尿铅、镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法研究

[目的]研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅、镉的方法。[方法]用石墨炉原子吸收光谱法以标准加入法模式对氯化钯等3种基体改进剂和石墨炉参数进行了优化选择,建立了用一套经同样处理的样品测定尿中铅、镉含量的方法。[结果]在所选实验条件下,铅的线性范围为0—60μg/L,加标回收率为96．81％～101．06％,检测限为0．0028μg/L,精密度相对标准偏差为0．97％～3．24％。镉的线性范围为0～3μg/L,回收率为99．02％～100．34％,检测限为0．0022μg/L,精密度测定相对标准偏差为0．68％-3．05％。[结论]建立的方法具有准确、稳定、灵敏、经济、简便等优点,能够满足铅和镉接触人群的健康监护和铅、镉中毒的诊断、治疗和疗效评价。     

直接测定尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法

[目的]改进尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]尿样加基体改进剂后，通过优化仪器实验条件，直接进样测定尿中铅。[结果]尿铅浓度在0～120μg／L范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9996，最低检出限为0．016μg／L，相对标准偏差小于3．08％，回收率为97．6％～103．2％。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确，适用于直接测定尿中铅。     

石墨炉原子吸收光谱法测定油条中铝

[目的]建立食品中铝的石墨炉原子吸收光谱测定方法。[方法]样品经干法消解后在合适的条件下用石墨炉原子吸收光谱法测定铝。[结果]检出限为42pg，线性范围为1．0～50μg／L，相对标准偏差为0．8％～4．1％．回收率为93．7％～98．0％。[结论]该方法用于食品中铝的测定，简便、快速、准确。     

油漆中可溶性铅的原子吸收光谱测定法

目的建立油漆中可溶性铅的原子吸收光谱测定方法。并对广州市场卜流通油漆中可溶性铅含量进行调查。方法采用0.07mol／L HCI处理样品后，直接用火焰原子吸收光谱法进行测定。结果方法的回收率为97．0％～101。0％，相对标准偏差小于3％，61份样品的合格率为37．7％。结论测定方法简便、快速、准确，广州市场上流通油漆中可溶性铅含量偏高。     

应用火焰原子吸收光谱法测定聚乙烯材料中重金属铅

目的：建立火焰原子吸收光谱法快速测定聚乙烯材料中重金属铅等。方法：采用重量与面积计算，酸浸出液检测分析。结果：方法平均回收率97．32％-103．60％，相对标准偏差2．76％～3．62％，最低检出限为0．11μg／ml。结论：该方法操作简便，快速，准确。     

干燥箱溶样火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量

[目的]建立火焰原子吸收法快速测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量的方法。[方法]采用干燥箱溶样，火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量。[结果]方法回收率为86．2％～104．0％，相对标准偏差为1．2％～6．2%。[结论]该法具有省时、简便、可靠、快速的特点。     

火焰原子吸收光谱法与直接法测定食品中铅的对比研究

目的本研究采用火焰原子吸收光谱法测定食品中的铅。通过对比直接火焰法与4-甲基-2-戊酮（MIBK）萃取法对测定铅的灵敏度、重复性、最佳测定条件及线性范围进行了研究。方法灰化样品,对比直接测量法（MIBK）与萃取法检测灵敏度差异;铅标准溶液在O～3．00mg／L时,曲线成线性关系,相关系数在0．9990以上。结果铅浓度在o～O．3mg／L时,2种方法对比,相对误差在0．50％～2．66％之间。直接法回收率为97．44％～98．68％,萃取法回收率为93．70～97．29％。结论2种方法都可用于测定食品中的铅,结果满意。     

响应面法优化石墨炉原子吸收光谱法直接测定小鼠全血铅

[目的]探讨响应面法优化石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中铅。[方法]以0．5％Triton X-100溶液做血液稀释剂,0．05％氧化钯＋0．1％硝酸混合溶液为基体改进剂,直接进样测定。在单因素的基础上,采用中心组合设计和响应面分析法优化灰化温度、原子化温度和基体改进剂用量等因素,并在优化条件下测定小鼠全血铅结果。[结果]响应面法优化石墨炉原子吸收谱法直接测定小鼠全血铅的最优测定条件为灰化温度760．85％,原子化温度2486．80％,基体改进剂加入量0．97mL。在已优化的条件下测定铅的检出限为0．204μg／L,相对标准差（n=6）为1．76％。染毒小鼠的全血铅含量为82．1μg/L,加标回收率为96．5％-98．4％。[结论]响应面法优化石墨炉原子吸收光谱法不需消化和离心,直接进样,简便快速和准确,适用于染毒小鼠全血铅的测定。     

调味品和盐腌制品中铅的测定方法探讨

[目的]探索一种安全、简便、可靠的消化方法,消除干扰,准确测定调味品、盐腌制品中铅的含量。[方法]调味品、盐腌制品经灰化后,用浓硫酸溶解灰分,再用浓硝酸消除过量的硫酸,以硝酸溶液溶解残留物并定容。用硫酸钠 硝酸溶液稀释标准系列,导入原子吸收池中测定铅含量。[结果]铅含量为 8 70、2 40、1 40μg的 3 种样品,测得相对标准差分别为1 72%、5 00%、7 14%,回收率为90 0%~109 0%。该法测定的铅结果与(萃取)火焰原子吸收光谱法测得结果差异无统计学意义(p>0 05)。直接用硝酸溶液溶解灰化物、以火焰原子吸收光谱法测定的铅结果明显高于前二者。[结论]该法测定调味品、盐腌制品中铅的含量,精密度、准确度高,方法线性关系好,完全符合卫生检验要求。     

石墨炉原子吸收光谱绝对分析法测定茶叶中的铅

[目的]用石墨炉原子吸收光谱绝对分析法测定茶叶中铅的含量。[方法]测定不同时间铅的特征质量m0并用于测定标准物质茶叶中的铅，与标准曲线法测定结果相比较。[结果]实测值与标示值基本一致。[结论]在石墨炉原子吸收光谱法中采用绝对分析法是可行的，发展前景乐观。     

车间空气中铅烟、铅尘的有火焰与无火焰原子吸收测定法比较

目的比较火焰原子吸收法和无火焰原子吸收法对车间空气中铅烟、铅尘测定方法是否存在差异。方法预先对18份经空气采样器采集的车间空气中的铅烟、铅尘进行样品预处理，然后分别用火焰原子吸收法和无火焰原子吸收法检测其铅的含量，并应用统计学检验中配对设计的差值均数与总体均数比较的方法进行分析比较。结果两方法结果经统计学处理t：0．548，P＞0．05。当检验水平α=0．20，并运用双侧检验时，样品信息支持无效假设不拒绝Ho。结论应用火焰原子吸收法和无火焰原子吸收法测定车间空气中铅烟、铅尘，在一定的条件之下，结果没有差异。     

微波消解-石墨炉原子吸收法对食品中铝的测定

[目的]建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]采用微波消解对样品进行前处理，以乙酰丙酮（含体积分数为20％的乙醇）为基体改进剂，石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。[结果]方法的线性范围在0～140μg／L，相关系数为0．9994。检出限为5．65μg/L，加标回收率为91．0％～95．5％，相对标准偏差（RSD）为5．71％。[结论]本方法快速、准确、灵敏度高，精密度好，适用于食品中铝含量的测定。     

血中铅、镉的干灰化石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立高温干灰化前处理石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅、镉的方法。方法采用高温干灰化法消解血样，应用石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅、镉，并与湿式消解法进行比对。结果采用高温干灰化前处理方法测得铅的工作曲线为Y=0．0039X-0．0009，r=0．9996；镉为：Y=0．0112X-0．0004，r=0．9996。精密度铅为1．5％～2．8％，镉为2．3％～3．1％。回收率铅为95．6％～98．6％，镉为93．6％～98．4％。通过样品检测结果的统计学分析说明，2种方法测定结果之间差异无统计学意义。结论高温干灰化前处理法可用于测定血中铅和镉。具有相关性好、重现性好、准确度高、分析速度快、操作简便及减少污染等优点。     

饮用水中镉、铅的石英缝管火焰原子吸收分光光度测定法

目的 探讨用石英缝管火焰原子吸收光谱分析法测定生活饮用水中的镉、铅含量的可行性。方法 采用在火焰的上方加一根石英缝管，使之延长基态原子在火焰中停留的时间，使有限量的原子获得充分利用。结果 提高了低温元素如镉、铅等测定的灵敏度。镉检测限为0．01mg/L，铅为0．025 mg／L，能满足生活饮用水卫生标准中镉、铅限量的分析要求。测定样品中比原方法铅提高3～5倍，镉提高5倍以上；镉r=0．998，铅r=0．999。结论 该方法合理可靠、快捷、经济，无需对原子吸收光谱仪作改动，任何火焰原子吸收仪器均可安装石英缝管。     

二氧化锰吸附分离-火焰原子吸收光谱法测定高盐食品铅含量的方法探讨

[目的]建立一种以直接火焰原子吸收法测定高盐食品铅含量的方法。[方法]以二氧化锰吸附样品处理液中的铅离子，通过过滤解析，以火焰原子吸收法测定铅含量。[结果]方法平均回收率为94.2％，RSD为6.97%。[结论]方法简便易行，测定结果与萃取火焰原子吸收法相比差异无统计学意义（P〉0.05）。     

空气中铅的火焰原子吸收光谱法的改进

铅广泛用于工业生产中[1 ] 。目前空气中铅的测定方法有双硫腙比色法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、催化极谱法等[2 ] 。所有这些方法中都需要将样品消化处理 ,操作繁琐 ,样品易损失。本文报道空气中铅的火焰原子吸收光谱法的改进测定空气中铅的实验研究 ,本法具有准确、快速、简便的特点。1　测定方法1 1　原理　将采集在微孔或测尘滤膜上的铅尘、铅烟样品 ,用1+ 99硝酸洗脱。在 2 83 3nm波长下 ,用乙炔 -空气火焰原子吸收光谱法测定铅含量。1 2　仪器1.2 .1　原子吸收分光光度计 ,配备乙炔 -空气火焰燃烧器。1.2 .2　铅空心阴极灯…     

进出口食品中微量铜的测定

[目的]建立一种简便、准确、实用测定食品中微量铜的方法。[方法]按照火焰原子化法(GB／TS009．13-1996)，样品经炭化、灰化、酸浸制成供试样，导入火焰原子吸收池测定。[结果]该法背景吸收低、稳定、灵敏、方法检出限2．9ng／ml，标准曲线最佳线性范围0-1．99μg/ml，线性相关系数0．9999．RSD5％，平均标样回收98％～112％。[结论]方法快捷、准确、简便、实用。     

应用原子浓缩管同时快速测定茶叶中的铜和铅

我国的茶叶国家卫生标准中限量规定了铜和铅两种元素的含量[1] ,在测定时铅一般采用石墨炉原子吸收光谱法进行分析 ,铜则采用火焰法测定[2 ] ,而要同时测定多元素一般采用ICP -AES法[3 ] 。前者分别分析时间较长 ,后者设备昂贵 ,成本较高。本实验采用微波消解处理样品 ,在空气 -乙炔燃烧头上架设原子浓缩管 ,用快速火焰原子吸收光谱仪 (FAAS)进行测定 ,从而建立了空气 -乙炔火焰原子吸收光谱法同时测定茶叶中的铜和铅的分析方法。这在文献中尚未见报导。本法分析速度快 ,2 0s内可同时测定一个样品中的两个元素 ;分析结果准确 ,测定茶叶…     

工作场所空气中铅测定质量控制的方法探讨

[目的]建立工作场所空气中铅测定的质量控制方法。[方法]通过对样品采集、样品处理、样品检测全过程的质量控制,确保原子吸收光谱法测定工作场所空气中铅及其化合物浓度的准确性。[结果]通过现场采样过程的质量控制,使采样效率达到98.3％（97．6％～98．6％）,方法线性范围0．2～100．0μg／mL,相关系数均为0．9999,1％浓度的方法特征灵敏度为0．082μg／mL,微孔滤膜的平均空白测定值为（0．1104±0．0144）μg／mL,经质控样GBW（E）080211和GBW（E）080212检测,结果为（3．3±0．1）μg/张[参照值（3．1±0．6）μg/张]和（16．8±0．9）μg/张[参照值（17．0±1．5）μg/张],测定误差在容许范围内,高、低二套标准曲线直接测定比较（n=10,t=0．248,P〉0．05）,两法无统计学差异。[结论]该方法可作为工作场所铅测定质量控制的参考。     

微波消解—氢化物原子吸收光谱法测定食品中铅

铅是食品重要的常规检测项目。一般常用的方法有双硫腙分光光度法 ,火焰光度原子吸收光谱法 ,石墨炉原子吸收光谱法 ,电位溶出法 ,原子荧光光谱法 ,离子光谱法 ,氢化物原子吸收光谱法等。由于食品中的铅氢化物生成较困难 ,而且极不稳定 ,因此氢化物原子吸收光谱法测铅 ,报道较少。我们在前人工作的基础上 ,样品采用微波消解 ,用铁氰化钾为测定体系中氧化剂 ,对测定条件进行了正交设计优化选择 ,以氮气作载气 ,氢化物原子吸收光谱法测定食品中铅。在最佳条件下 ,以 2 83 3ｎｍ为吸收线 ,得到 <0 2 0ｎｇ/ｍｌ吸收 ,比火焰原子吸收光谱法 (特…