黄芪、丹参治疗系膜增生性肾小球肾炎的临床观察

目的探讨黄芪、丹参针治疗系膜增生性肾小球肾炎的疗效及安全性。方法将65例系膜增生性肾小球肾炎患者分为治疗组33例和对照组32例,采用常规治疗。治疗组在此基础上加黄芪针、丹参针治疗。比较两组的临床疗效及治疗前后各组临床观察指标的变化。结果两组疗效,24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐及血脂的差异性均有统计学意义（P〈0．05）。结论在治疗系膜增生性肾小球肾炎联合应用黄芪丹参针明显高于对照组。     

中西医结合治疗糖尿病肾病64例疗效观察

目的观察缬沙坦、红花、黄芪联合治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法 64例患者随机分为治疗组和对照组各32例,对照组给予缬沙坦治疗,治疗组在对照组基础上给予黄芪、红花静脉滴注。观察2组治疗前后血浆白蛋白、尿白蛋白排出量（UAE）、血清C-反应蛋白（CRP）水平的变化。结果 2组治疗后血浆白蛋白均高于治疗前,尿蛋白定量低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后血清CRP低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）,对照组治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后血浆白蛋白高于对照组,尿蛋白定量和血清CRP均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论红花、黄芪联合缬沙坦治疗DN可升高血浆白蛋白,减少UAE,降低血清CRP水平,对DN有更好的肾脏保护作用。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：选择80例DN患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外加用黄芪注射液40mL静脉滴注,10～15d为1个疗程,测定两组患者治疗前后的肾功能、血糖、血脂、血浆白蛋白及24h尿蛋白定量。结果：黄芪治疗组24h尿蛋白排泄量明显低于对照组（P〈0．05）。结论：联合应用黄芪注射液治疗糖尿病肾病可降低尿蛋白,改善肾功能,调节脂质代谢。     

贝那普利联合丹参、螺内酯对Ⅳ期糖尿病肾病患者肾功能影响

目的探讨贝那普利联合丹参注射液、螺内酯对Ⅳ期糖尿病肾病患者肾功能影响。方法Ⅳ期糖尿病肾病患者80例,随机分为4组,即对照组,贝那普利组（A组）、贝那普利联合丹参注射液组（B组）、贝那普利联合丹参注射液及螺内酯组（C组）;各组均每日口服双氢克尿噻片25 mg,共治疗4周,治疗前、后均测定血压、血糖、糖化血红蛋白、血肌酐（serum creatinine,Scr）、尿蛋白及肾小球滤过率（glomerular filtration rate,GFR）。结果治疗前Scr、尿蛋白、血压、GFR 4组比较无显著性差异（P〉0.05）,治疗后Scr、尿蛋白A、B、C组与对照组比较明显下降（P〈0.01）,GFR明显升高（P〈0.05）;治疗后Scr、尿蛋白B组与A组比较明显下降（P〈0.05）,而GFR明显升高（P〈0.05）。C组治疗后Scr、尿蛋白及血压较治疗前显著下降（P〈0.01）,GFR明显升高（P〈0.01）;C组治疗后的Scr、尿蛋白、血压与A组比较,明显下降（P〈0.01）,而GFR明显升高（P〈0.01）;C组与B组比较,治疗后的Scr、尿蛋白显著降低（P〈0.05）,GFR显著升高（P〈0.05）。结论贝那普利联合丹参注射液、螺内酯治疗Ⅳ期糖尿病肾病患者可明显提高其GFR,降低其尿蛋白和Scr,为治疗Ⅳ期糖尿病肾病提供了新的方案。     

真武益肾汤治疗肾阳虚型糖尿病肾病56例临床观察

目的：观察真武益肾汤治疗肾阳虚型糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：对符合肾阳虚的糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各28例,对照组予缬沙坦治疗,治疗组在对照组方案基础上加用真武益肾汤治疗,治疗3周后观察治疗前后临床症状、24h尿蛋白量、血肌酐及血液流变学的变化。结果：两组治疗后临床症状、24h尿蛋白定量、血肌酐及血液流变学部分较治疗前有所改善（P〈0.05）;治疗组在临床症状改善（疗效）、24h尿蛋白定量、血肌酐及血液流变学方面的改善均优于对照组（P〈0.05）。结论：真武益肾汤联合常规西医治疗肾阳虚型糖尿病肾病有显著的临床疗效。     

丹红注射液在老年糖尿病肾病治疗中的作用

目的观察丹红注射液治疗老年糖尿病肾病的疗效及对老年糖尿病患者血液流变学的影响。方法选择老年糖尿病患者39例,其中20例给予常规治疗,19例加用丹红注射液治疗,比较两组疗效、血液流变学参数及尿蛋白、肾功能变化。结果两组患者治疗后上述指标均有改善,治疗组有效率84.2%,对照组有效率35%,治疗组疗效明显优于对照组。治疗组血液流变学有明显改善,治疗前后全血黏度（高切、中切、低切）、纤维蛋白原、血浆黏度和血沉等差异有显著性（P〈0.05）,与对照组相比治疗后全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度和血沉差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）;两组尿素氮和肌酐治疗后均有改善,较治疗前差异有显著性（P〈0.01）,治疗组尿蛋白下降明显优于对照组（P〈0.01）。结论以丹红注射液治疗老年糖尿病肾病疗效明显,值得临床推广使用。     

黄芪和丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察黄苠和丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：106例患者随机分成治疗组56例和对照组50例，均予常规西医治疗，治疗组加用黄芪和丹参注射液，疗程4周。结果：治疗组总有效率（83.93％）明显高于对照组（56.08％）。治疗组治疗后的血流变学指标、血脂、肾功、24小时尿蛋白定量及尿白蛋白排泄率均较治疗前明显下降，且明显优于对照组。结论：在西医治疗基础上联用黄芪和丹参注射液能改善早期糖尿病肾病患者的血流变学、血脂、肾功，减少尿蛋白排出，疗效显著，未见明显不良反应。     

益气化瘀方治疗早期糖尿病肾病的临床效果

目的：探讨益气化瘀中药方剂治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法选取本院2010年1月~2013年8月收治的96例DN患者,随机分为两组,对照组（n=48）采用西医常规降糖治疗,观察组（n=48）在对照组的基础上联合中药益气化瘀方治疗,比较两组患者治疗后的临床相关指标、中医症候积分及不良反应。结果观察组患者治疗后中医症候积分改善程度及治疗总有效率明显优于对照组（P〈0.05）;空腹血糖、肌酐、糖化血红蛋白、尿素氮、餐后2 h血糖、尿蛋白排泄率等临床相关指标的改善情况明显优于对照组（P〈0.05）;不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论益气化瘀中药方剂治疗DN的临床效果明显,安全性高,值得临床推广。     

中西医结合治疗慢性肾炎41例疗效观察

目的通过中西医结合的治疗方法,探讨黄芪与丹参注射液在治疗慢性肾炎中的疗效。方法将住院治疗的慢性肾炎患者79例,随机分为观察组41例和对照组38例。对照组采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液与丹参注射液静脉滴注,观察2组病例的尿蛋白、血浆白蛋白、肾功能（BUN、Scr）的变化。结果观察组的尿蛋白与血浆白蛋白的变化与对照组比较有明显改善（P〈0．01）;观察组总有效率87．80％显著高于对照组的65．79％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论黄芪与丹参注射液治疗慢性肾炎有其独特的理论基础和实用价值,对减少蛋白尿的发生、提高血浆白蛋白、改善肾脏功能,具有较好的疗效,且无不良反应,临床使用安全。     

补脾益气温阳方治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨补脾益气温阳方治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 86例DN患者分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规治疗,并根据病情使用降糖药,在此基础上,治疗组加用补脾益气温阳方,观察两组临床疗效及治疗前后24h尿蛋白、血尿素氮、血肌酐、糖化血红蛋白、空腹血糖的差异。结果治疗组总有效率为90.70%,对照组总有效率为69.77%,治疗组疗效优于对照组(P0.01)。两组治疗后24h尿蛋白、血尿素氮、血肌酐、糖化血红蛋白、空腹血糖较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,治疗组24h尿蛋白改善程度优于对照组(P0.05)。结论补脾益气温阳方治疗DN临床疗效确切,值得临床推广应用。     

替米沙坦辅治早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察替米沙坦辅治早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将48例DN患者随机分为治疗组和对照组,各24例。对照组给予基础治疗,治疗组在基础治疗上加服替米沙坦,每次80mg,每天1次。2组疗程均为12周,比较2组临床疗效及肾功能。结果治疗组总有效率为83.3%高于对照组的62.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后的24h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）及血肌酐（SCr）较治疗前明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论替米沙坦辅治早期DN,在减少尿蛋白、改善肾功能方面有确切疗效,可有效地控制和延缓DN病情的发展,有效保护肾功能。     

应用尿毒清颗粒治疗Ⅴ期糖尿病肾病患者的临床观察

目的观察尿毒清颗粒对糖尿病肾病（DN）引起的肾功能不全的疗效。方法将66例DN患者随机分为对照组和治疗组,每组各33人。对照组用常规西药治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上联合尿毒清颗粒治疗。结果治疗组与对照组各项观察指标治疗前差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后治疗组在血尿素氮、肌酐、24h尿蛋白定量方面改善明显优予对照组,两者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后与治疗前比较均有降糖、降脂作用,但两组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组总有效率为92．10％,对照组为65．78％,两者比较差异亦具有统计学意义。结论建立在饮食、降糖、降压、纠正贫血、纠正钙磷代谢紊乱及对症治疗基础上,联合尿毒清颗粒治疗Ⅴ期糖尿病肾病（DN）可改善肾功能并提高治疗疗效。     

辛伐他汀对糖尿病肾病相关炎症因子的影响分析

目的旨在观察辛伐他汀对糖尿病肾病相关炎症因子的影响作用。方法选择早期糖尿病肾病组（DN）60例,健康对照组（NC）30例;而DN组又分为常规治疗组（DN1）,和常规加辛伐他汀治疗组（DN2）。测定血糖、血脂、血肌酐（Scr）、C反应蛋白（CRP）、24h尿蛋白、尿白蛋白排泄率（UAER）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）。结果与DN1组治疗后相比,DN2组治疗后TG、TC、UAER均明显降低（P〈0.05）,CRP、IL-6、TNF-α亦降低（P〈0.05）;上述指标治疗前后DN1组无差异,而DN2组差异均显著（P〈0.05）。结论糖尿病及糖尿病肾病患者相关血清炎症因子（CRP、IL-6、TNF-α）水平明显升高,辛伐他汀可通过抗炎症效应减轻尿蛋白,保护肾功能。     

中西医结合治疗原发性肾病综合征

目的：观察中西医结合治疗原发性肾病综合征的疗效。方法：将50例患者随机分为两组,对照组25例给予西医基础治疗;治疗组25例,在对照组治疗基础上配合中药治疗,比较两组临床总疗效、24h尿蛋白定量、血浆清蛋白及副反应的差异。结果：治疗组临床总疗效为92%,对照组为72%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗前后比较,尿蛋白下降、血浆清蛋白明显上升,差异有统计学意义（P〈0.01）,且治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论：中西医结合治疗原发性肾病综合征的疗效优于单纯应用西药治疗。     

黄芪注射液治疗原发性肾病综合征64例临床观察

目的：观察黄芪注射液治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法64例原发性肾病综合征患者随机分为两组,对照组32例,治疗组32例,观察组仅给常规治疗（激素）,治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液。观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血浆白蛋白和血脂的变化。结果两组治疗后尿蛋白、血浆白蛋白、血脂指标较治疗前明显好转,差异有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组与对照组比较,黄芪组作用更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄芪注射液辅助激素治疗原发性肾病综合征具有良好的效果,能显著减少尿蛋白量,提高血浆白蛋白,降低血脂。     

贝那普利联合常规治疗对儿童肾病综合征临床疗效观察

目的：探讨贝那普利联合常规治疗对儿童肾病综合征的疗效。方法：62例儿童肾病综合症患儿随机分为两组。对照组32例采取泼尼松、黄芪冲剂及肾复康等常规治疗,干预组30例在对照组基础上给予贝那普利治疗,比较两组临床疗效及复发率。结果：干预组临床有效率为93.3%高于对照组的68.8%（P〈0.05）;治疗后干预组24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄率等指标均较前显著降低（P〈0.05）。也低于同期对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：贝那普利联合常规治疗对儿童肾病综合征疗效优于单纯常规治疗,能显著降低患儿尿蛋白定量及尿微白蛋白排泄率,且不增加不良反应发生率。     

舒血宁注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨舒血宁注射液对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法：将72例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组37例和治疗组35例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用舒血宁注射液,疗程5周;分别测定两组治疗前后的尿白蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖（FBG）、血肌酐（Scr）、血脂指标的变化。结果：与对照组比较,治疗组治疗后UAER明显降低（P〈0.01）,Scr、血脂指标改善（P〈0.05或P〈0.01）,而两组FBG无明显差异（P〉0.05）。结论：舒血宁注射液可减少尿蛋白,改善肾功能,对早期糖尿病肾病具有治疗作用。     

葛根素注射液联合贝那普利对35例早期糖尿病肾病的影响

目的 观察葛根素注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 选择符合早期DN诊断标准的患者70例,随机分为对照组35例和治疗组35例,对照组进行常规糖尿病教育、降血糖、贝那普利片控制血压等基础治疗,治疗组在对照组基础上加用葛根素注射液,疗程为14 d.观察治疗前后两组临床疗效、尿白蛋白排泄率（UAER）及血液流变学指标的改善情况.结果 治疗后,治疗组总有效率为85.71%,优于对照组的65.71 % （P＜0.05）.与治疗前相比,两组均明显降低UAER（P＜0.01）,有统计学差异;治疗后治疗组降低UAER优于对照组（P〈0.01）,治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度下降明显,与对照组比较差异具有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）.结论 葛根素注射液联合贝那普利治疗早期DN疗效确切.     

中西药联用治疗老年糖尿病肾病100例临床观察

目的 观察中西药联用治疗老年早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 将100例老年糖尿病肾病患者随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均予常规西药治疗,治疗组在此基础上给予中药汤剂治疗,治疗2个月后,比较两组治疗前后空腹血糖（FBG）、血肌酐水平（SCr）、尿素氮（BUN）、24 h 尿蛋白定量等检测指标.结果 治疗组的FBG,Scr,BUN和24 h 尿蛋白定量明显下降,与对照组相比有明显差异（P〈0.05）.结论 中西药联用治疗老年糖尿病肾病疗效较好,值得临床进一步推广应用.     

复方丹参注射液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将60例患儿随机分为两组,对照组30例常规西药治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液静滴。结果治疗组与对照组的有效率分别为96.7%和73.3%,两组有显著性差异（χ2=4.71,P〈0.05）。治疗组平均止泻时间、平均住院天数均短于对照组,两组相比差异显著（U=3.23,P〈0.01;U=4.03,P〈0.01）。结论复方丹参注射液治疗小儿秋季腹泻能缩短病程提高疗效,明显优于单纯西药治疗。