柱晶白霉素的高效液相色谱分析

本文报道了高效液相色谱法分离测定自产的和日本进口的柱晶白霉素的组分含量的方法。色谱柱是Nucleosils C_(18)。移动相是甲醇-0.2mol/L醋酸铵(65:35v/v)。紫外检测器,波长231nm。测定结果表明,自产品与进口品各组分保留时间和主要组分含量基本相同。     

黄芩粗多糖的组成分析

目的分析黄芩粗多糖的种类和相对分子质量的分布情况。方法采用高效凝胶渗透色谱法和乙醇分级沉淀法。结果黄芩粗多糖按照相对分子质量分布分成两部分,即高分子部分和低分子部分。结论黄芩粗多糖低分子部分是一个纯度很高的多糖,具有一定的开发价值。     

天然和人工冬虫夏草多糖组分的HPLC分析

目的:比较天然和人工冬虫夏草多糖各组分的分子量分布及其构成比。方法:高效液相色谱法,采用TSK-GelG3000SW_(XL)分析柱(5μm,7.8mm×30cm)和TSK-Gel G3000SW_(XL)预柱(7μm,6.0mm×4cm),流动相为含0.1mol·L~(-1)硫酸钠的10mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH 6.8),流速1mL·min~(-1),柱温和检测器温度均为25℃,示差检测,进样量25μL,GPC软件分析。结果:天然虫草多糖各组分构成比相似,均以大分子量(>1.5×10~5)组分为主(>50％);人工虫草多糖各组分构 成则差异明显,其中华东产人工虫草多糖与天然虫草多糖构成最为相似。结论:天然和人工虫草多糖构成存在一定差异,多糖组分的构成比应作为虫草的质量控制指标。     

卡铂血药浓度高效液相色谱分析

目的 建立一种快速、准确的卡铂血药浓度高效液相色谱分析方法,为药代动力学研究和药效学评价提供方法学基础。方法 色谱条件：Spherigel-C18色谱柱,流动相：含0．1％乙腈的0．02mol／LKH2PO4缓冲液,流速：1mL／min,UV：230nm。结果 线性范围1mg／L～20mg／L,相关系数r=0．9902,平均回收率97％,最低检测浓度0．5mg／L。结论 抗癌药卡铂的药动学存在较大个体差异,利用药理学原则制定卡铂适用的给药方案并通过测定血药浓度来估算卡铂血浆浓度一时间曲线下面积(AUC)进而指导合理用药,具有显著的临床意义,本文介绍的卡铂血药浓度高效液相色谱检测方法,具有样品处理简单、稳定性高等特点,经临床验证具有较好的实用性且易于推广应用。     

吡喹酮的高效液相色谱分析

吡喹酮是一广谱抗寄生虫药,原用紫外分光法测定含量,薄层色谱法控制杂质,但含量受有紫外吸收的杂质影响,有虚假的成分,且因吡喹酮吸收系数低(E_(1cm)~(1％)11.9),影响显著。本文采用以紫外分光光度计作为检测器的高效液相色谱法,用内标法测定其含量,回收率在99～101％,变异系数小于1.6％(n=4)。本法用峰面积归一化法控制杂质,一般样品含量大于97％,有3～5个杂质峰,各杂质峰面积之和小于3％,个别紫外法测定含量偏高的样品可出现约10个杂质峰,含量显著偏低。本法较原法准确、快速、简便。     

反相高效液相色谱法测定多糖包覆脂质体中胰岛素

目的:建立反相高效液相色谱法测定多糖包覆的胰岛素脂质体含量和包封率。方法:采用逆相蒸发-超声法制备胰岛素脂质体;用高效液相色谱法和超速离心法测定胰岛素脂质体含量与包封率;采用反相色谱柱Lichrospher ODS-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.025 mol·L~(-1)硫酸盐缓冲液(pH 2.0)-己腈(72:28)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),柱温40℃,检测波长214nm。结果:线性范围为2～10 μg·mL~(-1)。在空白壳聚糖包覆脂质体中胰岛素加样回收率为94.65％～100.5％,日内、日间精密度的RSD分别为0.92％～1.6％和4.0％～5.6％。在空白海藻酸钠包覆脂质体中胰岛素加样回收率为96.12％～101.1％,日内、日间精密度的RSD分别为1.7％～2.4％和4.0％～4.7％。壳聚糖包覆的胰岛素脂质体和海藻酸钠包覆的胰岛素脂质体包封率分别为73.6％和68.7％,胰岛素总含量分别为0.682 mg·mL~(-1)和0.713mg·mL~(-1)。结论:本方法便捷、灵敏、准确、重现性好,可用于测定多糖包覆的胰岛素脂质体含量与包封率。     

土壤中残留苯磺隆的高效液相色谱分析

土壤中残留苯磺隆的高效液相色谱分析秦曙乔雄梧朱九生庞金梅李捷（山西省农业科学院植物保护研究所，太原０３００３１）苯磺隆是一种磺酰脲类除草剂．为了研究其土壤环境行为．作者发展了一种简便，快捷的固相萃取净化，高效液相色谱法测定苯磺隆的方法．选取东北，山西...     

超声辅助提取树舌多糖的工艺优化研究

目的:优化影响超声辅助法提取树舌多糖的多个因素,提高多糖的提取效率。方法:采用超声辅助萃取法提取树舌多糖,运用正交实验方法对影响多糖提取的条件进行优化。结果:超声辅助法提取树舌多糖的最佳条件为:液料比20:1、超声功率220w、超声时间5min,提取两次。在该条件下,树舌多糖得率为46.32mg/g。结论:提高了树舌多糖的提取率,为树舌多糖的开发利用奠定了基础。     

树舌多糖的分离提纯和结构研究

从长自山树舌中提取的水溶性粗多糖经甲醇、乙醇,DEAE-纤维素柱(CI~-),Cetavlon等分级得到四个组分。四个组分的结构分析采用高碘酸氧化、Smith降解,部分酸水解,甲基化分析,刚果红试验,IR,NMR分析方法、甲基化产物经水解,还原乙酰化后用GC与GC-MS联机鉴定分析,推测出了四个组分的结构。     

甲睾酮贴片的反相高效液相色谱分析和稳定性考察

目的 :建立甲睾酮贴片的含量测定方法 ,并对其稳定性进行了考察。方法 :用RP HPLC测定甲睾酮贴片的含量 ,并对贴片进行了光照、高温、低温、常温和加速试验考察。结果 :线性范围 6 0～ 140 μg·ml-1,回收率为 10 0 .4% (n =6 ,RSD =0 .6 1% )。该制剂在常温、高湿、低温条件下稳定 ,高温和光照对本制剂的稳定性有一定影响。结论 :该制剂在常温、高湿、低温下稳定 ,应避免过热及光照。     

用高效凝胶色谱法测定红毛五加多糖组分的分子量

目的:采用高效凝胶色谱法测定红毛五加多糖分子量;方法:色谱柱为OHPak SB-805HQ(8 mm×300mm),以高纯水为流动相,流速0.8 ml·min-1,柱温35℃,示差折光器检测.结果:AGP1分子量为91 000;AGP2分子量为85 000;AGP3分子量为45 000.结论:红毛五加多糖分子量在91 000～45 000之间,由AGP1、AGP2、AGP3三种组分组成.     

多索茶碱及其片剂的高效液相色谱分析

多索茶碱及其片剂的高效液相色谱分析刘春胜，何秀峰，王云萍，谷士杰，周同惠（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）多索茶碱（ｄｏｘｏｆｙｌｌｉｎｅ）是用于治疗支气管哮喘合并支气管痉挛的慢性阻塞性肺部疾病的新一代黄嘌吟衍生物，其药...     

小柴胡汤颗粒剂中柴胡皂苷的高效液相色谱分析

对新药小柴胡汤颗粒剂中柴胡皂苷的高效液相色谱分析方法进行了研究,考察了流动相对分离的影响,以柴胡皂苷b2(C42H68O13)计算本品中柴胡总皂苷含量。其检测波长为250nm,在所测范围内,峰面积与被测物浓度的线性关系良好。柴胡皂苷b2的平均回收率为98.18%。RSD<2.4%(n=5)     

树舌多糖对大鼠醋酸性胃溃疡的保护作用

树舌是灵芝科植物树舌灵芝 Ganoderma applanatum (Pers. ex Gray) Pat的干燥子实体,具有清热、止痛、化积、止血、化痰、抗癌等功效,该文研究树舌多糖的抗溃疡作用.     

高效液相色谱法测定复方马来酸依那普利片中两组分的含量

本文建立了复方马来酸依那普利片的高效液相色谱法。在苯基柱上，以阿替洛尔为内标，同时测定复方马来酸依那普利片中氢氯噻嗪、马来酸依那普利的含量。固定相为Ｃ６Ｈ５柱，流动相为甲醇－０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液，氢氯噻嗪的回民率为９９．６％，ＲＳＤ＝０．５％；马来酸依那普利的回收率为１０１．２％，ＲＳＤ＝０．９％。     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中三组分的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠的含量.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol*L-1 KH2PO4-三乙胺(58∶42∶0.2),检测波长为221 nm.结果盐酸麻黄碱在1600～2400 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为99.8%,RSD为1.0%.盐酸苯海拉明80～120 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率为101.0%,RSD为0.9%.地塞米松磷酸钠160～240 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠.     

高效液相色谱法测定复方诺氟沙星滴耳液中二组分的含量

《中国医院制剂规范》（第二版）收载的复方诺氟沙星滴耳液,其含量测定项下只规定了对诺氟沙星的定量,地塞米松的含量测定未作规定［１］。另有报道用双波长分光光度法测定其中地塞米松的含量［２］,但两种方法都只能测定制剂中一种主药的含量,不利于制剂的质量控制,...