参芪扶正液预防紫杉醇加顺铂化疗毒副作用的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液减轻紫杉醇加顺铂化疗毒副作用的效果。方法:将94例需紫杉醇加顺铂化疗的恶性肿瘤患者随机分为治疗组47例及对照组47例。治疗组在化疗开始静脉滴注参芪扶正注射液,连用10天。2周期化疗结束后对两组患者恶心、呕吐症状,白细胞抑制发生率进行统计学分析。结果:恶心呕吐、白细胞减少治疗组发生率分别为38.3%、66.0%,对照组发生率分别为63.8%、87.2%。结论:参芪扶正注射液能减轻紫杉醇加顺铂化疗所致的毒副反应,提高生存质量。     

掀针联合胃复安穴位注射治疗化疗相关恶心、呕吐

目的:观察掀针联合胃复安穴位注射治疗食管癌患者顺铂联合5-氟尿嘧啶(PF)方案化疗引起的恶心、呕吐的疗效.方法:64例接受PF方案化疗期间出现恶心呕吐的食管癌患者依据随机数字表法随机平均分为研究组和对照组.对照组给予胃复安穴位注射,研究组在对照组治疗基础上给予掀针.两组均连续治疗3d.治疗后,比较两组患者治疗前后恶心、...     

足三里穴位注射地塞米松治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的观察护理

目的观察足三里穴位注射地塞米松治疗恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制的疗效及副作用。方法将112例中、晚期恶性肿瘤化疗后发生骨髓抑制白细胞减少的病人随机分成两组,55例采用足三里穴位注射地塞米松治疗,57例以重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射作为对照组。观察白细胞恢复情况及两组的不良反应。结果两组病人白细胞恢复时间及效果无明显差异（P0.05）。不良反应：穴位注射组,1例病人感局部胀痛明显,未能坚持治疗,余无特殊不良反应。对照组2例出现全身酸痛、1例低热、1例骨痛,均未影响治疗。结论足三里穴位注射地塞米松治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制安全、有效,无明显不良反应。     

中医辨证针刺治疗不同证型患者化疗所致恶心呕吐临床研究

目的:根据中医辨证,观察在实证、虚证患者中,针刺对预防含顺铂方案化疗相关恶心呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)的疗效。方法:共171例晚期癌症患者入组,均采用含顺铂方案联合化疗。其中实证87例,虚证84例。在实证患者中,试验组44例,对照组43例;在虚证患者中,试验组42例,对照组42例。所有试验组患者在顺铂前30 min应用托烷司琼5 mg静脉滴注,同时配合针刺足三里、内关、中脘及其他穴位;所有对照组患者仅在顺铂前30min应用托烷司琼5mg静脉滴注。比较各证型患者恶心呕吐的发生率、呕吐的严重程度及持续时间。结果:在实证患者中,试验组与对照组轻中度(Ⅰ-Ⅱ度)恶心呕吐的发生率分别为54.54%和74.42%(P0.05),且重度(Ⅲ-Ⅳ度)恶心呕吐发生率分别为15.91%和25.58%(P0.05);在虚证患者中,试验组和对照组轻中度恶心呕吐的发生率分别为54.76%和64.29%(P0.05)。在实证患者中,试验组和对照组发生轻中度呕吐和重度呕吐的情况比较,差异有统计学意义(P0.05);在虚证患者中,试验组和对照组仅在轻中度呕吐的发生率上存在差异,而重度呕吐的发生率则无统计学意义。实证患者中,试验组恶心呕吐的持续时间为(3.88±0.83)d,显著短于对照组(4.31±0.96)d,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);而在虚证患者中,试验组恶心呕吐的持续时间为(4.82±0.93)d,对照组为(5.03±1.05)d,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);且两个试验组中,实证患者的持续时间均短于虚证患者。结论:中医辨证针刺可以降低实证患者含顺铂方案化疗后CINV的发生率,降低呕吐的严重程度并缩短持续时间。     

足三里穴位注射黄芪注射液对胃癌化疗患者免疫功能的效果影响

目的:探讨足三里穴位注射黄芪注射液对胃癌化疗患者免疫功能的效果影响。方法:临床研究对象是我院2010年12月—2014年10月收治的胃癌化疗患者40例,其分组原则随机。对照组在二联化疗同时给予常规护胃、止吐、升血小板等干预,观察组在对照组基础上给予足三里穴位注射黄芪注射液。两组均治疗1个疗程。对两组患者副作用、细胞免疫、体液免疫功能和KPS评分进行对比。结果:经过数据统计发现,观察组KPS评分明显优于对照组,组间有显著的统计学差异(P0.05)。两组治疗前细胞免疫T淋巴细胞亚群CD8~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+比值以及体液免疫中IgG、IgA、IgM均无显著差异,组间无统计学差异(P0.05)。治疗后,观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+明显高于对照组,Ig M明显高于对照组,组间有显著的统计学差异(P0.05)。两组均未出现肝肾功能损害,但观察组骨髓抑制发生率明显低于对照组,组间有显著的统计学差异(P0.05)。结论:足三里穴位注射黄芪注射液对胃癌化疗患者效果显著,可有效改善患者免疫功能,提升其健康水平,且作用安全,值得推广应用。     

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注化疗治疗恶性腹水的疗效观察

目的：观察顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效。方法：回顾性分析我院2007年4月～2010年4月61例消化道肿瘤癌性腹水患者治疗情况,将其分为治疗组（A组）和对照组（B组）,A组31例患者给予顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗,B组30例患者给予顺铂腹腔灌注治疗。结果：全部患者腹水消退的总有效率为57.3%,A组有效率为64.5%（20/31）,B组为50.1%（15/30）,A组有效率明显高于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组之间的毒副反应比较,A组恶心、呕吐、骨髓抑制等副作用明显低于B组。A组白细胞化疗后较化疗前降低不明显（P〉0.05）;B组白细胞化疗后较化疗前降低明显（P〈0.05）。血红蛋白及血小板影响较小。结论：顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水有效率高,毒性反应小,治疗方便安全,不仅改善了症状,而且提高了患者的生活质量,作为姑息治疗手段,值得临床推广。     

苦参黄芪注射液联合顺铂胸腔内注射治疗肺癌胸水疗效观察

将71例肺癌恶性胸水患者分为治疗组（36例）和对照组（35例）,均在胸腔穿刺置管引流胸水后胸腔内注射顺铂,治疗组加用苦参黄芪注射液。治疗后治疗组有效率显著高于对照组,白细胞下降及恶心、呕吐等不良反应明显减轻。表明苦参黄芪注射液治疗肺癌恶性胸水能够提高化疗药物疗效,并能明显减轻化疗药物的不良反应。     

穴位注射防治全麻术后恶心呕吐的临床疗效观察

目的:观察穴位注射足三里防治全麻术后恶心呕吐的疗效。方法:对300例全麻手术患者进行术后临床观察,对照组150例,术前半小时给予胃复安、维生素B6静脉注射。治疗组150例,采用穴位注射足三里。结果:治疗组术后恶心、呕吐总发生率为9%,对照组术后恶心、呕吐总发生率为30%,两组发生率经统计学处理P<0.01,有明显差异。结论:穴位注射明显降低术后恶心、呕吐的发生率。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨鸦胆子油乳与化疗联合应用在中晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果。方法:74例中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为观察组与对照组每组37例,均给予艾素+顺铂化疗,同时观察组给予鸦胆子油乳注射液治疗,对比两组患者治疗效果。结果:观察组有效率为64.9%显著高于对照组的40.5%(P<0.05);治疗后观察组在体能状态、精神状态以及总体生活质量方面评分(QOL)均显著高于对照组(P<0.01);观察组骨髓抑制发生率显著低于对照组(P<0.05),而恶心呕吐发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:鸦胆子油乳联合化疗治疗NSCLC可增强抗癌药物对肿瘤的杀伤作用,同时对于减轻药物毒副作用,减轻骨髓抑制造成的白细胞减低具有重要作用。     

半夏泻心汤联合足三里穴位注射防治肺癌化疗后呕吐

目的 观察半夏泻心汤联合足三里穴位注射防治肺癌化疗后呕吐的临床疗效.方法 纳入肺癌拟化疗患者92例,随机分为治疗组和对照组,各46例,治疗组在化疗时常规应用格拉斯琼,并肌注胃复安注射液,在化疗前3d到化疗后7d内加用半夏泻心汤口服,配合足三里穴位注射;对照组予单纯格拉斯琼及胃复安治疗,观察2组患者化疗后第7天恶心呕吐情况.结果 治疗组化疗后无呕吐和每日呕吐1～2次的有效率为100％,明显高于对照组84.78％.结论 半夏泻心汤联合足三里穴位注射防治化疗致胃肠道反应,可调节改善机体免疫功能,保证化疗的顺利进行.     

华蟾素注射液辅助紫杉醇与顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的探讨华蟾素注射液辅助紫杉醇与顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取2015年2月至2016年10月平顶山市平煤神马医疗集团总医院收治的96例晚期非小细胞肺癌患者,依照治疗方案分为两组,各48例。给予对照组紫杉醇与顺铂化疗,观察组在对照组基础上加用华蟾素注射液治疗,比较两组临床疗效、生存质量和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(43.75%)高于对照组(22.92%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组生存质量(KPS)评分[(70.42±5.17)分]高于对照组[(65.47±4.19)分],差异有统计学意义(P<0.05);观察组血小板减少、恶心呕吐、白细胞减少等不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论华蟾素注射液辅助紫杉醇与顺铂化疗治疗NSCLC效果显著,能有效降低不良反应发生风险,提高生存质量。     

足三里穴位注射地塞米松治疗化疗致白细胞减少28例

目的探讨足三里穴位注射地塞米松治疗化疗所致的白细胞减少的临床疗效。方法对28例因化疗所致的白细胞减少的患者给予地塞米松5 mg足三里穴位注射治疗3 d,观察治疗前后白细胞计数及中性粒细胞绝对值变化情况。结果 25例患者白细胞计数及中性粒细胞绝对值上升,反应率为89.3%,22例患者白细胞计数及中性粒细胞绝对值升至正常范围,有效率为78.6%,同治疗前比较,差异均有统计意义（P〈0.05）。结论足三里穴位注射地塞米松治疗化疗所致的白细胞减少疗效确切,值得推广。     

紫杉醇联合奈达铂在局部晚期食管鳞癌新辅助化疗中的应用

目的探讨紫杉醇联合奈达铂在局部晚期食管鳞癌术前新辅助化疗中的疗效。方法选取2014年3月至2016年12月在河南科技大学第四附属医院住院接受新辅助化疗的96例局部晚期食管鳞癌患者,按随机数表法分为两组,研究组接受紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗,对照组接受紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,2个疗程后评价疗效,对比两组患者的客观疗效及不良反应。结果研究组患者疾病控制率(91.67%)高于对照组(77.08%)(P<0.05);研究组的恶心呕吐、骨髓抑制(白细胞、血小板计数下降)、食欲下降等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂方案在局部晚期食管癌术前新辅助化疗中的客观疗效更好,不良反应更轻。     

半夏泻心汤联合胃复安足三里穴位注射防治化疗后呕吐的临床研究

目的评价半夏泻心汤联合胃复安足三里穴位注射在防治化疗后呕吐中的作用。方法观察在化疗后用半夏泻心汤联合胃复安足三里穴位注射和单纯静脉滴注胃复安注射液两组恶性呕吐发生率差异,将化疗患者64例,随机分成两组,各32例。除在化疗时常规应用昂丹司琼止呕,治疗组在化疗前1天至化疗后3 d,加用胃复安10 mg足三里穴位注射,化疗后3 d内配合半夏泻心汤口服;对照组在化疗前1 d到化疗后3 d内静脉滴注胃复安注射液10 mg+生理盐水100 m L。记录两组患者恶性呕吐次数及临床症状情况。结果化疗后第4天统计结果示,治疗组有效率为93.75%,对照组为90.63%,两者相比无显著差异;恶性呕吐0级发生率治疗组为62.50%,对照组为43.75%,治疗组明显优于对照组。结论半夏泻心汤联合胃复安足三里穴位注射能够有效控制恶性呕吐次数,且能明显改善患者生活质量。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为2组,各30例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用长春瑞滨+顺铂化疗方案,比较2组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为30.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率差异无统计学意义。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,且不良反应不良反应能够耐受,具有积极的临床意义。     

胃复安穴位注射足三里治疗慢性肾衰竭恶心呕吐的效果观察

目的观察胃复安注射液穴位注射足三里治疗慢性肾衰竭患者恶心呕吐的疗效。方法采用随机对照的方法将住院的115例慢性肾衰竭伴恶心呕吐患者分为对照组(55例)和观察组(60例)。观察组应用胃复安注射液10mg注射足三里穴。对照组常规臀部肌内注射胃复安。应用R-INVR国际量表评估两组患者治疗后1～5天恶心呕吐的发生情况。结果治疗后,两组患者1～2天治疗恶心呕吐效果无统计学意义(P0.05)观察组3～6天治疗恶心呕吐效果优于对照组(P0.05)。结论胃复安穴位注射足三里,能更好的改善慢性肾衰竭患者恶心呕吐的症状。     

奥西康注射液在预防术后辅助化疗中恶心呕吐的临床应用

目的探讨奥西康注射液在食管癌术后辅助化疗中预防恶心、呕吐的临床应用价值。方法90例接受顺铂联合方案化疗的患者，随机分成对照组和治疗组，分别给予恩丹西酮和奥西康注射液联合恩丹西酮治疗，以控制辅助化疗中恶心、呕吐的发生。结果治疗组控制恶心、呕吐显效率及总有效率均高于对照组（P〈0．05），平均呕吐次数少于对照组（P〈0．05）。结论应用奥西康注射液联合恩丹西酮，可以显著地减少食管癌术后辅助化疗中恶心、呕吐的发生率。     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用

目的：观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效。方法：治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日1次,连用10天,在化疗开始前2天开始用药;对照组仅用化疗。所有病例均接受2周期化疗。结果：治疗组白细胞降低的例数及程度都明显低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组在恶心、呕吐反应方面差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制及胃肠道反应都有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗减毒有效。     

参芪扶正注射液对化疗后小鼠造血功能影响的实验研究

目的 探讨参芪扶正注射液对化疗后小鼠造血功能的影响.方法 用5-氟尿嘧啶（5-FU）225 mg/kg腹腔注射复制骨髓抑制动物模型,治疗组给予参芪扶正注射液5 ml/kg,对照组给予同剂量生理盐水.治疗1周后,做血细胞计数、各系造血祖细胞集落（CFU-GM、CFU-E、CFU-MK）培养和骨髓病理检查.结果 参芪扶正注射液能升高外周血细胞计数：治疗组小鼠外周血的红细胞、白细胞和血小板计数均高于对照组（P〈0.05）.促进造血祖细胞增殖：治疗组小鼠的CFU-GM、CFU-E、CFU-MK集落数均大于对照组（P〈0.05）.改善骨髓抑制：骨髓病理检查对照组出现大片空白区,造血细胞稀少,而治疗组造血组织结构较完整,造血细胞量丰富.结论 化疗后小鼠在骨髓抑制、造血功能低下时,参芪扶正注射液能通过促进骨髓各系造血祖细胞的增殖,改善骨髓造血组织增生,从而促进血细胞的生成.     

氢化泼尼松联合托烷司琼预防含顺铂化疗方案致恶心呕吐临床观察

目的:观察氢化泼尼松联合托烷司琼预防含顺铂方案的联合化疗所导致的恶心、呕吐及其他不良反应.方法:将52例含顺铂30mg/(m2·d)×3d化疗方案的恶性肿瘤患者随机分为两组进行研究,观察组26例接受氢化泼尼松联合托烷司琼治疗,对照组26例接受托烷司琼治疗.观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应.结果:氢化泼尼松联合托烷司琼恶心和呕吐发生率均低于单用托烷司琼组差异有显著性(P<0.05).两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:氢化泼尼松联合托烷司琼预防含顺铂方案的联合化疗中能有效地减轻化疗过程中恶心呕吐的程度,安全性好.