白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的临床疗效

目的:探讨白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的临床疗效.方法:选择2015年3月-2017年3月期间我院收治的白内障超声乳化术后干眼症患者48例为研究对象,均分为对照组和研究组,分别应用玻璃酸钠和羧甲基纤维素钠滴眼液治疗,对比分析两组患者临床疗效情况.结果:两组患者的总有效率分别为95.83%和79.17%,研究组明显更高,组间比较,统计学存在比较意义(χ2=3.5124,P<0.05).结论:不同的药物对于白内障超声乳化术后干眼症患者疗效有所不同,玻璃酸钠和羧甲基纤维素钠滴眼液相比较,后者的疗效更好,值得推广应用.     

白内障术后干眼症误诊的临床分析

目的分析白内障术后干眼症误诊的原因,探讨防止白内障术后干眼的措施及方法。方法对白内障术后患干眼症误诊30例的临床资料进行总结分析。结果白内障术后患干眼症R201人中30人误诊,误诊率14．93％。其中有20人误诊为是慢性结膜炎,10A误诊为角膜溃疡。结论干眼症临床表现多样,接诊医师对其认识不足,诊断思路局限．是造成误诊的主要原因。详细的病史资料及临床检查是防止干眼症误诊的重要依据。     

不同药物治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果

目的 分析不同药物治疗白内障超声乳化术(PHA)后干眼症的疗效.方法 该研究对象为方便选取2018年3月—2020年3月间来院治疗的65例PHA术后干眼症患者.以抽签法为基准,A组33例行玻璃酸钠(SH)滴眼液治疗,B组32例行聚乙烯醇(PVA)滴眼液治疗.对比两组患者临床效果.结果 A组的总有效率为96.97％,B组...     

人工泪液用于白内障术后干眼症治疗的疗效分析

目的探讨人工泪液治疗白内障超声乳化手术后干眼症的临床疗效。方法分析我院自2011年4月～2013年1月收治的132例白内障术后干眼症患者,分为对照组64例给予常规治疗,包括妥布霉素滴眼液、复方托吡卡胺滴眼液和地塞米松滴眼液,治疗组68例在常规治疗的基础上加用人工泪液。比较两组患者泪液分泌检查（SIT）、荧光素染色检查（FL）、泪膜破裂时间检查（BUT）水平。结果（1）治疗后两组SIT、FL、BUT水平均显著高于治疗前,两组比较P〈0．05,治疗后治疗组SIT、FL、BUT水平均显著高于对照组,两组比较P〈0．05。（2）治疗组勺对照组临床总有效率分别为92．6％（63／68）、89．7％（51／64）,两组比较差异有统计学意义（X2=4．70,P〈0．05）。结论人工泪液治疗白内障超声乳化手术后干眼症,可以显著改善患者的症状,效果确切,值得临床推广应用。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效

目的：评价普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选择白内障术后干眼症患者60例,分为A、B两组,A组普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,B组单纯玻璃酸钠治疗,观察1个月后两组泪液分泌值和BUT有无差异。结果 A组治疗前后、B组治疗前后、AB组治疗后泪液分泌值和BUT均存在统计学显著差异（P＆lt;0.05）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症疗效显著。     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的疗效分析

目的:探讨玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的疗效。方法:88例白内障术后干眼症泪膜患者。随机数字表分组,对照组采取玻璃酸钠治疗,观察组则采取玻璃酸钠加上rhEGF滴眼液治疗。比较两组临床治疗效果。结果:观察组效果、干眼症畏光、眼部干燥、烧灼感以及视力波动症状消失时间、BUT指标、SchirmeⅠ指标以及症状积分相比较对照组更好,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃酸钠加上rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果理想。     

人工泪液治疗白内障患者术后干眼症的临床效果研究

目的：研究人工泪液治疗白内障患者术后干眼症的临床效果。方法：选取2019年10月-2021年10月徐州复兴眼科医院收治的78例白内障术后干眼症患者作为研究对象,随机分为研究组和常规组,各39例。常规组采用常规滴眼液治疗,研究组在常规组治疗基础上予以人工泪液干预。比较两组临床症状积分、泪河高度、泪液分泌试验(SIT)指标水平及治疗总有效率。结果：治疗前,两组临床症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3d、1周、2周,研究组临床症状积分均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪河高度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3 d、1周、2周,研究组SIT水平比较均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组SIT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3 d、1周、2周,研究组SIT指标水平比较均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：白内障术后干眼症患者采用人工泪液治疗能提高治疗效果,有效改善患者各项指标水...     

白内障超声乳化术后局部用药与干眼症临床分析

目的观察白内障超声乳化术后局部用药与干眼症发生情况。方法 423例（423眼）行白内障超声乳化吸除合并人工晶状体植入术的患者,术后随机分为两组：观察组211例（211眼）给予复方新霉素局部点眼4次/d,每周递减1次至停药。对照组212例（212眼）给予复方新霉素局部点眼6次/d,每周递减1次至停药。观察术后1周、1个月、3个月的干眼症状,泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色。并对数据进行统计学分析。结果观察组术后1周、1个月和3个月发生干眼症状及角膜荧光染色评分均明显低于对照组,而泪膜破裂时间则明显长于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05、P〈0.01）。结论白内障超声乳化联合人工晶体植入术后局部合理用药可以有效降低干眼症发生。     

不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症临床效果观察

目的:探讨不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果。方法:回顾性分析我院于2015年7月—2018年2月期间收治的45例行白内障超声乳化术患者病例资料,根据白内障超声乳化术后辅助人工泪液的不同进行分组,对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液,观察组采用妥布霉素地塞米松滴眼液联合卡波姆凝胶滴眼液。对比术前、术后角膜荧光染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、眼角疾病指数(OSDI)评分。结果:术前,2组FL评分、BUT时间、OSDI评分对比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。术后,观察组FL评分及OSDI评分均低于对照组,BUT时间长于对照组,组间对比差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症具有不同效果,妥布霉素地塞米松滴眼液联合卡波姆凝胶滴眼液效果优于妥布霉素地塞米松滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液,可有效改善干眼症状,确保视力恢复效果,具有较高临床推广价值。     

白内障超声乳化术后局部用药治疗白内障患者干眼症的临床效果

目的探讨白内障超声乳化术后局部用药治疗白内障患者干眼症的临床效果。方法收集2012年3月~2014年3月来辽宁省盘锦市中心医院眼科接受治疗的白内障患者190例(200眼),将其分为研究组(95例,100眼)和对照组95例(100眼),术前常规检测患者,同时给予两组超声乳化术治疗,术毕研究组妥布霉素地塞米松滴眼液及贝复舒滴眼液点眼,4次/d,每5天递减1次,共计20 d。对照组予妥布霉素地塞米松滴眼液,同时予以同规格的贝复舒滴眼液点眼,5次/d,每4天递减1次,共计20 d。观察干预后1周、1个月、3个月的干眼症状、角膜荧光素染色及泪膜破裂时间(BUT)评分。结果研究组术后3个月干眼症状评分为(0.74±0.06)分,明显低于其术后1周[(1.21±0.14)分]、术后1个月[(1.09±0.33)分]及对照组术后3个月[(1.48±0.05)分],差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);研究组术后3个月角膜荧光染色评分为(0.71±0.02)分,明显低于其术后1周[(1.81±0.11)分]、术后1个月[(1.39±0.30)分]及对照组术后3个月[(1.42±0.01)分],差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);研究组术后3个月BUT评分为(8.70±0.10)分,明显高于其术后1周[(4.21±0.15)分]、术后1个月[(7.38±0.20)分]及对照组术后3个月[(6.47±0.12)分],差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。研究组干眼症状发生率为1.1%,明显低于对照组(5.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论白内障患者超声乳化术后局部用药在改善并恢复泪膜功能上作用显著,且安全性高,但其要遵循一定的用药原则,选择合理的用药方式,在保证控制术后感染前提下,尽量减少点眼的频率及用药量。     

术前治疗干眼症对白内障超声乳化术后不适症状改善临床体会

目的:探究术前治疗干眼症对白内障超声乳化术后不适症状的改善效果.方法:2018年2月-2020年9月收治干眼症合并白内障行超声乳化术治疗的患者56例,随机分为两组,各28例.观察组术前治疗干眼症;对照组术后治疗干眼症.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组不适...     

玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的疗效比较

目的 探究玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床疗效.方法 选取2018年1月至2019年9月本院收治的54例白内障术后干眼症患者作为研究对象,根据电脑随机盲选法分为聚乙烯醇组和玻璃酸钠组,每组27例.聚乙烯醇组给予聚乙烯醇滴眼液治疗,玻璃酸钠组给予玻璃酸钠滴眼液治疗.比较两组泪膜破裂时间(BUT...     

不同种类人工泪液治疗白内障患者术后干眼症的临床效果

目的:探讨不同种类人工泪液治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后干眼症患者的临床效果。方法:选取白内障超声乳化联合人工晶体植入术后发生干眼症患者63例(82眼)为研究对象,根据使用的人工泪液种类不同分为对照组[33例(43眼)]和观察组[30例(39眼)]。对照组予常规药物治疗,观察组在对照组基础上予玻璃酸钠治疗,比较两组治疗前后泪液分泌试验结果,角膜染色评分,泪膜破裂时间及干眼症状评分。结果:观察组治疗后1周、2周、3周及1个月泪液分泌试验试纸浸湿长度及泪膜破裂时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后1周、2周、3周及1个月角膜染色评分、干眼症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玻璃酸钠治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后干眼症临床疗效更佳,可有效缓患者解临床症状,改善相关临床指标水平。     

杞菊地黄汤加味治疗白内障术后干眼症临床效果及安全性分析

目的：探讨杞菊地黄汤加味治疗白内障术后干眼症临床效果及安全性。方法：选取2019年1月-2021年1月江苏省灌云县中医院收治的白内障术后干眼症患者120例为研究对象,根据计算机随机化法分为对照组与试验组,各60例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组在对照组基础上给予杞菊地黄汤加味治疗。比较患者两组治疗效果,中医症状积分,泪膜破裂时间、泪液分泌量,不良反应发生率。结果：试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者双目频眨、不耐久视、干涩不爽、畏光等症状积分均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者泪膜破裂时间、泪液分泌量均升高,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：白内障术后干眼症患者采用杞菊地黄汤加味治疗,可提高泪膜破裂时间、泪液分泌量,能够更好地改善患者的疾病症状,治疗效果显著。