高效液相色谱法测定苦参素注射液含量的研究

苦参素是从中药苦参中提取分离纯化的混合生物碱,其主要成分为氧化苦参碱。苦参素具有直接抗乙型肝炎病毒作用和治疗白细胞减少症的功能。目前在临床上广泛用于治疗慢性乙型肝炎和肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和其他原因引起的白细胞减少症等。苦参素注射液的国家质量标准中含量测定的方法为化学滴定法测定总生物碱含量,但该法操作费时、繁琐,专属性不强。笔者采用高效液相色谱法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量,方法准确快速,重现性好,专属性强,现介绍如下。     

高效液相色谱法测定苦参素胶囊中氧化苦参碱及有关物质的含量

目的:测定苦参素胶囊中氧化苦参碱的含量与氧化槐果碱等有关物质的量.方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(85:15),检测波长为210 nm.结果:氧化苦参碱线性范围为6.952～20.856μg/ml(r=0.9999),氧化槐果碱线性范围为0.1837～0.5510μg/ml(r=0.9997).结论:所用方法简便、快速、准确、专属性好.     

苦参素药理作用研究进展

<正>苦参素是从豆科槐属植物苦豆根子与苦参根中分离得到的纯天然生物碱类药物~([1]),为氧化苦参碱和极少量氧化槐果碱的混合碱,其中氧化苦参碱的含量占其98%以上,是苦参素的主要成分。在一定条件下,苦参素和氧化苦参素碱可以相互转化。现将苦参素药理作用研究进展综述如下。1苦参素药理作用1.1抗病原微生物作用抗菌作用。苦参煎剂有抑制金黄色葡萄球菌的作用~([2]),也有抑制痢疾杆菌的作用。水浸剂有抑制结核杆菌、阿米巴原虫、许兰毛癣菌和麻风杆菌的作用,苦参素也有较强的抑制痢疾杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄     

高效液相色谱法对苦参素注射液的含量测定

目的:采用HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量。方法:利用迪马C18色谱柱(250mm×4·6mm,5μm),以乙腈-0·3%磷酸水溶液为流动相,检测波长为215nm,流速为1·0ml/min,柱温为60℃。结果:氧化苦参碱在1·09μg/ml~218·5μg/ml范围内线性关系良好(r=0·9999),平均回收率为100·04%。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为该药质量控制方法。     

超高效液相色谱-飞行时间质谱法测定苦参素注射液中苦参碱和氧化苦参碱

目的：建立苦参素注射液中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法：色谱柱为Acquity UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm，1.7 μm)；以10 mmol·L^-1醋酸胺水溶液(用氨水调节pH 8)-甲醇为流动相梯度洗脱；流速0.30 mL·min^-1；柱温30 ℃；检测波长210 nm；进样量2 μL。结果：苦参碱和氧化苦参碱分别在0.084～3.36 μg和0.086～3.44 μg呈现良好的线性关系，平均加样回收率分别为103.2%，98.7 %；RSD分别为1.5%，1.2%。结论：本法简便、快速、准确，适用于该药品生产及临床应用中的质量监控。     

HPLC法测定复方石韦片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

复方石韦片是由石韦、苦参等药味组方制成的纯中药制剂 ,具有清热消炎、燥湿利尿之功效 ,临床上用于泌尿系感染 ,急慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等。苦参为其主药 ,苦参碱和氧化苦参碱是苦参中主要药效成分 ,均具有抗炎、抗肿瘤、杀菌等作用 ,氧化苦参碱还具有镇静、抗免疫作用。为控制该药品内在质量 ,本实验采用 HPLC法测定复方石韦片中苦参碱、氧化苦参碱的含量。该方法处理简单、快速、结果稳定。1　仪器、试剂和药品　　 Beckman— 334型高效液相色谱仪 ,中性氧化铝 ( 1 0 0～ 2 0 0目 ) ,乙晴为色谱纯 ,水为重蒸馏水 ,…     

高效液相色谱法同时测定复方苦参注射液中的3种生物碱

复方苦参注射液是由山西金晶药业有限公司研制生产的抗癌纯中药制剂,是由苦参、白土苓经加工提取浓缩而制成,其成分主要为苦参碱、槐定碱及氧化苦参碱。部颁标准[1] 采用酸碱滴定法测定其中的生物碱总含量;苦参碱的测定方法文献报道的有薄层色谱扫描法[2 ] 、高效液相色谱法[3 ,4] 等,但未见有报道同时分离测定复方制剂中的这3种生物碱。本研究建立了一种可同时测定复方苦参注射液中的3种主要成分苦参碱,槐定碱及氧化苦参碱的高....     

山豆根在复方中化学成分变化的研究

山豆根为豆科植物越南槐 Sophora tonkinensisGagnep.的干燥根及根茎 ,具有清热解毒、消肿止痛、通便之功能 ,主要成分为氧化苦参碱 [1]、苦参碱。在含山豆根药材的中成药的复方制剂中 [2 ]只测定苦参碱含量 ,作者认为山豆根在复方中 ,与共存药物在制备过程中苦参碱、氧化苦参碱可能互有转变。本实验结果表明 ,山豆根饮片用水煎煮 ,氧化苦参碱含量降低 ,苦参碱含量增加 ;山豆根与丹参、木蝴蝶、黄柏、玄参等配伍 ,与水共煎煮 ,氧化苦参碱含量则随时间的延长而减少直至消失 ,苦参碱含量增加。1　实验部分1 .1　仪器、试剂、药品 :CS- 93 0…     

苦参素(碱)治疗乙型肝炎临床研究进展

苦参素是从苦参根或广豆根等中草药中提取分离的单体化合物,有效成分为苦参碱和氧化苦参碱,两者在体内可以相互转化。现代药理研究表明,苦参碱和氧化苦参碱具有抗炎、抗病毒、免疫抑制、阻断肝细胞凋亡、稳定细胞膜、激活细胞     

HPLC法测定斯巴特康注射液中苦参碱的含量

<正> 斯巴特康注射液是由中药苦参经科学方法精制而成,具有清热燥湿、利尿退黄、解毒的功效。临床上主要用于改善病理性肝炎症状与体征,退黄,降酶,抑制乙型肝炎HBeAg的复制。目前,对苦参类制剂苦参碱的含量测定主要是采用薄层扫描法,整个操作过程较复杂。本文改用高效液相色谱法来测定斯巴特康注射液中苦参碱的含量,样品测定不需要处理,提高了检测灵敏度。 1 仪器、药品与试剂 Waters 515输液泵,Waters~(TM) 486检测器,Waters746积分仪。苦参碱标准品:中国药品生物制品检定所提供。斯巴特康注射液,购于哈尔滨市南岗药店。乙腈为色谱纯。 2 实验方法与结果 2.1 色谱条件 色谱柱为PLATINM AMINO,流动相:乙腈—0.02 mol/L NaH_2PO_4(63:37);检测波长:210nm;流速     

抗妇炎胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定

目的建立同时测定抗妇炎胶囊中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱和氧化苦参碱的含量,采用Thermo色谱柱(规格4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加1 m l三乙胺,加水至1 000 m l用磷酸调节pH 5.5)为流动相,梯度洗脱;流速:1 m l/m in;检测波长为220 nm。结果苦参碱在0.170~0.010 6 mg/m l之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.9%,RSD=2.91%;氧化苦参碱在0.005 5~0.088 mg/m l之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率98.1%,RSD为2.51%。结论该方法简便、快速准确,可提高该制剂定量控制指标。     

苦参配方颗粒高效液相色谱指纹图谱及定量分析研究

目的:研究苦参配方颗粒的高效液相指纹图谱,并对指标性成分氧化苦参碱、苦参碱与氧化槐果碱进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法测定苦参配方颗粒的指纹图谱,采用面积归一化法对10批苦参配方颗粒中氧化苦参碱、苦参碱与氧化槐果碱的含量进行测定。结果:10批苦参配方颗粒指纹图谱中共有峰15个,其中第7、8、11号色谱峰分别为氧化苦参碱、氧化槐果碱和苦参碱,样品相似度均0.990;苦参碱含量为16.6~30.2mg/g,氧化苦参碱含量为50.1~79.7mg/g,氧化槐果碱含量为13.4~27.2mg/g。结论:采用高效液相色谱法研究苦参配方颗粒的指纹图谱并对3种指标性成分进行含量测定,可有效控制其质量,提高临床用药安全性。     

HPLC-MS识别苦木中苦参碱和氧化苦参碱

目的:利用高效液相色谱-串联质谱联用分析和鉴定苦木中苦参碱及氧化苦参碱.方法:采用高效液相色谱-电喷雾/四极杆-飞行时间串联质谱,通过与对照品保留时间、准确分子量及其一级、二级质谱比对,进行成分鉴定,并建立了高效液相色谱-串联四级杆质谱联用测定苦木中苦参碱与氧化苦参碱的定量方法研究.结果:苦木中含有微量的苦参碱及氧化苦参碱成分,建立的方法专属、灵敏,可作为苦木中苦参碱及氧化苦参碱的识别依据.结论:首次以LC-MS鉴别出了苦木中苦参碱与氧化苦参碱.不同产地不同部位的苦木药材中苦参碱与氧化苦参碱含量差别较大.     

HPLC测定复方苦参注射液中苦参碱、槐定碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立用高效液相色谱法同时测定复方苦参注射液中苦参碱、槐定碱和氧化苦参碱的含量。方法:ALLTIMA AM INO色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-3%磷酸溶液-无水乙醇(80∶10∶10);流速1.0 mL.m in-1;检测波长220 nm;柱温30℃。结果:该方法回收率苦参碱为99.5%(RSD 1.58%),槐定碱为99.2%(RSD1.44%),氧化苦参碱为100.2%(RSD 1.85%)。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于该品的质量控制。     

HPLC与HPCE结合测定复方湿生扁蕾胶囊中6种化学成分含量

目的建立HPLC与HPCE结合测定复方湿生扁蕾胶囊中木犀草素、当药黄素、当药醇苷及槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱含量的方法。方法采用HPLC测定木犀草素、当药黄素、当药醇苷的含量,采用HPCE测定槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱的含量。结果在确定的色谱条件下,复方湿生扁蕾胶囊中木犀草素、当药黄素、当药醇苷及槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱均被很好地分离。结论本试验建立的HPLC与HPCE联合测定法准确可靠,可用于复方湿生扁蕾胶囊中木犀草素、当药黄素、当药醇苷、槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱的含量测定。     

苦参素的临床及药理研究进展

苦参为豆科植物,其主要成分为苦参素。苦参素是一类含有苦参次碱15酮基本结构的化合物,其中氧化苦参碱含量在98%以上。近年来对苦参的研究甚多,取得了明显成效。众多报道显示,苦参素具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗心律失常作用。现笔者将其临床应用及药理研究概述如下。1临床应用1.1心律失常心律失常是心脏传导系统病变,临床上多采取西药治疗。但近年来,对用苦参治疗多种快速心律失常的报道也很多。陈可冀[1]认为苦参抗心律失常作用与奎尼丁类似,治疗期前收缩及快速型心律失常疗效可靠。朱良春治疗心律失常,在辨证用药的同时加用苦参,经临床…     

高效液相色谱法测定蒙药达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:CenturySIL NH2(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(80:10:10);流速:0.8mL/min;检测波长:220nm;柱温:25℃。结果:苦参碱对照品在0.125～0.375μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.3%、RSD为1.34%(n=6);氧化苦参碱对照品在0.375～1.125μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.13%、RSD为1.71%(n=6);达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的平均含量分别为0.844%和3.794%。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。     

反相高效液相色谱法同时测定洁尔阴、妇炎栓中苦参碱和氧化苦参碱

用反相高效液相色谱法分离并测定洁尔阴、妇炎栓中的苦参碱和氧化苦参碱,建立制剂中苦参碱、氧化苦参碱分离、测定的色谱方法。色谱条件:ODS柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(55∶45∶0.02),紫外检测波长为215nm。方法简便、灵敏、准确,为制剂的质量评价、质量控制提供了依据。     

苦参素的免疫药理作用途径研究进展

苦参素是从苦参等豆科植物的根中提取,其绝大部分成分为氧化苦参碱(Oxymatrine)的一类喹嗪类生物碱,已被证明具有抗炎、抗纤维化、抗肿瘤作用以及防止心肌损伤的作用等。苦参素通过体液免疫、细胞免疫及其与免疫相关的信号通路,如TLR信号通路、JAKs/STATs信号通路、PI3K/AKT信号通路等对免疫性或炎症性疾病有改善作用。这些研究显示出苦参素良好的药理作用,为治疗其他相关性疾病提供参考。     

高效液相色谱法测定越南槐不同生长季节及不同部位的苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的 通过高效液相色谱(HPLC)法同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量确定适宜采收期.方法 采用超声波辅助提取,选用C18色谱柱(250mm ×4.6mm×5μm),检测波长215 nm,以甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.02)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温40℃,测定该药材在不同季节及不同部位苦参碱和氧化苦参碱的含量.结果 7～10月花期前后采收的越南槐根部苦参碱及氧化苦参碱含量均较高,分别为0.27％和1.95％.此外,茎和叶中苦参碱含量为根的1/2左右,氧化苦参碱含量为根的1/5左右.结论 该方法分离度好、稳定、费用低,可用于山豆根药材的质量控制.该研究为合理确定山豆根药材的采收期及其他部位的合理利用提供了参考.