HPLC法测定复方五指柑片中盐酸小檗碱含量

目的建立复方五指柑片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量。选用色谱柱：Discovery C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（40：60）（每100ml加十二烷基磺酸钠0．08g）;检测波长：345nm。结果盐酸小檗碱在2．133～21．33μg／ml范围内呈良好的线性关系,r=O．99998;平均回收率99．2％,RSD为2．3％。结论所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于测定复方五指柑片中十大功劳的有效成分盐酸小檗碱含量。     

HPLC法测定小儿消咳片中小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量方法。方法：以迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（每100ml中加入0．1g十二烷基磺酸钠）（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长349nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为2～21μg·ml^-1（r=0．9996），平均回收率为98．4％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法适用于小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液三乙胺（25：75：0．05），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为265nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在19．0-380．0μg·mL^-1（r=0．9999）、1．01-20．18μg·mL^-1（r=0．9999）内线性关系良好，平均加样回收率（n=6）分别为100．1％和98．5％。结论该方法简便、准确、重复性好，可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱含量

目的测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODSI C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为3．5％十二烷基硫酸钠／0．1mol／L酒石酸一甲醇（30：70）,流速为1．0mL／min,波长为254nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．162～0．810μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．06％,RSD=1．10％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于四方胃胶囊中盐酸小檗碱的定量分析。     

高效液相色谱法测定小儿肠胃康颗粒中盐酸小檗碱含量

目的建立小儿肠胃康颗粒盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用反相Prodigy ODS3色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温为35℃，流动相为乙腈-水（含0．4％磷酸，0．7％三乙胺）溶液（25：75），测定波长为350nm，以外标法定量。结果盐酸小檗碱质量浓度在4．01～200．5μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．45％，RSD=0．81％（n=6）。结论用高效液相色谱法测定小儿肠胃康颗粒中盐酸小檗碱的含量，操作简便，结果准确。     

HPLC法测定交泰片中盐酸小檗碱的含量

目的：采用高效液相测定交泰片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用Hypersil C18色谱枉（250mm×4．6mm,10μm）,以乙腈-0．1％磷酸（含磷酸二氢钾0．2％、十二烷基硫酸钠0．04％）（45：55）为流动相,检测波长345nm,流速1．0ml·min^-1。结果：盐酸小檗碱在1．01～30．30μg范围内线性关系良好,r=0．9999;平均回收率为99．6％（n=6）,RSD=0．88％。结论：该方法准确,简便,快速,为交泰片中盐酸小檗碱建立了质量控制方法。     

高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱（6．0mm×150mm，5μm），以乙腈-0．01mol／L磷酸溶液-十二烷基硫酸钠（50：50：0．1）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为346nm，柱温为32℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．208～2．496μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．5％，RSD=1．08％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确。     

HPLC法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用HPLC法。SHIMADZU VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相：乙腈-水（含0．5％磷酸和0．3％三乙胺）为23：77,体积流量：1．0ml／min,柱温：30℃,检测波长265nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为0．029-0．580ug（r=0．9998）,平均回收率为98．62％,RSD=2．04％（n=6）。结论：该方法简便,准确,可用于控制乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量。     

HPLC法同时测定小儿肺热平胶囊中两组分含量

目的：建立同时测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％三乙胺水溶液（磷酸调pH至3．05）（30：70）;检测波长为265nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：25℃。结果：黄苓苷线性范围为1．68～107．72μg·ml^-l（r=0．9999）,平均回收率为99．94％,RSD为0．41％（n=6）;盐酸小檗碱线性范围为1．67—106．70μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为99．65％,RSD为0．54％（n=6）。结论：方法简便可靠,结果重现性好,为控制小儿肺热平胶囊的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量

目的：采用HPLC法测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量。方法：色谱柱为Hypersil C18（200mm×4．6mm，10μm）；流动相为乙腈．磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠（50：25：25）；流速：1ml·min^-1；检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱进样量在0．0195—0．1950μg之间。与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为99．42％，RSD=0．72％（n=5）。结论：本方法操作简单、快速，可用于测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量。     

金芍胶囊的质量标准

目的：建立金芍胶囊的质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附;采用HPLC法测定盐酸小檗碱、芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附的特征斑点,清晰,易于观察;盐酸小檗碱在0．084—2．122μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．06％,RSD=1．33％（n：6）;芍药苷在0．079～1．983μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．94％,RSD=1．88％（n=6）。结论：方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法同时测定四维钙片中多种维生素含量

目的对四维钙片中的维生素C（VitC）、维生素B1（vitB1）及维生素B2（VitB2）进行含量测定。方法采用反相高效液相色谱法，使用Zorbax Eclipse XDB—C8柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05％乙酸溶液（含0．005mol／L己烷磺酸钠、1．3％三乙胺，用冰醋酸调节pH值至3．5）-甲醇（90：lO），检测波长为254nm。结果VitC，VitB1，，VitB2质量浓度分别在7～60μg／mL，1～10μg／mL，1～10μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r分别为0．9998，0．9997，0．9998（n=8）；平均回收率分别为100．3％，99．1％，98．5％，RSD分别为1．2％．1．5％．1．6％（n=9）。结论该方法准确、简单,能够有效控制制剂的质量。     

HPLC法测定维生素C片含量

目的建立高效液相色谱法测定维生素C片中维生素C含量的方法。方法以二巯基丙烷磺酸钠为抗氧剂,采用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾4 g与磷酸二氢钾16 g,加煮沸过的冷水溶解并稀释至2 000 mL,pH调节至6.0±0.1)-甲醇(95∶5)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长为266 nm;进样量20μL。结果维生素C的线性回归方程为Y=99.984 5X-0.004 0(r=1.000 0),线性范围为5～30μg.mL-1,平均回收率为99.70%(n=6,RSD为0.65%)。结论该方法操作简便,结果准确,可用于维生素C片的含量测定和质量控制。     

HPLC法同时测定胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量

目的：采用HPLC法同时测定胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量。方法采用Hypersil ODS2（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为230 nm;进样量为10μL;柱温为25℃。结果芍药苷在0.1652-1.1564μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,橙皮苷在0.1698-1.1886μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9994）。芍药苷的平均加样回收率为100.5%（n=6）,RSD=1.8%;橙皮苷的平均加样回收率为98.9%（n=6）,RSD=1.1%。结论该方法操作简便、准确、稳定,适用于胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸青藤碱脂质体缓释片的含量

目的建立盐酸青藤碱脂质体缓释片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Spherisorb ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．01mol／L磷酸二氢钾（55：45）,检测波长为263nm。结果盐酸青藤碱溶液质量浓度在6．520—65．20μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9996（n=6）,平均回收率为99．34％,RSD=0．18％（n=6）。结论所建立的HPLC法无内源性物质干扰,方法专属性强、灵敏度高,可控制产品质量。     

RP-HPLC法测定抗妇炎泡腾栓中蛇床子素和盐酸小檗碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定抗妇炎泡腾栓中蛇床子素和盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-0·2%磷酸溶液(52∶48,每100mL含0·1g十二烷基磺酸钠),检测波长为322nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:蛇床子素、盐酸小檗碱进样量分别在0·0198~0·3960μg(r=0·99997)、0·05665~1·13300μg(r=0·99999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为101·06%(RSD=1·10%)、101·88%(RSD=0·98%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于抗妇炎泡腾栓的质量控制。     

液相色谱-串联质谱联用法测定心脑欣片中甜菜碱含量

目的：建立测定心脑欣片中甜菜碱含量的方法。方法采用液相色谱-串联质谱联用（LC - MS / MS）法测定甜菜碱的含量,以电喷雾离子源（ESI）正离子模式将样品离子化,多反应监测（MRM）模式下对甜菜碱（ m / z 118.20→57.92和118.20→59.00）进行测定。色谱柱为 Venusil HILIC 柱（100 mm×2.1 mm,3μm）,流动相为乙腈-水（80：20）,流速为0.3 mL / min。结果甜菜碱进样质量浓度在4.44-177.6 ng / mL 范围内与峰面积积分值线性关系良好（ r =0.9999）,平均回收率为99.45%,RSD 为1.43%（ n =6）。结论该方法简便、可靠、准确,可作为测定心脑欣片中甜菜碱含量的方法。     

RP-HPLC法测定消炎利尿合剂中盐酸小檗碱的含量

目的:建立以RP-HPLC法测定消炎利尿合剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为Syltech-500C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸二氢钾溶液(68:32),流速为1.0mL.min-1,检测波长为265nm,柱温为25℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0272～0.2720μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为98.9%,RSD=1.06%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于消炎利尿合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量

目的建立小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸（45：55），检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0．03036—0．7590μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．5％，RSD为1．6％（n=6）。结论HPLC法简便，重现性好，可作为小儿牛黄清肺片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定盐酸可乐定脉冲释药微丸胶囊的含量

目的 建立盐酸可乐定脉冲释药微丸胶囊中盐酸可乐定的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸(500:500:1,用1 mol/L氢氧化钠溶液或磷酸调pH至3.0),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果 盐酸可乐定质量浓度在10.24～122.88 μg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9992);盐酸可乐定的平均回收率为99.73%,RSD=0.60%(n=9).结论 该法灵敏快速、准确可靠,可作为盐酸可乐定脉冲释药微丸胶囊中盐酸可乐定的含量测定方法.