黄葵胶囊治疗成人难治性肾病综合征疗效观察

难治性肾病综合征是指激素抵抗、激素依赖、易反复发作的肾病综合征,目前仍是临床上疗效差、预后差、复发率高的疾病之一.近年笔者采用黄葵胶囊联合泼尼松治疗成人难治性肾病综合征患者32例,疗效满意,现报道如下.     

丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征临床观察

目的：观察丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征的疗效。方法：将36例患者随机分为治疗组（18例）和对照组（18例）,治疗组在对照组常规治疗的同时,加用丹参粉针静脉注射及黄葵胶囊口服,疗程28d,观察2组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、血肌酐、尿素氮等指标变化,并进行临床疗效比较。结果：治疗后2组临床症状均减轻或消失,但治疗组有效率高于对照组（P〈0.05）;在尿蛋白定量、血浆白蛋白、甘油三酯、胆固醇等指标改善方面,治疗组均优于对照组（P〈0.05）。结论：丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征具有一定的效果。     

黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法患者90例随机分为治疗组与对照组,均予饮食、运动疗法及西医常规疗法,治疗组加服黄葵胶囊。结果治疗组总有效率高于对照组,其血脂、肾功能指标改善亦优于对照组。结论在西医常规基础上加服黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。     

黄葵胶囊联合泼尼松治疗小儿原发性肾病综合征临床观察

目的：观察黄葵胶囊联合泼尼松治疗小儿原发性肾病综合征的临床效果。方法：90例,随机分成对照组和观察组,两组均用醋酸泼尼松治疗,观察组联合黄葵胶囊治疗。治疗后观察组肾功能BUN、ET-1及Scr指标低于对照组(P<0.05),观察组免疫功能CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺指标高于对照组(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论：黄葵胶囊联合醋酸泼尼松治疗小儿原发性肾病综合征效果较好。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:80例随机分为A组和B组各40例,两组均给予控制血糖、血压及调节血脂等治疗,并给予缬沙坦口服,B组加用黄葵胶囊口服。结果:治疗后两组Scr、BUN、UAER均较治疗前下降,B组降幅大于A组(P<0.05)。两组ALB较治疗前升高,B组升高幅度大于A组(P<0.05)。总有效率B组高于A组(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗DN效果较好。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察

[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗,对照组患者给与缬沙坦胶囊进行治疗,连续用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)及肌酐(Scr)的变化等,进行对比分析。[结果]观察组治疗前后UAER、Scr、BUN比较,差异有统计学意义;对照组治疗前后UAER、BUN、Scr比较,差异有统计学意义。观察组治疗后UAER较对照组降低更为明显(P0.05),两组治疗后BUN和Scr下降程度差异不明显(P0.05)。[结论]使用黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病,两者具有较好的协同作用。     

黄葵胶囊配合西药治疗肾病综合征30例疗效观察

<正>肾病综合征(PNS)是指由大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿和高脂血症组成的一类临床综合征。笔者2009年10月~2010年4月采用西医常规基础治疗同时辅以黄葵胶囊治疗PNS 30例,取得较好的临床疗效,现报道如下。     

黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病的疗效。方法将68例糖尿病肾病患者分为实验组(传统治疗基础上加用黄葵胶囊和雷公藤多甙片)和对照组(传统治疗基础上加用黄葵胶囊)。治疗前及治疗后4,8,12周分别检测24 h尿蛋白定量、血白蛋白、肾功能、肝功能、血脂、血常规等并进行比较。结果组间总有效率比较,实验组较对照组有显著性差异(P0.05)。2组治疗后尿蛋白明显减少,肾功能改善,血浆白蛋白逐渐升高,血脂逐渐下降,均有显著性差异,实验组P均0.01,对照组P均0.05。治疗后同时间点2组间各项指标比较均有显著性差异(P均0.05)。结论黄葵胶囊对糖尿病肾病有较好的疗效,联合雷公藤多甙片可以提高疗效、缩短疗程。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病60例临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:随机选取120例糖尿病肾病患者,应用随机数字表法均分为观察组与对照组,每组60例。对照组给予厄贝沙坦120mg口服治疗,1次/d;观察组在此基础上加黄葵胶囊口服,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗16周,且于治疗前后检测尿蛋白、尿β微球蛋白含量,进行组间及组内治疗前后对比分析。结果:两组治疗后与治疗前比较,尿蛋白、尿β微球蛋白含量降低(P0.05);治疗后观察组与对照组比较,有统计学差异性(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦的治疗糖尿病肾病疗效优于单独使用厄贝沙坦。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病40例临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取符合1999年WHO糖尿病肾病诊断标准的患者80例,随机分为治疗组40例,给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗;对照组40例,单用缬沙坦治疗,疗程均为12周,治疗前后检测24 h尿白蛋白排泄率.结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著.     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法:96例随机分为观察组和对照组各48例,两组均用厄贝沙坦治疗,观察组加用黄葵胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组24h尿蛋白定量低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后BUN、TG、TC与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效较好,不良反应少。     

黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗原发性肾病综合征临床观察

目的:探讨黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗成人初发原发性肾病综合征的临床疗效.方法:将96例病例随机分为对照组和治疗组,各48例.对照组采用西医常规治疗(洛汀新10 mg,2次/d,口服),治疗组在常规治疗基础上加用黄葵胶囊(黄蜀葵花提取五种黄酮类化合物)和雷公藤多甙片,观察2组治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、胆固醇、尿β2-MG、血ET-1等指标的变化情况.结果:治疗8周后,2组患者24h尿蛋白定量、血肌酐及尿素氮均有明显改善(与治疗前比较,P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05).血浆白蛋白治疗后较治疗前有所好转,组内比较有统计学意义(P＜0.05).结论:黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗原发性肾病综合征可减少肾性蛋白尿,延缓肾功能进一步衰竭.     

三联疗法联合黄葵胶囊治疗特发性膜性肾病疗效观察

目的观察临床应用三联疗法联合黄葵胶囊治疗特发性膜性肾病的效果及安全性。方法将84例特发性膜性肾病患者按随机数字表法分为对照组和观察组各42例,对照组给予三联疗法治疗,观察组在三联疗法治疗的基础上联合黄葵胶囊治疗,比较2组临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗4周及12周后,观察组实验室指标改善程度明显优于对照组(P均0.05),对照组治疗12周时的指标改善程度与观察组治疗4周时水平相当;疗程结束后观察组治疗有效率明显高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论临床应用三联疗法联合黄葵胶囊治疗特发性膜性肾病效果明显,能有效提高治疗有效率,安全性好,可减少复发,值得应用推广。     

黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的：探讨黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取2021年6月—2022年6月我院收治的96例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组以达格列净治疗,观察组在此基础上联合黄葵胶囊治疗,对比两组治疗前后的血糖指标、肾功能指标和不良反应情况。结果：治疗后,两组各项指标水平均得到改善,与对照组相比,观察组各项指标下降更为明显（P<0.05）;观察组不良反应发生率为6.25%(3/48),对照组不良反应发生率为10.42%(5/48),差异无统计学意义（P>0.05）。结论：黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病,能够有效控制血糖水平,促进肾功能改善,疗效显著,安全性高,值得在临床上推广。     

益气养阴利水消肿法合黄葵胶囊治疗原发性肾病综合症58例临床观察

目的:观察益气养阴利水消肿法合黄葵胶囊治疗原发性肾病综合症(NS)的疗效。方法:将116例肾病综合症患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规激素治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药汤剂及黄葵胶囊,两组均3个月为1个疗程,2个疗程后观察其临床疗效及中医症状积分、24 h尿蛋定量(Upro)、血浆白蛋白(A lb)、血脂(TC、TG)、血肌酐(Scr)及尿素氮(BUN)等指标的变化情况。结果:治疗组在改善临床症状,降低尿蛋白,提高血浆白蛋白及降低血脂方面疗效均优于对照组(P0.05或P0.01),且可明显改善中医症状积分,减少激素副作用。结论:黄葵胶囊合益气养阴利水消肿法治疗原发性肾病综合征疗效确切。     

益气养阴利水消肿法联合黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征临床观察

目的 分析原发性肾病综合征患者采用中药黄葵胶囊联合中医益气养阴利水消肿法进行治疗的临床效果。方法 抽取我院收治的原发性肾病综合征患者88例,随机分为对照组和治疗组,平均每组44例。对照组采用中药黄葵胶囊进行治疗;治疗组采用中药黄葵胶囊联合中医益气养阴利水消肿法进行治疗。对比两组患者治疗前后肾功能相关指标水平的改善幅度、原发性肾病综合征药物治疗总有效率、肾功能恢复正常时间和用药总时间、药物不良反应例数。结果 治疗组患者治疗前后肾功能相关指标水平的改善幅度大于对照组,差异显著(P0.05);原发性肾病综合征药物治疗总有效率为90.9%,高于对照组的70.5%,组间差异显著(P0.05);肾功能恢复正常时间和用药总时间短于对照组,差异显著(P0.05);仅有2例药物不良反应出现,少于对照组的9例,组间差异显著(P0.05)。结论 原发性肾病综合征患者采用中药黄葵胶囊联合中医益气养阴利水消肿法进行治疗,可以大幅度改善肾功能,缩短用药时间。     

黄葵胶囊结合常规疗法治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组(各45例),均给予控制饮食、血糖、血压等基础治疗;对照组给予盐酸贝那普利片口服,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊口服;疗程3个月。观察两组临床疗效及治疗前后尿微量白蛋白(mAlb)、24h尿蛋白定量(Upro)、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)等指标的变化。结果治疗3个月后,治疗组总有效率为86.7%,对照组为66.7%(P<0.05);两组mAlb、Upro、Scr、BUN、FBG均明显下降(P<0.05),且治疗组肾功能改善优于对照组(P<0.05)。结论黄葵胶囊可提高糖尿病肾病患者临床疗效、改善肾功能。     

黄葵胶囊联合来氟米特治疗IgA肾病湿热证疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合来氟米特治疗IgA肾病下焦湿热证患者的临床效果和安全性。方法将90例下焦湿热证IgA肾病患者随机分为观察组45例和对照组45例。观察组采用黄葵胶囊联合来氟米特方案治疗,对照组仅予来氟米特治疗,2组观察时间均为6个月。观察2组治疗前和治疗3个月、6个月后湿热证证候积分、24 h尿蛋白定量、血白蛋白及血肌酐水平,比较2组临床疗效和药物治疗不良反应发生情况。结果 2组治疗3个月、6个月后湿热证证候积分均显著降低(P均<0.05),且观察组降低幅度较对照组更显著(P均<0.05)。2组治疗3个月、6个月后24 h尿蛋白及血肌酐水平均明显降低(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05);2组血白蛋白水平均明显升高(P均<0.05),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗6个月总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗组无一例发生不良反应,对照组发生率为4.4%。结论黄葵胶囊联合来氟米特治疗IgA肾病湿热证患者疗效显著,能够有效改善湿热证相关症状、体征,降低尿蛋白及血肌酐水平,且患者耐受性较好。     

金水宝联合黄葵治疗IgA肾病疗效观察

目的观察金水宝胶囊联合黄葵胶囊治疗IgA肾病（IgAN）患者尿蛋白、肾功能的疗效。方法：应用金水宝（虫草粉）及黄葵胶囊（黄蜀葵花提取物）联合治疗IgA肾病33例,观察12周后的相关临床指标及肾小球滤过率（GFR）变化。结果：治疗后尿视黄醇结合蛋白（RBP）、尿β2-微球蛋白（β2-M）、24小时尿蛋白定量、血CRP与治疗前比较差异均有显著性意义（P〈0．05）,eGFR无显著性差异。结论：金水宝联合黄葵胶囊治疗IgA肾病安全有效,可明显减少蛋白尿、改善炎症反应保护肾功能。     

黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗IgA肾病临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗IgA肾病轻中度蛋白尿的临床疗效。方法:选择IgA肾病患者52例,随机分为两组,各26例。对照组给予氯沙坦钾100mg,1次/d,治疗组加用黄葵胶囊5粒口服,3次/d,两组疗程均为24周。分别于治疗前及治疗4、12、24周后测定患者24h尿蛋白定量、治疗前及24周后测定血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及白蛋白(ALB),计算eGFR。结果:治疗12周后,两组24h尿蛋白定量均较治疗前减少(P0.001),24周后,治疗组降尿蛋白的疗效优于对照组(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗IgA肾病轻中度蛋白尿,疗效优于单用氯沙坦钾。