二阶导数光谱法测定布洛伪麻片中布洛芬的含量

目的：用二阶导数光谱法测定布洛伪麻片中布洛芬含量。方法：以272．5nm、275nm作为测定波长。结果：平均回收率为100．2％,RSD＝0．38％。结论：该法快速简便,结果满意。     

布洛芬缓释胶囊治疗偏头痛的临床疗效分析

目的:探究治疗偏头痛采用布洛芬缓释胶囊的临床疗效。方法:搜集某院神经科2014年1月~2015年1月诊治的偏头痛病患62例,根据使用药物不同分为甲、乙组,甲组采用布洛芬缓释胶囊,乙组采用盐酸氟桂利嗪胶囊,观察并对比最终的临床效果。结果:甲组病患的治疗有效率93.8%(30/32)显著高于乙组(P0.05);治疗后两组病患的VAS评分较治疗前显著好转,且甲组VAS评分(2.67±0.84)显著低于乙组(4.37±0.79),P0.05;甲组病患的不良反应发生率6.3%和复发率9.4%显著低于乙组16.7%、23.3%,P0.05。结论:治疗偏头痛采用布洛芬缓释胶囊的临床疗效显著,可以有效提高改善病患的疼痛程度,提高治疗有效率,减少不良反应和复发率,临床应用价值高。     

布洛伪麻胶囊中布洛芬对伪麻黄碱血药浓度的影响

目的:分别口服给予比格狗伪麻黄碱胶囊(单方)和布洛伪麻胶囊,观察布洛伪麻胶囊中其他成分对伪麻黄碱血药浓度的影响.方法:口服给予比格狗伪麻黄碱胶囊(单方)和布洛伪麻胶囊(按伪麻黄碱计均为45 mg/粒)后,在不同时间点采血,用HPLC方法测定血浆中的伪麻黄碱含量,并进行药物的生物等效性比较.结果:布洛伪麻组给药后伪麻黄碱主要的药代动力学参数为:峰浓度(0.12±0.08) μg/ml,t1/2α和t1/2β分别为(1.27±0.98)和(4.66±4.05) h;AUC0~t为0.80 μg·h/ml[95%可信限(0.28-1.32)].伪麻黄碱(单方)给药后伪麻黄碱的峰浓度为(0.12±0.04) μg/ml,t1/2α和t1/2β分别为(1.64±1.36)和(2.11±1.14) h;AUC0~t为0.72 μg·h/ml[95%可信限(0.370-1.07)].用方差分析和双向单侧t-检验法考查结果并进行统计学分析,结果表明两组动物分别口服给予伪麻黄碱(单方)与布洛伪麻后,体内的伪麻黄碱具有相似的药代动力学特征,药物的吸收、分布及消除过程均无明显差异.用DAS软件进行统计分析,布洛伪麻胶囊相对于伪麻黄碱(单方)的生物利用度为111%.其相对生物利用度落在80%~120%范围内,符合生物等效性原则.结论:伪麻黄碱(单方)和布洛伪麻口服给予比格狗后,两种制剂中的伪麻黄碱具有相似的药代动力学特征,未受布洛伪麻胶囊中其他成分的影响.     

复方布洛伪麻混悬液的研制及临床应用

以布洛芬、盐酸伪麻为主药,以黄原胶、预胶化淀粉、Ｔｗｅｅｎ－８０等为稳定剂制备布洛伪麻混悬液,并进行了一系列体外性质的考察及初步临床观察。结果显示,本品具有性质稳定、起效快、适口性强等优点,拟作为医院新制剂开发应用。     

布洛芬缓释胶囊的制备

布洛芬（１）系非甾体消炎镇痛药。由于１对胃肠道有一定的刺激作用，制成缓释制剂后副作用相对减少，血药浓度较为平稳，并减少了给药次数［１］。微丸具有其它口服固体剂型难以比拟的优点［２］，我们应用国产常规设备与国产辅料探讨１缓释微丸的关键工艺，使适合工业生...     

布洛芬治疗痛风关节炎的疗效及安全性分析

目的 为了进一步提高临床对痛风关节炎的治疗效果,研究和探讨在给予中药治疗同时加用布洛芬治疗的价值和意义.方法 从2015年5月至2016年5月来我院就诊的痛风关节炎的患者中选取60例作为研究对象并通过抛硬币的方法将其分为试验组和对照组各30例,其中接受纯中药治疗的设定为对照组,接受中药联合布洛芬治疗的设为试验组,比较不同治疗方案的疗效差异.结果 研究数据显示,试验组和对照组患者都能取得治疗效果,但是和对照组相比试验组的总有效率更占优势,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 痛风关节炎患者在给予中药治疗基础上加用布洛芬治疗,有助于提高治疗效果,减轻患者的关节疼痛,效果明显,值得临床推广和应用.     

布洛芬缓释胶囊治疗风湿性关节炎的临床验证

目的:观察布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效,方法:80例患者随机分为两组。治疗组服用布洛芬缓释胶囊,600mg/次,一日2次;对照组服用芬必得,600mg/次,一日2次,疗程均为4周。结果:治疗组治疗后晨僵、关节肿胀指数、关节疼痛指数、握力、血沉均有明显好转,患者和医生评价有效率分别为96.0％和68.0％;对照组除握力改善不明显外,其它疗效与治疗组相似,患者和医生评价有效率分别为76.7％和53.3％。结论:布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效与芬必得相似。     

高效液相色谱法测定双分伪麻胶囊含量

双分伪麻胶囊是一种新型的解热、镇痛、镇咳药。每粒含对乙酪氨基酚325mg，氢澳酸右美沙芬15mg，盐酸伪麻黄碱3Omg，三组分含量相差较大，高者与低者差近ZI倍，采用一般分析方法难以同时测定三组分的含量，我们参考胡丽君［门、勒建中L峡耀惠民等在《药物分析》、《中国药学》1997年的有关文章设计分析方法，反复摸索试验，最后终于找到可同时测定三组分含量的高效液相色谱法，该方法简便、可靠、准确，灵敏度高，结果满意，现作简要报告如下。l仪器与试剂日本岛津LC一IOA高效液相色谱仪，磷酸二氢钾、三乙胺（均为分析纯）、甲醇（为色…     

布洛芬缓释胶囊的不良反应

布洛芬缓释胶囊(芬必得,中美天津史克制药有限公司生产)为非甾体抗炎药,由于临床疗效比布洛芬确切,且副作用更小,服用方便,获得广泛应用。近年来,其不良反应的报道日益增多,现结合有关文献综合如下。1　皮疹周小祝,李竹,钱忠秀[1]报道1例50岁男患者,因类风湿性关节炎口服布洛芬缓释胶囊300mg,5小时后关节疼痛稍缓解,但大腿出现大量红点、红斑,伴瘙痒,经抗过敏治疗后消失,1周后再次用药,又出现上述症状。2　过敏性休克李金春[2]报道1例49岁女患者,因周身疼痛口服本品2粒,半小时后出现心慌、胸闷、憋气、头晕,继而面色苍白、出冷汗。体检:体温…     

布洛伪麻胶囊干挤造粒工艺研究

目的研究布洛伪麻胶囊干挤造粒工艺。方法采用正交试验法进行优选,筛析法测定颗粒成形率。结果原辅料粉碎过筛目数对颗粒成型率有显著影响。结论最佳干挤制粒工艺为原辅料过筛80目,加入1.0%的硬脂酸镁,干挤压力为3MPa,进料速度为60r·min-1,可以得到82.9%的颗粒成形率。     

布洛芬乳膏的临床疗效观察

目的；观察布洛芬（芬必得）乳膏治疗急性创伤性疾病、慢性营损性疾病、骨性关节炎及类风湿必关节炎的疗效。方法：选取本院病房及门诊患160例，随机分为两组进行临床疗效观察，其中治疗组予芬必得乳膏治疗，对照组予双氯芬酚（扶他林）乳胶剂治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为92.8%和89.5%，两组治疗效果无显性差异（P＞0.05）。结论：芬必得乳膏与扶他林乳胶剂有着相似的临床疗效。     

布洛芬缓释胶囊的不良反应

布洛芬缓释胶囊 (芬必得 )系非甾体抗炎药 ,具有解热、镇痛、抗炎作用。近年来随着临床的广泛应用 ,其不良反应时有报道 ,现选述如下。1　胃肠道反应1例男患者 ,5 8岁 ,因右肩关节炎就诊 ,饭后半小时口服布洛芬缓释胶囊 30 0ｍｇ ,ｂｉｄ。 3ｄ后右肩关节疼痛减轻 ,第 6天出现上腹不适、恶心、头昏、乏力 ,排柏油样大便 ,每日 1次约 40 0ｍＬ ,次日每天 2次 ,每次约 5 0 0ｍＬ。既往无胃病史。到医院检查大便潜血 ,立即停服该药 ,用 1 0 %葡萄糖注射液加酚磺乙胺 (止血敏 )3.0ｇ ,氨甲苯酸 (止血芳酸 ) 0 .4ｇ ,静脉滴注 ,ｑｄ。 3ｄ后症状…     

布洛芬联合散结止痛胶囊治疗原发性痛经患者的临床疗效观察

目的 探讨采取布洛芬联合散结止痛胶囊治疗原发性痛经的效果.方法 纳入确诊原发性痛经的64例患者按照随机数字表法分成观察组与对照组,各32例,对照组仅单纯给予布洛芬胶囊治疗,观察组则在对照组给药治疗的基础上,加用散结止痛胶囊治疗,对比治疗前经3个月经周期治疗的痛经症状、月经持续时间及血液流变学指标改变情况.结果 治疗后痛...     

布洛芬缓释胶囊与吲哚美辛治疗急性风湿性关节炎的疗效比较

比较布洛芬缓释胶囊与吲哚美辛治疗急性风湿性关节炎的疗效。方法：７２例急性风湿性关节炎病人分２组，３６例（男性１９例，女性１７例，年龄３２±ｓ７ａ）用布洛芬缓释胶囊６００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；另３６例（男性２０例，女性１６例，年龄３１±９ａ）用吲哚美辛５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，２组均经３ｗｋ治疗，结果：布洛芬缓释胶囊和吲哚美的有效分别为９５％和７０％，有显差异〈０．０５。消化道副作用布洛芬缓释胶囊较吲     

21例布洛芬缓释胶囊致不良反应文献分析

目的:探讨布洛芬缓释胶囊致不良反应的特点及一般规律。方法:检索1996~2005年国内医药期刊报道的布洛芬缓释胶囊致不良反应案例,并进行统计、分析。结果:布洛芬缓释胶囊所致不良反应包括消化道出血、双下肢水肿、多脏器功能衰竭等,其在高年龄组发生率较高。结论:临床上应重视布洛芬缓释胶囊所致的不良反应,坚持合理用药。     

布洛芬和对乙酰氨基酚在小儿感染性发热中的疗效分析

目的研究布洛芬和对乙酰氨基酚在小儿感染性发热中的临床应用效果,以及两种药物治疗的安全性分析。方法我院选择2011年4月至2013年4月间诊治的522例感染性发热的小儿患者,将其均分为两组,1组的290例患者运用布洛芬进行治疗,2组的232例患者运用对乙酰氨基酚进行治疗。结果经过治疗后,1组患者的有效率为92.41%,2组患者的有效率为76.72%,1组患者的有效率明显优于2组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论小儿感染性发热患儿运用布洛芬治疗的退热效果明显优于对乙酰氨基酚组,而且临床作用持久,儿科运用布洛芬治疗小儿发热的临床效果较为显著,用药安全。     

布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热治疗中的临床疗效观察

目的：观察布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热治疗中的临床疗效。方法：本文选取我院2013年8月～2014年8月收治的100例高热患儿,随机分为治疗组和对照组,对照组采用对乙酰氨基酚实施治疗,治疗组采用布洛芬混悬液实施治疗,对比两组临床疗效、治疗前后体温变化情况以及不良反应发生率。结果：治疗后治疗组体温测定为（36.92±0.61）℃,对照组体温测定为（38.03±0.49）℃,两组对比存在显著差异（P<0.05）,具有统计学意义。结论：小儿高热采用布洛芬混悬液开展治疗,临床疗效更加显著,对于调整和控制体温有着重要作用,值得临床推广。     

阿昔洛韦胶囊溶出度研究

阿昔洛韦为核苷类抗病毒药 ,在水中溶解度较小 ,生物利用度仅 15 .0 %～ 3 0 .0 %。我们尝试使用改善药物溶出的方法来解决生物利用度低的问题。本文选用能促使阿昔洛韦溶出的填充剂 (可压性淀粉 )制成阿昔洛韦胶囊剂 ,与 β环糊精 ( β ＣＤ) 阿昔洛韦胶囊剂及市售片剂进行了体外溶出度比较研究。1　材料与仪器阿昔洛韦原料 (上海第六制药厂 ) ,片剂 (市售 ) ,预胶化淀粉 (浙江康乐集团提供 ) ,药物释放仪 (天津大学精密仪器厂 ) ,岛津ＵＶ 2 65ＦＷ紫外分光光度仪。2　方法与结果2 .1　胶囊的制备　取阿昔洛韦与可压性淀粉适量 ,充分研磨…     

盐酸培他啶与布洛芬联合治疗偏头痛临床观察

目的 探讨盐酸培他啶联合布洛芬治疗偏头痛的临床疗效.方法 选取我院2009年9月~2011年7月收治的90例偏头痛患者的临床资料,随机分为治疗组(45例)及对照组(45例),对照组患者应用单药布洛芬缓释胶囊治疗,治疗组患者采用盐酸培他啶联合布洛芬缓释胶囊治疗,连续治疗1个月,在治疗前后对患者进行经颅多普勒超声检查(TCD),随访3个月,比较两组患者临床症状及颅内大动脉血管血流变化情况.结果 治疗组患者临床症状、颅内大血管血流改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用盐酸培他啶联合布洛芬缓释胶囊治疗偏头痛,能明显改善患者临床症状及颅内血供,效果满意.