脊椎恶性淋巴瘤(18例报告)

目的 提高脊椎恶性淋巴瘤诊断与治疗的水平。方法 1974—2000年回顾性分析脊椎恶性淋巴瘤18例，男12例，女6例，平均年龄31．3岁。颈胸椎1例，胸椎10例，胸腰椎1例，腰椎6例，分析临床资料，x摄线片，CT和MRI的特点。结果 13例(72．2％)腰背部持续性疼痛、消瘦、盗汗、380C～39℃不规则发热，不同程度脊髓或马尾损害13例，8例(44．4％)酷似脊椎结核。脊椎x线摄片无特异性改变，难与脊椎结核鉴别；4例胸部摄片纵隔阴影扩大。MRI矢面T1W增强后，将脊椎淋巴瘤分为三型：硬膜外型，椎旁和椎体型。合并截瘫或马尾受累外科手术切除，随后放疗或／和化疗，可获得较好疗效。结论 对诊断不明确，特别并脊髓或马尾损害应行活检或手术探查，早期诊断，早期治疗。     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤(附2例报告)

恶性纤维组织细胞瘤是发生于软组织的一种多形性恶性肿瘤,多见于四肢,其次为躯干、腹膜后。但发生在乳腺者非常罕见,现报告2例如下。例1,女,52岁。因左乳腺肿物1年于1972年3月6日入院。1年前发现左乳腺肿物,近半年生长增快,有针刺样疼痛,乳头无溢液,2月前发现腋下亦有肿物。查体;两锁骨上淋巴结不大。左乳腺乳晕上方有约6×6×4cm肿物,和表面皮肤轻微粘连,肿物硬,表面不平,边界尚清楚,活动,无压病。同侧腋下有多个肿大淋巴结,相互融合,直径约3cm,质硬,活动。临床诊断左侧乳腺癌伴腋下淋巴结转移。行乳腺癌扩大根治切除术,术后病理检查为乳腺恶性纤维     

恶性纤维组织细胞瘤(附7例报告)

恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）是最常见的软组织肉瘤，好发于四肢、躯干、腹腔和腹膜后等部位。本文报告７例，其中５例原发于少见或罕见部位。１病例报告例１，男，４５岁，因双侧鼻塞，间断鼻出血２个月，于１９８９年６月２１日就诊，检查见双后鼻孔肿块，侵及软腭及悬...     

骨恶性纤维组织细胞瘤(综述)

恶性纤维组织细胞瘤为一新出现的肿瘤。1964年,O′Brien等最早提出软组织的恶性纤维组织细胞瘤(纤维黄色瘤),其后,本瘤渐受重视,不仅躯干软组织中可见到,亦见之于全身各组织,如蝶鞍、副鼻窦、喉、心脏、宫颈等处。近年通过电镜研究证实本瘤来自未分化的干细胞,后者可分化为组织细胞和成纤维细胞。组织培养亦证实,随着环境及功能的不同,组织细胞可呈不同形态。吞噬脂质、含铁血黄素、红细胞及其     

软组织恶性巨细胞瘤(附10例报告)

本文报告10例软组织恶性巨细胞瘤。女性7例,男性3例。中位年龄40岁。发生于下肢5例,纵隔、腹膜后、甲状腺、乳腺及椎管各1例。肿瘤平均直径6.2cm,无包膜。病变主要由破骨细胞样多核巨细胞、单核组织细胞及纤维母细胞混合成多结节状结构。9例手术切除,1例活检后化疗。5例随访3个月～5年,其中2例存活,3例死于血行转移。本组材料提示,肿瘤组织出现坏死、瘤巨细胞及病理性核分裂者,预后均不良。     

软组织恶性巨细胞瘤(附一例报告)

 软组织恶性巨细胞瘤是一种罕见的骨外恶性肿瘤。其组织象与骨巨细胞瘤极为相似，其预后较差。Guccionl972年综合报道32例，至1976年文献报告近50例，国内尚未见有本病的资料。此瘤过去曾命名为腱鞘恶性巨细胞瘤、骨外溶骨性成骨肉瘤及巨细胞筋膜肉瘤等，1972年WHO确定为软组织恶性巨细胞瘤。兹将我们所迂一例报道于下。     

软组织恶性纤维组织细胞瘤(附19例报告)

本文报告19例恶性纤维组织细胞瘤,结合文献,对其发病年龄、部位、深度、生物学行为、良恶标准、组织结构与分型、鉴别诊断等方面进行了一般探讨。本文同意Weiss等的分型。如有明显粘液样变或有多量炎症细胞弥漫散布时,因与预后有关,建议在诊断后加以注明。     

恶性纤维组织细胞瘤的临床(综述)

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrohistiocytoma,MFH)曾称为纤维黄色肉瘤(Fibroxathosacoma),是近年方认识的一种软组织肉瘤,亦可原发于骨组织、腹膜后组织等,常见于中老年,约占软组织肉瘤的5%。既往常误诊为纤维肉瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、恶性巨细胞瘤及结节性筋膜炎等。1964年O′Brien等随诊979例诊断为纤维黄色瘤及537例巨细胞瘤的病例,最终发现有53例发生恶性变,并发现这些恶性变的病灶有其共同的病理特点,它们既不同于纤维黄色瘤,又不同于巨细胞瘤,作者始命名为纤维黄色肉瘤。1972年以后,国外有关文献日渐增多,较大的两组是Weiss的200例和Kearney的167例。这些文献证实了O′Brien等的发现,并     

喉腔恶性纤维组织细胞瘤(附2例报告及文献复习)

恶性纤维组织细胞瘤极少发生于喉腔。因其病理组织修复杂，临床诊断困难，必须多点取材，才能作出正确诊断。其有较强浸润性，易于局部复发和远处转移，治疗应选择大范围手术切除，术后可辅助放疗和联合化疗，以提高生存率。     

恶性纤维组织细胞瘤的病理学(综述)

1964年O′Brien证实有恶性纤维黄色瘤(MFX;即恶性纤维组织细胞瘤,MFH)存在,其发生率占纤维组织细胞瘤的1%。1978年Weiss等报道200例MFH,认为MFH是成人最常见的软组织肉瘤,以往许多病例曾被误诊为横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤等,必须引起重视。一、组织起源 MFH的组织起源尚有争论,存在三种学说: 1.起源于纤维母细胞,某些纤维母细胞可“转化”成组织细胞,构成双向分化,但此学说尚缺乏确切的证据。 2.O′Brien等提出MFH起源于组织细胞,它除具有吞噬作用外,部分细胞尚可转化为“功能性”纤维母细胞。它能产生网织纤维及胶元纤维。     

上颌骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(附5例报告)

报告5例上颔骨原发性MFH,男2例,女3例,年龄17-39岁,平均29岁。临床主要症状为疼痛和肿块。X线表现为溶骨性破坏。结合文献讨论本瘤的诊断和组织起源。     

原发骨恶性纤维组织细胞瘤(附4例报告)

原发骨恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH),Feldman1972年首先报告,国内何天骐1980年首先报告,兹有手术、病理证实4例,报告如下(见附表)。讨论MFH是由组织细胞化生而来的一种恶性肿瘤。组织学诊断主要依据是:1.瘤细胞向组织样细胞及或纤维细胞双相生长。2.车辐样排列。3.多形性,有多核巨细胞,且常有泡沫细胞及炎性细胞浸润。肿瘤的主要X线征象:1.骨质溶解破坏。是本瘤最主要X线表现,有二种形式:多数表现斑片状溶骨性破坏,病灶无一定形态,与正常骨无明显分界。少数表现为囊性破     

原发性肾脏恶性纤维组织细胞瘤(附4例报告)

目的：探讨原发性肾脏恶性纤维组织细胞瘤的临床、病理特点,以及影响预后的相关因素。方法：分析临床所见4例肾恶性纤维组织细胞瘤（MFH）,并总结国内外39例病例文献资料。结果：消瘦、肿块是肾MFH的常见临床症状,免疫组化检查有助于提高肾MFH病理诊断率,肾MFH预后与肿瘤病理类型及转移有关,与肿瘤大小无关。结论：肾MFH是极罕见的高度恶性肾原发肿瘤,盲目扩大手术范围对预后无明显改善。     

纵隔恶性纤维组织细胞瘤的初步探讨(附2例报告及文献复习)

恶性纤维组织细胞瘤是一种比较少见的软组织肉瘤,其常见发生部位是四肢,而发生于纵隔者非常罕见。纵隔恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histiocytoma     

卵巢恶性卵泡膜细胞瘤2例报道

卵泡膜细胞瘤(Thecoma)与颗粒细胞瘤同为卵巢功能性肿瘤,起源于卵巢间质,又称卵巢性束间质性肿瘤,于1932年由Loeffler和Priesel首次描述.颗粒细胞瘤有15～28％恶性变,但卵泡膜细胞瘤大都认为是良性,Fedowitz则认为可有3％的恶性变。文献报道至今仅20余例。我科于过去12年中有9例卵泡膜细胞瘤,内有2例恶性,故认为并非少见。兹将此2例的临床与病理报道如下:     

原发性肺恶性血管外皮细胞瘤2例

原发性肺血管外皮细胞瘤是极少见的恶性肿瘤。1979年Shin等报告2例,并收集了34例在文献发表。国内曾报道5例,近5年我科收治2例,报道如下。 例1,男,54岁,主诉胸痛,咳嗽,痰带血4个月,胸片见左肺门4×4 cm肿块,块影边界清楚,断层示密度均匀,略呈分叶状,无钙化。痰细胞学阴性,支气管镜发现左肺下叶开口受压,粘膜红肿,开胸探查见左肺下叶肿瘤与胸壁粘连,切除左肺下叶,病理证实恶性血管外皮细胞瘤。术后2     

睾丸间质细胞瘤(附2例报告)

辜丸间质细胞瘤1895年Sacchi首先报告1例,误珍为睾丸畸胎瘤。Banines谓:至1962年文献报导约有114例。国内司徒锐报告2例。例1 男,26岁,于1961年2月入院。自幼见右侧睾丸较大,无不适;1959年后肿大较快,至入院前大如鸡蛋。1月来下腹部有轻度阵发性疼痛,每日1—4次,每次持续几分钟。性生活正常。查体,发育良好,营养中等。左睾     

软组织恶性巨细胞瘤的诊治体会(附五例报告)

软组织恶性巨细胞瘤的诊治体会（附五例报告）黄培臣，韩凌，钱继杭软组织恶性巨细胞瘤少见，我们自１９８８年９月至１９９７年５月诊治５例，均经病理证实，现报告如下。１材料与方法１．１临床资料：本组５例，男３例，女２例，年龄３９～６６岁，中位年龄５１岁。发生...     

卵巢恶性混合性生殖细胞瘤(无性细胞瘤合并内胚窦瘤)一例报告

患者女性,26岁,未婚。右下腹痛26小时伴压痛、反跳痛,拟诊急性兰尾炎入院。术中见右侧附件肿块扭转破裂,作肿块单纯切除术。确诊后转上海某医院妇产科再次行盆腔根除术。经随访患者于术后七个月死于全身转移。病理肉眼观察卵巢肿块7×6×4 cm大小,切面出血,坏死、部分囊性变,质脆。另有一小结节3×2×2 cm大小,切面淡黄色,海绵状。镜下:(1)无性细胞瘤瘤细胞圆而大,大小一致,胞浆透明或颗粒状呈嗜碱性,胞核圆形,染色质不规则凝集,核仁明显。瘤细胞排列     

脊椎血管瘤的放射治疗(20例分析)

 脊椎血管瘤是常见的脊椎良性瘤。常压迫脊髓产生局部疼痛、肢体麻木,甚至截瘫。故严重地影响病人的劳动力和生活。因此对本病及时确诊和积极治疗是十分重要的。我院从1960年10月至1975年6月经放射治疗并随诊五年以上者共20例,治疗结果表明放射治疗可使症状明显改善;生理功能恢复。本文进行临床分析以助于今后的治疗。