海南自治州21446人血红蛋白病普查报告

血红蛋白病的普查工作已在国内引起较广泛的重视。我们于1981年3月～7月在海南自治州1市、4县进行21,446人的血红蛋白(Hb)病调查工作,并发现异常首证者700例,现报导于下。一、资料与方法 (一)主要调查对象:为海南自治州通什市和琼中、保亭、乐东、崖县等1市4县的小学生和个别学院及中学的学生共21,446人。其中     

重庆地区16972例异常血红蛋白病调查报告

本文报告重庆市部份县进行异常血红蛋白病普查结果，共调查16，972例，发现异常血红蛋白病48例，发生率为0.28％。并对异常血红蛋白病在城镇和农村的发生率进行了分析。     

广东部分地区10205人血红蛋白病普查报告

血红蛋白病(简称Hb病)是一种遗传性疾病,由于血红蛋白分子结构的异常或肽链合成速率的变化而引起。据世界卫生组织(WHO)估计全世界约有一亿多人携带Hb病的基因。近年来国内对17个省(区)市、20个民族十几万人进行了普查,发现了不少异常血红蛋白。广东省是高发区。1980～1981年我们对     

北京地区3104人中异常血红蛋白的普查情况

为进一步了解北京地区异常血红蛋白的发生率和民族分布情况,我们于1981年4～12月普查了3104人中,检出异常血红蛋白5例,检出率为0.161％,现报道如下:     

黑龙江省异常血红蛋白的研究 Ⅰ.2,000例血红蛋白普查报告

自从1949年 Pauling 等人发现 HbS 以来,异常血红蛋白的研究工作有了迅速发展。世界上许多国家都组织人力对居民进行了普查。目前,世界上已发现300余种异常血红蛋白。据 WHO 估计全世界约有一亿人受累,每300人中有一例异常血红蛋白,近年来我国也发现异常血红蛋白30余种。按照全国血红蛋白病研究协作组要求,我们对黑龙江省2,000人的血红     

12828人呼吸三病普查报告

慢性气管炎,肺气肿,肺心病,(简称呼吸三病)是危害人民健康的多发病、常见病。我院对林口县柳树公社,14岁以上人口12828人进行了呼吸三病的普查。现将普查结果报告如下: 资料和方法普查对象:牡丹江地区林口县柳树公社23个大队,14岁以上的男女社员,总人数12828人。其中男性6708人,女性6120人。普查方法:普查工作是由领导、群众、专业人员相结合,与柳树公社卫生院协作,进行的。首先举办了学习班,提高了认识,     

异常血红蛋白病的诊断

<正> 血红蛋白病是血红蛋白的结构和合成异常的一种遗传性分子病,它包括异常血红蛋白病和地中海贫血两大类。本病的危害性主要表现为溶血性贫血。严重者造成夭折,死胎;轻型病例可无临床表现,但其有病基因可以代代相传,其子女的发病率可达25～50%。如果两个轻型患者婚配后,会生出重型的有病子女,而成为家庭和社会负担。这种较为常见的遗 传病已列为世界六大疾病之一,据世界卫生组织(WHO)统计,全世界约有一亿以上人口携带血红蛋白病的基     

异常血红蛋白病初步研究

<正> 作者对佳木斯地区和齐齐哈尔地区4877名儿童及成年人做了血红蛋白检查,报告如下。受检对象:①佳木斯市某小学1,020人,年龄8—15岁,男535,女495;②佳木斯市某中学530人,年龄13—18岁,男232,女298;③佳木斯师专400人,年龄18—25岁,男228,女172;④佳木斯市机关干部1,159人,均为成年人,男760,     

重庆地区血红蛋白E/地中海贫血六例报告

红血蛋白 E/地中海贫血是一种遗传性异常血红蛋白病。国内在1977年首次报告。本病在东南亚一带和我国西南地区比较常见。现将1975—1980年间我院诊治患儿中所发现之六例报导如下。见表讨论血红蛋白病是指血红蛋白分子结构的异常或合成速率的减低而引起的遗传性疾病而血红蛋白     

异常血红蛋白病的诊断要点

近年来,我国小儿血液病学在基础科研与临床防治方面均取得较大进展。本刊第6期发表小儿血液病专家秦振庭教授的"我国小儿血液病防治展望"一文,向读者简要地介绍了各种常见小儿血液病的病因与防治原则。从本期起,分两期连载专家专题笔谈,供读者了解有关小儿血液病学的研究与临床新进展。     

异常血红蛋白病研究取得进展

人体血红蛋白病是由于体内血红蛋白生物合成异常所致的遗传性“分子病”,其根本原因是有关的遗传基因突变。异常血红蛋白的研究对遗传规律的阐明,人种迁徙历程的了解,临床用药的禁忌,以及婚姻的指导等,都有着重要的理     

罕见的新型α链异常血红蛋白病一例报告

近二十年来,异常血红蛋白的研究受到医学、遗传学、人类学等方面工作者的高度重视。世界卫生组织已把血红蛋白病(包括地中海贫血)列为世界六大疾病之一。据统计,至今已发现异常血红蛋白变种约三百五十种。我室于1980年10月20日接诊一位由     

2740人中异常血红蛋白调查

血红蛋白病是血红蛋白某个多肽链合成异常的一类遗传性疾病;它可分为地中海贫血和异型血红蛋白综合征两大类,前者属量的异常,后者属质的异常。有人估计世界上约有一亿多人带有血红蛋白病的基因,加强血红蛋白病的研究对遗传规律的阐明,人种     

仫佬族人血红蛋白病调查报告

为了解仫佬族人血红蛋白病类型及发生率,我们于1979年对仫佬族聚居的罗城县四把公社进行了调查,现将调查结果报告如下。     

3014人血红蛋白病调查报告

为了进一步了解赣州地区血红蛋白病的发生率、种类及其分布,我们曾在赣州市、南康、大余等地对3014人进行了血红蛋白病的调查,共发现血红蛋白病37例,发生率为12.23‰。其中α地中海贫血20例,发生率为6.6‰;β地中海贫血9例,发生率为2.98‰;异常血红蛋白携带者8例,发生率为2.65‰。现综合报告如下。     

重庆地区儿童肺吸虫病175例报告

重庆地区是四川肺吸虫的主要流行区。四川肺吸虫病临床表现多样而复杂 ,为提高对本病的认识 ,现将我院 1978至1999年 2 2年间收治的儿童肺吸虫病 175例报告如下。1　临床资料1.1　诊断标准　　①有疫区生活史并有食生蟹史。②有肺吸虫病临床表现。③肺吸虫抗原皮试阳性 ,周围血嗜酸性细胞增高。④游走性皮下包块或病理活检证实者。经抗肺吸虫治疗有效。1.2　一般资料　　 175例中农村 13 3例 (78 2 % ) ,城镇 42例 (2 1 8% )。男 12 2例 ,女 5 3例 ,男∶女 2 4∶1,年龄最小 2岁 ,平均 8.2岁。有食生蟹史 162例 (92 6% ) ,饮溪水 7例 ,6例…     

海南岛10万人中的异常血红蛋白

近二十年来各国相继进行人群中异常血红蛋白(以下简称异常 Hb)普查的研究(1)～(4),以1976年 Schneider 等报告的普查规模较大,在美国 Alabama 州普查了25万余人,发现异常 Hb 达22种,其中以 HbS 和HbC 发生率最高。80年 Huisman 等总结美国东南部20年来普查资料,仍以 HbS 和HbC 为最常见。shibata 总合日本20年来16万人的普查,异常 Hb 发生率较低。在我     

我国人异常血红蛋白的研究Ⅲ

作者等以醋纤薄膜电泳方法检查首都医院住院病人异常血红蛋白时,在一位49岁、山西籍男性患者血液中发现一种泳动速度与HbG相同的慢速异常血红蛋白。该患者血常规检查未见异常。化学结构分析结果证明该变异体是HbG Taipei(台北人),β22(B_4)谷氨酸→甘     

血红蛋白H病2例报告

例1:女,8岁,诉面色、皮肤苍黄5年.病初当地诊为"缺铁性贫血",口服钦剂治疗1月余无效.父母体健,有三姐一妹,均体健.体检:发育营养稍差,巩膜皮肤无黄染,口唇及睑结膜较苍白,双眼距较宽,鼻梁略塌,心肺听诊正常.腹软,肝肋下7cm,质软,脾肋下2cm.血Hb56g/L,WBC6.7×10~9/L,网织红细胞10.2%,红细胞形态大小不匀,部分红细胞中心浅染,PL185×10~9/L.骨髓象提示红系增生.抗碱血红蛋白1.8%,红细胞渗透脆性:开始溶血0.36%(对照0.44%)完全溶血0.28%(对照0.32%),血红蛋白电泳pH8.6,可见向阳极快速移动的异常区带(H带).肝功能正常,头颅X线摄片示颅骨外板薄、板沟增宽.