，１４．３，３０．４，８．９，１８．２。     

癌胚抗原尼龙固相免疫放射分析及其临床应用

为建立癌胚抗原尼龙微球固相免疫放射分析法并应用于临床，采用Ｌｏｄｏｇｅｎ法＾１２５Ｉ标记ＣＥＡ单克隆抗体Ｃ－１７，用单克隆抗体Ｃ－５０、Ｃ－６化学包被尼龙微球制成固相抗体，建立一步法的ＣＥＡＮ－ＳＰＩＲＭＡ，灵敏度２μｇ／Ｌ，工作范围为５－８０μｇ／Ｌ，批内和批间ＣＶ分别为４．６３％和８．３４％，回收率９３．８６－１０４．７３％。结果：６５例正常人ＥＣＡ值为５．２±３．８μｇ；Ｌ，７８例良性病人为     

细胞培养液中微量多胺的高效液相色谱荧光检测法

先采用Ｃ１８样品预处理小柱浓缩培养液中的微量多胺，经ＤＮＳ－Ｃｌ荧光衍生，高效液相色谱分离，荧光检测，结果可使腐胺、精脒、精胺等组份得到完全分离。精密度批内ＣＶ分别为２．４９％、２．９５％、４．２６％；批间ＣＶ为４．２９％、４．６９％、５．１６％；回收率为１０３．６％、１０１．６％、９９．０％。我们发现，许多常用人工合成培养基中均含有极低浓度的多胺，本法可分析培养细胞前后培养基中微量多胺的变化，为研究多胺对细胞增殖的调控作用提供了有用的手段。     

反相高效液相色谱法测定红细胞膜中的α－生育酚

本文作者建立了用反相高效液相色谱法测定红细胞膜中α－生育酚的方法。分离柱采用ＯＤＳＣ１８柱，流动相为甲醇，采用荧光分光光度计为检测器．结果表明，α－生育酚在０．５×１０６～５．０×１０─６浓度范围内有良好的线性关系．α－生育酚的回收率为９６．２％，波动系数为９．６６％。     

IMS-972电解质分析仪的应用评价

目的：评价ＩＭＳ－９７２电解质分析仪的性能。方法：用ＩＭＳ－９７２电解质分析仪进行钾（Ｋ＋）、钠（Ｎａ＋）、氯（Ｃｌ－）、离子钙（ｉＣａ２＋）的测定,并对其准确度、精密度、线性范围、互染率等方面作了分析,并与ＡＶＬ９８８－３电解质分析仪进行相关性比较。结果：Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃｌ－、ｉＣａ２＋批内变异和批间变异分别为１．４３％、０．９６％、０．５１％、１．５１％和１．８５％、１．８７％、０．７９％、４．５０％;回收率为９７．５％～１０２．３％,１００．９％～１０５．８％,９９．０％～１０２．３％,８５．５％～９３．５％。ＩＭＳ－９７２与ＡＶＬ９８８－３所测定的结果进行相关性比较,Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃｌ－相关系数分别为０．９８５、０．９９４、０．９８９。结论：ＩＭＳ－９７２型电解质分析仪性能与相关技术指标能满足临床要求,与国外同类产品具有可比性。     

碘杂环化合物IHC—72对心肌慢反应动作电位影响的浓度和时…

采用常规玻璃微电极技术研究３，６－二甲氨基－二苯骈碘杂环依地酸盐（ＩＨＣ－７２）对豚鼠右室乳头慢反应动作电位（ＳＡＰ）的影响。２．５４μｍｏｌ／ＬＩＨＣ－７２对ＳＡＰ各参数均无影响。２５．４，１０１．６μｍｏｌ／ＬＩＨＣ－７２对ＳＡＰ幅值（ＡＰＡ）的抑制率分别为７．４％，１９．３％，对０相最大上升速率（Ｖｍａｘ）的抑制率分别为２．５％，３９．１％（Ｐ均〈０．０５或０．０１），１０１．６μｍｏｌ／Ｌ