765例解脲脲原体和人型支原体检测结果及药敏分析

目的对我院解脲脲原体（UU）和人型支原体（MH）的检测结果作回顾性分析,以更好地指导临床用药。方法应用支原体培养、鉴定、药敏试剂盒对765例进行培养及药敏试验。结果支原体培养阳性355例（46．4％）,其中,UU单项阳性324例（42．4％）,MH单项阳性6例（0．8％）,UU和MH混合感染阳性25例（3．3％）;UU单项阳性者对药物的敏感性依次为交沙霉素、美满霉素、强力霉素。结论支原体感染中,UU感染率较高,且耐药率亦高。临床医师应通过药敏试验结果合理选择抗生素。     

泌尿生殖系统解脲脲原体和人型支原体检测结果及药敏分析

目的了解及分析我院解脲脲原体(Uu)和人型支原体(mh)的耐药状况,指导临床合理用药。方法采用美国其昌达生物高科技(上海)有限公司生产的支原体培养鉴定及药敏一体化试剂盒进行检测。结果178例患者中有80例培养出支原体,占44.94%;其中Uu单项感染70例,阳性率占39.32%;mh单项感染4例,阳性率占2.24%:Uu和mh混合感染6例,阳性率占3.37%。总体耐药率5.0%～70.0%,其中喹诺酮类耐药率最高,美满霉素及强力霉素敏感耐药率最低。结论Uu和mh引起生殖系统感染,有上升趋势,对生殖道感染患者应加强实验室检测,降低支原体耐药株的产生,Uu和mh均对美满霉素及强力霉素敏感,今后可考虑作为治疗非淋菌性尿道炎(宫颈炎)的首选抗生素。     

解脲脲原体及人型支原体与慢性前列腺炎的相关性研究

目的研究慢性前列腺炎与解脲脲原体和人型支原体的相关性。方法采用临床对照研究方法,根据有无慢性前列腺炎将到性病门诊就诊的入组患者分为2组,分别检测2组患者前列腺液中解脲脲原体和人型支原体的感染率。结果 121例前列腺炎患者中43例解脲脲原体培养阳性(阳性率35.54%),10例患者培养出人型支原体(8.26%)。180例非前列腺炎患者中55例培养出解脲脲原体(30.56%),人型支原体阳性率为7.78%(14/180)。前列腺炎患者中解脲脲原体的阳性率稍高于非前列腺炎患者,人型支原体的感染率略低于非前列腺炎的患者,两组患者解脲脲原体和人型支原体感染感染率差异无统计学意义(χ2=0.82,P=0.37,χ2=0.02,P=0.87)。结论到性病门诊就诊的慢性前列腺炎患者中解脲脲原体的检出率较高,解脲脲原体和人型支原体感染可能与前列腺炎无关。     

解脲脲原体、人型支原体快速、简便的耐药性监测

目前,泌尿生殖道Uu(解脲脲原体)、Mh(人型支原体)感染的常规治疗受到普遍重视,Uu可通过胎盘感染胎儿,引起自发性流产,并可吸附于精子表面,产生神经氨酸酶样物质,阻碍精子运动,干扰精子与卵子结合,引起不育症.对免疫缺陷个体的研究发现Uu与类风湿性关节炎、性传播性疾病的反应性关节炎和人类其他关节炎组织损伤的关系不容忽视.     

653例解脲脲原体和人型支原体的检测与结果分析

目的了解非淋菌性尿道炎患者支原体感染及耐药情况,泌尿生殖道支原体的感染情况及耐药现状,指导临床合理用药。方法支原体的鉴定和药敏采用珠海丽珠试剂有限公司解脲脲原体和人型支原体培养鉴定药敏试剂盒。结果在653份标本中检出支原体阳性279例,检出率为42.7%;解脲脲原体感染的220例,人型支原体感染的59例,解脲脲原体占阳性标本78.5%;支原体感染以中青年为主(21～40岁),占阳性标本的92.1%,对支原体敏感的主要药物依次为强力霉素、克拉霉素、交沙霉素;而支原体对氧氟沙星耐药率最高49.5%。结论解脲脲原体是本地非淋菌性尿道炎感染主要病原体,应重视支原体的感染及其耐药性,合理用药。     

解脲支原体单一感染及人型支原体合并感染耐药性分析

目的了解妇科门诊患者解脲支原体(UU)单一感染及人型支原体(Mh)合并感染对12种抗生素药敏试验的差异。方法采用珠海黑马生物技术有限公司的支原体培养药敏诊断试剂盒,对妇科门诊1895例患者进行培养和药敏试验。结果妇科门诊1895例患者中UU单一感染率为48.3%(915/1895),UU Mh合并感染率为8.5%(161/1895),单独Mh感染率为1.9%(36/1895),总感染率为58.7%(1112/1895)。药敏结果表明:UU单一感染耐药率最高的是红霉素(81.97%),最低的是交沙霉素(2.15%);UU Mh合并感染的耐药率最高的是红霉素(97.52%),最低的是强力霉素(19.25%)。UU Mh合并感染的耐药性明显大于UU单一感染(P<0.01)。结论治疗妇科支原体感染应以交沙霉素、强力霉素、四环素为首选药。     

1 200例泌尿生殖道解脲脲原体与人型支原体感染率及耐药性

目的检测支原体在人类泌尿生殖系的感染率及耐药性.方法采用解脲脲原体(Uu)与人型支原体(Mh)分离培养、鉴定、计数和药敏试剂盒,对1 200例临床病人的泌尿生殖系样本,进行Uu与Mh培养和鉴定和药物敏感试验.结果Uu与Mh的感染率46.5%.女性感染率为58.3%,男性感染率为30%,二者差异显著P＜0.05.药物敏感试验结果,支原体对强力霉素、交沙霉素、氧氟沙星和红霉素的敏感率分别为80.0%、62.2%、24.7%、19.0%.结论支原体感染已成为非淋菌性泌尿生殖系统感染的主要病原菌,且出现耐药现象.     

液相和固相培养基检测解脲脲原体和人型支原体一致性研究

培养法是目前实验室用于检测泌尿生殖道解脲脲原体（ureaplasma urealyticum,Uu）和人型支原体（mycoplasmahominis,Mh）的主要方法。因此本研究对液相和固相2种方法检测结果进行了对比分析,验证液相培养基的敏感性与特异性。1材料与方法1.1试剂液相培养基为珠海丽珠试剂有限公司生产,固相培养基为上海恩康生物科技有限公司生产。1.2标本来源泌尿生殖道标本210例来自2010年2至10月华北石油总医院妇科和性病科门诊患者。     

泌尿生殖道解脲支原体和人型支原体感染情况及耐药性分析

目的：探讨泌尿生殖道解脲支原体和人型支原体感染情况及耐药性分析。方法选取2014年10月至2015年12月期间我院有泌尿生殖道感染症状的患者1500例,依据性别分为男性组和女性组,统计分析其感染及耐药性情况。结果男性组患者解脲支原体检出率明显低于女性组,有显著性差异（ P＜0．05）;解脲支原体耐药性从高到低依次为氧氟沙星、司帕霉素、左氧氟沙星、罗红霉素、交沙霉素、强力霉素、阿奇霉素、美满霉素、克拉霉素,人型支原体耐药性从高到低依次为强力霉素、氧氟沙星、交沙霉素、左氧氟沙星、罗红霉素、克拉霉素、美满霉素、阿奇霉素、司帕霉素。结论女性为泌尿生殖道感染的高发群体,解脲支原体和人型支原体对不同药物的耐药性存在差异。     

解脲支原体及人型支原体耐药性分析

目的:探讨本地区解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,UU)以及人型支原体(Mycoplasma hominis,MH)临床分离株对常用9种抗菌药耐药情况.方法:采用体外微量折点稀释法,应用珠海丽珠生物公司提供的试剂盒,严格按照试剂盒操作手册进行培养及药敏试验.结果:UU单独感染时,强力霉素(DOX)、美满霉素(MIN)及克拉霉素(CLA)比较敏感,其次为交沙霉素(JOS)和阿奇霉素(AZ-1),而罗红霉索(ROX)、氧氟沙星(OFL)、左氧氟沙星(LEV)、司帕沙星(SPA)敏感率均不高.而在UU与MH混合感染时,除DOX、MIN、JOS比较敏感外,OFL、LEV、SPA都较为耐药,而CLA、AZI、ROX高度耐药.UU及MH混合感染与UU单独感染的药物敏感性比较,9种抗菌药的耐药率均增加(P<0.05).结论:针对UU单独感染的经验治疗,应首选DOX、MIN及CLA.UU及MH混合感染与MH单独感染的经验治疗,DOX、MIN、JOS为首选药物,LEV、OFL、SPA等可以选择应用,而克拉霉素、阿奇霉素,罗红霉素等不应选用.应当尽可能根据抗菌药敏感试验结果合理使用抗菌药治疗生殖道支原体感染.     

解脲脲原体感染情况及其耐药性分析

目的 以解脲脲原体（Uu）的培养结果分析解脲脲原体近年来在我地区的感染情况及其耐药状况。方法 用选择性培养基培养的方法检测解脲脲原体,以中国医学科学院皮肤病研究所推荐的方法B0做药敏试验。结果832例受检者中,共有185例解脲脲原体阳性,阳性率为22,2％,其中男性453例中54例阳性,阳性率11．9％;女性379例中131例阳性,阳性率为34．6％,185例解脲脲原体对常用的10种的耐药率均有所增加。结论 我地区解脲脲原体感染呈上升趋势,尤以女性患者为主（P〈0．01）;解脲脲原体对传统的治疗药物如红霉素、罗红霉素、阿奇霉素等的耐药率明显上升,其中对红霉素（ERY）耐药率最高,司帕沙星（SPA）、罗红霉素（ROX）次之,美满霉素（MIN）、强力霉素（DOX）对其有较好的抑制作用。     

支原体感染及解脲脲原体的耐药性分析

我院自1999年2月-2001年12月,对546份标本(分泌物)支原体培养的结果,并对132例解脲脲原体阳性标本进行了耐药性分析,以指导临床合理应用抗菌药物。现报道如下:1 材料和方法1.1 标本来源:546例标本来自门诊及住院病人的男性尿道、前列腺分泌物和女性宫颈分泌物试子。年龄:男15-60岁,女     

877例支原体的耐药性分析

目的对我院门诊2011年1～12月的解脲脲原体和人型支原体的耐药性作回顾性分析,为临床用药提供依据。方法严格按照支原体培养、鉴定及药敏试剂盒操作规程进行培养鉴定。结果支原体培养阳性877例,其中,UU单项阳性760例(86.7%),MH单项阳性45例(5.1%),UU和MH混合感染阳性72例(8.2%)。结论首选抗菌药物为原始霉素、交沙霉素、强力霉素,但临床医师还是应通过药敏结果选择合理的抗生素。     

黄石地区解脲支原体和人型支原体感染情况和耐药性研究

目的:了解黄石地区解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)感染情况和耐药性,为临床用药提供参考。方法:以支原体快速分离、鉴定计数以及多种抗生素药敏于一体的培养法检测UU和MH。结果:在350例疑似非淋菌性尿道炎患者中检出支原体阳性152例,阳性率43·43%。其中,男性146例,阳性标本52例,阳性率35·62%;女性204例,阳性标本100例,阳性率49·02%,女性检出率明显高于男性(χ2=6·222,P<0·05)。支原体对强力霉素、美满霉素、阿奇霉素、克拉霉素、司帕沙星、罗红霉素、交沙霉素、大观霉素、氧氟沙星、环丙沙星的耐药率分别为14·5%、16·4%、39·5%、44·1%、47·4%、49·3%、52·6%、53·9%、57·2%、74·4%。结论:黄石地区泌尿系感染的患者中支原体感染率较高,且女性感染高于男性;黄石地区支原体感染对强力霉素、美满霉素耐药低,而对氧氟沙星、环丙沙星耐药性高。     

支原体耐药性临床研究

目的了解我院临床标本分离的支原体耐药性变迁,更好地指导临床合理用药。方法对2007年至2009年就诊的可疑非淋菌性阴道炎（NGU）患者进行支原体的培养及药敏检测,并随机抽取2007年369例,2008年和2009年各500例进行耐药变迁分析。结果交沙霉素（JOS）和原始霉素（PRI）3年中的耐药率均〈10%,喹诺酮类药物氧氟沙星（OFL）和环丙沙星（CIP）的耐药率呈较高水平。大环内酯类药物AZI和ERY耐药率较高,尤其在解脲脲原体（Uu）＋人型支原体（Mh）混合感染中,喹诺酮类和大环内酯类的耐药率均在持续高水平状态,TET在混合感染中耐药率显著上升。结论强力霉素（DOT）、JOS和PRI为治疗支原体的首选药物,但应定期监测支原体的耐药性变迁。     

解脲支原体和人型支原体对抗菌药物的耐药性分析

目的了解目前我院生殖道支原体感染的耐药状况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对全院2004年1月-2008年12月,从临床分离的解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）的药敏试验进行回顾性分析。结果支原体培养阳性3944例,阳性率为35.70%,Uu单项感染3647例（33.01%）,显著高于Mh单项感染33例（0.30%）和Uu＋Mh混合感染264例（2.39%）。药敏结果显示,对于泌尿生殖道支原体感染患者的治疗应首选强力霉素、美满霉素。结论Uu和Mh引起的性传播疾病逐年增多,监测支原体耐药性对指导临床治疗具有重要意义。     

泌尿生殖系统支原体感染的耐药性分析

目的了解及分析我院近两年来解脲脲原体(UU)和人型支原体(Mh)在非淋菌性尿道炎(宫颈炎)患者中的感染情况及耐药现状,为临床用药提供参考资料.方法采用珠海丽珠试剂有限公司生产的支原体培养鉴定及药敏一体化试剂盒,对我院门诊于2004年3月2005年10月收治的1105例泌尿生殖系感染疑诊者进行支原体培养及药敏试验.结果支原体阳性且半定量计数≥104CFU/标本的有478例,(43.3%),阳性标本中解脲支原体(UU)单一阳性456例(95.4%),远远高于人型支原体(Mh)单一阳性4例(0.8%)及UU合并Mh阳性18例(3.8%)(P＜0.01).药物敏感试验显示:UU对罗红霉素、氧氟沙星、左旋氧氟的耐药率居几种抗菌药前列,,耐药率分别为77.6%,58.7%,55.5%;UU Mh则对罗红霉素、阿奇霉素及左旋氧氟的耐药率极高,耐药率分别达到了94.4%,83.3%和83.3%;Mh仅对罗红霉素较为耐药,耐药率为50%;UU对美满霉素、强力霉素、克拉霉素敏感,敏感率分别为84.6%,83.3%,81.8%;UU Mh对强力霉素和美满霉素敏感,敏感率分别为77.8%和77.2%;MH对强力霉素、美满霉素及交沙霉素敏感,敏感率均为1 00%.结论泌尿生殖道支原体感染主要以UU为主,且UU对罗红霉素、氧氟沙星及左旋氧氟耐药率高;Mh则对罗红霉素、阿奇霉素及左旋氧氟耐药;UU和Mh均对美满霉素及强力霉素敏感,今后可考虑作为治疗非淋菌性尿道炎(宫颈炎)的首选抗生素.     

宫颈糜烂解脲支原体及人型支原体的检测意义

目的了解近来宫颈糜烂支原体(My)感染情况.方法选取宫颈糜烂患者407例,采用培养检测方法对解脲支原体(Uu)及人型支原体(Mh)进行检测分析.结果宫颈糜烂患者My感染率为40.29%,药敏试验显示四环素、交沙霉素和强力霉素较敏感.结论Uu和Mh感染率与宫颈糜烂范围无关系,与宫颈糜烂程度有关,对宫颈糜烂My感染治疗应参照最近的药敏试验结果,合理使用抗生素.