Plk1基因为靶的反义寡核苷酸对HepG2肝癌细胞的体内外抗肿瘤作用

目的:以Plk1基因为靶筛选抗肿瘤药物。方法:根据Plk1mRNA的二级结构设计8条反义寡核苷酸药物,以脂质体介导进行转染,MTT染色计算细胞生长抑制率,从中筛选出一条序列并对其进行优化。最后以最佳序列9号进行体外作用持续时间及裸鼠移植瘤细胞生长抑制率分析。结果:针对5'编码区的5号序列在0.2μmol/L、0.4μmol/L和0.8μmol/L时抑制率分别是59.1%、75.5%和90.7%。它抑制细胞增殖作用最强。5号序列的5'端向内移动3个碱基形成的9号序列的抑制率高于其它3条序列,9号的IC50是0.081μmol/L。终浓度为0.2μmol/L的9号药物经脂质体介导转染给药1次后,抑制活性逐渐增加,第4天抑制率达到93.0%的峰值,然后缓慢下降,到第6天抑制率为78.3%。荷瘤裸鼠每日腹腔注射9号药物(25mg/kg)用药28天,处死时对照组的瘤重为(1.536±0.196)g,用药组瘤重为(0.485±0.378)g,方差分析表明用药组与对照组相比有显著性差异(t=5.59P<0.01),用药组抑瘤率达68.42%。结论:靶向Plk1的反义治疗能够抑制肿瘤的生长,对正常细胞无明显毒性。Plk1可作为肿瘤治疗的新靶点。     

脂肪酸的抗肿瘤作用

脂肪酸具有明显的抗肿瘤作用,游离羧基和双键是分子中两个重要的活性基团。脂肪酸抗肿瘤作用的机理复杂,与脂肪酸引起肿瘤细胞膜组成改变而导致细胞膜结构和功能异常、脂质过氧化、PG 合成抑制以及免疫调节作用有关。脂肪酸还可能具有选择性抗肿瘤作用。     

苏洛明抗肿瘤作用

苏洛明是70多年前由德国科学家合成的一种化合物,用于治疗由锥虫感染而引起的非洲昏睡病。近年来一些研究显示苏洛明能抑制或阻滞多种与肿瘤有密切关系的生长因子和某些酶的活性。苏洛明对抗多种肿瘤细胞系细胞生长的体外实验显示,苏洛明能抑制这些肿瘤细胞的生长和增殖。一些临床资料也表示苏洛明对某些晚期不能手术的恶性肿瘤的治疗是有效的。本文综述了苏洛明的历史概况、抗肿瘤机制及实验室和临床方面的应用。     

消炎痛抗肿瘤作用的研究进展

消炎痛属非甾体类抗炎药物,是最强的前列腺素类合成酶抑制剂之一。近来愈来愈多的资料表明:许多动物肿瘤和人体肿瘤组织内均含有超常量的前列腺素类物质,且证明某些类型的 PG 类物质对肿瘤的诱发和转移均有促进作用,因此许多学者研究了消炎痛对肿瘤生长和转移的阻遏作用,本文综述了有关这方面的文献,并就消炎痛的抗癌机理作了扼要讨论。     

大蒜抗肿瘤作用的研究进展

大蒜抗肿瘤作用的研究进展吴永方武汉职工医学院附属医院肿瘤科（武汉市４３００１６）大蒜（ＡｌｌｉｕｍＳａｔｉｖｕｍ）为我国人民乃至全世界广为食用的植物，民间用之于治疗疾病已有数千年的历史［１，２］。早在明李时珍的巨著《本草纲目》中就有蒜具“散痈肿疮，除...     

多不饱和脂肪酸的抗肿瘤作用

近年来，单一成分多为和脂肪酸的抗肿瘤作用以及含有多种不饱和脂肪酸的复合制剂－肝酯素抗肿瘤作用的报道日渐增多。     

中药薏苡仁抗肿瘤作用的研究

薏苡仁为禾本科植物,含有多种成分,主要含有脂肪油,油中含薏苡仁内酯,并有多种氨基酸及糖类。目前人们将此药作为食品使用,具有关资料报导薏苡仁内酯有抑制艾氏腹水癌作用,但对其它癌细胞抑制作用至今尚未见到详     

双歧杆菌抗肿瘤作用的研究进展

双歧杆菌作为机体肠道内数量占绝对优势的生理性细菌，对维持肠道的微生态平衡具有重作用，它具有生物主辐射、抗衰老、营养免疫等生理功能。近年来发现其在体内具有抑制多种肿瘤生长的作用，此外还能预防多种化学致癌剂诱发的肿瘤的发生与发展。本文着重阐述了双歧杆菌抗肿瘤及其抑机制的研究近况。     

马钱子碱抗肿瘤作用的研究进展

目的:总结马钱子碱的抗肿瘤作用及其相关抗肿瘤机制。方法:应用PuMed及CNKI期刊全文数据库,以"马钱子碱和抗肿瘤作用"为关键词,检索1992-01-2012-01相关文献,共收集文献126篇。纳入标准:1)马钱子碱的抗肿瘤作用;2)马钱子碱的抗肿瘤作用机制。根据纳入标准,符合分析的文献30篇。结果:无论是体内还是体外,马钱子碱都有显著的抗肿瘤作用。目前研究发现,马钱子碱的抗瘤谱主要包括一些肝癌细胞系,如SMMC 7221、Heps和H22;乳腺癌细胞系,如MDA-MB-231和MCF-7;血液系统肿瘤细胞系,如K562和U266等。马钱子碱的抗肿瘤机制包括诱导肿瘤细胞凋亡、下调一些促肿瘤生长和转移细胞因子的表达,同时上调一些抑制肿瘤生长和转移细胞因子的表达,抗血管生成,逆转肿瘤细胞的多药耐药性。结论:无论是体内试验还是体外实验,马钱子碱对多种肿瘤细胞都有显著的抗肿瘤作用并且涉及到多种抗肿瘤作用机制。     

植物毒素及其免疫毒素的抗肿瘤作用

蓖麻毒素和相思豆素均为由 A、B 两链通过二硫键连接而成的糖蛋白,对肿瘤细胞和正常细胞均有较强的杀伤作用,但如以单克隆抗体与其 A 链相交联形成免疫毒素,则可替代 B链与靶细胞的结合,既可保持毒素原有的杀伤能力,又可解决非特异性作用问题。本文对植物毒素及其免疫毒素的抗肿瘤研究动态作了综述。     

白藜芦醇抗肿瘤作用研究新进展

白黎芦醇是一种广泛存在于植物中的植物补体，近年来已证实其具有确切的抗肿瘤作用，并被认为是最有希望的天然化学防癌剂之一，但其具体机制仍未明确。本文从抗突变、抑制环氧化酶、对细胞周期的作用、诱导凋亡、抗氧化和抗自由基等多方面对其抗肿瘤作用进行了综述。     

青蒿酯钠的抗肿瘤作用

了解青蒿酯酯钠的抗肿瘤作用。方法：用蒿酯钠在体内、外进行抗肿瘤实验，通过伊红染色法检测青芳同酯钠对体外培养人宫颈癌细胞杀伤作用。用ＭＴＴ法检测青蒿酯钠对体外培养人体分化鳞状上皮鼻咽癌及ＳＵＮＥ－１）细胞杀伤作用。结果：体外实验表明青蒿酯钠对３种细胞均有杀作用，ＩＣ５０分别为４２．７μｇ／ｍｌ 、１０１．６μｇ／ｍｌ、１．２９μｇ／ｍｌ。体内实验表明在５０ｍｇ／ｋｇ．ｄ和１００ｍｇ／ｋｇ．ｄ剂量下灌     

小檗碱抗肿瘤作用研究进展

随着对小檗碱抗肿瘤作用研究的深入,发现小檗碱对多种肿瘤有抑制效应,本文就近年来小檗碱抗肿瘤的分子机制进展情况进行综述.     

姜黄素抗肿瘤作用试验观察

目的 :观察姜黄素是否具有抗癌活性。方法 :体外采用药物直接与肿瘤细胞接触 ,检测细胞存活率 ;体内试验以口服给药观察该药对几种小鼠移植性肿瘤的抑瘤作用。结果 :姜黄素对肿瘤细胞具有细胞毒作用 ,对人白血病细胞HL60、人红白血病细胞K5 62、人胃腺癌细胞SGC790 1、人肝癌细胞Bel74 0 2的IC50 分别为 0 5 6～ 4 15 μg mL ;以 15 0～ 30 0mg kg剂量给药对小鼠S180 肉瘤、艾氏实体瘤的抑瘤率分别为 2 3 3%～ 4 9 1%。结论 :姜黄素具有明显的抗肿瘤作用     

IL—1的抗肿瘤作用

在 IL-1众多的生物活性中,其抗肿瘤活性已开始受到注意。目前认为,除直接抑制肿瘤细胞的增殖外,IL-1还能通过激活机体的免疫系统等方式发挥间接的抗肿瘤作用。本文着重介绍了基因重组 IL-1β的抗肿瘤作用。     

西咪替丁的抗肿瘤作用与临床应用

西咪替丁系广泛用于消化性溃疡的H_2受体拮抗剂,能增强机体免疫功能。单用或与其他药物合用对多种实验性肿瘤模型和肿瘤患者有较好的治疗效果。与某些抗肿瘤药物合用,能延缓抗肿瘤药的代谢,并能增强抗癌疗效或减轻毒副反应。它有可能成为一种有效的新型抗癌药或肿瘤化疗辅助药。本文从抗肿瘤实验研究、临床抗肿瘤应用及其与抗肿瘤药的相互作用三方面进行综述。     

蛇毒膜毒素抗肿瘤作用的研究进展

蛇毒膜毒素抗肿瘤作用的研究进展杨惠玲，郭禹标蛇毒含有各种酶类和多种不同生理与药理活性蛋白。自１９３６年ｓａｒｋｅｒ［１］用盐析法从眼镜蛇（Ｎａｊａｎａｊａａｔｒａ）蛇毒中分离出一个能使离体猫心停搏的毒素以来，各种类似毒素如心脏毒素（Ｃａｒｄｉｏｔｏｘ...