产妇乳汁HBV—DNA与血清HBV—DNA含量相关性

目的探讨乙肝产妇血清中HBV—DNA含量与母乳HBV—DNA含量的关系,以便更好的指导母乳喂养。方法采用实时定量PCR（Real—time quantitative PCR,RQ—PCR）方法,对80例乙肝血清学阳性的产妇血清及乳汁中HBV—DNA定量检测,分析血清HBV—DNA含量和乳汁HBV—DNA含量之间的相关关系。结果80例患者中,60例血清HBV—DNA检测阳性,其中HBV—DNA含量〉1×10^5IU／ml为39例,血清HBV—DNA〉1×10^5IU／ml的39例患者,有30人乳汁中检测到HBV～DNA,阳性率为76．92％,而且乳汁中HBV—DNA含量对数值与血清HBV—DNA含量对数值有正相关关系,相关系数r=0．924（r=0．924）;≤1×10^5IU／ml为21例,血清HBV—DNA≤1×10^5IU／ml的21例患者,乳汁中均未检测到HBV—DNA,乳汁HBV—DNA阳性患者,血清HBeAg（＋）占80％,HBeAg（-）占20％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组患者乳汁HBV—DNA含量无显著性差异（P〉0.05）。结论产妇血清与乳汁中HBV—DNA含量具有密切的相关性。而血清中的HBeAg与乳汁中HBV—DNA含量无明显关系,血清中的HBeAg作为产妇哺乳传染性指标,尚有待进一步研究。     

孕妇HBV感染状态和HBV—DNA与母婴HBV传播关系

目的 进一步探讨ＨＢＶ感染状态与母婴ＨＢＶ传播的关系。方法 应用聚合酶链反应对１９２例不同ＨＢＶ感染状态孕妇和５９例乙型肝炎五项血清学标志阴性的孕妇做了母血、乳汁和脐血中ＨＢＶ－ＤＮＡ检测。并进行了对比研究。结果 实验组（１９２例）孕妇血清、乳汁及脐血中ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率分别有５６．６％、２３．４％和３１．３％，不同ＨＢＶ感染状态孕妇期对应脐血中ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率有较大差异，母血为“ＨＢｓＡｇ     

100例HBV血清标志物、HBV—DNA、HBV—PreS1—Ag对比监测与临床分析

目的 探讨临床监测HBV－PreS1-Ag对乙肝患诊断和预后的意义。方法 对100例乙型病毒性肝炎患HBV血清标志物、HBV－DNA及PreS1-Ag进行量、性跟踪监测并加以临床分析。结果 100例患HBsAg阳性91例,PreS1-Ag阳性57例,HBeAg阳性43例,HBV－DNA阳性56例,PreS1-Ag阳性率与HBV－DNA相似且略高于HBsAg。结论 PreS1-Ag比HBsAg更为精确的反映了HBV在人体内感染和复制的情况,因而动态监测PreS1-Ag的变化有助于临床评估急慢性肝炎的治疗效果及预后。     

351例HBV—DNA定量结果与HBV—M检测分析

目的 用FQ-PCR检测血样中乙型肝炎病毒NDA拷贝数，了解用ELISA法检测HBV-M不同的标志物组合时，其对应的HBV-DNA阴、阳性及阳性的拷贝数。方法 采用荧光定量聚合酶链更应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测351例血样。结果 149例HBsAg( )、HBeAg( )、抗-HBc( )，其HBV-DNA阳性为148例，定量结果对数值的靶值为7．91；89例HB-sAg( )、抗-HBe( )、抗-HBc( )，其HBV-DNA阳性为55例，定量结果对数值为4．73；20例抗-HBc( )，其HBV-DNA阳性为2例，定量结果对数值的靶值为3．22；而10例HBV-M全(-)的HBV-DNA也全(-)。结论 FQ-PCR能快速、特异、灵敏地定量检测血液及各种体液中病原体的DNA或RNA，对疾病的诊断，治疗过程的监测，愈后监控及药效评价等都具有很高的实用价值。     

献血者HBV标志物与HBV—DNA的关系

目前,尽管用HBsAg,抗HCV和ALT检测筛选献血者,但输血后乙型肝炎时有发生,我们在1995年2月对牡丹江市部分献血者进行乙型肝炎标志物和聚合酶链反应(PCR)检测HBV～DNA的结果报告如下:1 检测对象与方法1.1 检测对象:本文对牡丹江市94名献血者进行乙型肝炎标志物和HBV～DNA检测.1.2 方法:聚合酶链反应(PCR)和ELISA法均按试剂盒说明书操作.     

PCR定量检测HBV—DNA与HBV标志物关系探讨

目的探讨PCR定量检测HBV-DNA拷贝数与乙肝病毒标志物常见模式的关系。方法对疑似乙型肝炎病毒患者428例采用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA含量,酶联免疫吸附试验检测HBV-M。结果 92例HBsAg、HBeAg、抗HBc标志物均阳性的患者中,HBV-DNA定量拷贝数〉1.0×103/ml者有85例,平均拷贝数为1.42×107/ml;在12例HBsAg、HBeAg标志物阳性的标本中,HBVDNA阳性11例,平均拷贝数4.42×106/ml;在99例HBsAg、抗HBe、抗HBc标志物均阳性的标本中,HBV-DNA阳性者为39例,平均拷贝数为9.89×105/ml;而在207例HBV-M标志物全阴性的标本中,仍有4例检出HBV-DNA〉1.0×103/ml,平均拷贝数为9.54×103/ml。结论 在各种HBV标志物模式中,以HBeAg阳性者的病毒复制水平最高,而血清中未检出HBV-M者并不能排除HBV感染。     

荧光定量PCR检测HBV—DNA及其与HBV—M的关系分析

目的：将荧光定量PCR检测的378份血清HBV-DNA,与其血清HBV-M各组合模式进行比较分析,探讨两者的关系。方法：对378份血清采用荧光定量PCR检测HBV-DNA含量,同时用放射免疫法检测HBV-M,再根据不同的结果模型进行分组分析。结果：各HBV-M表现模式中,HBsAg／HBeAg／HBcAb阳性组的HBV-DNA阳性率最高,达94．5％,其中含量〉10^5拷贝／ml的131例,占83．94％,HBsAg／HBeAb／HBeAb阳性组中HBV-DNA阳性率仍有66．21％,其中≤10^5拷贝／ml的占78．57％。结论：血清HBV-DNA水平与HBV-M表现模式相关,HB-sAg与HBeAg的存在影响HBV-DNA水平变化,HBeAg与HBV-DNA明显相关,抗-HBe、抗-HBc阳性者病毒未完全停止复制,只是复制水样降低。     

HBV DNA—P活力测定

<正> 乙型肝炎病毒内源性依赖DNA的DNA多聚酶(DNA-P)存在于Dane颗粒核心内。自1973年Kalan证明Dane颗粒核心含有双链DNA和特异DNA多聚酶,随后国内也报导了乙型肝炎病毒DNA-P的检测,我室自1986年应用上海海军医学研究所提供的~(125)ⅠUdR(脱氧尿嘧啶核苷)HBVDNA-P测定盒检测220例无症状HBsAg携带者血清DNA-P活力,兹将结果报告如下。材料和方法一、检测对象均为本院门诊无症状HBsAg携带者.     

聚合酶链反应检测血清HBV—DNA

评价聚合酶链反应法检测血清ＨＢＶ－ＤＮＡ的临床意义及其优越 性。方法：用ＰＣＲ法测定８１例血清ＨＢＶ标志物阳性的ＨＢＶ－ＤＮＡ，并与固相放射免疫测定法作比较。     

聚合酶链反应检测血清HBV—DNA

聚合酶链反应(Polymerase Chain re-action,pcr)是近年来发现起来的体外特异性DNA扩增技术，它可使极微量单拷贝的特定     

HBV—DNA检测的临床应用

ＨＢＶ－ＤＮＡ检测的临床应用株洲电力机车工厂医院章明自从ＤＮＡ重组技术引入乙肝的研究以来，人类对乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的研究有了划时代的进展，检测ＨＢＶ－ＤＮＡ已成为诊断乙肝、判断ＨＢＶ复制和评价乙肝患者肝脏病变及预后的最重要指标之一。本文对２０３例...     

PCR法测定HBV—DNA的临床意义

ＰＣＲ法测定ＨＢＶ－ＤＮＡ的临床意义杨蓉芳刁端勤胡林华上海梅山集团公司医院免疫室（２１００３９聚合酶链反应（ＰＣＲ）是一种体外由引物介导的特异基因组或克隆序列的酶促扩增技术，具有极高的特异性和灵敏度。我科于１９９６年用ＰＣＲ法测定２３７例乙肝患者血清...     

HBsAg阳性血清中HBV—Pre—S1

乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)基因组分别编码S、前S_1和前S_2 3种蛋白,从而组成HBsAg的主要蛋白,中分子蛋白和大分子蛋白。我们现将94份HBsAg阳性血清在检测乙肝血清标志物的同时,检测了HBV-Pre-S_1以了解分析其相互关系及其