处方用药应遵循药品说明书的用法

药品说明书是药品生产企业提供的包含药理学、毒理学、药效学等药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书所载内容由国家食品药品监督管理局审核批准，是指导临床用药的重要根据，并且具有法律效力。而近年1脑床用药上出现了一些药品说明书之外的用法，包括给药剂量、适应人群、适应证或给药途径等，以致有相当一部分药害事件是合格药品而因使用过错而引起（药品的使用过错是指违反药品说明书明示的使用要求，     

抉择转型：机遇的n种可能——基本药品制度对流通企业的影响

作为医药产业价值链上的重要一环，药品流通企业需要“察言观色”，跟随国家的“政策”而变。在基本药品制度基本建立的今天，药品流通企业更应该迅速“闻风而动”。     

效期药品管理的现状及措施

效期药品管理的现状及措施上海市奉贤县卫生局２０１４００刘国桢药品的＂有效期＂是指药品在一定的贮存条件下能够保持质量的期限，而超过有效期的药品因为有的药效效价降低或失效，有的则毒性增加而不能使用。在药品法实施以前有些药品经重新检验＂质量合格＂可延长使用...     

浅谈医院药品的财务管理

药品是医院为开展正常医疗业务工作，用于诊断、治疗疾病的特殊商品，是医疗业务工作中必不可少的物质保证和重要手段。在医学科学日益发展，医疗技术不断提高的情况下，医院在医疗服务过程中，为防病治病而支付的药品费在医院全年支出中有相当大的比重，而通过药品资金的周转给医院带来了药品加成收入，是医院业务收入来源之一。在医院的流动资金中，药品储备又占用了很大一部分资金，药品管理直接影响到资金的使用效益，因此，确保药品质量、严格控制药品消耗、切实管理好药品是财务管理的重要工作之一。     

国家药监局将对中药注射液等药品开展再评价

2009年2月17日，从国家药监局获悉，为了加强药品的安全监管，药监局将对高风险类药品开展“再评价”工作，以消除产品安全隐患。而注射剂类药品，将是此项工作的着手点。     

县域药品采购管理机制初探

众所周知，一个县域的医疗卫生单位众多，使用的药品不仅品种繁多数量大，而且药品的生产与销售企业分布面广。以往各医疗单位的采购员奔波各地采购药品，而各地药品生产与销售企业到每家医疗单位中走科窜室推销药品，呈现出了一种药品供销渠道的无序混乱状态。在市场经济...     

《医疗器械检验操作规范》简介

我国药品检验标准操作规范的编写工作起步较早，对我国药品检验水平的整体提高起到了积极作用，对药品检验有广泛的指导意义。但在医疗器械方面，过去缺少这样的规范。而医疗器械与药品一样，其产品质量与人民的生命和健康息息相关。     

加强有效期药品的管理

加强有效期药品的管理聂鄂湘（￥湖北省枝城市药检所４４３３００）药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。而超过有效期的药品因为有的药效降低或失效，有的则毒副性增强而不能使用。可是，最近笔者随市卫生局和药检所联合组织的医疗机构整顿...     

加强药品资金管理的探讨

药品占用资金在医院流动资金中占有很大比例（45％～70％不等），而资金是医院发展的命脉，因此，加强药品进、销、存的动态管理，建立健全科学的管理制度和核算方法，是医院药品管理的当务之急。本文就如何加强药品资金管理进行探讨，以期达到抛砖引玉的目的。     

如何抓好药品管理

在当前改革开放的浪潮中，药品作为一种特殊的商品摆在我们面前。随着新产品不断增多，新药广告五彩纷呈，生产和流通领域为了经济效益而不惜手段促销产品；与此同时，一些低含量、假冒伪劣药品也混入了药品市场。在这种背景下，把好药品质量关就比较困难。同时，药品质量...     

我国药品标准管理研究现状分析

目的：分析我国药品标准研究现状，并提出适当的建议。方法：通过阅读数据库中的相关文献了解我国药品标准管理研究的现状，再对中蔓两国的药品标准的发展历程、法律地位、药品的管理机构进行比较，从而分析出我国药品标准管理现状存在的问题，并对此提出合理适当的建议。结果：对比发现我国药品标准管理研究虽然发展迅速，但整体缺乏系统性，且有部分领域尚未发展完全，在管理水平上与《美国药典》存在较大差距，希望通过完善我国药品标准管理体系，进而提高我国药品标准水平。结论：我国药品管理体系还需完善，而美国较完善的药品标准审评机制可以成为我国药品标准管理体系完善的过程中借鉴的对象。     

自行购药莫忽视药品说明书

目前，我国的药品分为处方药品与非处方药品两种。随着药品零售机构和药品超市的增加，个人购药的空间和几率明显增大，但药品同日常生活用品不同，要严格要求对症。有调查显示，不少市民因为对药品不够了解，其所购药品并不对症。更为严重的是，在意外死亡的统计资料中，有近20％的人是因为不看、不懂说明书吃错药而丧生的，     

加强药品管理促进医药协调发展

药品是防病治病、保护人民身体健康的特殊商品。长期以来，药品消费的主要途径是通过广大患者去医院就诊后，凭医生开具的处方完成终端消费。这样，药品收入不仅是药品生产厂商和经销商获取利润的重要来源，同时也是医疗机构收入的主要组成部分。而医和药则是人民日常生活中赖以生存的健康保证，两者密切联系、相互影响、互为条件，理应协调发展。但是有相当一部分药品生产厂商和医疗机构往往从自身利益出发，为了能从药品上谋取更多的利润，置人民生命财产于不顾，掺杂施假，以次充好，哄抬药品价格，造成药品产业的畸形发展，使得药与…     

乙肝为何久治不愈

乙肝久治不愈的主要原因首先是盲目使用治肝药品。目前治疗乙肝的药品种类很多，如果医生简单凭乙肝“两对半”的检测结果认为诊断是乙肝，就盲目使用治疗乙肝的药品，这样会造成因个体差异，使用药品不对症，而引起治疗失败。     

各方对《关于深化医药卫生体制改革的意见（征求意见稿）》的意见（综述3）——医疗改革何去何从仍是争论焦点之一

系统总结各方观点认为，方案中药品相关政策措施繁多，表述模糊、可操作性差。要解决药品相关问题，必须首先改革公立医疗机构补偿机制，否则，现有方案中提及的收支两条线、取消药品加成等政策很难奏效。而药品价格形成机制现阶段达成有难度，现阶段是否应建立国家基本药物制度尚存争议。     

建立参谋咨询机构 提高药品抽验工作的效能

药品抽验是一个常规、完整、科学的动态监督过程，是对未知数质量的药品总体随机抽样进行质量考查，是对质量可疑的样本针对性抽样而进行个体质量认定。前者是对样本的总体作统计学评价．后者是认定和发掘似劣药品，其共同目的都是提高药品质量，保障人民用药安全有效。在市场监管中，药品抽验监管已成为药品市场监督的一项重要手段。     

医院药品管理信息系统的介绍

医院药品管理是医院管理中非常重要的一部分内容。不断更新的计算机软、硬件技术，为使用计算机对医院药品进行管理，提供了物质条件，而药品管理的复杂性，使得建立医院药品管理信，包系统势在必行。本文介绍了自行开发的医院药品管理信息系统所具有的功能，系统网络的拓扑结构的规划设计，系统的硬件配置等，并对开发过程中的一些问题的解决方法分别做了阐述。在该系统中，我们特别注意书计算机的新技术、新进展应用于药品管理中。     

医院药库规范化管理的探讨

目前我国对药品生产企业在1999年就开始施行《药品生产质量管理规范》，在2000年又发布了《药品经营质量管理规范》，规范了药品经营质量的管理。而对药品使用的终端环节——医疗机构，目前还缺乏一套科学的完整的药品质量管理规范来制约，也没有公认的对医院药剂科工作检查、验收标准。药库是药品进入医院的第一环节，药库管理的好坏直接影响到药品质量及临床治疗效果。本院参照《药品经营质量管理规范》的管理模式对药库的管理工作进行探索，建立了药库药品质量管理体系，并予以实施。     

医院药品变价升溢相关问题及对策

目前，合理的药品收入还是医院经济收入的主要来源。据统计，我市大中型综合性医院近３年药品收入占全部业务收入的４３８％～６６２％，而药品变价升溢在药品利润中占有份额为３８％～６７％，这一合理收入理应纳入药品经济日常管理范畴。然而，采取何种措施才能...     

药品注册现场核查模式探讨

在药品注册过程中进行现场核查，是确证药品注册中报资料的真实性、准确性和完整性．从源头上保证药品安全有效的重要举措，是我们药品研究监督管理工作的主要手段之一。目前我国的药品注册现场核查，主要是针对药物临床前研究（药学研究和药理毒理研究）及样品试制等情况进行现场核查，以及相关的有因核查，而对药物临床试验的核查，药品批准上市前的生产现场检查，以及常规的药品研究监督抽查，尚在逐步的探索、完善之中。为了建立更加行之有效的核查模式和方法，本文在剖析我国药品注册现场核查现状的基础上，结合美国FDA的药曲注册管理体系及现场核查状况，探讨上海市药品注册现场核查的新模式、新方法。