晴尔联合低分子量肝素钙治疗脑梗死的观察与护理

脑梗死是一种高发和高致病率的脑血管病，近年来其发病率逐渐增高，发病年龄也有年轻化的趋势。笔者选用晴尔与低分子量肝素钙联用治疗急性脑梗死87例，临床效果良好，现将护理体会总结如下。     

前列地尔联合阿司匹林及阿托伐他汀治疗急性脑梗死疗效的临床研究

目的 研究急性脑梗死患者治疗中采取前列地尔联合阿司匹林及阿托伐他汀治疗的临床有效性.方法 将2017年1月～2020年12月本院收治的50例急性脑梗死患者随机等分为研究组与对照组,对照组运用阿司匹林及阿托伐他汀等对症支持方案治疗,研究组则在运用对照组方案同时联合前列地尔治疗,对比不同方案临床有效性.结果 研究组ADL ...     

前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法将120例脑梗死患者随机分为2组,均给予甘露醇、复合辅酶、丹参、川芎嗪等药物治疗,治疗组在此基础上给予前列地尔10μg加入生理盐水20 mL中静脉滴注,每日1次,疗程14 d。结果治疗后2组患者神经功能缺损程度及日常生活能力状态均有显著改善(P<0.05或0.01),且治疗组改善程度优于对照组。结论前列地尔治疗急性脑梗死疗效显著,能降低致残率,改善脑梗死预后。     

宣通汤联合阿司匹林片治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察中西医结合疗法治疗急性脑梗死患者的临床疗效及其对血液相关指标的影响。方法将120例急性脑梗死患者随机分为两组各60例,两组均予脑梗死急性期基础治疗,其中对照组阿司匹林片100mg口服,每日1次。治疗组阿司匹林片100mg口服,口服中药汤剂,两组均连续治疗15天。结果治疗组基本治愈18例,显效20例,进步13例,无效8例,总有效率为98．3％;对照组基本治愈16例,显著进步18例,进步20例,无变化6例,恶化3例,总有效率为85％。治疗组总有效率优于对照组,两组疗效有统计学差异（P〈0．01）,无特殊不良反应。结论宣通汤与阿司匹林片联合治疗能提高临床疗效,优于单纯西药治疗。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死（起病均在72小时内）病例随机分成2组，治疗组和对照组。治疗组40例，应用奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗；对照组40例，应用复方丹参注射液治疗。两组均用相同药物控制高血压等辅助治疗，治疗14天，比较两组疗效。出身结果治疗组总有效率90．0％，对照组总有效率72．5％，两组总有效率比较具有显著差异（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效显著，班安全性高，值得推广应用。     

阿司匹林联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨阿司匹林联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择72例急性脑梗死患者随机分为两组,其中对照组36例用复方丹参20ml,静脉点滴,每天一次,共14d;治疗组36例用阿司匹林75～150mg每天一次,川芎嗪20mg加入生理盐水250ml,静脉点滴,每天一次,共14天。观察两组的临床疗效和血流动力学变化。结果:治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率72.22%。两组治疗过程中均未发现明显的不良反应,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:阿司匹林联合川芎嗪治疗急性脑梗死对比常规治疗方案能有效改善其对临床神经功能损伤的影响。     

阿司匹林联合西洛他唑治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨阿司匹林联合西洛他唑治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将101例急性脑梗死患者随机分成对照组51例和治疗组50例,观察治疗前后颈动脉超声的变化,比较2组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力指数(B I)评分。结果治疗组治疗后颈动脉超声示颈总动脉IMT无明显变化,血流量增加。治疗组在治疗后90 d时NIHSS、B I评分的好转优于对照组,有显著性差异(P均<0.05)。出血发生情况2组无显著性差异。结论阿司匹林联合西洛他唑可明显改善脑梗死患者神经功能缺损症状,改善预后,且安全性好。     

低分子肝素钙联合小剂量阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素钙与小剂量阿司匹林联合用药治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择180例急性脑梗死患者,将其平均分为A组、B组和C组各60例。分别予以低分子肝素钙、小剂量阿司匹林及低分子肝素钙联合小剂量阿司匹林治疗,对3组接受治疗后的治疗效果、不良反应发生情况及满意度等相关指标进行观察和统计。结果 3组治疗效果比较差异有统计学意义(P0.05),C组治疗效果明显优于A组和B组(P0.05);3组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05),C组不良反应发生率明显低于A组和B组(P均0.05)。结论低分子肝素钙联合小剂量阿司匹林治疗急性脑梗死临床效果显著,有效改善了患者的生活质量,值得推广。     

灯盏细辛注射液联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 100例急性脑梗死患者随机分为两组,在口服拜阿司匹林基础上,观察组予灯盏细辛注射液静滴,对照组予血栓通注射液静滴;均连续治疗14d后评价疗效。结果观察组总有效率,高于对照组。结论灯盏细辛注射液联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组予甘露醇、胞二磷胆碱,控制血压,血糖,抗自由基等治疗。观察组在此基础上予奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖注射液中,每日2次,连用14天,同时予阿司匹林75mg,1;k／d,口服。比较两组的疗效及治疗前与治疗后14天两组的神经功能缺损评分的变化情况。结果：治疗14天后,观察组的临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组的神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,且治疗组降低更显著（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效得到显著提高,且明显改善了患者的神经功能,安全性好,值得广泛推广和应用。     

前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效,并对前列地尔的安全性进行评价。方法将71例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组36例采用前列地尔和阿司匹林治疗,对照组35例采用复方丹参注射液和阿司匹林治疗,观察2组患者用药前、用药后15 d的NIHSS及Barthel指数评分,同时观察2组患者各项实验室检查指标改善情况。结果NIHSS及Barthel指数评分治疗组改善情况均优于对照组。2组治疗15 d后外周血血小板计数、血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血浆凝血酶原时间无显著性差异。治疗组静脉炎发生率为11%(4/36),4例在药物滴注后3 h均可自行消退并继续使用。对照组未出现静脉炎。结论前列地尔为治疗急性脑梗死的一种安全、有效的药物,有一定临床推广应用价值。     

晴尔注射液治疗糖尿病肾病临床观察

目的探讨晴尔注射液对糖尿病肾病患者血糖、尿蛋白、血流变、血浆内皮素（ET）等的影响。方法将尿蛋白定性阳性3次以上,持续尿蛋白〉0．5g,／24h的2型糖尿病患者64例随机分成两组,A组30例,进行常规降血糖、控制血压、调脂等治疗;B组34例,在A组治疗基础上静脉滴注晴尔注射液3周。比较两组治疗前后血糖、果糖胺、肾功能、总胆固醇、血流变、内皮素、尿蛋白等。结果治疗后内皮素、蛋白尿、血流变B组明显改善（P〈0．01）,A组无明显变化（P〉0．05）,两组间比较差异有显著性（P〈0．01）。结论晴尔注射液可能通过扩张血管、抗血栓、抗自由基损伤、改善微循环等,对糖尿病肾病产生一定的保护作用。     

他汀类药物与阿司匹林联合治疗急性脑梗死124例

目的:观察他汀类药与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效.方法:对124例患者按先后顺序随机分成治疗组和对照组,在每例病例均进行常规治疗.治疗组给予阿司匹林,他汀类药物连续服用三周,对照组给予丹参片或丹参滴丸、维脑路通,以中国卒中量表(CSS)进行评估结果:治疗第14、21dCSS评分差值治疗组与对照组有显著差异(P＜20.01、0.05)安全性评价,出血性不良事件,共有8例发生出血,其中治疗组6例(9.27%)对照组发生出血2例(3.22%),两组间稍存差异:无重大不良事件及死亡发生.结论:他汀类药物与阿司匹林联合用药对急性脑梗死的早期神经功能恢复和改善是很必要的,安全的.     

疏血通注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 150例急性脑梗死患者随机分为疏血通组、前列地尔组、疏血通与前列地尔联合组（联合组）,分别予相应处理。比较各组临床疗效、神经功能缺损程度评分、血浆纤维蛋白原及血液流变学指标的变化。结果联合组有效率为96.00%,高于疏血通组（80.00%）及前列地尔组（78.00%）,各组神经功能缺损程度评分、血液流变学指标均较治疗前明显改善,联合组改善更明显;联合组较前列地尔组纤维蛋白原降低更明显。结论急性脑梗死时联合应用疏血通注射液和前列地尔可达到协同互补的作用,优于单用疏血通注射液或前列地尔。     

低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗急性脑梗死的临床研究

 目的观察低分子肝素钙、阿司匹林及其联合应用治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法共选择240例急性脑梗死患者,随机分为低分子肝素钙治疗组、阿司匹林治疗组、低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗组及对照组,每组各60例。治疗前后分别作神经功能缺损程度评分及临床疗效判定,并观察每组的不良反应。结果低分子肝素钙治疗组、阿司匹林治疗组、低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗组神经功能恢复均明显优于对照组,低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗组临床疗效明显优于低分子肝素钙治疗组与阿司匹林治疗组,各组出血发生率无显著差异性。结论脑梗死急性期给予低分子肝素钙联合阿司匹林治疗安全有效,且明显优于单药治疗。     

脑心通胶囊联合阿司匹林治疗老年急性脑梗死临床研究

目的:观察脑心通胶囊联合阿司匹林治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法:选取90例老年急性脑梗死患者,按随机数字表法分为研究组与对照组各45例。对照组给予阿司匹林肠溶片治疗,研究组给予脑心通胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗,2组均连续治疗14天。观察2组神经功能及凝血功能指标的改善情况,对比临床疗效。结果:治疗后,2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较治疗前降低(P 0.05);研究组NIHSS评分低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组D-二聚体(DD)水平均较治疗前降低(P 0.05),凝血酶时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均较治疗前延长(P 0.05);研究组DD水平低于对照组(P 0.05),PT、APTT均长于对照组(P 0.05)。总有效率研究组93.33%,对照组75.56%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:脑心通胶囊联合阿司匹林治疗老年急性脑梗死,可改善患者的神经功能缺损症状及凝血功能,提高临床疗效。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法随机将同期住院治疗的80例急性脑梗死患者分为2组,对照组40例予阿司匹林治疗,治疗组40例予奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗,2组其余治疗基本相同。分别于治疗前及治疗后14 d进行神经功能评分,统计有效率。结果治疗后14 d,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组血浆比黏度、纤维蛋白原含量均明显改善(P均<0.05)。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林可明显改善脑梗死所致的神经功能缺损,提高患者生活能力,安全性好。     

联合应用晴尔和巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效研究

目的：探讨联合应用晴尔和巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价。方法：将85例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,治疗组应用睛尔和巴曲酶,对照组单独应用巴曲酶。治疗14天后观察比较疗效。结果：两组均能降低神经功能缺损评分,提高Barthel指数,治疗组疗效优于对照组。两组均无不良反应发生。结论：联合应用晴尔和巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,安全性高。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床研究

〔摘 要〕 目的：研究分析阿司匹林联合氯吡格雷对急性脑梗死患者的临床治疗效果。 方法：选取林州市第五人民医院2017 年 8 月至 2018 年 7 月期间收治的 50 例急性脑梗死患者,将之随机分为对照组与观察组,各 25 例。并分别给予单纯阿司匹林治疗、阿司匹林联合氯吡格雷,观察比较两组患者的治疗总有效率、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、同型半胱氨酸、超敏 C 反应蛋白变化。 结果： 观察组患者治疗总有效率为 96.00 % 高于对照组的 80.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的 NIHSS 评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的 NIHSS 评分均有不同程度下降,且观察组患者下降程度大于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的同型半胱氨酸、超敏 C 反应蛋白比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的同型半胱氨酸、超敏 C 反应蛋白均有不同程度下降,且观察组患者下降程度大于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者并发症发生率为 8.00 % 与对照组的 12.00 % 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：应用阿司匹林治疗急性脑梗死患者的同时加用氯吡格雷,可进一步帮助患者提高临床疗效,改善患者神经功能,减轻对血管内皮的损伤,以免形成血栓,且安全性较高,未增加不良反应。