烷基聚丙烯酸酯是良好粘膜佐剂

作者检测了合成的多聚体对提高灭活抗原粘膜免疫应答的效力。　　用分子量 45 0 k Da的聚丙烯酸〔p( AA)〕或 1 6 %丁酯酯化的聚丙烯酸〔Butyl1 6 - p( AA)〕水溶液加不同抗原间隔 2周鼻腔免疫小鼠 2次 ,第 2次免疫后 1周 ,用酶联免疫斑点测定检测小鼠肺部 Ig A抗体分泌细胞( ASC)数。结果表明 ,两种多聚体均能明显提高机体对灭活新城疫病毒 ( i NDV)、流感病毒MRC- 1 1灭活株 ( i MRC- 1 1 )、流感病毒 A/Texas株血凝素 /神经氨酸酶亚单位抗原( HA/NA)和牛血清白蛋白 ( BSA)的 Ig A抗体应答。 Butyl1 6 - p( AA)的佐剂作用明…     

由醇合成硝酸、亚硝酸和硫氰酸的烷基酯

醇与三氯异氰脲酸和三苯基膦在乙腈中分别加入硝酸银、亚硝酸银或硫氰酸钠合成硝酸烷基酯、亚硝酸烷基酯或硫氰酸烷基酯。除环己醇1例不反应、3例收率低外，11例收率39％～76％。     

溴代十六烷基吡啶法提取海带岩藻半乳聚糖硫酸酯

目的采用溴代十六烷基吡啶 (CPB)法从海带中分离提取一种硫酸酯多糖———岩藻 半乳聚糖硫酸酯(FGS)。方法通过正交试验分析工艺过程中加水量、浸提时间、浸提温度以及CPB含量对提取率的影响。结果CPB法提取FGS的最佳条件为 :加水量与湿海带重量之比为 5∶1,浸提时间 5h ,浸提温度 10 0℃ ,CPB含量为 0 .3 %。结论采用CPB法分离提取FGS ,以干海带折算提取率可达 4‰。     

甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物(E型)游离膜性质的考察

目的研究甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物(E型)游离膜的机械性质和透湿性,考察其影响因素。方法采用平面铸膜法制备游离膜,考察成膜温度,成膜时间,增塑剂用量和膜厚度对游离膜机械性质和透湿性的影响。进行游离膜拉伸试验,以拉伸强度(σ_M)、断裂伸长率(ε)和杨氏弹性模量(E)评价游离膜的机械性质;采用杯法测定游离膜的透湿系数,评价其透湿性。结果成膜温度、膜厚度和增塑剂浓度对甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物(E型)游离膜的透湿性和机械性质有影响,而成膜时间对游离膜性质影响不大。结论根据实验结果,考虑流化床包衣的情况,初步确定:增塑剂DBS用量为10%(按聚合物质量计),包衣温度为30℃,于烘箱中40℃下老化8 h。对游离膜性质及影响因素考察可以为处方设计和包衣工艺提供参考。     

烷基溴（碘）与乙烯基砜、乙烯磺酸酯、乙烯磺酰胺的偶联反应

烷基溴（碘）与乙烯基砜、乙烯磺酸酯、乙烯磺酰胺于甲酰胺中，在锌和碘化亚铜体系介导下，生成相应的偶联化合物。40例收率绝大多数中至优。     

扎那米韦亲酯性烷氧烷基衍生物的合成工艺研究

为提高扎那米韦烷氧烷基酯化物的收率，本文对其合成工艺进行研究。采用HPLC监测反应，通过改变反应溶剂和改进分离纯化方法，确定稳定的合成工艺，反应收率由约10％提高至60%～80％。     

可逆性胆碱酯酶抑制剂:二甲氨基甲酸-[3-烷基-4-(烷氨基)烷氧基]苯酯的合成

前文报道的一系列二甲氨基甲酸间-(烷氨基)烷氧(烷硫)基苯酯类化合物(I,X=O,S)中,多数具有较强的抑酶作用,有的对实验动物的中麻催醒效果较好,且毒性和副作用小。其中二甲氨基甲酸间-(2-二甲氨基)-乙氧基苯酯(I,X=O,n=2,R=CH_3)已命名为“催醒     

N-芳磺酰基α-烷基L-氨基酸酯的合成及其神经营养活性

目的设计合成N－芳磺酰基α－烷基L－氨基酸酯化合物，并对其神经营养活性进行初步评价。方法 基于先期工作，以生物电子等排原理，设计合成系列N－芳磺酰基α－烷基L－氨基酸酯化合物，并运用体外PC12细胞存活模型和鸡胚背根神经节无血清培养方法，观察化合物的神经营养作用。结果 共合成32个目标化合物，其结构均经^1H-NMR和MS确证。结论 化合物3，5，10，12，13，14，15，20，21和28可明显增强神经生长因子（NGF）促PC12细胞体外存活活性；化合物12，13，15，20和28同时具有较强的促鸡胚背根神经节突起生长作用，其中化合物12和15活性突出，优于阳性对照化合物GPI－1046。