HPLC法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦的含量

目的 :建立测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量的高效液相色谱法。方法 :采用ODS柱 ( 4 .0mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以ψ(甲醇 ∶水 ) =10∶ 90 为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :阿昔洛韦的平均回收率为 10 0 .63 % ,RSD为 0 .78%。结论 :本法简便、快速、准确 ,可用于复方阿昔洛韦滴眼液的质量控制     

阿昔洛韦为主治疗手足口病的临床疗效

手足口病是由疱疹病毒感染引起的一种急性、流行性、传染性皮肤病.其临床表现是以手、足、口腔黏膜发生斑丘疹或水疱疹,周围绕有红晕,疼痛为特征.该病以5岁以下小儿多发,暴发流行时成人也可发病.全年散发,但以夏秋季节发病率最高,严重危害小儿的身心健康.     

阿昔洛韦联合复方倍他米松治疗带状疱疹临床分析

带状疱疹 (ＨＺ)为皮肤科常见病 ,由水痘 -带状疱疹病毒(ＶＺＶ)引起 ,ＶＺＶ有亲神经性和亲皮肤性 ,故以沿周围神经分布的群集疱疹和神经痛为特征 ,3 0 %～ 5 0 %的患者于损害消失后可遗留顽固性神经痛。我院自 2 0 0 1年 8月— 2 0 0 2年6月 ,采用阿昔洛韦片联合复方倍他米松针治疗带状疱疹 2 8例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1.　一般资料　 5 6例带状疱疹患者 ,男 2 4例 ,女 3 2例 ,年龄 2 2～ 76岁 ,平均 5 6岁。病程 1～ 7ｄ ,平均 3 .8ｄ。以疼痛为先驱症状 5 4例 (96.4% )。皮疹部位 :肋间神经区 3 8例(67.9% ) ,腰骶…     

复方甘草酸铵联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的 评价复方甘草酸铵联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性.方法 70例带状疱疹随机分为两组,治疗组40例用复方甘草酸铵注射液40 mL/d静脉滴注,1次/d,加口服阿昔洛韦片0.2 g,5次/d;对照组：口服阿昔洛韦片0.2 g,5次/d;两组均连用10 d,比较两组疗效.结果 治疗组痊愈率90%,有效率100%;对照组痊愈率36.67%,有效率76.67%,两组比较差异有显著性（P〈0.01）,无明显不良反应.结论 复方甘草酸铵联合阿昔洛韦治疗带状疱疹,能缩短疗程,起效更快,疗效确切,且不良反应少,值得临床推广应用.     

阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效研究

目的：探究阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效。方法：选取2012年3月至2014年7月我院收治的带状疱疹患者96例,随机分为对照组和观察组各48例,对照组患者采取阿昔洛韦治疗,观察组患者加用复方甘草酸苷,比较两组患者的各项临床观察指标以及后遗神经痛发生率。结果：观察组带状疱疹患者止疱时间、水疱干涸时间和止痛时间数据均优于对照组患者,且无一例后遗神经痛发生,数据对比差异显著（P ＜0．05）。结论：阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效显著,可有效加速患者病情康复。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷对带状疱疹的治疗作用。方法患者均来自我院门诊,随机分为2组,治疗组30例,应用复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗;对照组34例,单用阿昔洛韦治疗。2组患者均在治疗10 d后观察临床症状和体征消失情况。结果治疗组有效率为91%,对照组有效率为65%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效显著,值得临床推广应用。     

阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效研究

目的 观察阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效.方法 选取68例带状疱疹患者,将所有的患者随机分为对照组和观察组,各34例,给予对照组患者阿昔洛韦治疗,观察组患者在对照组基础上加用复方甘草酸苷,观察2组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者止疱、结痂、止痛所用时间均要短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对带状疱疹患者,给予阿昔洛韦和复方甘草酸苷联合治疗,能够缓解患者的临床症状,缩短患者恢复时间,值得借鉴.     

阿昔洛韦与西米替丁联合治疗水痘40例的临床疗效观察

作者从2003年3月～2004年12月对40 例水痘患儿采用阿昔洛韦与西米替丁联合治疗,疗效满意,现总结如下。资料与方法选择75例水痘患儿,均具有典型皮疹,部分有发热,病程2天以内。将75例随机分为2组,治疗组40例,年龄3～7     

阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

笔者自2000年4月-2006年11月采用四川省珍珠制药有限公司生产的阿昔洛韦治疗带状疱疹92例，并与同期89例使用利巴韦林组作对照，获得满意疗效，现报告于下：[第一段]     

肺结核治疗方案中加用复方甘草酸苷临床增效作用的研究

目的评价肺结核治疗方案中加用复方甘草酸苷（美能：SNMC）的临床增效作用。方法 144例肺结核患者采用随机、双盲、平行对照试验,分别在肺结核治疗方案中的强化期试验组加用SNMC,对照组给予安慰剂,用药后的第0、1、2、6个月观察临床症状评分,1、2、6个月观察胸部平片吸收情况。结果临床症状评分用药后第0、6月试验组和对照组无显著性差异（P〉0.05）,而用药后第1、2月试验组优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）;胸部平片吸收情况用药后第1月试验组和对照组无显著性差异（P〉0.05）,而用药后第2、6月试验组优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。结论肺结核治疗方案中加用SNMC可以加快临床症状缓解,促进肺部病灶吸收,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

复方阿替卡因应用于经鼻内镜下鼻腔泪囊造口术中的临床研究

目的：观察复方阿替卡因（必兰）浸润麻醉在经鼻内镜辅助下鼻腔泪囊造口（endoscopic endonasal dacryocystorhinosto－my,EN-DCR）联合支架植入术中的效果。方法：采取前瞻性研究,选取需行经鼻内镜下左侧鼻腔泪囊造口术患者共69名,随机分为对照组30例以2%利多卡因浸润麻醉及实验组39例以复方阿替卡因行浸润麻醉,比较2组的麻醉显效率、术中疼痛程度和术前后心率血压及术中出血情况,采用卡方检验及独立样本t检验的方法进行统计分析。结果：实验组和对照组的疼痛视觉模拟评分（visual analogue scale of pain,VASp）分别为（44.36±11.65） mm和（52.67±12.02） mm,2组间差异有统计学意义（t=2.897,P=0.005）;2组患者术中出血量比较,实验组为（3.87±0.95） mL,对照组为（4.17±0.95） mL,差异有统计学意义（t=2.698,P=0.007）;实验组麻醉显效率为89.74%,与对照组的76.67%相比差异无统计学意义（?字2=1.298,P=0.2５５）。术前、术后血压及心率的比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：复方阿替卡因应用于经鼻内镜下鼻腔泪囊造口联合支架植入术中,效果可靠,是一种替代2%利多卡因浸润麻醉的改良局部麻醉药物。     

甲硝唑复合剂治疗急性根尖周脓肿的疗效观察

目的观察甲硝唑复合剂治疗急性根尖周脓肿的疗效。方法选择186例患急性根尖周脓肿的恒牙及乳磨牙患者,随机分为药物组(甲硝唑复合剂)93例,对照组(常规根充糊剂)93例,做常规根管预备后进行根管充填。术后1~3年复查,对疗效进行评价。结果药物组治疗后症状消除迅速,1年有效率为31.18%,2年为34.4%,3年为30.10%,总有效率为95.69%,2年以上远期治疗有效率明显;对照组1年为33.33%,2年为30.09%,3年为24.72%,总有效率为88.14%。药物组治疗有效率高于对照组。结论甲硝唑复合剂是治疗急性根尖周脓肿理想的充填材料,尤其是对未形成瘘者及乳磨牙急性根尖周脓肿者效果最佳。     

阿昔洛韦治疗眼部带状疱疹35例疗效观察

目的: 观察阿昔洛韦治疗眼部带状疱疹的疗效。方法: 阿昔洛韦0.5 g加入0.9%氯化钠250 ml静脉滴注,每天2次,维持8 h。结果: 35例均治愈,病程缩短一半以上,35岁以下5~6天痊愈,36~49岁5~8天痊愈,50~74岁8~9天痊愈,有并发症1~2周痊愈。结论: 阿昔洛韦治疗眼部带状疱疹主要是通过与病毒竞争受体而发挥作用。延长输液时间等于延长了阿昔洛韦与病毒竞争受体的时间,输液要维持足够时间才能提高疗效。     

表面麻醉下行复合式小梁切除术临床效果观察

目的：探讨表面麻醉下行复合式小梁切除术的可行性及效果。方法：对37例（48眼）青光眼患者用爱尔卡因滴眼液表面麻醉下行复合式小梁切除术,观察麻醉效果及术中、术后并发症。结果：麻醉成功率93.8%,效果满意,术中未出现常规麻醉可能出现的局部及全身并发症。结论：表面麻醉下行复合式小梁切除术麻醉效果良好,安全性高,值得推广应用。     

复方甘草酸苷对带状疱疹后遗神经痛治疗效果的临床观察

目的 观察复方甘草酸苷治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效.方法 试验组给予阿昔洛韦600 mg口服,4次/d,复方甘草酸苷胶囊4粒,3次/d;对照组阿昔洛韦600 mg口服,4次/d;两组均给予甲钴胺片0.5 mg,3次/d,口服,酞丁胺擦剂外用,连续治疗10d,如有疼痛,予呋喃硫胺片50 mg,3次/d,口服,停用阿昔洛韦3个月后判定疗效.结果 试验组48例,治愈36例,治愈率为75.0％,总有效率为100％;对照组32例,治愈20例,治愈率为62.5％,总有效率为96.9％.试验组治愈率和总有效率均显著高于对照组(P＜0.01).结论 治疗早期应用复方甘草酸苷可有效减少带状疱疹后遗神经痛的发生,有效减轻后遗神经痛的疼痛程度.     

复方樟柳碱注射液治疗眼睑痉挛的疗效观察

目的：观察复方樟柳碱注射液治疗眼睑痉挛的疗效。方法：对30例（32只眼）眼睑痉挛患者行复方樟柳碱注射液患眼颞浅动脉旁皮下注射。结果：30例中治愈23例（25只眼）,好转7例（7只眼）,随访6～12个月,治愈患者无一例复发。结论：复方樟柳碱局部注射简便易行、安全有效,无明显副作用,可作为治疗眼睑痉挛的首选治疗方法之一。     

鼻内镜手术中复合控制性降压的临床效果观察

目的观察鼻内镜手术中复合控制性降压的临床效果。方法选取2011年3月～2012年9月在深圳市龙岗区第二人民医院接受鼻内镜手术的120例患者,将其分为对照组和观察组,每组各60例。手术过程中,未给予对照组患者任何降压措施;而给予观察组患者静注20mg乌拉地尔,并持续泵入25mg。记录两组手术时间、术后恢复清醒时间、术中出血量、血红蛋白（Hb）含量及ST段的变化情况。术后24h,对两组患者的肾功能指标进行随访。结果观察组患者在手术时间、术中出血量、Hb含量方面明显优于对照组（P〈0．05）;而在ST段变化、术后清醒时间及术后肾功能方面,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论只要关注治疗的合理性和规范性。在鼻内镜手术中运用麻醉药物联合血管扩张药具有积极的意义,值得临床推广应用。     

加替沙星滴眼液对角膜异物剔除术后抗菌效果的临床研究

目的观察加替沙星滴眼液对角膜异物剔除术后的抗菌效果及安全性。方法采用随机、双盲和平行对照的方法，将200侧眼角膜异物患者随机分为加替沙星治疗组和左氧氟沙星对照组，每组各100侧。每个患者行角膜异物剔除术后，试验组应用加替沙星滴眼液，对照组应用海伦（左氧氟沙星）滴眼液，每次1滴，每2h1次，每日6次滴眼，观察两组用药后的抑菌效果及其安全性指标。结果试验组和对照组的临床疗效总有效率分别为96％和83％，差异有统计学意义（P〈0．05）。细菌清除率试验组和对照组分别为96.30％和85．37％。试验组和对照组的细菌清除率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论加替沙星滴眼液与海伦滴眼液相比，抗菌谱更广，抗菌活性更强，对角膜异物剔除术后的治疗，临床抗菌效果明确，无不良反应。     

中药制剂眼保滴眼液治疗青少年假性近视300例

1　临床资料　收录 1999 10 / 2 0 0 1 10不伴有其他眼病而影响视力或视野的假性近视患者 3 0 0例 (60 0只眼 ) ,全部符合诊断标准 ,年龄 6～ 18岁 ,用双盲法 ,随机分为单、双号 ,单号为观察组 ,双号为对照组 ;每组 15 0例 (3 0 0眼 ) .观察组双眼点眼保滴眼液 ,纯中药制剂眼保滴眼液 (第四军医大学第一附属医院眼科与陕西中科天然药物开发有限公司联合研制 ,军流号ＦＰ 680 2 3 ) ,1滴 ,6次·ｄ-1,2 8ｄ .对照组双眼点 5ｇ·Ｌ-1托品卡胺 ,日点药次数及疗程与观察组相同 .观察期内不使用其他任何有治疗作用的药物 .按统一制定的观察表 ,在…