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目的:提高白芍有效成分提取率,优化提取工艺,完善质量控制方法,促进白芍加工过程标准化。方法:采用HPLC考察不同提取工艺对白芍药材中芍药苷、芍药内酯苷及没食子酸成分含量的影响;并对23批白芍药材进行指纹图谱分析。结果:超声时间为30 min时,50%甲醇对没食子酸、芍药内酯苷的提取率较高; 70%乙醇对芍药苷的提取率较高;指纹图谱共有模式中23批白芍样品生成19个共有峰,亳白芍和杭白芍指纹图谱之间差异较大。结论:不同提取溶剂对白芍药材中不同成分的溶出度不同,超声提取优于回流提取,提取时间为30 min时3种成分的提取量最高;同时实验所建立的指纹图谱重复性好,有助于全面、科学地评价白芍药材质量。 相似文献
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目的 :寻求三黄泻心颗粒剂制备中提取过程的工艺路线。方法 :将三黄泻心颗粒剂原料生药分别用水二次煎煮提取法、水二次回流煎煮提取法及 5 0 %乙醇一次回流提取法、5 0 %乙醇二次回流提取法制备提取液 ,考察有效成分含量的变化情况。结果 :确定工艺路线为 5 0 %乙醇二次回流提取法。 相似文献
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匙羹藤叶总皂苷提取工艺研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 优选出匙羹藤 Gymnema sylvestre(Retz.) Schult叶中匙羹藤总皂苷的最佳提取工艺。方法 匙羹藤叶所含有的总皂苷经 5 %香草醛 -冰醋酸和高氯酸 (1∶ 4 )混合液处理后显色 ,于 5 5 0 nm处有最大吸收。利用这一特性 ,用比色法测总皂苷含量。在比色法的基础上 ,采用正交试验法 ,以总皂苷的产量为考察指标 ,考察了乙醇浓度、提取时间和药材粉碎度三因素对有效成分提取的影响。结果和结论 匙羹藤叶的最佳提取工艺为 5 0 %乙醇提取 2次 ,每次 6 h。 相似文献
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《四川中医》2016,(9)
目的:对红景天药材有效成分没食子酸、红景天苷、酪醇的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对红景天药材有效成分进行测定,色谱柱为Eclipse XDB-C8(4.6mm×250mm,5μm),流动相为V(0.5%磷酸水溶液):V(甲醇)=95:5,柱温40℃,流速为1.0ml/min,以波长为278nm条件下对红景天药材有效成分没食子酸、红景天苷、酪醇的含量进行检测。结果:没食子酸、红景天苷、酪醇样品溶液与对照品溶液线性关系良好,经过精密度实验、重现性实验、回收率实验检验后的色谱条件下对红景天药材有效成分含量测定后,其药材中没食子酸、红景天苷、酪醇平均含量分别为0.1797%、3.0551%、0.7830%,RSD分别为0.64%、0.72%、0.85%。结论:利用HPLC对红景天药材中没食子酸、红景天苷、酪醇的含量进行测定,可对红景天药材质量的控制及真伪优劣评价提供理论依据。 相似文献
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目的:优选茶叶中主要有效成分的最佳提取工艺。方法:分别以儿茶素(CT)包括其单体表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和咖啡因(CF)的含量和浸膏得率、清除DPPH.的活性为评价指标,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)和提取时间(C)为考察因素,采用L9(34)正交试验优选茶叶有效成分的最佳提取工艺。结果:根据不同的提取目的选择不同的评价指标加权分析会得到不同的提取工艺条件。若以提取CT为目的,则选浸膏得率、EGCG和CT的含量、清除DPPH.的活性为评价指标得最佳提取工艺为:12倍量75%乙醇,提取3次,每次30 min;若以提取CF为目的,则选浸膏得率和CF的含量为评价指标得最佳提取工艺为:12倍量60%乙醇,提取3次,每次30 min;若以综合提取为目的,则选浸膏得率、CT和CF的含量、清除DPPH.的活性为评价指标得最佳提取工艺为:8倍量60%乙醇,提取3次,每次30 min。结论:根据不同的提取目的优选工艺条件可为工业化生产提供参考。 相似文献
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目的建立于氏萎胃宁处方中提取药材的提取工艺.方法采用正交实验,考察不同条件下芍药苷的提取量,以确定于氏萎胃宁的最佳提取工艺.结果筛选出的最佳提取方法为A2B2C3D2,即乙醇浓度5 5%,溶剂用量18倍,每次提取1.5h,提取2次最佳.结论乙醇浓度、提取时间、提取次数、溶剂倍数对提取结果均有显著影响. 相似文献
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目的:测定余甘子果渣中的化学成分,优选提取工艺与免洗凝胶的制剂处方,开发余甘子果渣抑菌免洗凝胶。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定余甘子果渣与余甘子药材中没食子酸、柯里拉京、诃黎勒酸与鞣花酸的含量;通过抑菌圈筛选余甘子果渣中主要抑菌活性成分筛选;采用单因素实验设计优化余甘子果渣的提取工艺;以感官评价及凝胶理化性质为指标,采用Box-Behnken响应面法优选余甘子果渣抑菌免洗凝胶处方。结果:余甘子果渣与余甘子药材的成分基本相同,没食子酸、柯里拉京、诃黎勒酸与鞣花酸在果渣的含量中约为药材中含量的21.99%~67.63%、0.52%~4.79%、7.38%~8.79%、10.15%~16.10%。诃黎勒酸、柯里拉京、没食子酸对白念珠菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)均低于10 μg/mL,而鞣花酸的MIC为16.38~32.75 μg/mL。以没食子酸、柯里拉京与诃黎勒酸为评价指标,得到最优提取工艺为取余甘子果渣,加入10倍体积的70%乙醇,回流2 h,提取1次。通过Box-Behnken响应面法,得到最优凝胶基质配方为30%余甘子果渣提取液、0.4%卡波姆U20、3%甘油、4%的95%乙醇、三乙醇胺调pH值到5~6,其余为纯化水。结论:余甘子果渣具有较好的开发价值,抑菌免洗凝胶的制备工艺可行,为中药固废物的综合开发利用提供了技术路径。 相似文献
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目的:优选内部沸腾法提取叶下珠没食子酸工艺条件.方法:用少量乙醇溶液为解吸剂润湿叶下珠粉末,使没食子酸充分解吸,加一定量热提取剂,使渗透到叶下珠组织内部的乙醇沸腾,强化提取过程.选取乙醇体积分数、解吸时间、乙醇用量、提取时间和提取温度等5个因素,4水平进行正交试验,采用高效液相色谱法测定没食子酸含量.结果:内部沸腾法提取叶下珠没食子酸的最佳工艺条件为1.6倍量60%乙醇解吸30 min,80℃提取15 min.结论:在最佳提取工艺条件下,叶下珠没食子酸提取得率可达0.970%,该法有较好的应用前景. 相似文献
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正交试验优选广枣提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选广枣药材的最佳提取工艺。方法:通过正交试验考察乙醇体积分数、加乙醇量、提取时间、提取次数4个因素,采用反相高效液相法测定没食子酸含量,紫外-分光光度法测定总黄酮。结果:最佳的提取工艺是加8倍量70%乙醇回流提取2次,每次60 min。结论:该提取工艺经济、可行、可控。 相似文献
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目的:用多指标综合加权评价优选麻黄附子细辛汤的提取纯化工艺。方法:采用HPLC法测定指标成分含量,以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、细辛脂素、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和干浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验优选水提和醇沉工艺参数。结果:麻黄附子细辛汤的最佳提取工艺为:药材加12、10、10倍量水提取3次,分别提取60、30、30 min。最佳纯化工艺为:药液浓缩至1 g药材·m L-1,醇沉浓度60%,0. 2倍药材量的60%乙醇洗涤沉淀。结论:正交试验优选后,最佳工艺稳定可行,可作为麻黄附子细辛汤的提取和纯化工艺。 相似文献
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黎瑞汝 《中国实验方剂学杂志》2011,17(10)
目的:优选广枣药材的最佳提取工艺;方法:通过正交试验考察了乙醇浓度、加乙醇量、提取时间、提取次数四个因素,采用反相高效液相法测定没食子酸含量,紫外-分光光度法测定总黄酮。结果:最佳的提取工艺是加8 倍量70%的乙醇回流提取2 次,每次60 min。结论:该提取工艺经济、可行、可控。 相似文献
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《中药材》2010,(1)
目的:摸索国产巴西人参药材的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以乙醇提取物和有效成分(提取物水解后齐墩果酸的量为标识)收率为指标,对国产巴西人参的乙醇提取工艺进行优选,同时也对醇提后的药渣是否有必要进一步提取进行研究。结果:国产巴西人参药材的最佳乙醇提取工艺为:提取乙醇浓度为70%,提取方式为分两次提取,首次加醇量为药材的16倍(v/m,下同),提取1 h:二次加醇量为药材的10倍,提取1 h。提取后的药渣进一步提取处理,提取物水解后齐墩果酸含量和提取的固溶物收率都非常低。结论:前述最佳乙醇提取工艺提取物的醇溶物得率、主要有效化学成分含量最高,提取后的药材无需进一步提取处理,可作为国产巴西人参的生产提取工艺。 相似文献
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正交实验优选阿魏胶囊的提取工艺 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:优选阿魏胶囊的提取工艺.方法:以没食子酸含量和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验设计优选出阿魏胶囊的水提取工艺.以厚朴酚、和厚朴酚含量和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验设计优选出阿魏胶囊的乙醇提取工艺.结果:优选出的水提工艺为:药材加10倍量水,回流提取2次,每次1.5h.优选出的醇提工艺为:80%乙醇回流提取2次,每次1.5h,每次加醇量为药材量的6倍.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理、可行. 相似文献