复方降脂胶囊质量标准的研究

对复方降脂胶囊进行了定性定量研究,显微方法鉴别红花;薄层色谱法对照药材鉴别决明子,ＨＰＬＣ法测定芍药苷的含量,十八烷基硅烷键合胶为固定相,甲醇－５ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸水溶液－异丙醇（２５：７５：２）为流动相,紫外检测波长２４０ｎｍ芍药苷与其它杂质得到有效分离,回收率为１００．５２％ＲＳＤ＝１．９２％,测定结果所用药材赤芍中芍药苷的含量为４．４６％,三批样品的平均含量为１２．６９ｍｇ／ｇ,暂定芍药苷的     

田七痛经胶囊质量标准研究

目的:建立田七痛经胶囊(三七,延胡索,小茴香等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别田七痛经胶囊中延胡索、川芎、木香、蒲黄、五灵脂;高效液相色谱法对制剂中人参皂苷Rg1进行定量分析.结果:平均回收率为98.66%,RSD为0.56%(n=5).结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制田七痛经胶囊的质量.     

健脾胶囊的质量标准研究

采用薄层层析法对健脾胶囊中的山楂、陈皮进行定性鉴别,方法简便、可靠、快速,能有效控制健脾胶囊的内在质量。     

护肝片质量标准的研究

对护肝片中五味子的薄层鉴别方法进行了改进,实验结果表明,改进后的方法操作简便,灵敏,重视性及专属性均好。     

胃益胶囊的质量标准研究

目的：建立胃益胶囊的质量标准,方法：采用TLC法对处方中佛手、砂仁,黄柏,延胡索、山楂五味药材进行鉴别。结果：在TLC色谱中均能检出佛手,砂仁,黄柏,延胡索、山楂。结论：所建立的方法对处方中各组成药物可准确,快速的进行定性检测。     

参芪降糖胶囊质量标准的研究

参芪降糖胶囊由人参，黄芪等中药组成，有明显的降血糖作用。本文应用薄层层析法对人参，黄芪进行定性鉴别，并应用重量法对其总皂甙进行含量测定。     

复方洋参胶囊质量标准初步研究

西洋参(Panax quinquefolium L.)原产于北美洲,是名贵的养阴生津药。复方洋参胶囊是由加拿大产西洋参的细粉和多种维生素组成。有补气益肺阴、生津止渴等作用。为控制产品内在质量,对其中的西洋参总皂甙和维生素B_2,维生素E进行了薄层定性鉴别,并用薄层扫描法对人参皂甙Re的含量进行了测定。结果表明本法灵敏度高,重现性好。     

复方田七胃痛胶囊治疗慢性胃炎43例

慢性胃炎是消化内科常见病,目前尚未有特效药物可以治疗。1999年以来笔者用桂林三金药业集团公司生产的复方田七胃痛胶囊对慢性胃炎患者进行治疗观察,临床上取得较满意的效果。现将观察总结如下。1 临床资料本组43例均来源于我院门诊就诊患者;全部病例经纤维胃镜检查确诊为慢性胃炎,其中慢性浅表性胃炎24例,慢性浅     

复方壮骨胶囊质量标准的研究

目的　建立复方壮骨胶囊质量标准。方法　采用 TL C法对淫羊藿、牛膝和骨碎补进行了鉴别 ,用HPL C法测定淫羊藿苷的含量。采用 Zorbax C1 8柱流动相为 CH3CN∶ H2 O( 30∶ 70 ) ,检测波长 2 70 nm。结果　 TL C色谱斑点清晰。淫羊藿苷在 0 .0 1888～ 0 .0 94 4 mg/ m L 范围内呈良好的线性关系 ,平均加样回收率98.4 9% ,RSD=2 .2 7%。结论　所建立的方法简便可行 ,重现性好 ,为复方壮骨质量控制提供了方法。     

复方田七胃痛胶囊质量控制的研究

采用TLC法鉴别复方田七胃痛胶囊中白芍，并采用高效液相色谱法进行吴茱萸碱的含量测定，能准确可靠地控制本品的质量。     

丹七胶囊质量标准的研究

根据组方中各味中药材的组织特征 ,进行显微鉴别 ,再根据各味中药材所含成分的不同 ,进行薄层层析鉴别。使组方中的 3味药材得到多层次鉴定 ,保证了该药的内在质量     

藿香正气水的质量标准研究

本文采用薄层层析法对藿香正气水中广藿香，陈皮，厚朴，苍术等主药进行了定性鉴别，该法操作简便，重现性好，对１２批样品中的总固体与乙醇含量之间的关系进行了质量研究，初步拟定了限度标准，可以有效地监督和控制药品质量，供修改藿香气水质量标准时参考。     

复方咳喘定胶囊质量标准研究

复方咳喘定胶囊是由桔梗、荆芥、百部、紫菀、陈皮、前胡、款冬花、麻黄、苦杏仁及甘草流浸膏组成。具有疏风散寒、宣肺解表、镇咳祛痰的功效。用于风寒咳嗽、呕吐、咽喉肿痛等症。经临床观察疗效较为理想。为加强质量控制 ,我们特对其进行了质量标准研究。1　仪器与试药三用紫外线分析仪、西德双目电光显微镜、DBY-30 1薄层层析仪、Mettler H35 AR分析天平、盐酸麻黄碱对照品、橙皮甙对照品、前胡对照药材 (中国药品生物制品检定所 ) ,所用试剂均为AR。2　试验方法2 .1　显微鉴别 :取本品显微镜下观察 ,花粉粒球形 ,直径约至32 μm,外…     

复方斑蝥胶囊质量标准的研究

目的：建立复方斑蝥胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法对复方斑蝥胶囊中主要成分斑蝥素进行定量分析；同时对制剂中的主要药味人参、黄芪、刺五加进行薄层鉴别。结果：用气相色谱法测定斑蝥素的含量，在0．02-0．76μg范围内呈良好的线性关系，r为0．9995。平均加样回收率为97．14％，RSD=1．23％(n=5)，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：方法简便，重现性好，可有效控制制剂的质量。     

复方益母草胶囊质量标准的研究

目的：制定复方益母草胶囊质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别在益母草和当归;用剩余比色法测定盐酸水苏碱的含量。结果：定性定量方法简便,灵敏,准确,专属性强。结论：建立的方法可供控制质量用。     

甘露消毒胶囊质量标准研究

目的:制订甘露消毒胶囊质量标准方法.方法:用薄层色谱法鉴别射于,GC色谱法鉴别石菖蒲,HPLC色谱法鉴别茵陈,并对黄芩苷建立HPLC定量测定方法.结果:定性、定量方法简便、灵敏、准确,专属性强.     

强力止咳宁胶囊质量标准的研究

采用薄层层析法对处方中金银忍冬叶进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对样品中金银忍冬叶进行含量测定,色谱柱为Ｃ１８柱,流动相为甲醇－水－冰醋酸（８０：２０：１）,检测波长为３２４ｎｍ,线性范围为０．０９８－０．４９ｕｇ,ｒ＝０．９９９６,加样回收率为９７．２％,ＲＳＤ＝１．８８％,方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于控制产品的内在质量。     

复方田七胃痛胶囊治疗消化性溃疡80例临床观察

目的 观察复方田七胃痛胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效.方法 将163例患者随机分为治疗组80例和对照组83例,治疗组以复方田七胃痛胶囊治疗,对照组口服法莫替丁、甲硝唑治疗.结果 治疗组消化性溃疡的总有效率较对照组有显著性差异(P＜0.05);部分症状、体征消退的时间治疗组较对照组明显缩短(P＜0.01或P＜0.05).结论 复方田七胃痛胶囊治疗消化性溃疡有效.