薄层扫描法测定保肝颗粒中大黄素的含量

目的：测定保肝颗粒中大黄素的含量，制订该制剂的质量标准。方法：样品水解后，提取大黄素，制备供试品溶液，用TLCS法测定样品中大黄素的含量。结果：测得三批样品中大黄素的含量范围为43．40～45．04mg／袋，加样回收率为98．72％，变异系数为1．15％。结论：方法准确、灵敏、重现性好，专属性强。可作为该制剂的质控标准。     

高效液相色谱法测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量

目的：应用高效液相色谱法测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量。方法：采用Hyporsil BDS—C18柱(5μn，4．6mmid^ 250mm)；甲醇-0．1％磷酸(80：15)为流动相；检测波长254nm。结果：线性范围为0．288～1．728／μg，r=0．9999，回收率为97．14％，RSD=1．89％。结论：该方法用于测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定跌打药酒中大黄素的含量

目的：建立跌打药酒中大黄素的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法对跌打药酒中的大黄素进行含量测定。结果：大黄素在0．392μg-2．94μg范围内线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为97．03％，RSD=1．06％。空白无干扰。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为该制剂中大黄素的含量测定方法。     

HPLC测定复方泰痹胶囊Ⅰ号中大黄素含量

目的：HPLC测定复方泰痹胶囊Ⅰ号中大黄素含量。方法：以AlltimaC18柱，甲醇-水-磷酸（80：20：0．04）为流动相：流速：1．0mL/min。检测波长：347nm。结果：大黄素线性范围：5—50μg／mL，r=0．9993，平均回收率为98．3％，RSD=2．67％（n=5）。结论：方法倘使、准确、重现性好，可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定三黄痔疮软膏中大黄素的含量

为建立三黄痔疮膏中大黄素的质控标准。采用HPLC的方法进行含量测定,以乙醇为溶剂提取有效成分,却除基质。以甲醇－0．1％磷酸（9：1）为流动相,C18柱测定了大黄素的含量。结果测得三黄痔疮膏中大黄素含量为0．0663mg/g,平均加样回收率96．5％。提示该法有效去除了栓剂基质对含量测定的影响,方法简便、准确、灵敏。     

HPLC测定土大黄中大黄素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定土大黄中大黄素的含量。方法：采用迪马C18柱，甲醇-0．4%磷酸(85：15)为流动相：流速1．0mL／min；检测波长436nm。结果：土大黄峰与其它干扰峰完全分离，大黄素浓度在0．040528—0．36475μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9998)；加样平均回收率为101．70%；RSD为1．05％。结论：采用高效液相色谱法测定土大黄中大黄素的含量，方法简便、精确、重现性好。     

保精片质量控制方法研究

目的：为制订保精片质量标准提供依据；方法：用薄层色谱法对制剂中所含绵革蓐、甘草进行鉴别，对制剂中活性成分靛玉红的含量进行薄层扫描测定，测定波长λS=545nm，参比波长λR=680nm；结果：4批制剂中靛玉红含量最高为0．12435mg／片，最低为0．07844mg／片；加样回收率98．24％，RSD=3．59％；结论：用薄层色谱法及其扫描定量法对保精片中绵草蓐、甘草的鉴别与靛玉红的含量测定可作为该制剂的质控方法。     

薄层色谱成像法定量分析何首乌中大黄素的含量

目的研究用薄层色谱成像方法测定何首乌中大黄素的含量。方法以正己烷一醋酸乙酯-甲酸（15：3：0．3）为展开剂,以硅胶G为固定相展开大黄素标准样品和何首乌抽提液,用色谱成像系统处理薄层斑点,将斑点信息转换成谱峰信息进行定量。结果大黄素标准工作曲线在0．2—1．0μg范围内呈线性,相关系数r=0．993。何首乌样品中大黄素含量为0．184mg／g,RSD为1．0％,回收率100．9％,RSD为3．3％。结论薄层色谱成像法可以应用于何首乌药材的质量管理控制,配合相应的展开系统可以推广至许多应用领域。     

牛黄清脑片中大黄酸、大黄素含量测定

采用薄层扫描法测定牛黄清脑片中大黄酸、大黄素含量。其结果为：大黄酸含量1.03mg～2．12mg／10片，大黄素为0．67mg～1．14mg／10片     

疏风清热胶囊中大黄素含量测定方法的改进

目的：对疏风清热胶囊中大黄素的含量测定方法进行了改进，提高了检测灵敏度。方法：建立HPLC法，采用ODS-C18柱，以甲醇．0．1％磷酸（85：15）为流动相，检测波长为254nm，流速为1．0mL／min。结果：大黄素在0．0182～0．0910μg范围内线性关系良好（r=1．00000），平均回收率为98．59％，其RSD为0．94％。结论：建立的HPLC方法简便、灵敏、重复性好，适用于疏风清热胶囊中大黄素的定量分析，能更好地控制本制剂的质量。     

炮制方法对南靖巴戟天蒽醌含量的影响

目的：测定巴戟天各炮制品中蒽醌的含量。方法：采用分光光度法测定。结果：巴戟天不同炮制品中蒽醌含量与生品比较有较大差异,生巴戟天、巴戟肉、盐蒸巴戟天、盐炙巴戟天、制巴戟天中总蒽醌的平均含量分别为1．1350mg／g、1．3450mg／g、1．0925mg／g、0．7025mg／g、1．5775mg／g;游离蒽醌的平均含量分别为0．2255mg／g、0．6675mg／g、0．3875mg／g、0．1818mg／g、1．4525mg／g。结论：巴戟天炮制前后蒽醌的含量发生改变,且不同炮制方法的影响亦不同。     

HPLC法测定胃舒散中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立胃舒散中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：C18柱，甲醇-0.1％磷酸溶液(90：10)为流动相，流速lmL／min，测定波长为245nm。结果：此方法线性关系良好，线性范围为大黄素2．2μg／ml-22．0μg／ml，大黄酚4．0μg／ml～40．0μg／ml。平均加样回收率(n=5)分别为99．40％(RSD=1．29％)和99．93％(RSD=1．02％)。结论：本方法分离度良好，结果准确可靠，为控制胃舒散质量提供了依据。     

解热抗炎号口服液质量控制方法的研究

目的利用TLC和HPLC对解热抗炎Ⅰ号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法用TLC法对成分大黄素和薄荷进行定性分析,以HPLC法在ODS-C18柱上以甲醇-0．1％高氯酸(2080)为流动相测定其含量。结果大黄素回收率为96．89％(RSD=0．96％),检测范围为0．05～0．8μg／mL,r=0．9995,可以作为该制剂的质控方法。结论所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高、重现行好。     

RP-HPLC法同时测定舒肝祛脂胶囊中4种大黄蒽醌的含量

目的建立同时测定舒肝祛脂胶袭中4种大黄蒽醌类成分大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的高效液相色谱方法。方法采用反相高效液相色谱法，Diamonsil C18色谱柱（5μm，4．6mm×150mm），流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（77：23），检测波长：254nm，柱温：30℃，流速：1．0mL／min，进样量20μL。结果缌陆范围分别为：大黄酸0．0832～2．08gg／mL、大黄素0．1008-2．52gg／mL、大黄酚0．2912—7、28μg／mL和大黄素甲醚0．088～2．20μg／mL。平均加样回收率分别为：大黄酸97．3％、大黄素96．9％、大黄酚96．5％和大黄素甲醚95．9％。结论本方法灵敏，重现性好，适合于舒肝祛脂胶袭中这4种蒽醌含量的分析。     

大黄流浸膏中大黄素的含量测定

大黄是常用中药，大黄流侵膏是中国药典1995年版收载的制剂。本实验对大黄流浸膏中大黄素进行了含量测定，大黄素含量为0．2487％，并对大黄素的含量测定进行了方法学考查，加样回收率为97．30％，RSD为0．77％。     

葛根素微乳的质量评价

目的：建立微乳的基本性能评价方法及葛根素微乳口服液中葛根素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，以甲醇：水(30：70)流动相，检测波长为250nm，测定该制剂中葛根素的含量，并对微乳的栽药量、澄明度、稳定性进行评价。结果：线性范围3．87～20μg／ml，r=0．9998，平均回收率为97．28％，RSD为0．81％(n=3)；栽药量为20mg／ml，平均粒径为68am。结论：该方法简单、快速、准确，葛根素微乳制剂质量稳定，重现性好。     

排毒养颜胶囊中大黄素的含量测定

目的：测定排毒养颜胶囊中大黄素的含量。方法；和石油醚（30－60℃）－醛酸乙酯－甲酸（10：2：0．2）为展开剂，在硅胶G薄层板上分离大黄素，采用双波长直线式扫描测定其含量，λs=450nm,λR=650nm。结果；大黄素在0．1－0．7μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9993，加样回收率为100．38％，RSD＝0．87％。结论：该法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于排毒养颜胶囊的含量。     

紫外分光光度法测定复方田基黄胶囊中总蒽醌含量

目的：建立复方田基黄胶囊中虎杖总葸醌含量测定的方法,为其制剂质量标准提供依据。方法：采用紫外分光光度法在440nm波长处测定虎杖总葸醌含量。结果：大黄素含量在4．44-28．80μg·mL-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为103-8％,RSD=2．65％（n=5）。结论：该方法操作简便,结果可靠,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

旺拉嘎-3汤（Ⅱ方）中的苦参碱和氧化苦参碱的含量测定

目的：测定旺拉嘎-3汤中苦参碱、氧化苦参碱的含量；方法：比色测定法；结果：苦参碱含量为0．0126mg／g，RSD=1．11％；氧化苦参碱含量为0．0868mg／g，RSD=0．38％；结论：本方法简便快速，结果稳定，重现性好，回收率分别为96．98％、95．44％。     

HPLC测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量

目的：测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量。方法：采用HPLC。结果：痛风舒乐胶囊中芍药苷含量为7．3mg／粒，该方法线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．52％，RSD=1．36％。结论：该方法简单、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。