骨内纤维异样增殖症

骨内纤维异样增殖症是一种骨组织的肿瘤样病变。本病在文献中有许多不同的名称,如囊性纤维性骨炎(Osteitis fibrosa cystica)亦称Von Recklinghausen氏病,或纤维性骨营养不良;亦有以骨纤维增殖,皮肤色素沉着伴有性早熟为特征的Albright syndrome;其后Licktenstein等命名为“骨内纤维异样增殖症”。     

骨纤维组织异常增生症恶性变——一例报告及文献复习

骨纤维组织异常增生症(Fibrousdysplasia)又称骨纤维结构不良、骨纤维异样增殖症、纤维性骨炎、青年畸形性骨纤维病等,自1933年起陆续有报告者。这是一种原因不明的骨内纤维组织异常增     

骨纤维异常增殖症

<正> 骨纤维异常增殖症是一种原因不明的骨骼纤维囊性病变。1922年Weil 首先报告1例后国外相继有以各种命名的病例报告。到1942年Lichtenstein 及Jaffe 氏对本症的病理有了较详细的阐明,并定名为骨纤维异常增殖症。本症可分为单骨性及多骨性两型。多骨型纤维异常增殖症临床上较少见,是一种同时发生在多个骨骼的纤维囊性病变。临床上常见的症状是跛行、腿痛、畸形及病理骨折。多侵犯长骨与颅骨、骨盆骨。Albright 等在1937年及1938年先后报告7例多骨性纤维异常增殖症伴有皮肤色素沉着斑及女性性早熟的骨外症候,后来学者称为Albright 综合征。     

左胫骨下段骨纤维异常增殖症X线表现1例

骨纤维异常增殖症（Fibrous dysplasia）系Weil氏1922年首先发现的，亦称为骨纤维结构不良、内纤维性变、骨纤维瘤等。骨纤维异常增殖症又称为骨纤维结构不良，属先天性骨内组织异常增殖的病变。该病病因不明，多见于年轻人，女性常见，男女比例为1：2—3，可发生于任何部位，可单发或多发。     

骨纤维异常增殖症的影像学表现

目的探讨骨纤维异常增殖症的影像学表现。方法回顾11例骨纤维异常增殖症的影像学表现,其中11例均行X线检查,8例行CT检查并进行三维重建,3例行MRI检查。结果骨纤维异常增殖症的影像学表现复杂,表现多种多样,其分为三型:变形性骨炎、硬化型、囊型。结论本病的影像学表现对本病的诊断及治疗起着不可估量的作用。     

颌骨纤维异常增殖症

骨纤维异常增殖症是一骨或多骨性疾病,由增生的纤维组织代替正常骨组织。根据病变范围可分为单骨性、多骨性和 Albright 综合症。单骨性病变常累及颌骨。我院1962年至1982年共诊治32例颌骨纤维异常增殖症,所有病例均获得组织病理学证实。一、资料分析     

骨纤维异常增殖症的CT诊断及临床意义

目的探讨CT对骨纤维异常增殖症的诊断价值及临床意义。方法总结、分析经病理证实的10例骨纤维异常增殖症患者的CT表现。结果骨纤维异常增殖症可单骨、单骨多发或多骨发病,其CT表现主要分为囊状膨胀型和硬化型。结论CT能较好地显示本病的病变特征及范围,有助于本病的早期诊断及指导临床制定合理的治疗方案。     

骨纤维异常增殖症的临床分析

目的探讨骨纤维异常增殖症的临床特征、诊断及治疗原则。方法对19例骨纤维异常增殖症的临床资料、影像学及病理学特点综合分析,结合临床手术术式及术后随访情况进行讨论。结果骨纤维异常增殖症好发于青少年,多位于胫骨及肋骨,临床主要表现为局部肿胀、疼痛或骨折;影像学表现为囊性、磨砂玻璃样或丝瓜络样、虫蚀状改变;组织形态学观察,正常骨结构消失,被增生的纤维组织或由不同比例的纤维性及骨性成分所取代,骨小梁排列紊乱,纤维细胞梭形,罕见核分裂像;临床术式多采用刮除或局部广泛切除。结论骨纤维异常增殖症预后良好,结合影像检查及病理检查结果可明确诊断,临床多采用局部广泛切除。     

下颌骨骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,简称FD)又称骨纤维结构不良,为骨内纤维组织异常增生并代替骨组织的过程,儿童及青年人多见,可为单骨性或多骨性发病,在口腔颌面部以上颌骨多见。现将我院口腔颌面外科收治的1例下颌骨骨纤维异常增殖症病例报告如下。1临床资料患者艾某,男,3     

骨纤维异常增殖症的X线诊断(附14例x线分析)

骨纤维异常增殖症系正常骨组织逐渐为增生的纤维组织所代替的一种原因不明的疾患。其致病因素可能与胚胎原始间充质发育异常有关,有骨外症状者还与内分泌障碍有关。临床上可单骨发病或多骨发病。少数多骨性患者伴有骨外症状,如皮肤包素沉着、性早熟等内分泌紊乱表现者则称为 Albright 氏综合症。本病确立诊断依靠 X 线检查或纽织学检查。现收集了本院的14例,均具有典型的 X 线表现,其中3例经手术及病理证     

下颌骨骨纤维异常增殖症误诊原因分析

<正> 骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone)系以正常骨组织逐渐被增生的纤维所代替为特征的骨病。其病因不明,按其侵犯的范围分为多骨性及单骨性两大类。据青岛医学院200例统计,侵及颅面骨有115例,其中侵及面骨的占65%,上下颌骨、颧骨、腭骨尤多见,是一种弥漫性病变,没     

股骨纤维组织异常增生症恶性变瘤段切除人工股骨头颈干置换术一例报告

骨纤维组织异常增生症(Fibrousdysplasia)又称骨纤维异常增殖症、骨纤维结构不良、青年畸形性骨纤维病、纤维囊肿病、纤维囊性骨炎等。在临床工作中时有发现,但发生恶变者则较罕见。国内曾报告6例即李学祥1956年报告一例;孙鼎元1958年报告2例;周连圻等1964年报告一例;北京日坛医院1973年报告一例;王永惕、林圣洲1976年报告一例。我院于1979年6月曾收治一例股骨上端纤维组织异常增生症恶变为软骨肉瘤,并行瘤段切除人工股骨颈干置换术。获得近期较好疗效,提出报告如下:     

骨纤维异常增殖症X线诊断(附11例误诊分析)

骨纤维异常增殖症是骨纤维在发育过程中异常增殖的骨病,在小儿时发病,生长缓慢,30岁内发现,有的临床症状与X线表现不十分典型,类似骨囊肿,骨神经纤维瘤,畸形性骨炎的某些特征,回顾过去误诊的原因,重新学习X线诊断,以提高对该病的诊断率.     

长骨骨化性纤维瘤

骨化性纤维瘤是好发于颌骨的良性肿瘤。发生于四肢长骨者罕见。它具有特征性的组织学改变、侵袭性生长和易复发的特点。以往有各种名称,如成骨性纤维瘤,骨性纤维瘤,纤维性骨炎、纤维性骨营养不良,纤维性骨病灶和骨纤维结构不良等。从1966年Kempson 首次报道两例并取名为“长骨骨化性纤维瘤”至今,英文文献报道不到百例。国内从1977年至今已有53例报告。今就其临床表现,病理及 X 线表现,诊断,治疗和预后做一综述。     

骨纤维异样增殖症30例X线分析

骨纤维异样增殖症系以受累骨有纤维组织增殖和不同程度骨质化生为特点的疾病。病因至今不明,是一种良性非肿痛性病变。通常分单骨型和多骨型,有单侧发病趋势,如伴有皮肤色素沉着和性早熟者,则称之为Albright氏综合症。极少数可发生恶变。本病于1922年由Weil首     

股骨纤维异常增殖症病因及临床研究进展

股骨纤维异常增殖症,属于骨纤维异常增殖症其中一种,是一种骨类肿瘤样病变,表现为局部疼痛、畸形、下肢短缩及病理性骨折等,从发病机制看,属于20位点上的基因发生了突变导致。其中股骨为最好发部位,本次将从股骨纤维异常增殖症的发病机制、临床特点、治疗方案等多方面展开综述。     

骨纤维异常增殖症恶变1例报告并文献复习

骨纤维异常增殖症(简称骨纤)可恶变为骨肉瘤、纤维肉瘤及软骨肉瘤，我们遇见1例，报告于后。     

骨纤维异常增殖症与骨囊肿的影像鉴别诊断分析

目的探讨骨纤维异常增殖症与骨囊肿在X线及CT上的鉴别诊断。材料和方法收集印例手术病理诊断明确的骨纤维异常增殖症与骨囊肿,结合有关文献对其X线及CT表现进行分析和总结。结果：骨纤维异常增殖症病灶形态呈多样性,病灶内部改变不同。发生在骨干骺端时跨越骺板;而骨囊肿发生病理性骨折时骨碎片移位呈“碎片陷落征”。结论依其X线及CT表现并结合临床,对骨纤维异常增殖症与骨囊肿大多可作出正确诊断。     

颅骨骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症（简称骨纤）是较常见的骨病，亦称骨纤维结构不良。为进一步加强对本病的认识，现将我院经病理证实并做了磁共振成像的一例报告如下：     

骨纤维异常增殖症的CT诊断

骨纤维异常增殖症又称骨纤维结构不良,是骨的纤维组织发育紊乱,异常增生所致.总结我院自1991年-2003年CT扫描所见并经手术病理证实骨纤维异常增殖症病例35例,现分析如下.