普罗布考在治疗动脉粥样硬化中的应用研究

目的：普罗布考在治疗动脉粥样硬化中的应用研究。方法64例动脉粥样硬化确诊患者随机分成PAS（普罗布考＋阿司匹林＋阿托伐他汀）组和AS（阿司匹林＋阿托伐他汀）组,疗程6个月,治疗前后分别检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）、氧化型低密度脂蛋白（ ox-LDL）和高敏C-反应蛋白（ hs-CRP）浓度以及内膜-中膜厚度（ IMT）。结果两组治疗后TC、TG、LDL-C、ox-LDL、hs-CRP浓度以及IMT值均明显下降,PAS组更加明显（P＜0.01）。结论普罗布考可与阿司匹林、他汀类药物协同治疗动脉粥样硬化。     

普罗布考对新西兰兔动脉粥样硬化的影响

目的:研究普罗布考对正常饮食及高脂高胆固醇饮食新西兰兔血脂、肥大细胞及动脉粥样硬化的影响.方法:40只雄性新西兰兔分别给予基础饲料、基础饲料+普罗布考、高脂高胆固醇饲料、高脂高胆固醇饲料+普罗布考喂养4周,取材.采用酶比色法检测血清中脂质水平;甲苯胺蓝染色检测肥大细胞;苏丹Ⅳ染色测定主动脉粥样硬化病变面积.结果:与高脂高胆固醇组比较,高脂高胆固醇+普罗布考组新西兰兔血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显降低(P＜0.05);主动脉和空肠脱颗粒的肥大细胞百分率明显减少(P＜0.001);主动脉粥样硬化病变面积明显减少(P＜ 0.001).结论:普罗布考能降低高脂高胆固醇饮食新西兰兔血脂水平;减少主动脉、空肠脱颗粒的肥大细胞百分率以及主动脉粥样硬化病变面积.     

普罗布考对维持性血液透析患者氧化应激的影响

目的观察口服普罗布考对维持性血液透析(MHD)患者氧化应激的影响。方法选择20例透析时间超过3个月的MHD患者,口服普罗布考0.5 g/次,2次/d,服药8周。观察用药前后血浆丙二醛(MDA)、循环晚期氧化蛋白产物(AOPP)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量。选择20例年龄、性别匹配的健康人作为对照组。结果与对照组比较,MHD患者血清MDA、AOPP含量升高(P<0.05),SOD、GSH-Px含量降低(P<0.05);应用普罗布考8周后,MHD患者血清MDA、AOPP含量明显降低(P<0.05),SOD、GSH-Px含量明显升高(P<0.05)。结论普罗布考明显改善MHD患者的氧化应激水平,短期应用无明显不良反应。     

普罗布考抗动脉粥样硬化作用的meta分析

目的 通过系统评价有关普罗布考抗动脉粥样硬化作用的文献,评估普罗布考对动脉粥样硬化及预防再狭窄的有效性。方法 在Medline数据库、Embase数据库和Cochrane图书馆和中国期刊全文数据库（CNKI）、VIP、万方数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）中检索有关普罗布考抗动脉粥样硬化的随机对照试验,并且对纳入研究进行方法学质量评价,提取文献中有效数据采用RevMan 5.3软件进行 meta分析。结果 共纳入20项随机对照试验,合计1 314例患者。Meta分析结果显示,预防PTCA 再狭窄支架管腔面积[WMD 0.80,95%CI（0.41~1.20）,P<0.000 01]、管腔直径[WMD 0.24,95%CI（0.17~0.30）,P<0.000 01]、再狭窄率[RR=0.66,95%CI（0.56~0.78）,P<0.000 01]、再狭窄程度[WMD=-11.20,95%CI（-17.02~5.38）,P=0.000 02]、临床不良事件发生率[RR=0.57,95%CI（0.48~0.67）,P<0.000 01]方面均优于对照组,差异有统计学意义。结论 普罗布考能够改善患者动脉粥样硬化状况,有效预防支架术后再狭窄。     

普罗布考抗动脉粥样硬化作用研究进展

上海第二医科大学附属第九人民医院心血管病研究室,上海 200011 普罗布考具有:(1)降低胆固醇合成和促进胆固醇分解,改变高密度脂蛋白亚型的结构和功能。(2)强大的抗氧化作用和抑制泡沫细胞形成。(3)延缓动脉粥样硬化斑块形成等作用。普罗布考是一个有前途的抗动脉粥样硬化新药。     

普罗布考抗动脉粥样硬化的研究进展和应用前景

普罗布考(Probucol,丙丁酚)具有调节血脂、抗氧化、抗感染作用,因此对动脉粥样硬化有抑制作用,同时还可预防经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)术后再狭窄,多年来一直运用于心脑血管疾病的防治中,其临床应用的有效性和安全性已有较长历史.在长期的应用过程中,对普罗布考作用机制的认识不断深入,其临床应用范围也不断扩展.现就其在抗动脉粥样硬化方面做一综述.     

阿托伐他汀联合普罗布考对41例动脉粥样硬化的治疗效果分析

目的：探析阿托伐他汀联合普罗布考对动脉粥样硬化的治疗效果。方法：选取82例颈内动脉粥样硬化患者随机分对照组和观察组各41例,对照组采用单一阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合普罗布考治疗,对比分析它们恶临床疗效。结果：治疗后,观察组患者血清总胆固醇、甘油三酯、低和高密度脂蛋白胆固醇水平和斑块面积改善情况优于对照组患者（P＜0.05）,结论：在动脉粥样硬化疾病的临床治疗上,阿托伐他汀联合普罗布考临床治疗效果较为显著,可改善患者的血脂指标。     

瑞舒伐他汀与普罗布考抗大鼠动脉粥样硬化机制研究

目的 探讨选择性HMG-COA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(Rosuvastatin)与抗氧化剂普罗布考(Probucol)对大鼠动脉粥样硬化形成的影响,并研究其机制。方法 60只Wistar雄性大鼠,随机分5组,正常饮食组(A组),高脂饮食组(B组),瑞舒伐他汀组(C组),普罗布考组(D组),瑞舒伐他汀联合普罗布考组(E组),每组12只。以高脂饲料喂养加腹腔注射VD₃建立大鼠动脉粥样硬化(AS)模型。第9周,C、D、E组大鼠在高脂喂养基础上给予药物干预。16周末处死各组大鼠,采血检测血脂,酶联免疫吸附法检测血浆氧化低密度脂蛋白(OX-LDL),血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin);免疫组织化学法检测主动脉血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM-1)的表达;光镜下观察主动脉血管壁病理组织学改变。结果 与A组比较,B、C、D、E组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)显著增高(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL)降低(P<0.01),OX-LDL、VE-cadherin、MDA升高(P<0.01),而SOD降低(P<0.01),光镜下观察主动脉内膜厚度增加,内膜损害严重,动脉血管PECAM-1表达升高(P<0.01)。与B组比较,C、D、E组大鼠血清TC、LDL-C含量降低(P<0.01),OX-LDL、VE-cadherin、MDA明显下降(P<0.01),SOD升高(P<0.05),光镜下血管内膜较B组薄,内膜损害减轻,PECAM-1表达降低(P<0.01)。与C组比较,D组和E组OX-LDL、MDA降低(P<0.05),SOD升高(P<0.05)。结论 普罗布考降低TC、LDL-C作用,以及抗炎效用与瑞舒伐他汀疗效相似,普罗布考有显著的抗氧化作用,抗氧化疗效优于瑞舒伐他汀,两药合用可减缓AS进展。     

普罗布考联合阿托伐他汀对糖尿病动脉粥样硬化大鼠氧化应激水平的影响

目的观察普罗布考联合阿托伐他汀对糖尿病动脉粥样硬化大鼠超氧化物歧化酶(SOD)-氧化应激指标水平变化。方法 32只雄性8周龄Wister大鼠随机分为正常对照组(C)、糖尿病组(D)、糖尿病普罗布考治疗组(P)、糖尿病阿托伐他汀与普罗布考联合治疗组(U),给予灌胃8周后处死,采血分离血清测胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL),血清丙二醛(MDA)、SOD、8异前列腺素(8-isoPGF2α)、血小板内皮细胞黏附分子(PECAM-1)水平变化。结果与C组相比,D组血清TC、TG、DL升高,HDL下降,血清MDA、8-iso-PGF2α、PECAM-1明显增加,SOD水平明显降低(P均<0.01);P组、U组TC-LDL较D组大鼠水平均降低;MDA、8-iso-PGF2α均显著下降,SOD水平均显著升高(P均<0.01);PECAM-1水平显著下降(P<0.01);其中联合治疗组与单独用药组相比,降低幅度更明显(P<0.01)。结论普罗布考与阿托伐他汀,可减少糖尿病动脉粥样硬化大鼠的氧化应激损伤,延缓动脉粥样硬化发展,二者联用,效果更佳。     

四逆汤对肾性高血压大鼠血管活性物质的调节作用

目的：探讨肾性高血压大鼠血液内一氧化氮（NO）和内皮素（ET）浓度，主要靶器官内皮素受体A（ETRA）、一氧化氮合酶（NOS）表达的变化以及四逆汤的干预作用。方法：健康♀ Wistar大鼠24只，随机分为正常对照组、肾性高血压组和四逆汤治疗组，每组8只。根据双肾动脉夹闭法建立肾性高血压动物模型，应用RBF-2型大鼠尾动脉血压计测量血压，硝酸还原酶比色法测定血清中NO含量，放射免疫法测定血浆中ET的含量。免疫组化法测定心、脑、肾组织ETRA和NOS的表达。结果：①四逆汤治疗组大鼠血压较对照组明显下降。②血清NO和血浆ET含量明显升高，动物血压与血清NO水平成反比。③各靶器官ETRA表达水平，肾性高血压组均显著高于正常对照组；四逆汤治疗组在肾和心均显著低于肾性高血压组。④肾和脑iNOS表达水平，肾性高血压组显著高于正常对照组；四逆汤治疗组明显低于肾性高血压组。心脏eNOS表达水平，肾性高血压组显著低于正常对照组，治疗组显著高于高血压组。结论：四逆汤可能通过调节肾性高血压大鼠肾、心、脑血管活性物质的表达和血液内的有效浓度，发挥其血压调节作用。     

烟酸对动脉粥样硬化大鼠血管内皮功能影响的初步研究

目的了解烟酸对动脉粥样硬化大鼠血管内皮功能的影响,探讨烟酸防治动脉粥样硬化（AS）的作用机制。方法AS模型大鼠分为5组：烟酸高、中、低三个剂量组（15／150／1500mg·kg^-1·d^-1）、AS模型组（高脂饲料）、阳性药物对照组（阿托伐他汀5mg·kg^-1·d^-1）,饲养6周,另设正常对照组（正常饮食）。满6周后检测大鼠血液中一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、内皮素-1（ET-1）及纤溶酶抑制物-1（PAI—1）水平,观察腹主动脉粥样斑块面积和内膜增殖情况。结果与AS模型组大鼠比较,烟酸处理可使AS大鼠血液中NOS活性增加,NO升高,ET、PAI-1降低,其作用与阿托伐他汀效果没有差异;高、低剂量烟酸使AS大鼠血液NO浓度的增加及ET、PAI-1降低的作用具有统计学意义的差异。与AS模型组大鼠比较,烟酸处理组AS大鼠的内膜增殖比率下降,炯酸的作用存在剂量依赖性;高剂量烟酸处理组AS大鼠内膜增殖的比率与阳性药物组比较没有显著差异。结论烟酸可以改善血管内皮功能,发挥抗AS作用。     

烟酸对动脉粥样硬化大鼠血管内皮功能影响的初步研究

目的 了解烟酸对动脉粥样硬化大鼠血管内皮功能的影响,探讨烟酸防治动脉粥样硬化(AS)的作用机制.方法 AS模型大鼠分为5组:烟酸高、中、低三个剂量组(15/150/1500 mg·kg-1·d-1)、AS模型组(高脂饲料)、阳性药物对照组(阿托伐他汀5 mg·kg-1·d-1),饲养6周,另设正常对照组(正常饮食).满6周后检测大鼠血液中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素-1(ET-1)及纤溶酶抑制物-1(PAI-1)水平,观察腹主动脉粥样斑块面积和内膜增殖情况.结果 与AS模型组大鼠比较,烟酸处理可使AS大鼠血液中NOS活性增加,NO升高,ET、PAI-1降低,其作用与阿托伐他汀效果没有差异;高、低剂量烟酸使AS大鼠血液NO浓度的增加及ET、PAI-1降低的作用具有统计学意义的差异.与AS模型组大鼠比较,烟酸处理组AS大鼠的内膜增殖比率下降,烟酸的作用存在剂量依赖性;高剂量烟酸处理组AS大鼠内膜增殖的比率与阳性药物组比较没有显著差异.结论 烟酸可以改善血管内皮功能,发挥抗AS作用.     

烟酸对动脉粥样硬化大鼠血管内皮功能影响的初步研究

目的 了解烟酸对动脉粥样硬化大鼠血管内皮功能的影响,探讨烟酸防治动脉粥样硬化(AS)的作用机制.方法 AS模型大鼠分为5组:烟酸高、中、低三个剂量组(15/150/1500 mg·kg-1·d-1)、AS模型组(高脂饲料)、阳性药物对照组(阿托伐他汀5 mg·kg-1·d-1),饲养6周,另设正常对照组(正常饮食).满6周后检测大鼠血液中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素-1(ET-1)及纤溶酶抑制物-1(PAI-1)水平,观察腹主动脉粥样斑块面积和内膜增殖情况.结果 与AS模型组大鼠比较,烟酸处理可使AS大鼠血液中NOS活性增加,NO升高,ET、PAI-1降低,其作用与阿托伐他汀效果没有差异;高、低剂量烟酸使AS大鼠血液NO浓度的增加及ET、PAI-1降低的作用具有统计学意义的差异.与AS模型组大鼠比较,烟酸处理组AS大鼠的内膜增殖比率下降,烟酸的作用存在剂量依赖性;高剂量烟酸处理组AS大鼠内膜增殖的比率与阳性药物组比较没有显著差异.结论 烟酸可以改善血管内皮功能,发挥抗AS作用.     

藿香正气液对大鼠血管活性肠肽的影响

目的：观察藿香正气液对大鼠血管活性肠肽（VIP）的影响。方法：80只Wistar大鼠随机分为藿香正气液组和时照组，分别给大鼠灌服藿香正气液或生理盐水1，6h后：①观察大鼠胃肠动力的变化；②运用放射免疫分析法测定血浆、胃窦和空肠组织匀浆中VIP含量的变化；③运用免疫组化法显示胃窦、空肠组织中VIP阳性产物的分布情况。结果：①应用藿香正气液后1，6h，大鼠胃肠动力显著增强，以用药后1h更为明显。②藿香正气液明显降低血浆、胃窦及空肠组织匀浆中VIP的含量，减少胃窦和空肠组织中VIP的阳性产物。结论：藿香正气液促胃肠动力作用可能与其对VIP的影响有关。     

银丹心脑通软胶囊联合普罗布考治疗脑动脉粥样硬化的疗效观察

目的研究银丹心脑通软胶囊联合普罗布考片治疗脑动脉粥样硬化的临床疗效。方法选取2015年9月—2017年9月辽宁省人民医院收治的脑动脉粥样硬化患者120例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组早、晚餐时口服普罗布考片,0.5 g/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服银丹心脑通软胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的疾病相关指标和血脂水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者颈动脉内膜中膜厚度、斑块面积和血管搏动指数显著下降,而动脉血流速度明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者疾病相关指标明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著下降,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组血脂水平的明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合普罗布考片治疗脑动脉粥样硬化具有较好的临床疗效,能够改善临床症状,降低血脂水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

银丹心脑通软胶囊联合普罗布考治疗脑动脉粥样硬化的效果观察

目的 探讨银丹心脑通软胶囊联合普罗布考治疗脑动脉粥样硬化的临床效果.方法 70例脑动脉粥样硬化患者,按随机数字表法分为对照组和试验组,各35例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上口服普罗布考片治疗,试验组在对照组基础上口服银丹心脑通软胶囊治疗.比较两组治疗后临床疗效、治疗前后疾病相关指标[颈动脉内膜厚度、斑块面...     

Effect of substance P on venous tone in conscious rats

Substance P is an undecapeptide that belongs to the mammalian tachykinin family. We investigated the effects of substance P on venous tone in conscious rats through measurement of mean circulatory filling pressure. The effects of substance P (10 and 30 nmol/kg, IV) and the vehicle (0.9% NaCl) on mean arterial pressure, heart rate, and mean circulatory filling pressure were examined in 2 groups each of conscious rats: rats without or with ganglionic blockade through pretreatment with mecamylamine (10 mg/kg, IV) and norepinephrine (4 microg/kg/min, IV). In the unblocked rats, both doses of substance P reduced mean arterial pressure (-19 +/- 1 and -35 +/- 2 mm Hg) and increased heart rate (+113 +/- 14 and +115 +/- 23 beats/min). The high dose of substance P also decreased mean circulatory filling pressure (-1.7 +/- 0.3 mm Hg). In the ganglionic-blocked rats, both doses of substance P decreased mean arterial pressure (-48 +/- 6 and -73 +/- 6 mm Hg) and mean circulatory filling pressure (-2.9 +/- 0.4 and -4.2 +/- 0.8 mm Hg) but did not affect HR. In conclusion, substance P is a vasodilator peptide that has a prominent venodilator action.     

Effect of terfenadine on the plasma concentrations of substance P and vasoactive intestinal polypeptide in volunteers.

The effect of terfenadine on the plasma concentrations of substance P and vasoactive intestinal polypeptide (VIP) was studied in 7 healthy subjects and 8 subjects with the common cold. Before terfenadine administration, the mean plasma substance P concentration of the subjects with the common cold was significantly higher than that of the healthy subjects. The increased mean plasma substance P concentration of the subjects with the common cold was decreased after terfenadine administration. In the healthy subjects, the mean plasma substance P concentration was unchanged by terfenadine administration. The mean plasma VIP concentration of the subjects with common cold was slightly higher than that of the healthy subjects before and after terfenadine administration, with no significant difference.