氧驱动雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作临床观察

为评价氧驱动雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作的临床效果及安全性，探讨婴幼儿哮喘急性发作时的最佳控制方案，将220例婴幼儿哮喘急性发作的病儿分治疗组(120例)，对照组(100例)。治疗组按顺序分配首选给予雾化吸入1，2，3号各40例。对照组首选给予静脉滴注糖皮质激素加短效β-受体激动剂吸入，后续治疗同治疗组。观察其用药后30min喘息改善情况、SaO2值、入院率、治疗l周经济费用等，并观察其安全性(雾化时是否有短暂缺氧)。结果：治疗组与对照组24小时哮喘分度、SaO2、l周疗效、入院率及安全性对比差异无显著性；而30min后肺部体征改善及l周内经济支出有明显差异；3组不同的雾化药液治疗结果也有一定差异。提示：控制婴幼儿哮喘急性发作，氧驱动雾化吸入较静脉用药有明显优越性；推荐糖皮质激质激素雾化液 短效β-受体激动剂作为雾化用药。     

预防性皮质激素吸入与三联雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

目的　评价缓解期预防性吸入皮质激素必可酮对儿童哮喘急性发作时博利康尼、普米克和爱全乐三联雾化治疗效果的影响。方法　对 36例哮喘急性发作儿童联合应用三联药物压力雾化吸入治疗 ,采用配对t检验观察治疗前后的疗效 ,采用秩和检验分析缓解期预防性吸入皮质激素对急性发作时压力雾化吸入治疗效的影响果。结果　缓解期规则预防性吸入皮质激素组哮喘急性发作时 ,三联药物压力雾化吸入治疗效果优于不吸入和不规则吸入组 ,P <0 0 5 ;急性发作期三联药物压力雾化治疗疗效满意 ,P <0 0 1。结论　缓解期预防性吸入皮质激素与急性发作期三联压力雾化吸入结合是目前治疗哮喘最理想、最安全有效的方法。     

预防吸入丙酸倍氯米松对哮喘急性发作疗效观察

目的评价缓解期预防性吸入丙酸倍氯米松对儿童哮喘急性发作时三联雾化疗效的影响。方法选择36例哮喘急性发作儿童为对象,治疗组18例,在缓解期预防性每日规则吸入丙酸倍氯米松;对照组18例,在缓解期未吸入丙酸倍氯米松;两组在急性发作期治疗均采用三联药物雾化吸入法。结果治疗组在哮喘急性发作时总有效率明显高于对照组(P< 0.01)。结论缓解期预防性吸入皮质激素结合急性发作期三联压力雾化吸入是目前治疗哮喘安全有效的方法。     

普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作

为评价普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。采用随机对照 ,对 12例婴幼儿哮喘急性发作进行普米克令舒 (0 .5ｍｇ/ｍｌ)加博利康尼雾化溶液 (2 .5ｍｇ/ｍｌ)雾化吸入治疗 ,另 2 0例用琥珀酸氢化可的松 (5～ 7ｍｇ/ｋｇ)静滴加博利康尼雾化溶液 (2 .5ｍｇ/ｍｌ)吸入治疗 ,进行疗效观察 ,结果治疗组和对照组显效率分别为 6 6 .5 %和 75 .0 % ,两组疗效无显著差异。故雾化吸入普米克令舒和博利康尼雾化液联合应用与静滴琥珀酸氢化可的松加雾化吸入博利康尼雾化溶液疗效相同。普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作@李双双     

舒喘灵雾化吸入与肾上腺素皮下注射治疗儿童哮喘急性发作比较

皮下注射肾上腺素治疗支气管哮喘(简称哮喘)急性发作系临床常用方法之一,但有一定副作用。近年来国外已注意应用选择性β_2受体兴奋剂雾化吸入治疗哮喘急性发作,后者是否优于前者,能否广泛应用于临床,我们应用β_2受体兴奋剂之一—舒喘灵雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,并与皮下注射肾上腺素进行了疗效对比,现报道如下。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 评价布地奈德和博利康尼雾化溶液联合应用治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 采用随机对照，对15例婴幼儿哮喘急性发作进行布地奈德（0．5mg/ml)加博利康尼雾化溶液（2．5mg/ml)雾化吸入治疗，另18例用甲基强的松龙（1－2mg/kg)静点加博利康尼雾化溶液（2．5mg/ml)吸入治疗，进行疗效观察。结果 治疗组和对照组显效率分别为60％和77．78％，两组疗效无显著性差异。结论 雾化吸入布地奈德和博利康尼雾化溶液联合应用与静点甲基强的松龙加雾化吸入博利康尼雾化溶液疗效相同。     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁治疗40例儿童哮喘急性发作疗效观察

哮喘是儿童常见的呼吸系统慢性疾病,吸入疗法是哮喘治疗中的主要用药方式。1996年8月至12月我院儿科用氧气驱动雾化吸入喘乐宁液治疗儿童哮喘急性发作,取得满意效果,现报告如下。 临床资料 男36例,女21例;年龄3.5～12岁(平均6.78±3.13岁),诊断符合1992年全国儿童哮喘防治协作组制定的标准。全部病例为哮喘急性发作期,随机分为两组。治疗组40例,采用0.5％喘乐宁液(按年龄<4岁0.25ml,～8岁0.5ml,～12岁0.75ml,>12岁1ml)加生理盐水至2ml,放入氧疗雾化吸入器中,然后氧流量4～6L/min驱动药液吸     

普米克令舒联合万托林溶液吸入治疗小儿哮喘发作疗效观察

支气管哮喘是小儿常见疾病，哮喘发作时严重危害儿童身体健康，治疗方法多为综合治疗，近年来多用雾化吸入疗法，其用药量少、毒副作用小，普遍受到重视。我科采用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘发作45例，疗效满意，现总结报告如下。     

布地奈德联合全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

目的探讨布地奈德联合全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法将86例婴幼儿哮喘急性发作患儿分为治疗组（30例），对照组1组（26例），对照组2组（30例），3组病例在综合治疗基础上，治疗组给予布地奈德联合全乐宁雾化吸入治疗，对照1组给全乐宁雾化吸入，对照2组给氨茶碱片曰服。结果治疗组临床控制率明显高于对照1组及对照2组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合全乐宁雾化吸入能有效控制婴幼儿哮喘急性发作，值得临床推广。     

克仑特罗联合溴化异丙托品雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

哮喘急性发作的首选治疗是吸入β２受体激动剂，如沙丁胺醇、克仑特罗（ｃｌｅｎｂｕｔｅｒｏｌ）等。我科用克仑特罗雾化吸入治疗儿童哮喘已１０余年［１］，虽取得了显著疗效，但仍有部分患儿症状减轻不明显。近几年国外报道沙丁胺醇联合溴化异丙托品（ｉｐｒａｔｒｏｐｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ）雾化吸入治疗哮喘急性发作较单用沙丁胺醇效果佳［２，３］。因此，我们对克仑特罗联合溴化异丙托品雾化吸入治疗儿童哮喘的效果进行了观察，现报告如下。对象：根据儿童哮喘诊断标准选择病例，均为急性发作患儿，就诊前６小时内未使用过支气管扩张…     

早产儿视网膜病的危险因素分析及随访调查

研究早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)的发生率、高危因素、治疗与随访情况。方法对2005年7月-2007年12月温州医学院附属第一医院NICU收治的符合ROP筛查标准的早产儿,于生后2周开始由资深眼科医师开始行间接眼底镜检查眼底,并进行随访。结果434例早产儿中ROP的发生率为5.5%(24/434例),24例ROP中Ⅰ期19例,Ⅱ期3例,Ⅲ期2例。Ⅲ期阈值病变者行激光光凝治疗,全部患儿均恢复正常。对434例早产儿行单因素分析得出,胎龄、出生体重、住院时间、吸氧、吸氧浓度、吸氧时间、呼吸暂停、新生儿肺透明膜病(RDS)、肺表面活性剂(PS)的应用、机械通气、输血、光疗时间、感染与ROP的发生有相关性(P<0.05)。Logistic回归分析显示胎龄、出生体重、胎数、吸氧时间、光疗时间、代谢性酸中毒、母亲妊高症、颅内出血是影响ROP发生的主要因素。结论早产是ROP的根本原因,防治各种并发症、合理的氧疗是预防ROP的关键。建立完善有效的ROP筛查制度,早期发现、早期治疗ROP,可改善ROP的预后。     

Range of Motion of the Joints of the Lower Extremities of Newborns

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