白血病抑制因子在着床中的作用

白血病抑制因子(LIF)是IL-6家族中的一个多效性细胞因子,主要通过与其受体(LIF-R)结合后发挥作用.目前认为LIF是调节胚胎着床的关键因子之一,主要表现在大多数动物的子宫内膜在着床期LIF mRNA表达升高;子宫内膜中LIF基因表达缺失或减少将导致不孕.内膜中LIF的分泌在不同种类的动物受不同性激素的调控且其调节作用不一.着床前的胚胎以及一些细胞因子也可以促进子宫内膜中LIF mRNA的表达.     

白血病抑制因子在着床中的作用

白血病抑制因子（LIF）是IL-6家族中的一个多效性细胞因子，主要通过与其受体（LIF-R）结合后发挥作用。目前认为LIF是调节胚胎着床的关键因子之一，主要表现在大多数动物的子宫内膜在着床期LIFmRNA表达升高；子宫内膜中LIF基因表达缺失或减少将导致不孕。内膜中LIF的分泌在不同种类的动物受不同性激素的调控且其调节作用不一。着床前的胚胎以及一些细胞因子也可以促进子宫内膜中LIFmRNA的表达。     

白血病抑制因子与妊娠的关系

白血病抑制因子(LIF)是一种多生物学功能的细胞因子,在体内外发挥重要作用。LIF通过位于子宫内膜、蜕膜、胎盘上的受体参与子宫内膜蜕膜化和胎盘功能的调节,在胚胎着床和妊娠维持中发挥作用。进一步研究表明,LIF表达受卵巢激素的严格调控。对LIF及人LIF受体(LIFR)表达时相和激素调控的研究将为LIF的临床应用提供理论基础。     

白血病抑制因子与生殖

白血病抑制因子(LIF)是一种多功能多生物学活性细胞因子。LIF存在于子宫内膜、妊娠期蜕膜和胎盘上。LIF受子宫内膜雌、孕激素及其他一些因子的严格调控,LIF表达峰值与着床窗时间一致,是着床的关键因子。其能促进体外培养胚胎的胚泡发育与孵化,但LIF对妊娠的维持作用观点还不尽相同,一些研究表明,LIF对妊娠的维持有重要作用,也有的研究表明,LIF不是妊娠维持所必需的。不孕妇女LIF水平较正常妇女要低,因此认为LIF与不孕关系密切。     

白血病抑制因子与生殖

白血病抑制因子(LIF)是一种多功能多生物学活性细胞因子.LIF存在于子宫内膜、妊娠期蜕膜和胎盘上.LIF受子宫内膜雌、孕激素及其他一些因子的严格调控,LIF表达峰值与着床窗时间一致,是着床的关键因子.其能促进体外培养胚胎的胚泡发育与孵化,但LIF对妊娠的维持作用观点还不尽相同,一些研究表明,LIF对妊娠的维持有重要作用,也有的研究表明,LIF不是妊娠维持所必需的.不孕妇女LIF水平较正常妇女要低,因此认为LIF与不孕关系密切.     

白血病抑制因子与生殖

白血病抑制因子（LIF）是一种多功能多生物学活性细胞因子。LIF存在于子宫内膜、妊娠期蜕膜和胎盘上。LIF受子宫内膜雌、孕激素及其他一些因子的严格调控，LIF表达峰值与着床窗时间一致，是着床的关键因子。其能促进体外培养胚胎的胚泡发育与孵化，但LIF对妊娠的维持作用观点还不尽相同，一些研究表明，LIF对妊娠的维持有重要作用，也有的研究表明，LIF不是妊娠维持所必需的。不孕妇女LIF水平较正常妇女要低，因此认为LIF与不孕关系密切。     

子宫内膜胚胎容受性相关因素的研究进展

子宫内膜容受性与着床过程密切相关。子宫内膜整合素、细胞间黏附分子-l、细胞因子、雌激素、孕激素、胎盘蛋白-14、NO等的异常表达可导致其对胚胎容受性异常。动物研究发现整合素αvβ3、细胞因子LIF、IL-l等对容受性具有最大的影响作用。     

子宫内膜胚胎容受性相关因素的研究进展

子宫内膜容受性与着床过程密切相关.子宫内膜整合素、细胞间黏附分子-1、细胞因子、雌激素、孕激素、胎盘蛋白-14、N0等的异常表达可导致其对胚胎容受性异常.动物研究发现整合素αvβ3、细胞因子LIF、IL-1等对容受性具有最大的影响作用.     

子宫内膜胚胎容受性相关因素的研究进展

子宫内膜容受性与着床过程密切相关。子宫内膜整合素、细胞间黏附分子-1、细胞因子、雌激素、孕激素、胎盘蛋白-14、NO等的异常表达可导致其对胚胎容受性异常。动物研究发现整合素αvβ3、细胞因子LIF、IL-1等对容受性具有最大的影响作用     

子宫内膜容受性与白血病抑制因子的相关性

子宫内膜容受性在胚胎植入中起关键作用,约2/3的胚胎植入失败是由于子宫内膜容受性不佳。白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor,LIF）是子宫内膜容受性的重要生物学标志物之一,其在种植窗子宫内膜腺上皮高表达,参与调控胚胎植入过程中子宫上皮细胞的信号转导,将子宫内膜从非接受状态转化为接受状态。LIF表达异常可使子宫内膜容受性受损,与不孕症的发生密切相关,且其表达具有类固醇激素依赖性,并受多种细胞因子和生长因子调控。综述LIF在子宫内膜容受性的建立、胚胎植入、子宫内膜蜕膜化过程中的表达、相关信号转导通路及影响因素的研究进展,以期为子宫内膜容受性的诊治提供新的思路。     

子宫内膜IL-12，-15和-18与反复IVF失败者内膜容受性下降的关系

胚胎着床过程包括胚胎黏附、侵入以及早期的血管形成等依赖于子宫和胚胎两者之间的协同作用。子宫局部分泌的细胞因子能控制子宫的多种功能以及胚胎的发育过程，并参与着床过程内膜容受性的调节。各种因子的表达水平以及相互平衡是成功妊娠的关键。细胞因子IL-12，-15和-18是与血管重建和自然杀伤（NK）细胞活化有关的3个主要因子，为了解这些细胞因子之间的相互作用以及细胞因子含量、血管生成、子宫内膜NK细胞数与反复体外受精（IVF）着床失败的关系进行该研究。     

输卵管积水对子宫内膜容受性影响的研究进展

子宫内膜是胚胎着床和生长发育的直接场所,体外受精-胚胎移植技术能否成功妊娠取决于两方面的因素:胚胎质量和子宫内膜容受性.研究发现,输卵管积水能影响与子宫内膜容受性相关的分子及基因的表达、分泌.综述输卵管积水对整合素αvβ3、白血病抑制因子(LIF)、解耦联蛋白2(UCP2)、基因HOXA10等分子和基因影响的最新研究进展.     

宫腔镜子宫内膜微创术对子宫内膜容受性生化指标的影响

目的:研究宫腔镜子宫内膜微创术对子宫内膜容受性生化指标的影响,探讨经宫腔镜子宫内膜微创手术后子宫内膜容受性的改变及是否能提高多次IVF-ET失败不孕患者IVF-ET胚胎着床率和妊娠率。方法:选取连续3次及以上IVF-ET周期治疗失败的不孕症患者20例,于种植窗期宫腔镜下实施子宫内膜微创术。运用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接法定位及半定量检测术前、术后子宫内膜ER、PR、LIF、VEGF的表达情况。术后患者再次进行胚胎移植,追踪其胚胎着床率和妊娠率。结果:1术后子宫内膜ER、PR的表达与术前相比明显增强(P<0.05)。2术后子宫内膜LIF、VEGF的表达与术前相比明显増强(P<0.05)。3术后患者再次进行体外受精-胚胎移植的着床率为33.333%,妊娠率为27.800%。结论:宫腔镜子宫内膜微创术可以增强植入窗期子宫内膜ER、PR、LIF、VEGF的表达,改善子宫内膜容受性,进而提高IVF-ET的胚胎植入率和临床妊娠率。     

卵泡液中的表皮生长因子和白血病抑制因子

很多细胞因子都可影响人类的生殖过程,包括表皮生长因子(EGF)和白血病抑制因子(LIF)。EGF以自分泌和/或劳分泌调节卵泡发育且对颗粒细胞具有促有丝分裂作用,还可诱导子宫内膜的蜕膜增生和分化。在人类EGF可由植入前的胚胎产生,且在胚泡种植中发挥重要作用。在体外,EGF与滋养层细胞共同培养可显著提高其侵袭能力。子宫内膜中LIF对胚胎种植具有支持作用,并且还大大增加胚胎形成的机会。目前研究已证实,卵泡液中有LIF表达,且其表达受绒毛膜促性腺激素的影响。     

补肾健脾活血法对超排卵小鼠种植窗期子宫内膜LIF表达的影响

目的:观察补肾健脾活血法对超排卵小鼠子宫内膜白血病抑制因子(LIF)表达的影响。方法:雌性小鼠予阿拉瑞林/孕马血清促性腺激素/人绒毛膜促性腺激素构建超排卵小鼠模型,并随机分成实验组(中药组)、阳性对照组(阿司匹林组)、阴性对照组,分别给予补肾健脾活血中药、阿司匹林、0.9%氯化钠注射液进行干预。在小鼠种植窗期取子宫中段组织,用逆转录-PCR(RT-PCR)法检测小鼠子宫内膜组织中LIF mRNA的表达水平。结果:中药组与阿司匹林组超排卵小鼠子宫内膜LIF mRNA的表达均明显高于阴性对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01);中药组LIF mRNA的表达高于阿司匹林组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾健脾活血法可以提高超排卵状态下子宫内膜LIF mRNA的表达水平,改善超排卵状态下子宫内膜的容受性,效果优于阿司匹林。     

白血病因子及其抗体对小鼠胚胎着床影响的体外研究

目的研究外源性白血病血子（LIF）及其抗体对小鼠胚胎着床的影响。方法将妊娠4d的小鼠胚胎种植于已建立的子宫内膜体外模型上，观察不同浓度的LIF及其抗体对小鼠胚胎黏附，植入及扩展的情况。结果LIF可以促进胚胎的黏附（P＜0．05），胚胎的扩展率降低。加入LIF抗体（5μg/ml，10μg/ml）使胚胎的黏附率降低（P＜0．05）。结论LIF可以促进胚胎的黏附和植入，其机制可能是通过上调子宫内膜整合素β3的表达促进子宫内膜容受性的建立。     

趋化因子及受体与胚胎植入研究进展

胚胎植入是指胚胎进入子宫腔后与子宫内膜黏附、并且埋植于其中的过程。胚泡发育与子宫内膜必须协调同步，并于子宫内膜着床窗开放时期相互识别，着床才会成功。调控胚胎着床的机理十分复杂，与之相关的因素较多，包括雌孕激素、细胞因子、黏附分子、免疫因子、酶等。近年来，趋化性细胞因子在胚胎着床中的作用日益受到重视，已成为研究的热点之一。本文就趋化因子在胚胎着床过程中的作用机制研究进展作一综述。     

人绒毛膜促性腺激素对胚胎着床相关黏附分子的影响

在人绒毛膜促性腺激素(hCG)等的作用下,胚胎与子宫内膜在分化发育过程中,合成并分泌大量黏附分子,而胚胎与子宫内膜自身也受到多种细胞因子及蛋白质的调控。在相关激素、胚胎及子宫内膜共同协调下,胚泡才能顺利着床。在胚胎着床过程中,hCG及其与胚胎黏附相关的细胞因子,起着不可或缺的调控作用。笔者拟就hCG对胚胎着床相关黏附分子的作用进行总结。     

巨噬细胞移动抑制因子与子宫内膜容受性

胚胎植入需要囊胚与子宫内膜同步发育,着床窗口期子宫内膜容受性在植入过程中起关键作用.近年研究发现,许多细胞因子、酶类等与子宫内膜容受性密切相关.巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是目前公认的一种调节免疫反应的多功能细胞因子.研究发现,MIF可影响...     

miR-223-3p和LIF在子宫内膜异位症不孕患者子宫内膜组织中的表达意义

目的:探讨miR-223-3p和白血病抑制因子(LIF)在子宫内膜异位症(EMs)不孕患者内膜组织中的表达及意义。方法:选择2017年2月-2018年2月本院治疗的EMs并发不孕患者22例为异位症组,另选择育龄期非异位症月经正常妇女25例为对照组,采集两组黄体中期子宫内膜qRT-PCR法检测组织中miR-223-3p和白血病抑制因子(LIF)mRNA表达量,免疫组化法检测LIF蛋白表达,miRTarBase数据库预测miR-223-3p靶基因,Pearson法分析miR-223-3p与LIF相关性。结果:异位症组miR-223-3p mRNA表达水平高于对照组,LIF mRNA表达低于对照组(P0.05);LIF的蛋白表达量异位症组(1.38±0.42)低于对照组(3.65±0.81)(P0.05);miRTarBase数据库预测显示LIF基因上有miR-223-3p结合位点,Pearson相关性分析显示,异位症组miR-223-3p与LIF呈负相关(r=-0.625,P=0.002)。结论:EMs患者子宫内膜组织中miR-223-3p高表达,LIF低表达,二者负相关,miR-223-3p可能通过抑制LIF的表达,发挥对内膜组织调控作用。