川乌、附片中乌头类生物碱含量测定方法的比较研究

本文研究了采用提取容量法，离子对萃取一分光光度法，改变异羟肟酸铁比色法和高效液想象以谱法，分别测定川乌、附片中生物碱含量，评价各法在药品质量控制方面的适用性。     

两种布洛芬擦剂的抗炎镇痛作用比较

目的：比较复方布洛芬擦剂和布洛芬擦剂的抗炎镇痛作用。方法：配制复方布洛芬擦剂及布洛芬擦剂，以动物模型观察药物作用。结果：复方布洛芬擦剂及布洛芬擦剂对多种致炎剂和致病剂引起的炎性水肿和疼痛均具有明显抑制作用。结论：复方布洛芬擦剂的抗炎镇痛作用强于布洛芬擦剂(P＜0．05)。     

痹痛宁片抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究痹痛宁片的抗炎镇痛作用.方法:抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀和小鼠琼脂肉芽肿炎症模型;镇痛实验采用小鼠热板法和小鼠扭体法.结果:痹痛宁片对二甲苯致小鼠耳肿胀以及琼脂肉芽肿炎症均有显著的抑制作用,并能显著提高热板法致痛小鼠的痛阈值,延长醋酸致小鼠扭体反应潜伏期以及降低扭体次数.结论:痹痛宁片具有抗炎、镇痛作用.     

赤芍二基原药材的抗炎、镇痛作用比较研究

目的:比较"北赤芍"与"川赤芍"抗炎、镇痛作用的等同性和差异性.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及醋酸致小鼠扭体反应实验,比较"北赤芍"与"川赤芍"水煎液在抗炎、镇痛作用上的等同性和差异性.结果:二甲苯致小鼠耳廓急性炎症实验结果表明,"北赤芍"与"川赤芍"均具有抗炎作用,且二者无明显差异;小鼠腹腔毛细血管通透性实验结果表明,"北赤芍"对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著抑制作用,"川赤芍"作用不明显;醋酸致小鼠扭体反应实验结果表明,二者均表现出镇痛作用,且"川赤芍"效果为优,但差异不明显.结论:"北赤芍"与"川赤芍"均具有抗炎、镇痛作用,但二者的作用既有共性,又存在个性.     

风痛宁凝胶的抗炎镇痛作用

目的:研究风痛宁凝胶外涂给药的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀,大鼠蛋清性足肿、小鼠扭体反应、大鼠水浴甩尾模型,外涂给药,观察风痛宁凝胶的抗炎、镇痛作用。结果:风痛宁凝胶能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀、明显减少冰醋酸所致小鼠扭体次数,提高大鼠对温热刺激的痛阈值。结论:风痛宁凝胶具有一定的抗炎、镇痛作用。     

新癀片皮肤外涂给药抗炎镇痛实验研究

目的：观察新癀片外涂给药的抗炎镇痛作用。方法：制作炎症及镇痛模型,观察新癀片外涂给药的抗炎镇痛作用。结果：新癀片外涂给药对小鼠耳肿、大鼠角叉菜胶足肿、棉球肉芽肿等急、慢性炎症有非常显著的抑制作用;对大、小鼠水浴甩尾、小鼠醋酸扭体等温热刺激、化学刺激引起的疼痛有非常显著的镇痛作用,且在相同剂量下,外涂给药和ig给药的作用无明显差异。结论：新癀片外涂给药同ig给药一样,对各种肿痛均有较好的治疗作用。     

退烧颗粒抗炎镇痛作用研究

目的研究退烧颗粒镇痛抗炎的药理活性,为临床用药提供指导。方法采用醋酸扭体法和热板法实验研究退烧颗粒的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、鸡蛋清致大鼠足肿胀法考察退烧颗粒的抗炎作用。结果与模型组及对照组相比,退烧颗粒能够显著延长小鼠的疼痛潜伏期,明显提高小鼠痛阈值,减少扭体次数;抗炎作用研究表明,退烧颗粒对二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足肿胀有显著抑制作用。结论退烧颗粒具有显著抗炎、镇痛作用,对感冒引起的发炎、疼痛等症状具有良好治疗作用。     

三七活血片抗软组织损伤、镇痛与抗炎药理作用研究

目的:研究三七活血片的抗软组织损伤、镇痛与抗炎药理作用。方法:通过大鼠软组织损伤模型观察三七活血片(2.0、1.0、0.5 g/kg)的抗软组织损伤作用,进行损伤证候评分并测定大鼠血清中前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素6(IL-6)含量;通过小鼠热板、扭体实验(2.0、1.0、0.5 g/kg)观察三七活血片的镇痛作用,测定小鼠舔足次数、扭体次数及痛阈值;通过小鼠足肿胀、耳肿胀实验观察三七活血片的抗炎作用,测定小鼠足肿胀度、耳肿胀度。结果:2.0、1.0 g/kg剂量下,三七活血片可降低模型大鼠损伤证候评分,可减少小鼠足肿胀度和耳肿胀度;2.0、1.0、0.5 g/kg剂量下,三七活血片可减少模型大鼠血清中PGE2、IL-6含量与小鼠舔足次数、扭体次数,升高痛阈值。结论:三七活血片具有一定的镇痛、抗炎的作用,对软组织损伤有较好的修复作用。     

新癀片抗炎镇痛作用机制的蛋白组学研究

目的分析新癀片抗炎镇痛作用机制,通过蛋白组学方法寻找其作用的蛋白靶点。方法大鼠随机分成对照组、模型组、吲哚美辛(2 mg/kg)组以及新癀片23.8、47.5、95.0 mg/kg组。给药组均ig给药10 m L/kg,对照组及模型组ig给予同体积去离子水。1次/d,连续3 d。于末次给药后30 min,除对照组外,在大鼠右后足垫部sc 1%角叉菜胶0.05 m L/只致炎。在致炎前和致炎后1、2 h,记录大鼠抬足潜伏期。剖杀大鼠取肝脏,肝组织蛋白经提取、双向电泳、染色和图谱分析,确定差异表达蛋白,进行蛋白质质谱分析。结果与模型组比较,新癀片23.8、47.5、95 mg/kg组差异表达蛋白个数依次为67、71、94,其中上调个数为10、11、33,下调个数为57、60、61;新癀片95 mg/kg组与吲哚美辛(2 mg/kg)组比较,差异表达蛋白89个,其中上调27个,下调62个。共鉴定出11个差异蛋白质。与模型组比较,新癀片组均可以抑制Shank3、ANXA5、TPI、PSMA2表达,增强PAH、LZTS1表达。结论新癀片可调节的蛋白明显增多,能够抑制多种相关炎症因子和肿瘤因子,增强抗炎因子及抑癌因子的表达,为新癀片"增效"作用机制提供重要理论依据。     

蚂蚁口服液的抗炎、镇痛作用研究

蚂蚁日服液抗小鼠实验性腹膜炎的作用很强，对色豆油所致小鼠耳肿胀模型也有显著抗炎作用；同时．蚂蚁口服液具有明显的镇痛作用，既可减少醋酸引起的扭体反应次数又可提高痛阈。     

附子不同炮制品提取物急性毒性的比较研究

目的:比较附子不同炮制品水提物和醇提物的急性毒性.方法:采用急性毒性试验方法测定小鼠灌胃黑顺片、白附片和泥附子的醇提物的半数致死量(LD50)以及给予小鼠、大鼠灌胃黑顺片、白附片和泥附子的水提物的最大给药量,并观察毒性反应.结果:灌胃给予小鼠黑顺片、白附片、泥附子的醇提物的LD50分别为49.853、42.550、22.169g生药·kg-1;3种附子炮制品灌胃小鼠、大鼠的最大给药量分别为48.80、59.00、92.80g生药·kg-1和48.80、59.00、46.40g生药·kg-1;不同提取物引起的毒性反应程度存在差异.结论:附子的醇提物较水提物毒性大,且泥附子醇提物毒性最大.     

舒筋定痛胶囊抗炎镇痛药效学研究

目的:对制备工艺改进后的舒筋定痛胶囊进行抗炎镇痛药效学研究。方法:采用冰醋酸扭体法和热板法对小鼠进行镇痛试验;采用二甲苯耳肿法和角叉菜胶足跖肿胀法对小鼠进行抗炎试验。结果:制备工艺改进后的舒筋定痛胶囊其镇痛和抗炎作用显著优于工艺改进前的制剂,具有统计学显著性差异。结论:通过制备工艺改进,达到了减少服用剂量提高疗效的目的。     

射干抗病毒口服液与注射液的镇痛作用比较

目的 比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的镇痛作用.方法 采用电刺激疼痛实验观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对小鼠的镇痛作用.结果 中、高剂量的射干抗病毒口服液与注射液都能显著增加用药后15 min和30 min的小鼠痛阈值(与给药前比较,P＜0.05;同时与空白组比较,P＜0.05).结论 射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液均具有明显的镇痛作用,且口服液与注射液的镇痛作用无显著差异.     

反相离子对高效液相色谱法分离测定川乌和附片中乌头类生物碱的方法研究

本文建立了反相离子对高效液相色谱法分离测定川乌、附片中３种重要生物碱。本法分离度好、灵敏度高、选择性好、准确、快速。     

红花绿豆水煎剂抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究红花绿豆水煎剂的抗炎镇痛作用,为临床应用提供实验依据。方法用角叉菜胶、巴豆油、芥末致大、小鼠不同炎症模型,观察水煎剂多种方法给药的抗炎作用;用醋酸法致小鼠扭体反应,考察其镇痛作用。结果大鼠灌胃或腹腔给药,对角叉菜胶致足肿胀、胸膜炎性渗出、芥末致腹膜炎性渗出及巴豆油致肉芽肿囊内渗出物均有抑制作用（P〈0．05或P〈0．01）;小鼠腹腔给药可减轻巴豆油致的耳壳炎症,灌胃给药,减少醋酸刺激扭体反应的次数（P〈0．05）。但局部涂擦对小鼠耳壳炎症及灌胃给药对大鼠肉芽组织重量均无明显改善作用。结论红花绿豆水煎剂具有抗炎、镇痛的药理作用。     

三氟拉嗪对金丝桃甙镇痛作用的影响及机制的分析

以前工作表明金丝桃甙的镇痛作用与减少神经末梢钙内流有密切关系.本文在小鼠热板模型及痛介质诱发的神经放电模型上.发现预处理5mg·kg~(-1)的三氟拉嗪可显著减弱金丝桃甙的镇痛作用;并不被多巴胺受体激动剂及侧脑室注射多巴胺所逆转;在小鼠扭体上.利血平及酸妥拉明Sc后.金丝桃甙镇痛作用未见有显著变化。实验结果提示金丝桃甙镇痛作用与去甲肾上腺素能系统无关,而与钙调蛋白活性有关。     

生、炒酸枣仁镇静催眠作用及化学成分比较

目的研究了生、炒酸枣仁药理活性及化学成分间的差异 ,为临床合理使用两药提供依据。方法采用镇静、催眠实验比较生、炒酸枣仁的药理活性 ,采用RP HPLC梯度洗脱法对生、炒酸枣仁进行化学成分的全成分分析。结果生、炒酸枣仁均有显著的镇静、催眠作用 ,化学成分种类无差异 ,某些化学成分含量有一定差别。结论生酸枣仁、炒酸枣仁在相同剂量下药理作用无明显差异 ,临床上二者均可入药