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江苏问题狂犬病疫苗事件有了新进展。据报道,江苏延申和河北福尔两家企业的部分批次疫苗出现问题,国家食品药品监督管理局在2009年3月就已发现,然而直到2009年12月,职能部门才将有关情况公布。从目前官方公布的消息及几天后召开的例行新闻发布会,公众却没有看到监管部门作出相应的解释。 相似文献
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《中国医疗器械信息》2005,11(2):70-71
2月23日,全国医疗器械监督管理工作会议在深圳召开,各省、自冶区、直辖市、计划单列市及副省级城市食品药品监管部门、国家局直属单位、国家计生委、总后卫生部、武警后勤卫生部、中国医疗器械行业协会等单位的有关负责同志150多人参加了会议。国家食品药品监督管理局副局长任德权、深圳市政府副秘书长王敏出席了会议并作了重要讲话。 相似文献
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自从1995年颁布实施的《中华人民共和国食品卫生法》将保健食品纳入法制化管理以来,我国对保健食品的监管机制与监管部门发生了许多变化,监管机制从单一的审批/注册制发展到注册与备案双轨制,监管部门从原卫生部/国家食品药品监督管理局负责保健食品审批/注册,质量监督管理部门和工商行政管理部门负责保健食品生产和市场监管的分段管理模式过渡到由国家市场监督管理总局负责保健食品注册和进口保健食品备案,省级市场监督管理部门负责国产保健食品备案,各级市场监督管理部门共同负责保健食品生产和市场监管的“一体化”管理模式。本文对此变化过程进行简要介绍与述评,以期能为感兴趣的读者了解我国保健食品监管的发展变化以及目前的状况提供参考。 相似文献
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2005年4月14日,国家食品药品监督管理局局长郑筱萸签署第18号局令——《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(以下简称《办法》),《办法》于2005年6月1日起正式施行。随着《办法》的施行,一些长期困扰监管部门和医疗机构的问题,如医疗机构新建制剂室的许可、制剂许可证的管理、委托配制的管理等将得以解决,医疗机构制剂配制的监督管理将有章可循。 相似文献
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据国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛介绍,国家食品药品监督管理局(SFDA)与美国卫生与人类服务部(HHS)于2007年12月11日签署了《中华人民共和国国家食品药品监督管理局与美利坚合众国卫生与人类服务部关于药品、医疗器械安全协议》,双方将加强在药品、医疗器械安全监管方面的合作,以保证中美两国公众用药安全,应对医药经济全球化的挑战。 相似文献
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国家食品药品监督管理局决定正式实施新闻发言人制度了。这个消息一经发出,便受到了大众的欢迎。实施了新闻发言人制度,该部门的工作更加公开化、透明化,广大公众对食品、药品监督管理工作和有关政策的知情权也得到了满足。借此,公众可以定期听到来自中国食品、药品最高监管部门的权威信息,从而对这一关系国计民生的重要工作有一个客观、全面的了解和认识。 相似文献
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王斌 《上海食品药品监管情报研究》2009,(2):28-34
本课题是上海市食品药品安全研究中心、上海市药品不良反应监测中心接受国家药品不良反应监测中心、国家食品药品监督管理局药品评价中心委托开展的“全球医疗器械安全性信息适时监测和分析”研究。旨在通过研究国外,特别是欧美发达国家医疗器械监管部门发布的医疗器械召回、医疗器械警戒等信息,借鉴这些发达国家在医疗器械安全性信息监测方面的经验,为我国医疗器械的安全性监测、安全评价、医疗器械警戒以及风险管理等提供相关的参考数据,推动我国上市后医疗器械监管水平的提高。 相似文献