四环素对彭亨丝虫感染长爪沙鼠的预防作用

作者在不同时间以四环素水喂饲长爪沙鼠观察其对彭亨丝虫发育的影响,以评价其预防效果。 第一次实验以1.4％(W/V)四环素水于沙鼠感染前30d至感染后30d连续用药。从埃及伊蚊收集彭亨丝虫第三期幼虫(L_3)100条皮下感染沙鼠,感染后60d计数成虫。第二     

甲苯咪唑对犬恶丝虫的预防作用

甲苯咪唑是一种广谱的驱虫剂。本文作者根据有关该药对常现丝虫微丝蚴、魏氏盖头丝虫与棉鼠丝虫的微丝蚴和成虫有作用。治疗马来丝虫病能使大多数病例获得临床改善,以及对沙鼠的彭亨丝虫感染有保护作用     

感染棉鼠丝虫和彭亨丝虫的纳塔耳乳鼠伴有眼部感染

本文报道在纳塔耳乳鼠的眼球中发现迷路寄生的棉鼠丝虫和彭亨丝虫成虫。将30天龄的纳塔耳乳鼠让含有棉鼠丝虫第3期幼虫的螨叮咬,或用彭亨丝虫第3期幼虫皮下接种的方法感染动物。结果,发现2只严重感染棉鼠丝虫和1只感染彭亨丝虫的雌鼠有眼前房水和角膜混浊,眼前房内有成虫活动。经剖检,从每只眼睛中收集到一条不成熟的雌性成虫。病理组     

棉鼠丝虫、魏氏棘唇线虫、犬恶丝虫三种抗原在纳塔耳多乳鼠的实验感染过程中作为被动皮肤过敏试验的致酶原及酶联免疫吸附试验时的适应性

作者分别从感染棉鼠丝虫和魏氏棘唇线虫的纳塔耳乳鼠和感染犬恶丝虫的狗检出的成虫,经冻干、研磨成匀浆,离心后的上清液即为抗原,以此作为被动皮肤过敏试验(PCA)的致敏原及作酶联免疫吸附试验(ELISA)检测屯G抗体的抗原。并用棉鼠丝虫、魏氏棘唇线虫、马来丝虫、彭亨丝虫的感染期幼虫,分别感染的纳塔耳多乳鼠作实验,在感染后的不同时间(直至感染后350天),从鼠的眶后静脉丛采血,分离血清,进行     

海群生抑制彭亨丝虫第三期幼虫发育的体外试验

本实验观察了海群生在体外对彭亨丝虫第三期幼虫的作用。采自感染14天的埃及伊蚊体内的彭亨丝虫第三期幼虫,以80～100条为一组接种于盛有10ml RPMI 1640培养液(内加10％灭活胎牛血清与恒河猴肾细胞)的培养瓶内,置37℃培养。接种后每隔一天更换一次培养液,每6天转种一次,至第22天终止培养。存活幼虫经固定后测定大小,并区分发育阶段。结果表明,培养至22天,未加海群生的对照组中幼虫存活率为51.1％～74.2％,其中77.8％的幼虫发育至第四期,幼虫的平均长     

应用不同的筛选方法观察23个化合物的抗丝虫作用

作者研究了23个药物对体外彭亨丝虫微丝蚴及感染期幼虫、埃及伊蚊体内的彭亨丝虫幼虫和沙鼠体内的彭亨丝虫和派特丝虫的作用,同时也观察了其中的3个化合物对猫彭亨丝虫的效果。结果,23个抗蠕虫药中有10个对蚊体内的幼虫具有较好的效果;另有9个化合物分别对体外的微丝蚴或感染期幼虫有效。混合感染彭亨丝虫及派特丝虫的     

彭亨丝虫对长爪砂鼠的重复感染

作者用彭亨丝虫对长爪砂鼠进行重复感染,观察重复感染对成虫的存活和大小有否影响。感染方法和Ash等(1970)采用的一样,每周或每月将一定数量的彭亨丝虫感染期幼虫皮下接种于雄性长爪砂鼠的鼠蹊部,接种后55天开始,每周查血1次。观察结果,一次接种75条感染期幼虫组,接种后30天成虫发现率为25%,4个半月后降为15.5%;接种25条幼虫。每周1次,连续4周组,接种后4～7个月,成虫发现率为15～16%;每次接种75条幼虫,每周1次,连续4周,或每月1次,连续5次组,成虫发     

彭亨丝虫经口感染大砂鼠

本文作者以彭亨丝虫幼虫经口感染长爪砂鼠(Meriones unguiculata)获得了成功。方法:解剖已感染彭亨丝虫15天的埃及伊蚊,检取第三期丝虫幼虫,置于林格氏昆虫液中,然后吸取感染期幼虫滴入已麻醉的砂鼠口腔,每鼠100条幼虫,共感染雄鼠4只和雌鼠3只。另以雄鼠2只和雌鼠1只,在鼠蹊部皮下每鼠接种感染期幼虫100条,作     

彭亨丝虫的研究:左旋咪唑的杀虫作用

本文报告左旋咪唑在体外对彭享丝虫成虫、感染期幼虫和微丝蚴及在体内对蚊媒和阳性猫体内各期彭亨丝虫的作用。该药在体外对彭亨丝虫,只在药物剂量大于哺乳动物能以耐受的剂量时才有作用。药物对埃及伊蚊体内的各期幼虫有作用,在猫体内杀微丝蚴作用强而杀成虫作用较差。     

丝虫病研究Ⅴ.彭亨丝虫和马来丝虫微丝蚴在埃及伊蚊、东乡伊蚊、尖音库蚊骚扰亚种及骚扰阿蚊体内的脱鞘

长期以来,有人认为班氏丝虫、马来丝虫、彭亨丝虫及罗阿丝虫的微丝蚴(mf)被蚊摄入后,立即在胃内脱鞘。也有人报告:彭亨丝虫mf被四斑按蚊摄入后,立即在血块中脱鞘。Yamamoto等(1983)报道,彭亨丝虫在骚扰阿蚊的胃及腹部血腔内脱鞘。从而认为,鞘可能起着保护幼虫的作用。为了了解mf脱鞘是否常在蚊血腔中进行,作者采用感染丝虫的长爪沙鼠作蚊血源进行实验。感染彭亨丝虫的鼠血mf平均密度为73.5条/cmm和2.6条/cmm;感染马来丝虫的为1.5条/cmm,均以40mg/kg戊     

马来丝虫和班氏丝虫成虫形态的扫描电镜观察

对马来丝虫扫描电镜观察已有报道~[1-4],Franz等(1980)曾对班氏丝虫幼虫及微丝蚴作了扫描电镜观察~[5],但迄今未见有关班氏丝虫成虫扫描电镜观察的报道。1984年,我们对贵州地区马来丝虫及海南地区班氏丝虫成虫形态进行了扫描电镜观察。     

长爪砂鼠经口感染彭亨丝虫

6～10周龄长爪砂鼠(Meriones unguicu-latus)经皮下感染彭亨丝虫后,以埃及伊蚊叮咬吸血,蚊虫在感染后15天查见第三期幼虫,每只蚊虫一般有第三期幼虫15～30条。将从蚊虫取得的第三期幼虫100条放入0.3毫升的林格氏昆虫生理盐水中,用滴灌法经口感染砂鼠,其中部分鼠用导管(插管法)将     

印度尼西亚南加里曼丹马来丝虫和彭亨丝虫的杂交

用含有布鲁属微丝蚴的猫血喂饲东乡伊蚊,并将由此获得的第3期幼丝虫接种长爪沙鼠腹腔,5～6周后从沙鼠腹腔内取出未成熟的雌虫和雄虫。再以马来丝虫雄虫×彭亨丝虫雌虫,彭亨丝虫雄虫×马来丝虫雌虫的不同组合分别接种沙鼠腹腔。待沙鼠腹腔液中出现微丝蚴后,用膜饲法人工感染东乡伊     

化合物F151、HOE33258和两者反应物的抗丝虫作用

F151系胂类化合物,具有杀丝虫成虫的作用。HOE33258为哌哔嗪类化合物,对微丝蚴效果较好。Freidheim取前者1克分子量加后者2克分子量,获得一种反应物称E化合物(或V5851)。本文报告三者在体外和在猫及沙鼠体内对彭亨丝虫成虫、幼虫和微丝蚴的作用。 1.在猫体内对彭亨丝虫的作用:给8只阳性猫隔日皮下注射E化合物10毫克/公斤×3,其中3只猫经长期血检结果表明治疗后微丝蚴数逐渐下降,在2～4个月时明显下     

彭亨丝虫从砂鼠移植到砂鼠获得成功

Ash等曾报道彭亨丝虫适于蒙古砂鼠(Meriones unguiculatus)体内发育,McCall等证实彭亨丝虫接种砂鼠腹腔内可以发育成熟。作者进一步应用彭亨丝虫-砂鼠模型,以丝虫成虫和幼丝虫从砂鼠移植到砂鼠获得成功。取100条彭亨丝虫传染期幼虫经腹腔内注射感染砂鼠,感染后30天将鼠杀死,于死后5分钟内剥皮、取出内脏,并用生理盐水洗涤腹腔。将皮肤、尸体和内脏置入生理盐水内漂洗,从漂洗液中寻找幼丝虫。将检获的丝虫置台氏液中,按下列两种方法把雌雄成对地移植于未感染的雄鼠体内:1.阴囊剃毛后     

5-氟尿嘧啶和5-氟胞嘧啶对彭亨丝虫和犬恶丝虫的效果

本实验用的彭亨丝虫亚周期株的微丝蚴系用盛有肝素的注射器抽取微丝蚴阳性猫的静脉血取得的,以未感染的犬或猫血稀释至每40ml血含有300～350条微丝蚴,然后将其置于装置饲血膜的容器中,待血温平衡后给埃及伊蚊饲血。将吸血的蚊虫饲养于温度为26±1℃,相对温度为75～85%的蚊笼中。感染后9～12天将蚊虫压碎收集感染期幼虫经腹腔注射感染蒙古沙鼠。犬恶丝虫感染埃及伊蚊的方法同上。结果:5-氟尿嘧啶30mg/kg/天×4天腹腔注射沙鼠体内彭亨丝虫成虫无作用,在第     

从埃及伊蚊腹部分离的布鲁属丝虫早期Ⅲ期幼虫的感染性研究

众所周知在解剖蚊媒时,不仅可以从其头部和胸部收集到班氏丝虫、马来丝虫和彭亨丝虫的Ⅲ期幼虫(L3),而且可以从其腹部收集到上述L3。从流行病学考虑,测定从蚊媒腹部收集到的L3对终宿主是否有感染性是有意义的。作者用彭亨丝虫微丝蚴阳性的猫喂饲几百只2～6日龄雌性埃及伊蚊,在27℃～30℃,75%～90%湿度下饲养。感染后第7d乙醚麻醉解剖,分离埃及伊蚊腹部,置于含生理盐水的平皿中,收集L3。以每鼠130条L3经腹股沟皮下感染5只雄性长爪沙鼠。于感染后58,67,77d从眶窦采血、涂片、     

丝虫感染对蚊虫飞翔肌的损害

彭亨丝虫和亚周期型马来丝虫均在蚊媒飞翔肌纤维中发育,本文报告这两种丝虫幼虫的感染对蚊虫飞翔肌的损害情况。使实验室纯系培养的埃及伊蚊叮咬彭亨丝虫或亚周期型马来丝虫微丝蚴阳性家猫,并从野外采     

硝硫氰胺治疗多头乳鼠丝虫感染的效果

作者报道了硝硫氰胺治疗多头乳鼠体内的棉鼠丝虫、魏氏棘唇线虫、亚周期型马来丝虫及彭亨丝虫的治疗效果。将感染上述4种丝虫的多头乳鼠分别给服不同剂型的硝硫氰胺,每天1次、连服5天。服药后定期检查动物周围血液中的微丝蚴,直至开始服药后42     

彭亨丝虫:感染时期和虫荷对沙鼠淋巴系统损害的严重性、肉芽肿超敏反应和免疫应答的影响

以沙鼠-彭亨丝虫为模型,对接种1～8次彭亨丝虫感染期幼虫的沙鼠进行为期181d的实验观察,以确定该虫感染时期和虫荷对本虫相关炎症反应和免疫应答的影响。