舒心通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛(胸痹)120例

目的:观察舒心通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛(胸痹)的临床疗效和安全性。方法:将120例稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组30例,绐予硝酸酯类、β受体阻滞剂、他汀类及抗血小板药物等常规治疗;治疗组90例,在对照组基础上加用舒心通胶囊。1个疗程结束后观察2组心绞痛控制情况,静息心电图、血脂变化情况。结果:治疗组与对照组对心绞痛控制及心电图变化均有较好效果,但组间比较无统计学意义(P0.05);在症状干预方面,治疗组与对照组比较有统计学意义(P0.05);对中医证候积分的改善优于对照组;在干预血脂方面,配合他汀类药物,能明显降低低密度脂蛋白(LDL-C),升高高密度脂蛋白(HDL-C)(P0.05)。结论:舒心通胶囊与硝酸酯类、β受体阻滞剂、他汀类及抗血小板药物等常规药物联合治疗冠心病稳定型心绞痛(胸痹),可提高疗效,改善症状,加强调脂降脂作用。     

舒心胶囊治疗不稳定性心绞痛临床及实验研究

目的：观察舒心胶囊对冠心病不稳定性心绞痛的治疗作用。方法：将105例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组65例和对照组40例，治疗组在西医常规治疗的基础上加服舒心胶囊，对照组采用西医常规治疗，两组疗程均为1个月，分别观察治疗前后心绞痛发作情况，硝酸甘油消耗量、心电图变化及血脂、血糖、血液流变学变化。同时，观察舒心胶囊对大鼠实验性心肌缺血的影响。结果：治疗组治疗前后比较，多数监测指标有明显改善（P＜0．05），在缓解临床症状，减少心绞痛发作、改善心电图及血流变、降低血脂等方面明显优于对照组（P＜0．05）；实验表明，舒心胶囊有较好的抗心肌缺血作用。结论：在常规西医治疗的基础上加服舒心胶囊比单用西药疗效更好，舒心胶囊能明显改善不稳定性心绞痛患者的症状，改善心电图及血流变异常，降低血脂，是治疗冠心病不稳定性心绞痛的安全有效药物。     

丹芝舒心胶囊治疗冠心病心绞痛68例临床观察

目的观察丹芝舒心胶囊治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效和不良反应。方法将冠心病心绞痛100例随机分为两组，治疗组68例予以丹芝舒心胶囊治疗，对照组32例给予复方丹参片治疗；对两组进行疗效比较。结果治疗组总有效率85．29％，高于对照组之68．75％。结论与复方丹参片比较，丹芝舒心胶囊治疗冠心病心绞痛患者有更好的疗效，且无不良反应。     

枳桂舒心颗粒对模型缺血心肌保护作用机制研究

目的观察枳桂舒心颗粒对痰浊(食饵性高血脂)合并缺血性心肌损伤模型大鼠的影响,探讨枳桂舒心颗粒对实验性缺血心肌的保护作用机制。方法选取心电图正常的Wistar大鼠60只,随机分为6组,即空白组、模型组、阳性对照组、枳桂舒心颗粒高剂量组、枳桂舒心颗粒中剂量组、枳桂舒心颗粒低剂量组,每组10只。观察记录动物标准Ⅱ导联心电图,计算大鼠在腹腔注射异丙肾上腺素后心电图ST段偏移毫伏数,观察心肌缺血程度。检测心肌三酶(LDH、CK、AST)、血脂(TG、CHO、HDL-C、LDL-C)、血小板活化因子(TXB2、6-kPGF1α)、MDA、SOD等指标,观察枳桂舒心颗粒对缺血性心肌损伤影响。结果枳桂舒心颗粒可减轻异丙肾上腺素所致大鼠缺血性心肌损伤模型心肌损伤程度。枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组大鼠血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量均低于模型组(P<0.05,P<0.01),枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组TG、CHO、LDL-C3项指标均低于模型组(P<0.05,P<0.01);枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组HDL-C的检测指标均高于模型组(P<0.05,P<0.01)。枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组血清中TXB2、MDA含量均低于模型组,(P<0.05,P<0.01);枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组血清中6-k-PGF1α、SOD含量均高于模型组(P<0.05,P<0.01)。结论通过实验研究表明,枳桂舒心颗粒对心肌缺血所致心肌损伤有减轻作用,其作用机制可能与枳桂舒心颗粒能减轻心肌细胞损伤、改善痰浊(食饵高血脂)模型大鼠脂类代谢,延缓动脉粥样硬化的发展,降低心肌耗氧量,抑制血小板聚集,抗自由基损伤等对心肌损伤起到一定保护作用。     

芦荟(颗粒)胶囊制备工艺研究

目的 :探讨芦荟 (颗粒 )胶囊制备工艺方法。方法 :将芦荟原粉以 95 %乙醇作为粉合剂制粒 ,6 %～ 8%HPMC溶于 6 0 %乙醇中作包衣液 ,在 35～ 4 0℃下制粒 ,干燥 2h后装胶囊。结果 :取得了满意的制粒效果。结论 :该工艺方法简单、实用 ,在质量控制方面有较大的实用价值。     

舒心素胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察舒心素胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：共观察冠心病心绞痛患者１５０例，其另８０例采用双盲法分为两组，即舒心素胶囊治疗组和益心口服液对照组各４０例，其余７０例为开放治疗组。结果：双盲治疗组缓解冠心病心绞痛有效１６例，显效１７例，总有效率为８２．５０％，双盲对照组有效１６例，显效１３例，总有效率为７２．５０％，双盲治疗组疗效优于对照组（ｕ＝１．９９，Ｐ〈０．０５），对心电图的疗效，总治     

舒心益脉胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

我们１９９９年４～９月用舒心益脉胶囊治疗冠心病心绞痛３０例，取得较满意疗效，现报告如下。１资料与方法１．１一般资料６０例均符合WHO冠心病诊断标准犤１犦，中医证候分类参照胸痹心痛（冠心病心绞痛）及胸痹心厥（冠心病心肌梗塞）急症诊疗规范犤２犦；均为济南军区总医     

舒心素胶囊治疗冠心病,心绞痛（气阴两虚证）的疗效

通过对４００例胸痹心痛（气阴两虚证）患者临床观察表明，舒心素胶囊治疗胸痹心痛（气阴两虚证）疗效确切，对缓解胸痹心痛的总有效率为８６．３３５，显效率为４４．６０％，其疗效优于对照组（Ｐ〈０．０５），对缺血性心电图的改善率为５７．００％，显效率为３０．６７％，疗效略高于对照组（Ｐ〉０．０５），对血液流变学指标及血脂水平也有明显改善作用。     

舒心胶囊对动物急性实验性心肌缺血的影响

探讨舒心胶囊对动物急性实验性心肌缺血的影响。给麻醉犬１．０及０．５ｇ／ｋｇ舒心胶囊,可明显减轻心肌缺血程度１缩小心肌梗死范围,明显保护大鼠急性心肌缺血,延长缺血缺氧小鼠的生存时间。     

舒心解郁胶囊提取工艺研究

舒心解郁胶囊是用于治疗抑郁症的新中药复方制剂,系由五味子、巴戟天组成,具有解郁安神、补肾宁心的作用.方中五味子为木兰科植物Schisandra Chinensis Baill.的干燥成熟果实,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效;巴戟天为茜草科植物巴戟天Morinda officinalis How的干燥根,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效[1].近年来研究发现,二药协同可产生抗抑郁作用.本实验采用正交试验法,以乙醇浓度、回流时间、溶媒用量为考察因素[2],优选出最佳提取工艺,为该药生产工艺的确定提供实验数据.     

联合流化制粒技术在舒心胶囊制备工艺中的应用研究

目的筛选舒心胶囊半成品的最佳制粒工艺。方法以丹参酮ⅡA含量和制粒情况作为评价指标,采用喷雾干燥—一步制粒联合流化制粒技术对制粒条件进行优化。结果将经提取、浓缩所得浸膏的1/2进行喷雾干燥,得干燥粉末,与适量淀粉混匀为一步制粒的母核,余下1/2量的浸膏作为黏合剂进行一步制粒,所得产品质量可控性强。结论该法具有速度快、生产工序简单等优点,可用于进行舒心胶囊半成品的制备。     

心康胶囊制备工艺研究

武汉市东湖医院是一所老年病医院,病人绝大多数患有冠心病等心脑血管疾病。为解除病人的痛苦,我们积极开展冠心病的防治研究,开发出新的中药制剂——心康胶囊。临床观察表明：心康胶囊与洋地黄和／或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭较西医常用药欣康（单硝酸异山梨脂片）的疗效好,且副作用小,安全有效。为进一步在临床研究推广该药,现将心康胶囊制备工艺介绍如下：     

健脑祛痰胶囊的制备工艺研究

健脑祛痰胶囊由石决明、半夏等10味中药组成,用于预防和治疗冠心病及脑缺血性血管病,在心血管疾病的治疗中有广泛的应用。为了研究最佳制备工艺,我们以橙皮苷和干膏得率为指标对处方的提取工艺进行考察,并以休止角和堆密度对成型工艺进行了     

冠心静胶囊的药效学实验研究

冠心静片临床已应用多年并验证其对冠心病、心绞痛有显著疗效。对改成胶囊剂型后进行了药效学实验研究。结果表明,冠心静胶囊和冠心静片均能明显对抗垂体后叶素引起的家兔心肌缺血作用和小鼠耐常压缺氧作用,而且与冠心静片比较无显著差异。     

糖冠康胶囊对糖尿病性冠心病大鼠缺血心肌保护作用的研究

目的:探讨糖冠康胶囊对糖尿病性冠心病大鼠急性缺血心肌的保护作用机制.方法:将大鼠随机分为空白组及丹参对照组,将四氧嘧啶性糖尿病大鼠随机分为5组:分别为模型组,美吡达组,糖冠康胶囊高,中,低剂量组.大鼠灌胃4周后,制作垂体后叶性急性心肌缺血模型,测定各组大鼠血糖、血脂、血清胰岛素、糖化血清蛋白及心电图的改变.结果:糖冠康对糖尿病性冠心病大鼠具有明显的降血糖、降血脂作用;明显对抗T波及ST段的升高;明显降低心肌酶的大量释放.结论:实验研究证明,糖冠康胶囊对糖尿病性冠心病心肌缺血有保护作用.     

玫瑰舒心合剂的制备及质量控制

目的研究玫瑰舒心合剂的制备工艺及质量控制标准。方法对玫瑰舒心合剂采用蒸馏及水煮的制备工艺,通过制定性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂服用方便,疗效确切,质量稳定。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

莪黄平消胶囊制备工艺的研究

目的：对莪黄平消胶囊的最佳制备工艺进行探讨.方法：以处方中黄连的有效成分小檗碱含量和水煎出膏率为指标,确定本制剂的最佳制备工艺.结果：筛选出了莪黄平消胶囊的最佳制备工艺.     

五味子多糖胶囊的制备工艺研究

目的:研究确定五味子多糖胶囊的最佳制剂工艺.方法:以五味子多糖色泽、形态、含水率、含量等几种粉体特性为指标,优选最佳干燥工艺进行小试生产,并通过多糖药粉的流动性、堆密度、吸湿性和临界相对湿度考察制剂成型性,确定囊壳及装量.结果:五味子多糖胶囊的最佳制剂工艺为喷雾干燥法制备多糖药粉,工艺参数为物料相对密度1.07～1.08,进风温度149～150 ℃,出风温度81～82 ℃,料液流量600 L/H,辅料糊精的适宜添加量为50%.药粉装0号胶囊,装量为0.33 g,生产及储存环境的相对湿度应小于54%.结论:所选择的最佳制剂工艺稳定可行,可应用于小试生产.     

脑安胶囊制备工艺研究

消瘀宁原剂型为颗粒剂。为了增加临床疗效，对消瘀宁颗剂原剂型进行从新研究，改为胶囊剂型。该药由黄芪，赤芍、当归、远志、川芎、甘草等药味组成，具有益气活血，通经活络、醒脑开窍的功效，主要用于治疗中经络、气虚血瘀型的脑中风。实验研究根据主要化学成分含量，以动物主动脉血流的变化为指标，对新旧工艺进行筛选，并进一步采