托吡酯对抽动-秽语综合征患儿血浆谷氨酸和门冬氨酸含量的影响

目的：观察托吡酯（TPM）对抽动-秽语综合征（TS）患儿血浆兴奋性氨基酸中谷氨酸（Clu）和门冬氨酸（Asp）含量的影响。方法：选择40例TS患儿（治疗组）,予以TPM治疗至少12周。分别在治疗前及治疗12周后检测TS患儿血浆Glu和Asp的含量,并评估其治疗效果。选择我院体检正常儿童30例作对照（对照组）。结果：治疗组TS患儿治疗前血浆Glu和Asp含量较对照组明显增加（P〈0．01）。应用TPM治疗12周后,患儿血浆Glu和Asp含量较治疗前明显下降（P〈0．01）;同时患儿耶鲁综合抽动严重度量表（YGTSS）评分指标运动性抽动分数、发声性抽动分数和综合损害分数均显著降低（P〈0．01）。结论：兴奋性氨基酸可能参与佟的发病过程。TPM治疗TS患儿的临床疗效确切,能明显降低患儿YGTSS评分,作用机制可能通过降低血浆兴奋性氨基酸的含量。     

针刺联合氟哌啶醇治疗小儿抽动秽语综合征35例临床观察

目的观察针刺联合氟哌啶醇治疗小儿抽动秽语综合征的临床疗效。方法选取2015年9月至2017年9月我院儿科收治的70例抽动秽语综合征患儿,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各35例。对照组口服氟哌啶醇治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上采用穴位针刺治疗,8周后统计2组的临床疗效。结果治疗前2组运动性抽动和发声性抽动耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗8周后,2组运动性抽动和发声性抽动YGTSS评分均较同组治疗前显著下降(P0.01),且治疗组下降更明显(P0.05)。对照组总有效率为71.43%,治疗组为94.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组血浆多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)水平比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后2组血浆DA、5-HT水平均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01),且治疗组下降更明显(P0.05)。结论针刺联合氟哌啶醇治疗小儿抽动秽语综合征临床疗效显著,可有效改善患儿运动性抽动和发声性抽动YGTSS评分以及DA、5-HT水平,值得临床推广应用。     

托吡酯联合静灵口服液治疗抽动障碍患儿效果分析

目的：探讨托吡酯联合静灵口服液治疗抽动障碍患儿的效果。方法选取2011年1月至2012年12月温州医科大学附属慈溪医院抽动障碍患儿90例,按照入院顺序将其分为对照组和治疗组,各45例。对照组采用托吡酯进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用静灵口服液。采用耶鲁评分表（ YGTSS）和注意力缺陷多动障碍量表（ ADHD）评价2组治疗效果。结果治疗组患儿治疗后运动抽动、发声抽动、功能受损程度、抽动总分评分均低于对照组,组间差异均有统计学意义[（8．6±2．8）分比（11．4±3．6）分、（3．0±1．3）分比（4．6±2．9）分、（8±3）分比（11±5）分、（10±4）分比（13±4）分,均P＜0．01];注意力缺陷、多动冲动、ADHD总分评分均低于对照组[（9±3）分比（12±5）分、（4．2±1．9）分比（6．8±2．7）分、（14±5）分比（18±7）分,均P＜0．01];治疗组总有效率为88．9％（40/45）,明显高于对照组的66．7％（30/45）,组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论托吡酯联合静灵口服液治疗抽动障碍患儿可明显降低YGTSS和ADHD评分,疗效优于单用托吡酯。     

针药结合治疗儿童抽动-秽语综合征70例临床观察

目的探讨针刺结合中药对儿童抽动一秽语综合征（TS）的临床疗效。方法中药对照组70例,根据辨证分型随证加减;西药对照组70例,采用氟哌啶醇、硫必利治疗;针药治疗组70例,除中药口服外配合针刺治疗,基本取穴：太冲、行间。结果1个疗程后,3组YGTSS评分与治疗前比较差异具有高度统计意义（P〈0．01）。治疗后针药治疗组与其他2组比较,差异有统计意义（P〈0．05或P〈0．01）;中药对照组总有效率为80．00％,针药治疗组总有效率为94．29％,西药对照组总有效率为85．71％,3组总有效率比较,差异具有统计意义（P〈0．05或P〈0．01）,说明针药治疗组疗效优于中药对照组与西药对照组。结论针药结合治疗抽动-秽语综合征患儿能显著减少耶鲁抽动症整体严重程度量表（YGTSS）评分,改善Ts患儿的病情程度,疗效显著。     

川芎嗪对肾炎性肾病患儿血浆α颗粒膜蛋白-140影响的探讨

目的：观察川芎嗪对肾炎性肾病(NSI)患儿血浆α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)变化的影响。方法：将30例小儿NS Ⅱ随机分为川芎嗪治疗组和常规治疗组各15例。常规治疗组给予强的松治疗8周，而川芎嗪治疗组在强的松治疗基础上加川芎嗪治疗8周，观察两组蛋白尿转阴和水肿消退时间，测定两组治疗前后血浆GMP-140、血小板聚集率。结果：治疗前，小儿NS Ⅱ各组血浆GMP-140、血小板聚集率均明显高于正好对照组(P＜0．01)；治疗后，川芎嗪治疗组蛋白尿转阴和水肿消退时间较常规治疗组明显缄短(P＜0．05，P＜0．01)，同时GMP-140、血小板聚集率较常规治疗组显著下降(P＜0．05)，与正常对照组无差别(P＞0．05)，常规治疗组GMP-140、血小板聚集率仍高于正好对照组(P＜0．05)。结论：GMP-140参与NS Ⅱ的发病过程，川芎嗪可抑制NS Ⅱ患儿GMP-140的产生而改善症状、缓解NS Ⅱ的发生发展。     

甲钴胺对2型糖尿病肾病病人高同型半胱氨酸血症的影响

目的:探讨血浆同型半胱氨酸(HCY)与2型糖尿病肾病(DN)的关系及甲钴胺对DN病人HCY水平的影响。方法:2型糖尿病病人87例,按尿清蛋白排泄率(UAER)分为3组,尿蛋白正常组(A组)30例,早期DN组(B组)29例,临床DN组(C组)28例,另设非糖尿病病人24例为对照组。入选病例均在常规用药基础上给予甲钴胺500μg,静脉注射,bid,3 wk;后改为500μg,口服,tid, 4 wk,共观察7 wk。在用药前,用药后3、7 wk测定血浆HCY、UAER和脂蛋白(a)水平。结果:甲钴胺治疗前,A组病人HCY水平与对照组比较仅轻度升高,无显著差异(P＞0．05),B组和C组HCY水平明显高于对照组(P＜0．01)。甲钴胺治疗7 wk后,B组和C组病人HCY及UAER水平明显下降(P＜0．01),C组脂蛋白(a)也有明显下降(P＜0．01),而B组脂蛋白(a)无明显变化(P＞0．05)。HCY浓度与UAER和脂蛋白(a)正相关(r=0．42,0．33),与内生肌酐清除率水平负相关(r=-0．46),均P＜0．01。结论:早期和临床DN病人存在高HCY血症,且血浆HCY水平与UAER正相关;甲钴胺可以降低DN病人血浆HCY水平,一定程度上减少尿清蛋白。     

慢性肾功能不全病人纤溶活性、内皮素及D-二聚体的临床观察

为探讨慢性肾功能不全病人心血管病发生危险性增加的原因，根据血压的高低将43例分为轻度高血压组22例(舒张压＜100mmHg)和中度高血压组21例(舒张压≥100mmHg)，分别检测血纤溶酶原活性抑制物(PAI)、组织型纤溶酶原激活剂(t—PA)、D-二聚体(DDi)及内皮素(ET)的水平。结果表明，与正常对照组比较，轻度和中度高血压组t—PA明显下降(P均＜0．05)；PAI、DDi及ET水平显升高(轻度组P均＜0．05，中度组P均＜0．01)。中度组与轻度组比较，PAI、DDi和ET水平显升高(PAI、DDiP均＜0．05，ETP＜0．01)；t—PA水平略降低(P＞0．05)。43例慢性肾衰病人平均动脉压与ET之间呈正相关(P＜0．01)；与PAI及DDi之间呈正相关(P均＜0．05)。结论：慢性肾衰肾实质性高血压与血管收缩、血液高凝状态和纤溶活性降低有关，推测慢性肾衰血管内皮损伤致血液高凝状态和纤溶活性降低可能增加心血管疾病发生的危险性。     

捂热综合征患儿酸碱水电解质平衡紊乱分析

目的 研究捂热综合征患儿酸碱水电解质平衡紊乱的临床意义。方法 18例捂热综合征患儿按病情分为轻、重两,组作血气分析并检测血清电解质含量，并与10例同龄正常小儿作对照。结果 两组捂热综合征患儿pH值，剩余碱（BE）及碳酸氢根（HCO3^-)浓度均明显低于正常对照组（P＜0．01），且随着病情加重更为明显；两组患儿血清游离钙离子浓度（iCa^2 )明显低于对照组（P＜0．05，P＜0．05）；血清钠离子浓度（Na^ )和血浆渗透压（Osm)重度组低于轻度组，轻度组高于对照组（P＜0．010。结论 拮热综合征患儿均有代谢性酸中毒与低钙血症；而血清钠离子浓度和血浆渗透压因病情轻重呈相反变化，从而提示：作酸碱、电解质水平测定对指导拮热综合征治疗及判断预后具有重要意义。     

血清白介素-4和干扰素-γ及尿白三烯 E4在婴幼儿喘息性疾病中的变化及意义

目的：探讨血清IL-4、IFN-γ及尿LTE4在婴幼儿喘息性疾病中的变化及临床意义。方法选取2014年3月至2015年3月收治的喘息性疾病患儿30例为喘息组;急性非喘息性下呼吸道感染患儿30例为非喘息组,体检健康婴幼儿30例为对照组,采用酶联免疫吸附法（ ELISA）检测血清IL-4、IFN-γ及尿LTE4水平,血清IL-4、IFN-γ与尿LTE4之间的关系采用Pearson相关性分析。结果（1）喘息组急性期患儿血清IL-4水平明显高于非喘息组及对照组,血清IFN-γ水平明显低于非喘息组及对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05或＜0．01）;喘息组急性期患儿血清IL-4／IFN-γ值明显高于非喘息组和对照组（ P ＜0．05或＜0．01）;喘息组急性期患儿尿LTE4水平明显高于对照组（P＜0．05）,与非喘息组比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）;（2）喘息组恢复期患儿血清IL-4、尿LTE4水平明显低于急性期（ P ＜0．05）,但仍高于对照组（ P ＜0．05）;血清IFN-γ明显高于急性期（ P ＜0．05）,但仍低于对照组（ P ＜0．05）;喘息组恢复期患儿血清IL-4／IFN-γ值明显低于急性期（ P ＜0．05）,但仍高于对照组（ P ＜0．05）;（3）喘息组急性期患儿尿LTE4水平与血清IL-4水平呈线性正相关（ r ＝0．674, P ＜0．05）;与血清IFN-γ呈线性负相关（ r ＝－0．783, P ＜0．05）。结论 IL-4、IFN-γ及LTE4与婴幼儿喘息性疾病的发生发展具有一定关系,可能与Th1／Th2免疫失衡,气道炎性反应有关。     

β受体阻滞剂对慢性心力衰竭患者血浆钠尿肽、心功能和心室重构的影响

目的 探讨美多洛尔和卡维地洛对慢性心力衰竭(CHF)患心脏神经内分泌、心功能及心室重构的影响。方法 CHF患33例，分别予常规治疗(基础组，12例)或加用美多洛尔(美多洛尔组，10例)、卡维地洛(卡维地洛组，11例)治疗3个月。治疗前后用同位素放免法和放免法测定血浆心房钠尿肽、脑钠尿肽(ANP、BNP)水平，心脏彩色多普勒超声诊断仪测量左室结构和心功能；观察治疗前后各组钠尿肽水平、心功能、心室重构的变化及组间差异。结果 (1)3组血浆ANP、BNP水平都显下降(P均＜0．05或0．01)；组间下降程度ANP水平无显差异(F=0．06，P＞0．05)，BNP水平有显差异(F=4．97，P＜0．05)，两β受体阻滞剂组均明显大于基础组(P均＜0．05)，但两组间无显差异(P＞0．05)。(2)两β受体阻滞剂组治疗后NYHA心功能分级均改善(P＜0．05)，肺动脉收缩压下降(P均＜0．05)，其中治疗前左室射血分数＜35％(8例)，治疗后明显上升(P＜0．05)。(3)3组治疗后心脏结构指标无显变化(P＞0．05)。结论 CHF患在常规治疗基础上加用β受体阻滞剂治疗3个月，可显改善心功能，但未观察到对心室重构指标的明显影响及两β受体阻滞剂组疗效的差异。     

维生素A、D、E与抽动障碍的相关性研究

目的：探讨抽动障碍（TD）患儿血清中维生素A（VA）、维生素D（VD）、维生素E（VE）水平及其与抽动障碍的临床亚型、抽动症状严重程度的相关性,为临床更好地防治TD提供参考。方法：选取2018年1月至2020年7月泰州市中医院儿科门诊收治的TD患儿198例为TD组,同期就诊的健康儿童50例为对照组,检测VA、VD、VE水平并分析其与抽动症状的持续时间、严重程度的相关性。结果：TD组患儿VA、VD水平均低于对照组,VA、VD缺乏或不足比例均高于对照组（P均<0.05）;TD组患儿VE水平与对照组比较差异无统计学意义,VE缺乏或不足比例与对照组比较差异无统计学意义（P均>0.05）。根据病程及抽动形式,TD可分为抽动秽语综合征（TS）、慢性抽动障碍（CTD）、短暂性抽动障碍（TTD）3个临床亚型。TS组患儿VA水平低于CTD组及TTD组;TS组及CTD组患儿VD水平低于TTD组患儿;不同组间VE水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。根据耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）,将TD组患儿分为轻度TD组和中重度TD组。轻度TD组、中重度TD组与对照组VA、VD水平比较差异有统计学意义（P<0.05）;中重度TD组VA、VD水平低于轻度TD组和对照组（P<0.05）;轻度TD组、中重度TD组与对照组VE水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。TD患儿VA、VD水平与抽动症状严重程度呈负相关（P<0.05）。结论：TD患儿存在VA、VD缺乏或不足,TD患儿血清VA、VD水平与抽动障碍的临床亚型、抽动症状的严重程度具有相关性     

酒精所致的精神和行为障碍患者血浆非酶抗氧化物浓度的变化

目的:探讨酒精所致的精神和行为障碍患者血浆非酶抗氧化物浓度变化及其与患者精神病性症状的关系。方法:运用酒精使用障碍筛查量表(AUDIT)和简明精神病量表(BPRS)对患者进行评定;使用全自动生化仪测定研究组(44例)和对照组(46例)血浆白蛋白、总胆红素以及尿酸的浓度,采用成对样本t检验比较两组上述指标的差异;对研究组相关因素进行单因素及多因素分析。结果:研究组血浆中白蛋白[(42.87±4.42)g/L和(44.89±3.00)g/L,P<0.05]水平低于对照组;与对照组[(11.97±5.51)μmol/L和(328.39±75.18)μmol/L]比较,研究组[(26.71±17.31)μmol/L和(397.93±107.41)μmol/L]血浆中总胆红素和尿酸水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);研究组患者精神病性症状总分与血浆尿酸水平(r=0.339,P<0.01)呈正相关。回归分析结果显示:研究组患者尿酸水平进入以精神病性症状总分为因变量的回归方程(t=2.332,P<0.05)。结论:非酶抗氧化物可能在酒精所致的精神和行为障碍的发病过程中起一定作用,尿酸可能与患者的精神病性症状有关。     

孕酮对大鼠大脑皮质神经元氨基酸类神经递质释放的影响

目的研究孕酮对大鼠大脑皮质神经元GLU和GABA释放的影响。方法孕酮(10μmol.L-1)处理原代培养的大鼠大脑皮质神经元,采用OPA-巯基乙醇柱前衍生,荧光检测-高效液相色谱法测定处理后不同时间点(0.5、1、1.5、2、24、36、48、72)细胞培养液中GLU和GABA的水平。结果与对照组相比,孕酮处理组1、1.5、2、24、36、48、72h GLU水平均下降(P<0.01);孕酮处理组0.5、1、1.5、2、24、36、48、72h GABA水平均升高(P<0.05或P<0.01)。结论孕酮通过抑制神经元GLU的释放,促进GABA的释放来调节氨基酸类递质系统,进而影响神经系统的兴奋性。     

单纯性肥胖症儿童促酰化蛋白和脂联素水平变化的临床意义

目的 探讨单纯性肥胖症儿童促酰化蛋白(ASP)和脂联素(ADPN)水平变化的临床意义。方法 选取2014年1月至2014年12月惠州市第一妇幼保健院儿科内分泌门诊就诊及健康体检的200例儿童作为研究对象,其中单纯性肥胖组62例,超重组73例和健康对照组65例。根据患者的身高和体质量计算出体质量指数(BMI)。测定空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、促酰化蛋白(ASP)和脂联素(ADPN)。结果 与健康对照组比较,肥胖组和超重组的FPG、FINS、LDL-C、TC、TG、ASP和胰岛素抵抗指数(IRI)均升高(P<0.05);HDL-C、ADPN和胰岛素敏感指数(ISI)均降低(P<0.05)。与超重组比较,肥胖组的FPG、FINS、LDL-C、TC、TG、ASP和IRI均升高,差异有统计学意义(P<0.05);HDL-C、ADPN和ISI显著降低(P<0.05)。血清ASP和ADPN的浓度变化呈负相关。结论 单纯性肥胖症儿童体内脂肪细胞因子ASP水平显著升高,而ADPN显著降低,并与BMI、血脂代谢及胰岛抵抗密切相关。     

可乐定治疗共患注意缺陷多动障碍的抽动障碍患儿的临床疗效

目的:探讨可乐定治疗共患注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的抽动障碍(tic disorder,TD)患儿的临床疗效。方法:对符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)中TD和ADHD标准的儿童予系统的可乐定治疗,逐渐调整至目标剂量,并维持治疗12周。以耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评定抽动症状;根据家长填写的ADHD评定量表(ADHD-RS-IV)评定注意缺陷多动症状;并观察药物不良反应。结果:本研究完成系统可乐定滴定并维持治疗12周的共患ADHD的TD患儿40例,男36例,女4例;年龄6.50～14.50(9.84±2.90)岁。完成剂量滴定患儿的目标剂量5μg/(kg.d),最大剂量不超过0.2 mg/d。治疗后抽动总分(9.78±7.76)分,运动抽动分(7.52±4.85)分,发声抽动分(2.26±3.27)分,功能受损程度评分(8.50±5.70)分;治疗前抽动总分(21.34±8.66)分,运动抽动分(15.41±4.68)分,发声抽动分(5.93±7.10)分,功能受损程度评分(21.16±11.76)分。治疗后运动抽动及发声抽动的数量、频度、强度和复杂性均较治疗前显著减少(P<0.05)。治疗后ADHD总分(12.63±9.07)分,注意缺陷评分(7.43±4.74)分,多动-冲动评分3.0分;治疗前ADHD总分(31.05±8.51)分,注意缺陷评分(17.55±3.08)分,多动-冲动评分13.0分。治疗后家长ADHD症状评定量表总分及分量表分较治疗前均显著下降(P<0.05)。结论:可乐定治疗共患ADHD的TD患儿的运动抽动、发声抽动、注意力缺陷、多动-冲动均有明显疗效,能改善患儿生活质量。     

抽动障碍儿童个性调查研究

目的:针对抽动障碍儿童心理个性进行了研究,以进一步探讨抽动障碍儿童的病因及发病机制。方法:采用病例对照的实验方法,对50例抽动障碍儿童和50例正常儿童进行了艾森克个性问卷(儿童)调查,资料使用SPSS11.5软件进行t检验。结果:艾森克个性问卷(儿童)结果显示病例组EPQ得分在P(精神质)、N(神经质)上显著高于对照组,在L(掩饰性)效度得分显著低于对照组。结论:抽动障碍患儿个性偏于神经质和精神质,这些都可能是其发病的危险因素。     

左卡尼汀口服液对2型糖尿病肾病的治疗作用及体内代谢研究

目的使用高效液相色谱法(high performance liquidchromatography,HPLC)检测糖尿病肾病病人体内左卡尼汀(L-carnitine,LC)、乙酰左卡尼汀(acetyl-L-carnitine,ALC)、丙酰左卡尼汀(propionyl-L-carnitine,PLC)含量的变化,观察左卡尼汀口服液对2型糖尿病肾病患者的治疗作用以及其与药物代谢之间的关系。方法 40例早期及临床糖尿病肾病患者随机分为治疗组、对照组(各20例),两组均给予糖尿病常规治疗,治疗组加用左卡尼汀口服液(1 g,Bid),疗程为4周。观察治疗前、后2组患者GLU、TG、CHO、LDL-C、HDL-C、BUN、Cr、UA、尿PRO的变化以及体内卡尼汀群的经时变化和代谢情况。结果 (1)治疗组给药4周后,与治疗前和对照组比较GLU、TG、CHO、LDL-C明显降低,HDL-C明显升高(P<0.01或P<0.05);(2)治疗组用药4周后血BUN与用药前比较明显下降(P<0.05),尿PRO与治疗前和对照组同期比较均明显改善(P<0.01);(3)血浆LC、ALC、PLC浓度与给药前和对照组同期比较浓度明显升高(P<0.01),血浆LC浓度给药4周比给药2周明显升高(P<0.01)。结论左卡尼汀口服液用于2型糖尿病肾病患者的治疗,能明显提高患者体内卡尼汀群的血药浓度,明显改善GLU、TG、CHO、LDL-C、HDL-C、BUN、PRO等临床指标。     

血浆游离氨基酸的水平变化与高血压病的相关性

目的探讨血浆游离氨基酸变化与高血压的关系,指导治疗。方法用氨基酸分析仪对64例高血压患者及50名正常人血浆21种游离氨基酸进行检测,并用放射免疫法测定胰岛素、C肽、血脂及尿β2-MG。其中,有并发症患者(33例)为Ⅰa组,无并发症者(31例)为Ⅰb组。结果高血压患者血浆中游离氨基酸存在失衡,与正常人比较,必需氨基酸中缬、亮、异亮、苯丙、色氨酸升高,以Ⅰa组升高显著(P<0.01)。而非必需氨基酸除精、丙氨酸升高外,牛磺酸、谷、鸟、甘、丝、羟脯氨酸均低于正常人,尤以Ⅰb组下降显著(P<0.01、0.05)。氨基酸的变化与体重指数(BMI)及胰岛素、C肽、甘油三酯(TG)水平呈正相关(r=0.286、0.291、0.318、0.315),与尿中β2-MG、血糖、血压呈负相关(r=-0.413、-0.252、-0.318)。结论氨基酸失衡与高血压及其并发症关系密切。除低钠低胆固醇饮食外,高血压患者应调整其饮食结构,适当增加牛磺酸、叶酸的摄入,限制过多蛋白的摄入,尤其是同型半胱氨酸的前体物质蛋氨酸的摄入,对减轻体重,降低血压、血糖、血脂、抗脂质过氧化,预防动脉硬化均有益处。     

羚羊角胶囊联合硫必利治疗儿童多发性抽动症的临床研究

目的观察羚羊角胶囊联合硫必利治疗儿童多发性抽动症的临床疗效。方法选取2015年9月—2017年5月在南阳医学高等专科学校第一附属医院诊治的多发性抽动症患儿142例,随机分成对照组和治疗组,每组各71例。对照组患儿口服盐酸硫必利片,起始剂量1~3片/次,逐渐增至3~6片/次,3次/d;治疗组患儿在对照组基础上口服羚羊角胶囊,1粒/次,1次/d。两组患儿均治疗12周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患儿自控能力评分、血清总Ig E水平、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(GLU)和天冬氨酸(ASP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为87.32%和98.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者自控能力评分显著升高(P0.05);且治疗组自控能力评分明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组阳性数均显著降低(P0.05),阴性数显著升高(P0.05);且治疗组血清总Ig E水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血清NE和GABA水平均显著升高,血清DA、5-HT、GLU和ASP水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清单胺类神经递质和血清氨基酸神经递质水平明显优于对照组(P0.05)。结论羚羊角胶囊联合硫必利能够有效提高多发性抽动症患儿自控能力,改善血清总Ig E水平,提高疗效和安全性。