p27kipl在胃癌的表达及预后意义

目的 研究ｐ２７＾ｋｉｐｌ在胃癌组织中的表达和生物学行为及对预后评价的意义。方法 以免疫组织化学方法检测９２例胃癌组织中ｐ２７＾ｋｉｐｌ表达水平。结果 ９２例胃癌中,ｐ２７ｋｉｐｌ蛋白阳性３９例（４２．４％）,其中弱阳性２８例（７１．８％）,强阳性１１例（２８．２％）。在胃癌组织中,ｐ２７＾ｋｉｐｌ蛋白水平与胃壁浸润深度、ＴＮＭ分期、病理组织学分级、区域淋巴结转移等均相关。单因素生存分析,ｐ２７＾     

p27~(KIP1)在胃癌中的表达及其临床意义

目的　研究 p2 7KIP1在胃癌中的表达及其与临床病理参数之间的关系。方法　采用免疫组化SP法检测 5 6例胃癌中p2 7KIP1蛋白的表达状态。结果　p2 7KIP1蛋白在胃癌中的阳性率为 4 6.4 %。p2 7KIP1蛋白的表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移和浸润深度有关 (P <0 .0 5 )。结论　p2 7KIP1蛋白低表达参与了胃癌的进展 ,并可能间接反映了胃癌患者的预后     

P27kipl 在胃癌与癌旁粘膜中的表达及意义

目的：探讨P27kipl在胃癌及癌旁粘膜中的表达情况及其意义。方法：应用免疫组化技术（S－P法）检测了P27kipl在75例胃癌及癌旁粘膜中的表达，结果：P27kipl在胃癌中的阳性表达率为45．3％，在癌旁粘膜中随着不典型增生级数增高其表达强度明显减弱。P27kipl的表达与胃癌的浸润深度（P＜0．05），淋巴结转移（P＜0．05）、分化程度（P＜0．05）及临床病理分期（P＜0．05）显相关，而与肿瘤大小、部位无关。结论P27kipl有癌中的低表达反映了其恶性进展，是一个有价值的预后因子。     

p27 kipl在胃癌中的表达及其意义

目的研究胃癌手术标本中p27kipl的表达以及临床病理学特征的关系。方法应用免疫组织化学方法对20例正常胃粘膜及60例胃癌组织标本p27 kipl的表达及其临床病理学特征的关系进行分析。结果 p27 kipl在正常胃粘膜的阳性表达率为100％,在胃癌组中阳性表达率为51.67％,且在两组织中的表达差异有显著性(P<0.005)。p27 kipl的表达与胃癌的分化程度呈正相关,与癌组织的浸润深度、淋巴结转移呈负相关。结论 p27 kipl蛋白的表达与胃癌的病理学特征密切相关,可作为胃癌的分化程度、进展情况,并可能作为一个恶性程度高的指征。     

p27kip1在胃癌中的表达及其意义

目的研究p27kip1在胃癌中的表达及其意义.方法应用免疫组化SP法检测胃癌组织中p27kip1的表达.结果本组58例胃癌中,p27kip1 的阳性率为50%,12例胃良性病变中p27kip1 的阳性率为100%,p27kip1与胃癌的组织学分类、浸润深度、淋巴结转移、临床分级均呈负相关(P<0.05).结论胃癌p27kip1蛋白表达降低与肿瘤低分化和肿瘤进展有关,可作为预测胃癌预后的重要指标.     

p27蛋白在乳腺癌中的表达及其临床病理意义

目的 :研究 p2 7蛋白在乳腺癌中的表达并探讨其临床病理意义 .方法 :应用免疫组织化学方法检测 80例乳腺癌、2 7例乳腺不典型增生以及 2 0例正常乳腺组织中p2 7表达并分析其与临床病理的相关性 .结果 :乳腺癌组织中 p2 7高表达率为 5 3.8% (4 3/ 80 ) ,明显低于乳腺不典型增生和正常乳腺组织 (P <0 .0 1) .p2 7表达与淋巴结转移、临床分期、组织学分级相关 (P <0 .0 5 ) .p2 7高表达的乳腺癌术后 5a无病生存率明显高于 p2 7低表达者 (P <0 .0 5 ) .结论 :乳腺癌组的p2 7高表达率明显低于对照组 ;p2 7高表达的乳腺癌患者预后好 ;p2 7是乳腺癌独立的预后因子 .     

胃癌p27蛋白表达及其意义

目的 研究p27蛋白表达与胃癌发生、发展、组织学类型及浸润转移的关系.方法 采用免疫组化S-P法分别检测胃癌及正常胃粘膜中p27蛋白表达.结果 p27在胃癌中高表达31%(20/64),与正常胃粘膜组织100%(10/10)相比有显著差异(P＜0.05).p27阳性表达与淋巴结转移、浸润深度及临床分期有关(P＜0.05).结论 ①p27在胃癌的发生、发展中起重要的抑制作用.②p27蛋白低表达的胃癌更易发生淋巴结转移及肌层浸润.     

PTEN和p27在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨PTEN、p27在胃癌中的表达及两者的相互关系。方法应用免疫组化SP法检测56例胃癌组织中PTEN、p27的表达．资料统计应用卡方检验、确切概率法检验。结果胃癌组织中PTEN和p27的阳性表达均较正常胃组织降低（P〈0．05）;PTEN的表达与胃癌的淋巴结转移、临床分期、分化程度密切相关（P〈0．05）,与性别、年龄无关;p27表达与胃癌的淋巴结转移、临床分期、分化程度密切相关（P〈0．05）,与性别、年龄无关;胃癌组织中PTEN和p27的表达呈正相关。结论PTEN、p27的表达与胃癌的生物学行为有一定的相关性;PTEN、p27与胃癌发生发展、浸润转移及预后有一定的关系。     

p27蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的：探讨p27蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理意义。方法：应用免疫组化SP法检测118例乳腺癌及27例良性乳腺病变组织p27蛋白表达水平,采用x^2检验其与临床病理学持征的关系。结果：良性乳腺p27蛋白的高阳性表达率为96．30％（26／27）,癌组织为60．17％（71／118）,p27基因蛋白表达水平与乳腺肿瘤的良恶性有差异性（P＜0．05）;p27蛋白表达水平与乳腺癌病理组织学分级,淋巴结转移呈显著负相关（P＜0．05）,组织分化差,有腋淋巴结转移其p27蛋白阳性表达明显降低。结论：p27蛋白表达的下降可能与乳腺癌的发生发展有关,并可作为估价乳腺癌预后的重要指标。     

PTEN基因编码产物在胃癌中的表达及意义

目的观察抑癌基因PTEN编码产物在胃癌中的表达,探讨PTEN表达与胃癌发生发展、临床病理特征之间的关系.方法采用SP免疫组化方法检测PTEN在60例胃癌组织、17例异型增生和15例正常胃粘膜中的表达.结果 PTEN蛋白在正常胃粘膜、异型增生和胃癌中的阳性表达率分别为100%、76.47%、46.67%,表达差别均有显著性(P＜0.05);早期胃癌与异型增生组相比阳性率无明显差异性(P＞0.05);进展期胃癌PTEN表达显著低于早期胃癌(36.59%,68.75%,P＜0.05);且随着淋巴转移、分化程度降低、浸润深度加深、器官转移、临床分期,PTEN表达阳性率逐渐降低(P＜0.05).结论 PTEN基因编码产物在胃癌发生发展中进行性下调,PTEN蛋白表达可作为判断胃癌病理生物学行为的客观指标.     

Ezrin蛋白在胃癌中的表达及其临床意义

[目的]利用胃癌组织芯片研究Ezrin蛋白的表达及其在胃癌的发展及转移中的作用.[方法]应用免疫组织化学方法(ABC法)检测121例胃癌和39例正常胃组织标本中Ezrin蛋白的表达情况.[结果]Ezrin蛋白在胃癌中的阳性表达率为82.6%,而在正常胃组织中的阳性表达率为38.5%,两组间差异有统计学意义(P<0.001).在病理学分级中Ⅱ级和Ⅲ级与Ⅰ级相比较差异均有统计学意义(P<0.05),在有淋巴结转移和远处转移的胃癌组织中Ezrin蛋白阳性表达率分别为92.4%,97.7%,均明显高于无淋巴结转移组51.7%与无远处转移组74.0%(P<0.001).[结论]Ezrin蛋白的高表达在胃癌的发生发展过程中起重要作用,并与胃癌的病理学分级、淋巴结转移及远处转移密切相关,可做为胃癌的诊断及预后判定指标.     

bcl-2、p53在胃癌的表达及其意义

目的:探讨bcl-2和p53在胃癌的表达.方法:应用免疫组化检测78例胃癌中bcl-2、p53的表达情况.结果:bcl-2和p53在胃癌中的表达率分别为42.3%和52.4%,bcl-2和p53蛋白表达与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期均无明显关系,bcl-2和p53表达之间存在相关性(P＜0.01).结论:凋亡相关基因bcl-2和p53的异常表达在胃癌发生中起重要作用.     

P16蛋白在胃癌组织中的异常表达及其意义

目的：通过研究P16蛋白表达与胃癌相关临床指标的关系,探讨P16蛋白对胃癌发生和发展 的影响。方法：应用免疫组化S-P法检测10例正常胃黏膜组织和63例胃癌组织中P16蛋白的表达情况。 结果：①正常胃黏膜组织P16蛋白阳性表达率为80.0%,胃癌组织阳性表达率为44.4%,二者之间差异有显著性(P<0.05);②位于贲门部、胃底体部和幽门部的胃癌P16蛋白阳性表达率之间差异无显著性(P>0.05);③高分化组P16蛋白阳性表达率明显高于中低分化组(P<0.05);④癌组织侵犯肌层组P16蛋白阳性表达率低于未侵犯肌层组(P<0.05);⑤有淋巴结转移组P16蛋白阳性表达率低于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论：P16蛋白表达缺失与胃癌之间存在密切关系,暴露于不同侵袭因素作用下所形成的胃 癌中P16的表达缺失无差异。     

组蛋白精氨酸甲基转移酶5在胃癌组织中的表达及其意义

目的：探讨组蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）在胃癌组织中的表达,阐明PRMT5与胃癌发生及临床病理学特征之间的关系,为胃癌的防治提供新的靶点。方法：43例人胃癌组织及15例癌旁正常胃组织样本分别作为胃癌组和对照组,采用免疫组织化学方法检测2组样本中PRMT5的高表达率。结果：与对照组（13.3%）比较,胃癌组胃癌组织中PRMT5高表达率（72.1%）明显升高（P < 0.05）。对照组弱阳性表达标本中,棕黄色颗粒主要位于细胞浆中,表现为弱到中等强度表达,细胞核染色较少;高分化胃癌标本中,棕黄色颗粒主要位于细胞浆中,表现为中等和强表达,细胞核染色较多;中、低分化和未分化胃癌标本中棕黄色颗粒主要位于细胞浆和细胞核中,细胞核表现为强表达。PRMT5高表达率与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移情况及TNM分期有关联（P < 0.05或P < 0.01）,与患者的性别和年龄无关联（P < 0.05）。结论：PRMT5高表达可能对胃癌的发生发展起促进作用。     

CD44V6蛋白在胃癌中的表达及其临床意义

目的：探讨胃癌中CD44V6蛋白的表达情况及其临床意义。方法：彩SP免疫组织化学法对40例胃癌标本进行检测。结果：40例胃癌标本中有17例标本的CD44V6蛋白阳性表达，其余23例均为阴性表达，并且CD44V6蛋白在伴淋巴结转移的患者中的阳性率显著高于无淋巴结转移组（P＜0．01）。结论：胃癌中CD44V6蛋白表达与癌组织淋巴结转移密切相关，该蛋白高度表达可能是患者预后不良的危险因素。     

转录因子Ets-1在胃癌组织中的表达及意义

目的研究转录因子Ets-1在人胃癌组织中的表达,探讨其与胃癌浸润转移的关系.方法运用免疫组化S-P法检测86例胃癌及癌旁组织中Ets-1的表达.结果 Ets-1在胃癌组织中的阳性表达率为74.4%,显著高于癌旁组织(40.7%,<0.05);Ets-1阳性表达率在乳头状腺癌、管状腺癌及低分化腺癌与印戒细胞癌/黏液腺癌之间差异有显著性(P<0.01);Ets-1的表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关,与性别、年龄、肿瘤大小、远处转移均无关.结论 Ets-1在胃癌组织中具有高表达率,其阳性表达与肿瘤的浸润、转移密切相关.     

胃癌组织中粘蛋白MUC2的表达及其临床意义

目的　研究粘蛋白MUC2在胃癌发生过程中的作用及其与临床病理参数之间的关系。方法　应用免疫组织化学SP法检测正常胃粘膜、肠化生胃粘膜以及胃癌组织中MUC2蛋白的表达。结果　正常胃粘膜中粘蛋白MUC2无阳性表达 ,而肠化生胃粘膜和癌组织MUC2阳性率分别为 2 9.7%和 5 1.4% ,癌组织MUC2阳性率显著高于癌旁粘膜和正常粘膜 (P <0 .0 1)。胃癌组织中MUC2蛋白的表达与胃癌的组织学类型、淋巴结转移和病理分期无关 (P >0 .0 5 ) ,但和Lauren分型密切相关 (P <0 .0 5 )。结论　MUC2基因上调表达参与了胃粘膜的癌变过程 ,胃癌中MUC2的表达与Lauren分型有关     

p27基因及其蛋白在大肠癌的表达及其意义

目的　研究 p2 7mRNA和p2 7蛋白在大肠癌的表达及其临床意义。方法　应用原位杂交方法检测 58例大肠癌标本及 58例正常黏膜中p2 7mRNA的表达 ,应用免疫组织化学S P法检测相同组织中 p2 7蛋白的表达。 结果　p2 7mRNA在大肠癌及正常黏膜中的表达阳性率均为 1 0 0 %。p2 7蛋白在大肠癌中的表达阳性率为 55 1 7% (32 / 58) ,在正常组织中的表达阳性率为 96 55 % (56/ 58) ,差异有显著性(P <0 0 1 )。p2 7蛋白表达与肿瘤组织分化程度负相关 ,与其它临床病理因素无关。结论　p2 7蛋白表达的调控主要在转录后水平。p2 7蛋白表达在大肠癌发生过程中具有重要作用 ,其检测有助于大肠癌恶性程度评价和预后判断