米非司酮配伍利凡诺终止15～26周妊娠64例临床分析

目的 :观察米非司酮配伍利凡诺终止 15～ 2 6周妊娠的临床效果。方法 :将孕 15～ 2 6周自愿要求终止妊娠的孕妇 ,随机分成两组各 6 4例。研究组服米非司酮 5 0mg/ 12h ,共 4次 ,口服 2 4h后羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg。对照组单纯羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg。结果 :研究组分娩时间为 (30 .8± 6 .5 )h ,对照组为 (4 5 .3± 8.6 )h ;产程为 (6 .3± 2 5 )h,对照组为 (11.2± 2 .3)h;重度腹痛发生率为 2 0 .4%对照组为 5 1.6 % ,差异均有显著性意义 (P <0 .0 1)。研究组与对照组胎盘残留率分别为 6 .2 %、4.7% ,产后出血量≥ 2 0 0ml发生率分别为 31.2 %、35 .9% ,两组比较 ,差异均无显著性意义 (P >0 .0 5 )。结论 :米非司酮配伍利凡诺终止 15～ 2 6周妊娠安全有效 ,疗效优于单用利凡诺。     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法:选择中期妊娠因各种原因要求终止妊娠的妇女196例,随机分为观察组和对照组,两组均经腹羊膜腔注射利凡诺100mg,观察组同时给予米非司酮150mg顿服,观察两组引产效果。结果:观察组引产成功率为100%,对照组引产成功率97.92%。从羊膜腔内利凡诺注药到胎儿排出时间观察组平均为(31.45±7.35)h,对照组平均为(49.81±8.32)h,差异有显著性(P<0.01);观察组产时出血平均(85.50±15.85)ml,胎盘残留率21.00%,对照组产时出血平均(130.25±20.93)ml,胎盘残留60.41%,差异有显著性(P<0.05)。观察组仅有轻度恶心副反应,对照组无明显副反应。结论:米非司酮配伍利凡诺引产可以有效促宫颈成熟,缩短引产时间,减轻腹痛程度,减少出血量,是安全有效的方法。     

米非司酮配伍利凡诺终止妊娠118例疗效观察

利凡诺羊膜腔注射是中期妊娠引产最常用的方法,但诱发宫缩时间较长,尤其是对于偏小月份（14～16周）的引产,往往导致引产失败（5d无效）,需用缩宫素的不少见,其主要原因是宫颈条件不成熟,而米非司酮具有很好的软化宫颈的作用,我们将米非司酮联合利凡诺用于中期引产,在缩短产程,减少岀血,降低住院费用,减轻患者痛苦的方面,取得满意效果,现报告如下。     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠40例疗效观察

目的探讨米非司酮配伍利凡诺(依沙吖啶)终止中期妊娠的治疗效果。方法将80例孕14～27周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为观察组40例(米非司酮配伍利凡诺),对照组40例(单用羊膜腔穿刺注入利凡诺)。观察二组宫腔给药至宫缩发动时间,宫缩至胎盘排出时间、产后出血量,胎盘胎膜残留情况。结果观察组宫腔给药至宫缩发动时间,宫缩至胎盘排出时间、产后出血量,胎盘胎膜残留情况均少于对照组,差异有统计学意义。结论采用米非司酮配伍利凡诺引产可以缩短产程,减少胎盘胎膜残留,减少产后出血,值得临床推广使用。     

利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性.方法 选择妊娠16～26周瘢痕子宫要求引产的健康妇女86例,随机分为2组,观察组45例和对照组41例.观察组口服米非司酮50mg,并于12小时后再次口服50mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 观察组用药后宫颈成熟明显,胎儿、胎盘排出时间明显短于对照组,引产成功率100%,流产时间缩短,与对照组比较差异有显著性,无并发症发生.结论 利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,无明显副作用发生.     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的临床效果观察

终止中期妊娠临床上常用的方法是利凡诺引产,但有产程长、胎盘胎膜残留、产后出血多等缺点。米非司酮作为孕激素拮抗剂广泛用于早孕流产,效果肯定。我院将米非司酮配伍利凡诺用于终止孕16~21周妊娠,取得良好效果,现报告如下。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产60例临床观察

目的探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法对60例计划外妊娠14~22周而要求终止妊娠孕妇随机分为两组(每组30例)。观察组采用米非司酮配伍利凡诺引产,对照组单纯采用利凡诺。结果两组用药至分娩的时间、总产程比较差异有高度显著性(P<0.01);而用药至宫缩时间,引产成功率比较差异无显著性(P>0.05);两组产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率比较差异有显著性(P<0.05或0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺引产成功率高,产程短,软产道损伤小,清宫率低,值得推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠95例临床观察

近年来米非司酮作为抗早孕药物已广泛用于临床,我们采用米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠,收到了良好的临床效果,现报告如下.     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠56例临床观察

目的 观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果.方法 将112例自愿要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组和对照组各56例,观察组经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺lOOmg后随即口服米非司酮50mg,间隔12h再服50mg,12h后若胎儿未娩出,再口服米非司酮50mg.对照组口服利凡诺用法用量同观察组,不加用米非司酮.结果 两组引产成功率均为100%.两组胎儿娩出时间、总产程及清宫率比较,差异有显著性意义(ρ＜0.01).产后出血量比较差异无显著性意义(ρ＞0.05).结论 利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮能有效缩短中期妊娠引产总产程及降低清宫率.     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

利凡诺(又叫依沙吖啶),用于中期妊娠引产已被临床广泛应用,自米非司酮上市后,配伍利凡诺用于中期妊娠引产已有报道,现将该院米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产报道如下。1资料与方法1·1一般资料选择自2001年1月~2003年6月孕16~26周因多种因素自愿要求终止妊娠的孕妇180例。随机分为观察组和对照组,所有孕妇均无利凡诺及米非司酮用药禁忌证,观察组年龄(24·25±2·34)岁,初产妇13例,经产妇87例,孕周(23·38±1·33)周;对照组年龄(24·35±2·54)岁,初产妇12例,经产妇88例,孕周(23·36±1·35)周。两组比较,差异均无显著性意义。1·2方法观…     

利凡诺联合米非司酮终止16～27+6周妊娠临床观察

目的:观察妊娠16~27+6周,自愿要求终止妊娠妇女,应用利凡诺联合米非司酮比单用利凡诺在中期引产中对促宫颈成熟快,缩短引产时间,减少副损伤等疗效。方法:选择妊娠16~27+6周,自愿要求终止妊娠妇女180例,随机分成A、B、C 3组,每组60例。A组顿服米非司酮150 mg,同时利凡诺80 mg羊膜腔内注入。B组米非司酮150 mg分3次口服,间隔12 h,同时利凡诺80 mg羊膜腔内注入。C组单用利凡诺80mg羊膜腔内注入。结果:A组与B组促宫颈成熟,缩短引产时间,减少副损伤等方面无显著差异,但A组与B组较C组有显著差异。结论:利凡诺联合米非司酮在终止16~27+6周妊娠可明显缩短中期引产时间,降低孕妇痛苦,减少引产副损伤,对提高引产成功率具有优越性,是一种更为安全、有效的引产方法。     

米非司酮与利凡诺联合应用终止中期妊娠95例效果观察

2003年1月-2004年12月，我院对自愿要求终止妊娠的孕妇，行米非司酮与利凡诺中期妊娠引产，取得良好效果，报告如下。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产174例临床观察

目的：探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组,实验组94例,米非司酮150mg联合利凡诺100mg用于中期妊娠引产;对照组单纯行利凡诺100mg引产。结果：实验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论：米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,优于单用利凡诺中期妊娠引产。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺对中期妊娠引产的效果。方法观察组口服米非司酮并羊膜腔内注射利凡诺,与对照组单纯羊膜腔内注射利凡诺相比较。结果观察组成功率100%,对照组成功率95.4%。2组比较有显著性差异（P〈0.05）。观察组清宫率17.41%,对照组为33.3%,差异非常显著（P〈0.01）。注药后至胎儿胎盘排出时间,观察组明显较对照组短（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产明显优于单纯利凡诺引产,值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产胡燕洪卫近年来，米非司酮已广泛应用于中止早孕，并应用于晚期妊娠促宫颈扩张作了较多的研究，但在中期妊娠引产中的应用，国内外的报道不多。尤其对其配伍利凡诺羊膜腔内注射引产的研究尚未见报道。我院于１９９７年５月至８月间用米...     

利凡诺与利凡诺配伍米非司酮终止中期妊娠疗效比较

我院2004年6月～2005年4月收治中期妊娠引产62例，进行利凡诺与利凡诺配伍米非司酮终止中期妊娠的前瞻性对照观察。报告如下：     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组：试验组94例,口服米非司酮75mg,1次／d,连用2天,于第2日行利凡诺lOOmg羊膜腔内注射;对照组80例,单纯行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果试验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,副作用少,优于单用利凡诺。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床观察及效果的安全性。方法将曾在我站102例孕16～26周的要求终止妊娠的妇女随机分成观察组和对照组。两组均经服壁羊膜腔注射利凡诺100mg，观察组同时口服米非司酮150mg顿服，观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100％，观察组注药至胎儿娩出时间，均明显短于对照组（P〈0．01），产后两小时出血量及胎盘、胎膜残留率明显低于对照组（P〈0．05），观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应，对照组无明显副反应。结论米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠引产时间短，产后出血少，清宫率低，是安全有效的方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫终止妊娠106例临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性。方法106例瘢痕子宫中期妊娠随机分为两组,对照组52例,单用利凡诺;观察组54例,联合应用利凡诺与米非司酮。结果研究组与对照组的宫颈成熟情况、引产成功时间、引产腹痛、清宫率、宫颈撕裂伤的比较差异均有统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺是瘢痕子宫中期妊娠引产较理想的方法。