RP-HPLC法测定排石利胆颗粒中龙胆苦苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定排石利胆颗粒中龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex synergi fusion C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(27:73),检测波长为270nm。结果:龙胆苦苷进样量在0.0896～1.4336μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为95.7%,RSD=0.93%(n=6)。结论:本法操作简便、快捷、准确,可用于排石利胆颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定排石利胆颗粒中龙胆苦苷的含量

目的：建立排石利胆颗粒中龙胆苦苷的含量测定方法。方法：选用Kromasil C128色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-水（22：78）为流动相；检测波长270nm，流速1．0ml·min-1。结果：线性范围是0．106～0．950μg（r=0．9998），平均回收率98．8％，RSD1.3％。结论：此方法简便，快速，准确，可用于排石利胆颗粒中龙胆苦苷的含量测定。     

HPLC法同时测定排石利胆颗粒中绿原酸和龙胆苦苷的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定排石利胆颗粒中绿原酸和龙胆苦苷的含量。方法色谱柱:DiamonsilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-1%醋酸溶液(21∶79);流速:0.9 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:280nm。结果在32.512～325.12μg的范围内,绿原酸的进样量与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=1 546.2X-1 904,r=0.999 9,平均回收率为100.314%,RSD=0.5%(n=6);在98.496～984.86μg的范围内,龙胆苦苷的进样量与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=1 413.7X-9 226.2,r=1.000,平均回收率为99.527%,RSD=0.6%(n=6)。结论本方法操作简单,准确、专属性强、重现性好,可作为制订排石利胆颗粒质量标准的依据。     

HPLC法测定不同产地的东北龙胆中龙胆苦苷含量

目的 对东北不同产地的龙胆中龙胆苦苷的含量进行比较。方法 采用《中国药典》2000年版一部的方法测定了东北两个不同产地的龙胆中龙胆苦苷的含量。结果两个不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量存在差异，两地地龙胆中龙胆苦苷在八月中旬达到最高。结论 无论在理论上还是在实践应用上都具有一定的指导意义。     

HPLC法测定不同产地的东北龙胆中龙胆苦苷含量

目的 对东北不同产地的龙胆中龙胆苦苷的含量进行比较。方法 采用《中国药典》2000年版一部的方法测定了东北两个不同产地的龙胆中龙胆苦苷的含量。结果 两个不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量存在差异,两地地龙胆中龙胆苦苷在八月中旬达到最高。结论 无论在理论上还是在实践应用上都具有一定的指导意义。     

HPLC法测定不同产地的东北龙胆中龙胆苦苷含量

目的对东北不同产地的龙胆中龙胆苦苷的含量进行比较.方法采用<中国药典>2000年版一部的方法测定了东北两个不同产地的龙胆中龙胆苦苷的含量.结果两个不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量存在差异,两地地龙胆中龙胆苦苷在八月中旬达到最高.结论无论在理论上还是在实践应用上都具有一定的指导意义.     

HPLC法测定龙胆中龙胆苦苷的含量

目的：采用HPLC法测定（Agilent Eclipse XDB—C18柱,150mm×4．6mm,5um）龙胆中龙胆苦苷的含量。方法采用高效液相色谱法;C18色谱柱（流动相：甲醇-水（25：75）流速：1ml／min;检测波长：270nm;柱温：25℃;进样量：10ul。结果：龙胆苦苷在0．1mg／mL-1．0mg／mL之间线性良好。得回归方程,Y=309．72X-16．788,r=0．9998。,测得龙胆苦苷平均加样回收率为99．38％。KSD为0．62％。结论：本法快速简便,准确,重现性好。     

排石利胆颗粒中蒲黄、龙胆的定性鉴别

排石利胆颗粒收载于《部颁标准》第二十册。处方由蒲黄、龙胆、大黄等10味中药制成，具有舒肝理气、利胆排石的作用，用于治疗胆囊炎，胆石等症状。为了更好地控制产品的内在质量，我们参考有关文献，对排石利胆颗粒中蒲黄、龙胆进行了定性鉴别，使产品内在质量得到更有效的控制。     

HPLC法测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷含量

目的：建立测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷含量的HPLC法,分析151批金胆片质量,为金胆片质量标准的统一、完善提供依据。方法：色谱柱：Diamonsil C18（250mm×4．60mm,5μm）;流动相：甲醇-水,梯度洗脱;检测波长：288nm;柱温：30℃;进样量10μl。结果：龙胆苦苷线性范围：5～100μg·ml^-1（r=0．9999）,平均加样回收率为99．4％,RSD为1．4％（n=6）;虎杖苷线性范围：4～80μg·ml^-1（r=0．9998）,平均加样回收率为100．4％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法简便,快速,准确,可用于测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量。不同厂家生产的金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量差异较大。     

排石利胆颗粒(无糖型)提取工艺研究

目的优选排石利胆颗粒的提取工艺。方法采用正交实验法,以芍药苷的提取率为提取工艺评价指标,考察加水量、提取次数、提取时间3个因素对提取工艺的影响。结果水提取工艺的最佳方案为加8倍量水,回流提取二次,每次1.5 h。结论提取工艺条件合理可行,适宜规模化生产。     

HPLC法测定复方头孢克洛颗粒的含量

目的：建立复方头孢克洛颗粒的含量测定方法。方法：应用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH至3.4）（50∶50）,检测波长249nm,流速：1.0mL·min,柱温25℃,进样量10μL。结果：头孢克洛和盐酸溴己新的线性范围分别为2.62～7.87mg（r=0.9999）和7.24～21.73（g（r=0.9999）,平均加样回收率为分别为99.18%和99.26%（n=9）,RSD分别为1.6%和1.3%。结论：该方法快速简便,准确,重复性好,可用于复方头孢克洛颗粒的含量测定。     

HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量

讨论用HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量。以Kromasil C18柱为固定相,以0.055 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（80∶20,pH4.0）为流动相,流速：0.8 mL.min^-1,紫外检测波长：210 nm。阿奇霉素浓度在0.4-1.8 mg.mL^-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为99.6%,RSD为0.6%。本方法简便、迅速、灵敏度高、重现性好,可用于测定阿奇霉素颗粒的含量。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量方法的改进

目的：建立一种简便快速的高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法。方法：采用Venusil MP—C18色谱柱,流动相为甲醇-水（25：75）,流速1．0mL·min^-1,检测波长249nm,柱温20℃。结果：对乙酰氨基酚在0．3998—3．5982μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率99．1％（RSD=1．2％）。结论：该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可更好地控制本品的质量。     

HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中芍药苷含量的方法。方法采用C18柱,流动相为乙腈-0·1%磷酸溶液(17∶83),流速为1·0ml·min-1,检测波长为232nm。结果芍药苷线性范围0·05145~1·0290μg,相关系数r=0·9999,最低检测限为0·01235μg,平均加样回收率为97·99%,相对标准偏差RSD为0·96%(n=9)。结论本方法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定心痛灵颗粒中次乌头碱含量

目的：建立高效液相色谱法测定心痛灵颗粒中次乌头碱的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent Extent—C18柱（250nm×4．6nm,5μm）,流动相为乙腈：0．05％二乙胺水（40：60）,波长240nm。结果：次乌头碱浓度O．009-0．144mg/ml呈良好的线性关系,平均回收率为96．16％,相对标准偏差为2．07％。结论：该方法准确、灵敏、重复性好,可用于心痛灵颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定益母调经颗粒中芍药苷的含量

目的：研究益母调经颗粒中芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法对方中白芍的有效成分芍药苷含量进行测定。结果：芍药苷的含量在0．608-3．04μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率98.82％,RSD(％)为1．28％(n=5)。结论：本法灵敏、准确、重现性好、回收率高,可作为该产品的含量测定方法。     

HPLC法测定血元通颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的建立HPLC法测定血元通颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈：水（18：82）,检测波长为320nm,流速1．0mL·min^-1,柱温30℃。结果二苯乙烯苷浓度在5．80～87．06μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9998。加样回收率为99．9％,RSD为1．54％。结论该方法操作简便、灵敏、可靠,可用于血元通颗粒的质量控制。