阿替普酶联合阿加曲班治疗急性脑梗死的效果

目的 观察阿替普酶静脉溶栓联合阿加曲班治疗非房颤急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2017年4月-2020年7月天津医科大学总医院滨海医院神经内科收治的80例符合溶栓适应证的非房颤急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为联合用药组和常规溶栓组,每组40例.两组患者均给予控制血糖血压、降脂、改善脑血液循环、抑酸保护...     

阿加曲班联合凯利康治疗急性脑梗死临床研究

目的:分析阿加曲班联合凯利康治疗急性脑梗死的疗效。方法:治疗组与对照组各选入急性脑梗死病人110例,治疗组给予阿加曲班、凯利康标准剂量治疗,对照组给予奥扎格雷纳等药物治疗。结果:治疗前、后两组神经功能缺损评分差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿加曲班联合凯利康治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

凯利康及阿加曲班联合治疗急性脑梗死220例临床疗效研究

目的:分析凯利康及阿加曲班联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择急性脑梗死病人220例,分为治疗组与对照组,每组110例,治疗组给予阿加曲班、凯利康标准剂量治疗,对照组给予奥扎格雷钠等药物治疗。结果:治疗前、后两组神经功能缺损评分差异有统计学意义(P0.05)。结论:凯利康联合阿加曲班治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

阿加曲班注射液联合尿激酶治疗静脉血栓的临床观察

目的探讨应用阿加曲班注射液联合尿激酶治疗静脉血栓的效果。方法阿加曲班注射液40mg溶于0.9%的氯化钠溶液250ml中静滴,3小时内滴完,每日2次;每次滴完阿加曲班注射液组补液后接尿激酶25万u溶于0.9%的氯化钠溶液或5%葡萄糖液250ml静滴,在2小时内滴完,每日2次。结果 128例经药物治疗,126例完全治愈,其中2例行下腔静脉滤器置入后行药物治疗,效果满意,2例下肢仍有不同程度水肿。结论非手术治疗下肢深静脉血栓形成患者经使用阿加曲班注射液联合尿激酶治疗,治疗效果良好。     

阿加曲班注射液联合尿激酶治疗静脉血栓的临床观察

目的探讨应用阿加曲班注射液联合尿激酶治疗静脉血栓的效果。方法阿加曲班注射液40mg溶于0.9％的氯化钠溶液250ml中静滴，3小时内滴完，每日2次；每次滴完阿加曲班注射液组补液后接尿激酶25万U溶于0．9％的氯化钠溶液或5％葡萄糖液250ml静滴，在2小时内滴完，每日2次。结果128例经药物治疗，126例完全治愈，其中2例行下腔静脉滤器置入后行药物治疗，效果满意，2例下肢仍有不同程度水肿。结论非手术治疗下肢深静脉血栓形成患者经使用阿加曲班注射液联合尿激酶治疗，治疗效果良好。     

阿加曲班治疗肺栓塞的临床疗效

目的探讨阿加曲班在肺栓塞抗凝治疗中的作用及疗效。方法对26例肺栓塞患者进行阿加曲班抗凝治疗,密切监测其临床症状、检验指标及CTPA的动态变化并评价其疗效。结果经阿加曲班抗凝治疗,26例肺栓塞患者疗效显著,临床症状明显缓解,CTPA提示肺栓塞面积明显缩小,均未出现出血及血小板减少症等不良反应。结论阿加曲班用于肺栓塞抗凝治疗可明显缩小肺栓塞面积且较为安全,推荐血液动力学稳定的PE患者,可考虑首选抗凝治疗。     

阿加曲班联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效分析

目的 探讨阿加曲班注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死（ACI）的疗效,为提高临床诊疗水平提供参考。方法 选取2021年1—3月天津医科大学总医院滨海医院收治的68例ACI患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各34例。对照组患者入院后给予丁苯酞氯化钠注射液100 mL,2次/d;观察组在对照组基础上给予阿加曲班注射液,初始2 d阿加曲班15 mg/h,24 h持续静脉泵入,其后5d 10 mg,2次/d静脉滴注。治疗1周后对比两组患者临床疗效、治疗前后NIHSS评分、Barthel指数评分及血清Hcy和t-PA水平变化。结果 两组患者治疗前NIHSS评分、Barthel指数评分差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组患者NIHSS评分、Barthel指数评分均较治疗前改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗前血清Hcy和t-PA水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组患者血清Hcy和t-PA水平均较治疗前改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗总...     

阿加曲班临床应用近况

阿加曲班是一种凝血酶抑制剂,可逆地与凝血酶活性位点结合。阿加曲班的抗血栓作用不需要辅助因子抗凝血酶Ⅲ,它通过抑制凝血酶催化或诱导反应,包括血纤维蛋白的形成凝血因子Ⅴ、Ⅷ和ⅩⅢ的活化,蛋白酶C的活化,及血小板聚集发挥其抗凝血作用。通过阻断凝血酶生成而抑制血栓形成。本文现就其临床应用近况做一综述。     

巴曲酶治疗急性脑梗塞临床观察

[目的]观察巴曲酶对急性脑梗死的疗效. [方法]将78例急性脑梗塞患者随机分为2组,治疗组d 1用巴曲酶10 BU,d 3和d 5用5 BU,加入0.9%生理盐水250mI静滴.对照组用苦蝶子注射液40 ml加入0.9%生理盐水250 ml静滴,每日1次,14 d为1疗程.观察治疗前后神经功能缺损评分的变化,以及不同溶栓时间的疗效. [结果]巴曲酶组(治疗组)总有效率90.0%,明显高于对照组(P<0.01).治疗组发病在24 h内用药和至3 d用药的总有效率接近,但基本治愈率和显效率则差异有统计学意义(P<0.05). [结论]巴曲酶治疗脑梗死安全有效,且用药越早,疗效愈好.     

阿加曲班联合尿激酶治疗急性创伤性下肢深静脉血栓的临床疗效观察

目的研究阿加曲班联合尿激酶治疗急性创伤性下肢深静脉血栓（traumatic dee pvein thrombosis,TDVT）的临床疗效。方法 40例急性TDVT患者随机分为两组,研究组（20例）采用阿加曲班联合尿激酶（urokinase,UK）行溶栓抗凝治疗;对照组（20例）采用低分子肝素钙联合UK行溶栓抗凝治疗。观察研究过程中的疗效、并发症及不良反应;通过血管彩超了解血管再通情况。结果研究组及治疗组总有效率分别为100%和80.0%,统计学结果差异显著性（P〈0.05）,两组均无严重出血并发症发生。结论阿加曲班联合UK治疗急性TDVT疗效显著,安全性好。     

阿加曲班联合阿替普酶在急性脑梗死中的应用分析

目的研究阿加曲班联合阿替普酶对急性脑梗死患者脑血管储备功能、血液流变学及血清白细胞介素-6(IL-6)、B型尿钠肽(BNP)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2019年6月至2021年1月于万宁市人民医院诊治的急性脑梗死患者120例,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各60例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在此基础上给予阿替普酶治疗,观察组患者在对照组的基础上联合阿加曲班进行治疗,均治疗7 d。比较两组患者治疗后临床效果,治疗前后脑血管储备功能、血液流变学及血清IL-6、BNP、CRP水平。结果治疗7 d后,观察组患者临床总有效率为93.33%,高于对照组的75.00%;相较于治疗前,治疗7 d后两组患者平均血流速度(MFV)、屏气指数(BHI)、脑血流储备(CVR)水平均较治疗前升高,且观察组较对照组升高;而搏动指数(PI)、血清IL-6、BNP、CRP及血浆全血黏度(BV)、红细胞压积(HCT)、红细胞聚集指数(EAI)水平均低于治疗前,且观察组较对照组降低(均P <0.05)。结论急性脑梗死疾病患者应用阿加曲班联合阿替普酶治疗可显著提高其临床效果,改善脑...     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察与分析巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法：回顾性分析本院收治的45例已失去溶栓机会的急性脑梗死患者的临床资料。结果：联合组总有效率和显效率均明显优于巴曲酶组（P〈0．05）;联合治疗并不影响巴曲酶的降纤作用;治疗前后比较两组的神经功能缺损评分都明显降低（P〈0．01）,联合组比巴曲酶组获得的改善更显著（P〈0．01）;两组发生不良反应均少而轻。结论：采用巴曲酶联合依达拉奉的方法可以有效治疗急性脑梗死,并能明显改善患者的神经功能损伤。     

阿加曲班治疗进展性脑梗死的疗效观察

进展型脑梗死是指发病后神经功能缺失症状在48h逐渐加重或呈阶梯式加重的缺血性脑血管病。因缺血的进展或因组织坏死加重而出现的神经功能缺损,致残率和致死率较高,常无有效方法阻止其发展,治疗效果不佳。本研究应用阿加曲班治疗150例进展性脑梗死患者,取得了良好的疗效,现报告如下。     

阿加曲班联合依达拉奉治疗下肢动脉硬化闭塞症的研究

目的:比较阿加曲班联合依达拉奉(联合组)和常规使用阿加曲班(对照组)治疗胫腓动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法:将45例患者随机分为联合组(n=23)和对照组(n=22),比较两组患者在药物治疗2周后的临床症状缓解状况。结果:联合组有效率为82.6%(19/23),对照组有效率为59.1%(12/22),差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿加曲班联合依达拉奉对下肢动脉硬化闭塞症有较好的治疗效果,其效果优于单纯使用阿加曲班。     

阿加曲班联合依达拉奉右崁醇对急性脑梗死患者的临床疗效研究

目的 探讨阿加曲班联合依达拉奉右崁醇治疗对急性脑梗死（ACI）患者炎症指标、神经功能及认知功能、不良反应的影响,并评价其临床疗效。方法 回顾性分析苏州市第九人民医院2021年1月至2023年12月收治的68例ACI患者的临床资料,根据治疗方法的不同分组,各34例,将采用依达拉奉右崁醇治疗的患者作为单用组,采用依达拉奉右崁醇联合阿加曲班治疗的患者作为联合组,两组患者均治疗14 d。比较两组患者治疗前后血清超敏-C反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分,以及不良反应发生情况。结果 联合组临床总有效率较单用组高,但经比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组患者血清hs-CRP、Hcy、NLR水平较治疗前均降低,且联合组更低;治疗后两组患者NIHSS评分较治疗前降低,且联合组较单用组更低,MMSE评分较治疗前升高,且联合组较单用组更高（均P<0.05）;两组患者不良反应总发生率经比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 阿加曲班联合依...     

阿加曲班联合丁苯酞注射液治疗分水岭脑梗死的效果及对患者NSE水平的影响

目的探讨阿加曲班联合丁苯酞注射液治疗分水岭脑梗死(Cerebral watershed infarction,CWI)的效果及对患者神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)水平的影响。方法选取2019年10月-2021年2月于我院收治的110例分水岭脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各55例,两组均给予基础治疗,对照组在基础治疗上加用丁苯酞注射液治疗,观察组在对照组基础上加用阿加曲班治疗,比较两组脑血流动力学情况、血清相关指标、神经功能缺损程度、日常生活能力和神经功能恢复情况。结果两组治疗前峰流速(Vp)、平均流速(Vm)及对称性即差值(DVp和DVm)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1个月观察组Vm、Vp高于对照组,DVm、DVp低于对照组(P<0.05);两组治疗前白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1个月观察组IL-6、TNF-α、NSE低于对照组(P<0.05);两组治疗前美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表-巴氏指数(Barthel Index,BI)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1个月观察组NIHSS、改良Rankin量表(mRS)评分低于对照组,BI评分高于对照组(P<0.05)。结论阿加曲班联合丁苯酞注射液治疗可通过改善CWI患者的机体炎症情况及稳定脑血流动力学,促进神经功能恢复,进而提高其日常生活能力。     

巴曲酶治疗脑梗塞临床观察

我科于2001年3月开始临床应用巴曲酶(东菱精纯克栓酶)治疗脑梗塞，现将结果报告如下。     

阿加曲班治疗急性脑梗死患者对其脑血流、凝血功能及血管内皮功能的影响

目的 分析使用阿加曲班治疗急性脑梗死患者对其脑血流、凝血功能及血清一氧化氮（NO）、内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子（VEGF）、舒张功能（FMD）的影响。方法 选择2020年1月至2022年5月丰县人民医院收治的90例急性脑梗死患者,以随机数字表法分为参照组（45例,接受抗血小板聚集,并使用他汀类药物控制血脂,稳定斑块,同时进行改善脑循环及控压、控糖等常规治疗）和研究组（45例,阿加曲班+常规治疗）,治疗周期均为1个月。对两组患者治疗效果,治疗前后颈动脉平均血流量（Qmean）、平均血流速度（Vmean）、外周阻力（RV）、脉动指数（PI）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及血清NO、ET-1、VEGF、FMD进行对比。结果 研究组较参照组的总有效率(95.56%vs 80.00%)上升;较治疗前,治疗后两组患者颈动脉Qmean、Vmean及血清NO、VEGF、FMD均升高,颈动脉PI、RV及血浆FIB、血清ET-1降低,治疗后两组PT、TT、APTT均延长,且治疗后研究组上述指标变化幅度均大于对照组,组间比较均...     

巴曲酶及尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察联合应用巴曲酶及尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效、NIHSS评分和日常生活能力评分巴氏指数的情况,并对PLT、PT、APTT的影响。方法:选择50例急性脑梗死患者作为观察对象,随机分为对照组(男13例,女12例)和观察组(男14例,女11例),对照组给予急性脑梗死常规治疗2周,观察组在其基础上给予巴曲酶+尤瑞克林连续治疗5天。分析2组治疗前后NIHSS、巴氏指数、PLT、PT及APTT的影响。结果:与对照组相比,观察组NIHSS、巴氏指数及治疗有效率有显著改善,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后比较及治疗后对比比较,PLT、PT及APTT变化不大,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:巴曲酶联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效显著,且安全可靠,值得在临床上推广。     

疏血通注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死临床观察

目的进展性脑梗死是临床常见脑梗死类型,患者预后较差,研究表明,中西医结合治疗有很好的效果。本研究探讨疏血通注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及对血清白介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平影响。方法选择2018-01-03-2019-03-31安阳市第六人民医院收治的62例急性进展性脑梗死患者作为研究对象,按照年龄、性别和疾病史等比较接近的原则分为两组。对照组31例予以巴曲酶治疗,研究组31例予以疏血通注射液联合巴曲酶治疗。比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)、巴塞尔指数(Barthel index,BI)、hs-CRP、IL-6、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、全血黏度和凝血酶原时间。结果干预后,研究组NIHSS评分为(9.81±1.36)分,低于对照组的(13.32±2.69)分,t=4.879,P0.05;研究组BI评分为(62.41±6.78)分,高于对照组的(53.26±5.74)分,t=6.971,P0.05。干预后研究组凝血酶原时间为(8.74±1.63)s,短于对照组的(11.74±2.41)s,t=4.587,P0.05;研究组全血黏度为(7.34±1.57)mPa·s,低于对照组的(7.89±1.14)mPa·s,t=3.159,P0.05。干预后,研究组IL-6水平为(19.82±2.47)ng/L,低于对照组的(25.61±2.79)ng/L,t=4.971,P0.05;研究组hs-CRP水平为(13.17±1.58)mg/L,低于对照组的(18.97±1.43)mg/L,t=5.124,P0.05;研究组Hcy水平为(11.15±1.41)μmol/L,低于对照组的(15.87±1.71)μmol/L,t=4.687,P0.05。结论疏血通注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死疗效确切,可显著降低炎症反应,改善血流动力学。