103例刺五加注射液致不良反应文献调查

目的:了解刺五加注射液不良反应发生情况。方法:通过检索1994-2003年国内公开发表的医药学期刊中有关刺五加注射液不良反应的文献75篇,并对数据较完整的103例病例进行统计分析。结果:刺五加注射液引起的不良反应主要为过敏性休克(33.98%),其次为全身反应、皮肤及呼吸系统损害。结论:刺五加注射液引起的变态反应多见,应引起临床重视。     

2440例刺五加注射液不良反应／事件分析

目的分析刺五加注射液的安全性,探讨不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对国家药品不良反应监测中心数据库中心2440例刺五加注射液不良反应／事件报告表进行统计分析。结果刺五加注射液不良反应／事件的主要,临床表现是皮肤及其附件损害和血管损害,有3例过敏性休克致死的报道。结论刺五加注射液不良反应／事件应引起药品监管部门、生产厂家和临床医师的重视,通过药品监管部门不断提高药品标准、生产企业及时完善药品说明书内容和,临床医师的合理使用,以期保证患者用药安全有效。     

刺五加注射液致药物不良反应100例文献分析

目的探讨刺五加注射液不良反应发生的类型。方法通过检索2000-2007年国内公开发表的医药学期刊中有关刺五加注射液不良反应的文献68篇,并对数据较完整的100例病例进行统计分析。结果变态反应是刺五加注射液引起的主要不良反应,过敏性休克发生率约为31%,其次为全身性反应、皮肤及呼吸系统方面损害。结论刺五加注射液引起的变态反应多见,临床应给予重视。     

刺五加注射液的不良反应及防治措施

目的 探讨刺五加注射液的不良反应及防治措施,为临床合理用药提供参考.方法 检索1998～2006年国内医药学期刊报道应用刺五加注射液所致不良反应案例,并进行统计、分析.结果 刺五加注射液可致免疫、心血管、消化、呼吸等系统不良反应,尤以变态反应为主.结论 临床人员应了解刺五加注射液所致不良反应的特点,合理使用.     

刺五加注射液不良反应96例文献分析

刺五加注射液由五加科植物刺五加提取加工精制成的灭菌水溶液,具有平补肝肾、益精壮骨的作用.现代研究表明刺五加能扩张血管,改善微循环,提高组织血流量,并能降低组织耗氧量,故刺五加注射液广泛用于各种循环障碍性疾病.但随其应用的不断推广,有关其不良反应的报道时有所见,应引起重视.本文收集刺五加注射液(简称刺五加)不良反应96例,旨在分析其不良反应的发生情况,并提出防治措施,以供临床用药参考.     

从骨肽注射液与刺五加注射液合并使用致药物变态反应1例报告

目的从骨肽注射液与刺五加注射液合用出现变态反应浅析中药注射剂不良反应。方法观察骨肽注射液和刺五加注射液在临床上合用所引起的变态反应。结果中药注射剂发生的变态反应可能与其质量、使用过程及个体差异性有关。结论谨慎使用中药注射剂,防范不良反应,从而提高,临床用药的安全性和合理性。     

临床10例中药制剂不良反应回顾性分析

2002年1月-2003年9月我院临床发生的10例中药制剂不良反应进行回顾性分析。引起不良反应的制剂有黄芪注射液、舒肝注射液、鱼腥草注射液、双黄连粉针剂、刺五加注射液、穿琥宁注射液和健脑合剂。不良反应表现药物热、寒战、发热多见,严重者可致过敏性休克。     

刺五加注射液致91例不良反应文献分析

目的探讨刺五加注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法检索CHKI收载的1999年1月至2008年12月国内公开发表的医药学期刊中所有关于刺五加注射剂不良反应91例进行分类统计分析。结果刺五加注射液引起的不良反应主要为过敏反应（25．0％）及过敏性休克（33．3％）还有眼结膜充血、喉头水肿及胃肠道反应等。结论刺五加注射液不良反应多见变态反应,确切机理还有待进一步研究,临床医师、药师及护士在用药过程中应密切关注。     

刺五加注射液不良反应50例分析

目的分析刺五加注射液临床应用的不良药物反应(ADR)及相关因素。方法对文献报道的刺五加注射液临床应用ADR 50例资料进行分类统计及分析。结果刺五加注射液最主要的不良反应为过敏性休克,高达40%。结论加强对刺五加注射液的安全性监督和管理。     

刺五加注射液不良反应相关因素分析

［摘要］目的了解刺五加注射液药物不良反应发生的情况及相关因素,探讨其一般规律、特点及防治措施,为临床合理用药提供参考。方法对北京大学深圳医院2003～2008年来发生的86例刺五加注射液药物不良反应报告进行统计分析。结果刺五加注射液可致消化、呼吸、神经系统等以及皮肤及其附件不良反应,尤以皮肤变态反应突出。结论临床医护人员应了解刺五加注射液不良反应的特点及发病机制,要对症对人合理用药,减少其不良反应的发生。     

39例长春新碱注射剂不良反应文献分析

目的:探讨长春新碱注射剂致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法:通过检索1994～2006年国内公开发行的医学期刊报道应用长春新碱注射剂致不良反应案例,并进行统计分析。结果:不良反应多发生于<20a和>60a年龄组,女性多于男性,其出现时间可发生于用药后的各个时间段。不良反应临床表现复杂多样,涉及机体多个器官、系统损伤,尤其是对胃肠的损伤。结论:临床医师、药师应了解长春新碱注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。     

178例中药注射剂不良反应分析

目的：调查中药注射剂不良反应的发生率及临床表现,了解中药注射剂不良反应的发生情况。方法：对178例中药注射剂引起的不良反应进行统计和分析。结果：178例中药注射剂不良反应涉及的中药品种有32种;新出现的不良反应有85例,占47.74%,其不良反应累及9个系统-器官;不良反应发生率老年人最高,为23.60%,小儿次之,为17.42%。结论：中药注射剂在临床应用广泛,应对其不良反应引起高度重视,提高合理用药水平。     

我院生脉注射液不良反应分析

目的：分析生脉注射液引起的不良反应（ADRs）,为临床合理用药提供参考。方法：收集本院2005～2008年以来,内科、外科、骨伤科、妇产科和门诊应用生脉注射液,按卫生部ADR判定标准筛选的ADR病例56例,并进行分类整理。结果：生脉注射液的ADRs主要有过敏性皮疹、腹胀、腰背剧痛、心动过速和低血压等。结论：生脉注射液引起ADRs的原因较多,但相关报道较少,临床应用时应加以重视,加强监测,减少ADRs的发生。     

刺五加注射液致药物不良反应99例文献分析

目的：了解刺五加注射液不良反应发生的情况并分析相关因素。方法：对国内近10年使用刺五加注射液出现的99例不良反应报道进行分类统计与分析。结果：刺五加注射液所致不良反应与给药剂量、给药途经、给药速度无显著关联，主要集中发生在用药过程中30min以内，且多发生于41～60岁年龄组，女性多于男性。不良反应可累及机体多个器官系统(呼吸系统、心血管系统、消化系统、皮肤、眼结膜等)，临床表现复杂多样，主要表现为变态反应，严重者可出现过敏性休克。结论：刺五加注射液所致变态反应确切机理有待进一步研究，临床医师、药师与护士应重视刺五加注射液的不良反应。     

浅析中药注射剂不良反应发生原因及防治措施

目的:促进临床合理用药。方法:通过查阅相关文献资料,对中药注射剂不良反应的发生原因进行分析。结果:导致中药注射剂不良反应发生的原因包括:中草药所含的有效成分;制备成中药注射剂后其稳定性差,制剂工艺不尽合理;在临床使用时不对证,配伍不当,剂量不当,操作不当及患者的个体差异。结论:临床应用中药注射剂时,应加强用药监护,严格按照药品适应证范围使用,使用前详细了解患者过敏史,认真检查注射剂是否合格,特别注意配伍应用,这样可大大减少或避免不良反应的发生。     

曲克芦丁注射液致不良反应的帕累托图及相关因素分析

目的:探讨曲克芦丁注射液致不良反应的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:通过文献检索,收集曲克芦丁注射液不良反应报告100例,对患者的基本情况、用药情况、不良反应发生时间与累及系统等进行帕累托图分析及相关因素分析。结果:曲克芦丁所致不良反应病例中,多集中在45岁以上年龄段(占80%)。累及系统分为8种类型,其中呼吸系统、全身性损害、循环系统、神经系统构成了主要因素。患者的年龄、给药剂量、合并用药等是发生不良反应的相关因素。结论:临床医务人员应严格按照说明书规范用药,加强用药监护,确保用药安全。     

112例药品不良反应报告分析

目的：探讨我院药品不良反应的发生情况。方法：对我院2003年-2007年收集的112例药品不良反应（ADR）报告作回顾性分析。结果：我院ADR涉及的药品种类及例次中,以抗菌药物占首位,其次是中药制剂;主要的ADR类型为皮肤及附件损害,其次为胃肠系统损害;注射给药ADR发生率占绝大部分。结论：加强对静脉滴注抗生素和中药注射剂时的ADR观察,重视ADR监测工作,促进临床合理用药。     

中药注射剂致不良反应分析与防范

目的：就中药注射剂的不良反应（ADR）及导致的因素进行分析,并提出解决措施,确保用药安全有效。方法：通过2007～2008年茂名地区各医疗单位呈报的456份中药注射剂ADR报告,对ADR的临床表现和累及系统-器官、给药途径及处理结果等进行统计分析。结果：中药注射剂导致ADR的原因包括成分、工艺、个体差异、质量标准及配伍等因素,并就防范做了一定阐述。结论：中药注射剂是一把双刃剑,ADR危害大,应引起高度重视,只有加强基础研究,提高质量,完善安全性再评价,并加强临床合理使用的管理和监管等工作,才能确保患者用药安全有效。     

中药注射剂致药物不良反应类别的构成比分析

目的：评价中药注射剂致药物不良反应（ADRs）发生的特点和规律,为临床药师开展中药注射剂合理应用提供参考。方法：采用系统性评价、回顾性分析和帕累托图等方法来描述和分析中药注射剂致ADRs的类型。结果：皮肤及其附件损害、全身性损害、呼吸系统损害、神经系统损害为中药注射剂致ADRs的主要类型。结论：临床医师、药师应了解中药注射剂所致ADRs的特点和规律,加强临床用药监测,以减少ADRs的发生。     

药品不良反应报告分析

目的：推进药品不良反应（ADR）检测报告工作的开展。方法：对我院2005年10月～2007年9月收集到的176例ADR报告进行统计、分析、结果：涉及ADR的药物共60种，其中抗感染药物和中药注射剂引起的ADR较多；静脉给药是引起ADR的主要途径，占84．09％，结论：临床应重视ADR的检测和报告工作。