沙眼衣原体所致家兔急性输卵管炎的病理变化

目的 :研究沙眼衣原体 (chlamydialtrachomatis,CT)感染后 ,输卵管粘膜上皮分泌细胞的结构及其分泌功能的改变。方法 :成年雌性家兔 ,单侧输卵管接种沙眼衣原体D型 ,于感染第 3d取材 ,中性福尔马林固定 ,常规石蜡包埋切片后 ,行HE、过碘酸 雪夫氏反应、标准阿利新蓝染色。结果 :输卵管受损部位主要局限于粘膜层 ,并可见以单个核细胞为主的炎性细胞浸润。PAS反应和标准阿利新蓝染色提示 ,沙眼衣原体的感染可导致分泌细胞内中性粘蛋白减少 ,粘膜上皮细胞游离面的酸性粘蛋白表达增加。结论 :外来微生物入侵时 ,由于机体的防御反应 ,粘膜上皮粘蛋白分泌增加 ,随着损伤的加重可能导致其粘蛋白合成障碍。无论是上皮受炎症刺激后粘蛋白过度分泌 ,还是受损严重后导致分泌减少 ,都可能影响输卵管上皮细胞与微生物或受精卵表面粘附分子的结合 ,从而使发生反复感染和宫外孕、输卵管性不孕的可能性增加     

沙眼衣原体致小鼠输卵管炎的病理研究

【目的】研究沙眼衣原体阴道内感染引起小鼠输卵管炎症的机理、病理改变。【方法】通过雌性小鼠阴道内接种小鼠肺炎（MoPn）沙眼衣原体，感染后不同时间观察小鼠输卵管病变情况，并通过光镜、免疫组化和电镜研究其病理改变。【结果】感染早期小鼠输卵管出现急性炎症改变，病理表现为黏膜层水肿、脱落和坏死；电镜下，在黏膜上皮细胞中找到沙眼衣原体。感染后期小鼠输卵管出现输卵管阻塞和积水，病理表现为黏膜皱襞减少，黏膜层纤毛柱状上皮细胞成矮柱状，顶部纤毛消失，输卵管壁增厚、纤维组织增生和淋巴细胞浸润，免疫组化显示以CD4^＋T细胞浸润为主。【结论】阴道内沙眼衣原体感染可逆行感染引起输卵管炎症、粘连、阻塞和积水；其病理基础早期为黏膜层急性炎症改变和后期为输卵管壁增厚、纤维组织增生：局部以Th1细胞介导为主的细胞免疫，导致了慢性输卵管炎的病理改变。     

输卵管性不孕与生殖道沙眼衣原体感染

目的探讨输卵管性不孕与生殖道沙眼衣原体感染的关系。方法将我院妇科门诊就诊的已婚生育年龄的妇女分为不孕组（120例）和对照组（142例），分别对两组进行妇科检查，并取宫颈分泌物检验沙眼衣原体；同时对两组中沙眼衣原体感染者进行治疗。结果沙眼衣原体感染阳性者，不孕组46例（38．33％），对照组28例（19．72%），两组差异有统计学意义（P〈0.05）。生殖道沙眼衣原体治疗后转阴率为72．97％。结论沙眼衣原体感染是造成输卵管性不孕的重要原因；通过积极治疗，多数沙眼衣原体可以转阴。     

沙眼衣原体致小鼠输卵管炎的病理研究

【: 目的】研究沙眼衣原体阴道内感染引起小鼠输卵管炎症的机理、病理改变。【方法】通过雌性小 鼠阴道内接种小鼠肺炎(MoPn)沙眼衣原体, 感染后不同时间观察小鼠输卵管病变情况, 并通过光镜、免疫组化 和电镜研究其病理改变。【结果】感染早期小鼠输卵管出现急性炎症改变, 病理表现为黏膜层水肿、脱落和坏 死; 电镜下, 在黏膜上皮细胞中找到沙眼衣原体。感染后期小鼠输卵管出现输卵管阻塞和积水, 病理表现为黏 膜皱襞减少, 黏膜层纤毛柱状上皮细胞成矮柱状, 顶部纤毛消失, 输卵管壁增厚、纤维组织增生和淋巴细胞浸 润, 免疫组化显示以CD4+ T 细胞浸润为主。【结论】阴道内沙眼衣原体感染可逆行感染引起输卵管炎症、粘 连、阻塞和积水; 其病理基础早期为黏膜层急性炎症改变和后期为输卵管壁增厚、纤维组织增生;局部以Th1 细胞介导为主的细胞免疫,导致了慢性输卵管炎的病理改变。     

门诊就诊妇女生殖器沙眼衣原体感染检测

本文以直接免疫荧光抗体法（DFA）检测150例门诊就诊妇女的生殖道沙眼衣原体感染,总检出率为8％。从113例慢性宫颈炎患者中检出阳性10例（8．85％）,3例死胎者中检出阳性1例（33．33％）,34例生殖道正常者中检出阳性1例（2．94％）。沙眼衣原体的感染在不同年龄组的差别有显著性（P＜0．05）。与不同职业和族别的差别无显著性（P均＞0．05）。感染沙眼衣原体的慢性宫颈炎局部所见主要表现为阴道有粘液性分泌物、宫颈红肿糜烂。因此,对妇女宫颈局部进行沙眼衣原体检测,有利于妇女健康并对防止新生儿沙眼衣原体感染有重要意义。     

宫颈炎和输卵管性不孕症沙眼衣原体感染检测结果分析

女性生殖道沙眼衣原体(Chlamydial trachomatis,CT)感染在妇科门诊中检出率越来越高,文献报道CT感染可引起宫颈炎、子宫内膜炎和输卵管炎,并可导致输卵管粘连而不孕。笔者1998年1月至1999年12月,选择我院妇科门诊就诊的已婚育龄妇女186例进行研究,现报道如下。     

输卵管性不孕与沙眼衣原体的关系

目的：了解输卵管沙眼衣原体（CT）感染与输卵管不孕的关系。方法：以多聚酶链反应（PCR）法监测输卵管不孕者的宫颈分泌物，子宫内膜和腹腔液CT－DNA，分为阳性组与阴性组进行比较。结果：CＴ－ＤＮＡ阳性者，阴性者，输卵管外周无粘连分别为６７．３％，６６．５８％（Ｐ＞0．05），输卵管通液障碍分别为75．0％，36．2％（P＜0．05），前者以不完全梗阻居多，占88．6％，后者以完全梗阻居多，占67．8％，结论：提示CT输卵管感染可能引起输卵管不孕，对输卵管外观正常，通液障碍非完全梗阻的输卵管的不孕者，有必要行CT－DNA监测。     

输卵管性不育,输卵管妊娠与沙眼衣原体感染的初步研究

为了解沙眼衣原体与输卵管性不育，输卵管妊娠的关系，从１９９５年１１月１日至１９９６年６月３０日在本院选择经腹腔镜手术证实的８例输卵管性不育与４２例输卵管妊娠患者。分别在宫颈，输卵管部位及腹腔液取标本采用的ＭｅＣｏｙ法行ＣＴ培养。结果：８０例中至少有１个部位ＣＴ培养阳性为４１例，４２例输卵管妊娠中宫颈部位ＣＴ培养阳性７例，输卵管部位ＣＴ培养阳性１１例，腹腔液ＣＴ培养阳性４例。     

应用PCR和RT-PCR检测猪内源性逆转录病毒及其意义

目的 观察猪内源性逆转录病毒（Porcine endogenous retrovirus,PERV)在中国实验小型猪的感染情况。方法 针对PREV gag区的序列，选用特异性引物，采用PCR方法检测猪肝脏、皮肤前病毒序列；以及RT－PCR方法检测血清中PERV－RNA序列。结果 该法在猪肝脏组织中可检测出PERV前病毒序列；此外，在猪血清标本亦检测出病毒序列，而其它2份HBV、HCV阳性血清及2份其它动物血清（大鼠、兔）检测结果均为阴性，说明该方法特异性较高。结论 中国实验小型猪均携带该病毒，并可以释放到血清中；采用该法具有特异、简便的特点，为进一步研究PERV感染及生物安全性奠定了基础。     

新型隐球菌聚合酶链反应的检测方法

目的：从基因角度为新型隐球菌性脑膜炎的快速诊断提供一种新方法．方法：应用聚合酶链反应技术检测和鉴定脑脊液中的新型隐球菌特异性基因．结果：对引物的特异性试验证明具有较高的特异；对引物的敏感性试验可扩增出１０个菌细胞；用墨汁复染、分离培养、ＰＣＲ技术，对１５例脑膜炎患者的脑脊液同时进行检测，结果分别为：６６．６％、８６．６％、９３．３％．结论：以新型隐球菌特异性基因片段进行体外扩增，对新型隐球菌性脑膜炎的早期诊断具有重要的临床意义．     

缺口连接酶链反应检测沙眼衣原体DNA的实验研究

目的:建立缺口连接酶链反应方法检测沙眼衣原体.方法:根据编码CT主要外膜蛋白的基因(ompl)的稳定区设计2对互补的寡核苷酸探针.采用G-LCR和常规PCR扩增CT标准株DNA,并对二者检测CT的敏感性进行比较.结果:对5种CT标准株进行G-LCR扩增,均出现54bp长度的DNA片段.敏感性实验可检测出2个CT原体,而PCR可检测出20EBs.G-LCR较PCR敏感10倍;在特异性方面,不扩增肺炎衣愿体及其他细菌DNA,具有很高的特异性.结论:G-LCR用于检测沙眼衣原体特异、敏感、快速、准确,可为CT感染的临床诊断提供依据.     

Detection and Identification of Enteroviruses RNA by Using Polymerase Chain Reaction

Theenteroviruses(EV)areamongthemostcommonandimportantviralpathogensofhumansll'2].Atleast70serotypeswhichinfecthumanshavebeenidentified,includingthepolioviruses(PV),coxsackievirusesgroupAandB(CVAandCVB),andechoviruses(EchoV).Sinceitsinceptionmorethan40yearsago,EVisolationincellculturehasbeenthemainstayofenteroviraldiagnosis.ReportedmeanisolationtimeforEVfromcerebrospinalfluid(CSF)rangedfrom3.7to8.2days.However,asmanyas25%to35%oftheEVserotypes,particularlytheCVAgroup,donotgrowincellcu…     

多聚酶链反应检测艰难梭菌产毒株

以艰难梭菌A毒素基因非重复片段中的两个寡核苷酸链作引物,扩增306bp,用多聚酶链反应技术扩增31株细菌,结果19株艰难梭菌产毒株均扩增出单一特异的电泳带,而8株艰难梭菌无毒株、2株索氏梭菌和2株大肠杆菌均无特异带出现。将艰难梭菌产毒株的模板DNA从50ng稀释至0.5ng后再进行多聚酶链反应,结果仍可见特异扩增带。说明多聚酶链反应检测艰难梭菌产毒株较之细菌分离培养、细胞毒索测定方法具有快速、简便、特异、敏感的优点,可望用于临床标本的直接检测。     

Detection of toxigenic Clostridium difficile by polymerase chain reaction

ＤｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｔｏｘｉｇｅｎｉｃＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｄｉｆｆｉｃｉｌｅｂｙｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎＣｈｅｎＣｕｎｌｏｎｇ（陈村龙）；ＺｈｏｕＤｉａｎｙｕａｎ（周殿元）；ＰａｎＬｉｎｇｊｉａ（潘令嘉）；ＷａｎｇＪｉｄｅ（...     

荧光定量聚合酶链反应检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染120例

目的　评价泌尿生殖道沙眼衣原体 (CT)感染治疗前后拷贝数变化的意义。方法　应用荧光定量聚合酶链反应 (FQ -PCR)检测尿中CT及CT -DNA拷贝计数 (拷贝数·ml-1)。结果　 12 6例CT阳性患者CT -DNA拷贝计数 4.5× 10 5～ 6 .7× 10 9,平均 5 .2× 10 7。治疗后 86例CT检测转阴 ,临床症状消失 ;40例CT -DNA拷贝数 1.5× 10 5～ 3.5× 10 7,平均1.8× 10 5,症状明显减轻 (P <0 .0 1)。结论　FQ -PCR是检测CT感染的可行方法 ,对临床用药、疗效判断有一定临床意义。     

PCR扩增法检测DMD患者的基因缺失

目的 探讨Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）患者基因缺失的突变特点并进行基因诊断。方法 用一对特异引物进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因ｅｘｏｎ４８附近的ＤＮＡ片段。结果 在２１例ＤＭＤ患者中，检出１６例患者的ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因在该处存在缺失突变。ｅｘｏｎ４８是ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因发生缺失突变“热点”区的观点。结论 该方法可用于ＤＭＤ的遗传咨询、基因诊断及产前基     

原位聚合酶链反应检测结核分枝杆菌L型的初步研究

目的：建立一种不需提取ＤＮＡ的检测分枝结核杆菌Ｌ型的分子生物学方法。方法：采用原位聚合酶链反应（原位ＰＣＲ）技术,扩增结核杆菌Ｌ型及其感染的人和小鼠血标本中的结核杆菌ＩＳ６１１０基因,再用免疫组化技术显色。结果：结核杆菌Ｌ型菌株中的ＤＮＡ被扩增,血标本中,可见到红细胞和淋巴细胞周围粘附大量结核杆菌ＤＮＡ阳性颗粒。结论;红细胞和淋巴细胞具有免疫粘附功能,原位ＰＣＲ快速、简便,可用于检测稳定和不稳定分     

核酸扩增-液相杂交法检测沙眼衣原体DNA

目的：探讨用核酸扩增（PCR）－液相杂交法检测沙眼衣原体DNA的效果。方法：用PCR－液相杂交法对616份临床标本进行了沙眼衣原体检测，并与培养法比较，对与培养法结果不相符合的标本及部分阴性标本进行连接酶链反应（LCR）复检。结果：PCR－液相杂交相法检测沙眼衣原体特异性良好。灵敏度达到0.1fg，临床标本沙眼衣原体DNA阳性检出率为27.6％，显著高于培养法的6.3%（P＜0.001）。以培养法为标准，此法的灵敏度为100％。以LCR法为标准，此法的灵敏度为97.2％,特异度为80.7%，2者具有较好的相符性。结论：PCR－液相杂交法检测沙眼衣原体DNA操作简便，特异性强，灵敏度高，适合临床应用。