低温等离子消毒柜在手术室的应用

<正>随着外科手术的发展,尖端新颖术式的不断出现,同时出现大量不耐高温高压的手术物品及精密仪器。以往采用高效化学消毒剂(戊二醛、甲醛)对该类物品进行浸泡或熏蒸消毒灭菌。化学消毒剂消毒时间长、不利于提高工作效率。其毒性对器械具有腐蚀性,影响其使     

苍术艾叶香空气消毒的实验研究

目的：观察苍术艾叶香空气消毒的效果。方法：在制剂室使用苍术艾叶香熏蒸空气消毒,监测消毒前后细菌菌落数,并与紫外线照射空气消毒及甲醛蒸汽消毒效果进行比较。结果：苍术艾叶香熏蒸空气消毒法与紫外线照射空气消毒及甲醛蒸汽消毒效果比较,有明显差异（P＜0.05）。结论：苍术艾叶香空气消毒法能有效杀灭空气中的细菌,且操作方法简单,对人体无不良作用,值得推广。     

水痘疫苗生产环境细菌分离鉴定及消毒剂消毒效果验证

目的:验证目前使用的消毒剂对环境分离细菌的消毒效果,保证生产顺利进行。方法:采用沉降菌及浮游菌检测获得生产环境细菌,通过细菌鉴定仪进行鉴定;对消毒剂消毒效果进行验证。结果:环境分离细菌均为人体携带菌及自然环境菌,对75%乙醇敏感性较差,而来苏儿、新洁尔灭消毒效果较理想。结论:75%乙醇消毒效果较差,应对其进行更换。     

加强消毒剂监测确保消毒质量

医院根据杀灭微生物的作用机制和物品性能选用物理和化学方法消毒灭菌,以杀灭载体上的微生物．是预防医院感染的重要措施之一。化学消毒灭菌方法主要是利用消毒剂作用于微生物,通过对细菌酶的破坏,蛋白质凝固变性及细胞结构的破坏而使其失去活性,化学消毒剂的消毒效果与其浓度、pH值、温度、消毒时间、被消毒物品污染度等均有密切关系,其消毒效果直接影响医院感染控制。近年来因化学消毒剂浓度或选用不当等问题而引起的医院感染暴发事件时有报道。而使用中艄毒剂监测（浓度与含菌量）是评价其消毒剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的惟一手段,因而其在医院消毒灭菌工作中必不可少。笔者对近几年来我院使用中消毒剂的浓度监测情况进行分析,结果如下。     

过氧化氢熏蒸消毒手术物品的效果观察

本文报道使用过氧化氢熏蒸消毒法用于手术物品的消毒效果。选择电刀导线、尿管、剪刀及橡胶管作为试验对象,将以上物品放于自制的消毒箱内,将过氧化氢加热挥发,封闭消毒箱2h,以上物品消毒前后分别在无菌技术下用同样的方法采集标本,进行细菌培养。结果：消毒后全部无细菌生长,合格率达100%。文章认为,过氧化氢主要是由于加热后挥发释放出新生态氧,破坏细菌酶的结构,致使细菌代谢发生障碍,从而起到杀菌消毒作用。     

二氧化氯对染菌口腔石膏模型消毒效果

目的 评价二氧化氯(SCD)对染菌口腔石膏模型消毒效果.方法 采用不同浓度的SCD浸泡消毒人工染菌的石膏模型,观察其消毒效果.结果 SCD对于表皮葡萄球菌、枯草杆菌芽孢的最佳消毒浓度为500 mg/L,最佳消毒时间为10 min,SCD 750 mg/L、250 mg/L浸泡5 min对于白色念珠菌平均杀灭率均达100%,但500 mg/L浸泡5 min的平均杀灭率仅为88.98%.结论 SCD浸泡消毒法为有效的快速的石膏模型消毒方法.     

动态消毒机与传统消毒法在供应室的应用比较

目的观察动态消毒机在供应室的应用效果。方法对我院一间供应物品存放间进行三种不同空气消毒方法,比较三者的消毒效果及细菌检出率与构成比。结果消毒后,三种消毒法均可有效杀灭致病菌而达到标准,动态消毒机法的空气中细菌数明显少于其他组,差异有统计学意义（P〈0．05）;本组共采样标本110份,共检出各种细菌283株。结论采用动态消毒机进行供应室空气消毒处理,不仅克服了传统静态消毒方式的缺点,而且效果优于其他传统消毒方法。     

臭氧在医药工业获得无菌生产环境中的应用研究

臭氧消毒作为对无菌生产区的细菌和微生物进行有效控制的消毒方法,与甲醛熏蒸消毒、紫外线消毒等方式相比,不存在二次污染物,不存在死角,对各种细菌和杂菌有较好的杀灭能力,为无菌生产环境的获得提供了一定的保证。     

疫苗生产环境用消毒剂的效果验证

目的 对疫苗生产环境中使用的4种消毒剂的消毒效果进行验证.方法 配制0.5％硫代硫酸钠+2.0％吐温80+0.2％卵磷脂复方中和剂,并对其进行鉴定.用爱尔施、洗必泰、过氧乙酸、百毒杀对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌黑色变种芽胞和白念珠菌4种标准菌株进行定量悬液杀灭试验,细菌和霉菌的杀灭对数值分别≥5.00和≥4.00判为有效.结合环境监测所获得的菌型,选取环境中的常见菌进行不锈钢板载体菌杀灭试验,细菌杀灭对数值≥3.00判为有效.结果 复方中和剂能有效中和消毒剂的杀菌作用.4种消毒剂对标准菌株的定量悬液杀灭试验均达到可接受标准,细菌杀灭对数值为5.11～8.32,霉菌杀灭对数值为4.05～7.32.环境监测所获得的环境菌主要为莱拉/藤黄微球菌、蜡样芽孢杆菌、人葡萄球菌和沃氏葡萄球菌.4种消毒剂对环境常见菌能起到很好的杀灭作用,杀灭对数值为4.89～6.37.结论 爱尔施、洗必泰、过氧乙酸、百毒杀4种消毒剂的消毒效果达到了验证要求,能用于疫苗生产环境消毒.     

一种消毒湿巾杀菌效果试验研究

目的检测含植物提取物的醋酸氯己定复方消毒湿巾杀菌效果,为消费者使用该湿巾提供参考。方法采用载体定量杀菌试验对其进行观察。结果该湿巾在室温下留样3个月,对滴染其表面的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用2 m in,杀灭率分别为99.92%、100%和96.99%,现场对手擦拭,并作用1 m in,对自然菌的杀灭率为99.10%。室温下存放18个月对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌杀灭率仍大于90%。结论该消毒湿巾可用于旅行、餐饮、家居等生活中手及皮肤消毒。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

片剂溶出度影响因素分析

目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。     

住院患者抗菌药物不合理使用分析

目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。     

对天津市北辰医院医务人员药品不良反应认知度调查分析

药品不良反应(ADR)监测工作是对上市药品安全性的再评价,是公众安全合理用药的保障,是药品监督管理工作的重要组成部分。本中心对天津市北辰医院103名医务人员进行了药品不良反应相关知识认知度调查,并对调查结果进行统计分析,为相关部门的药品监管工作提供依据和参考。     

槲皮素代谢产物定性检出条件研究

目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。     

甲泼尼龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。     

早产儿视网膜病变141例自然退行与进展的影响因素分析

目的 通过分析早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity,ROP）自然退行和进展的影响因素,了解ROP的发展规律,以期对ROP病儿的临床及筛查工作有一定指导作用。方法 收集2018年9月至2021年4月在徐州医科大学附属医院就诊并进行眼底筛查的病儿472例。收集确定有眼底病变的141例病儿的临床资料,退行组107例,需干预治疗的进展组34例,分析早产儿视网膜病变自然退行与进展的影响因素。结果 退行组和进展组平均胎龄分别为（31.61±2.29）周、（29.76±1.82）周,经独立样本的t检验,差异有统计学意义（P<0.05）,两组出生体质量的中位数分别为1.58(1.25,1.82)kg、1.26(1.03,1.48)kg,无创通气时间为8.50(6.00,18.75)d、20.00(10.75,32.25)d,两组合并支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia,BPD）的占比分别为40.2%(43/107),79.4%(27/34),败血症59.8%(64/107)、82.4%(28/34)、贫血59.8%(64/107...