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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
目的 为了更好的控制跌打伤科酒的产品质量,建立相关药材的薄层色谱鉴别和高效液相含量测定.方法 采用薄层色谱法,对泽兰和两面针二味药材进行薄层鉴别;用高效液相法,对徐长卿药材中的丹皮酚进行含量测定.结果 鉴别方法:操作简单,专属性强,阴性对照无干扰;含量测定方法:操作简单,准确,丹皮酚在1.9266~123.3000g之间呈良好的线性关系,丹皮酚的回收率为98.44%.结论 方法简便,结果可靠,对跌打伤科酒质量标准的分析与研究提供科学的依据.  相似文献   

2.
池志珍  黄巧文  郑芳 《海峡药学》2011,23(10):44-46
目的提高壮骨健膝颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别颗粒中的川牛膝、徐长卿;用高效液相色谱法测定丹皮酚含量。结果在薄层色谱中可以检出川牛膝、徐长卿;丹皮酚在1.12-16.8μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.40%,RSD为1.16%(n=6)。结论方法简便,准确,专属性强,可以更有效地控制壮骨健膝颗粒的质量。  相似文献   

3.
小儿退热颗粒质量标准的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:修订小儿退热颗粒的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别丹皮酚、黄芩苷、栀子苷;用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果:在薄层色谱中均能检出丹皮酚、黄芩苷和栀子苷;高效液相色谱中,黄芩苷在16.64цg/ml-133.12цg/ml范围内有良好的线性关系,平均回收率为97.52%,RSD为1.02%。结论:本质量标准可以有效的控制小儿退热颗粒的质量。  相似文献   

4.
林善远 《中国药师》2014,(5):871-872
目的:对不同产地的寮刁竹药材中丹皮酚含量进行测定,为更好地评价寮刁竹药材的质量提供依据。方法:用高效液相色谱法采用Promosil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(55:45)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长为274nm,进样量为10μl。结果:丹皮酚在0.0494~0.7908mg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为99.98%,RSD为0.17%,不同产地寮刁竹中。丹皮酚含量有明显差异。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于不同产地寮刁竹药材中丹皮酚含量的测定。  相似文献   

5.
吴在军 《齐鲁药事》2012,31(5):267-268
目的应用高效液相色谱法对不同规格牡丹皮药材进行丹皮酚含量测定,评价不同规格牡丹皮药材丹皮酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(45∶55),检测波长:274 nm,流速:1.0 mL.min-1。结果所测定牡丹皮药材丹皮酚含量都符合2010年版《中国药典》(一部)规定,但不同规格间丹皮酚含量差异较大,有的品种丹皮酚的含量接近标准规定边缘。结论不同规格的牡丹皮及其加工方法对其丹皮酚的含量影响较大。  相似文献   

6.
目的为控制外感平安茶的质量,建立葛根、厚朴的薄层色谱鉴别和连翘的高效液相含量测定。方法采用薄层色谱法,鉴别外感平安茶中的葛根药材、厚朴药材;用高效液相法测定连翘中的连翘苷含量。结果鉴别方法:操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰;含量测定方法:操作简单,准确,连翘苷在0.05014~3.0084μg之间呈良好的线性关系,连翘苷的回收率为97.48%。结论本质量标准能有效地控制外感平安茶的质量。  相似文献   

7.
目的:修订完善复方胃痛胶囊的质量标准。方法:修订原标准的显微鉴别和薄层鉴别;用高效液相色谱法对金果榄中的古伦宾和徐长卿中的丹皮酚进行含量测定。结果:显微鉴别增加了徐长卿、吴茱萸、拳参的显微特征;修订后的吴茱萸薄层色谱中斑点清晰,专属性强;含量测定中古伦宾在9.24~92.4μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率96.3%(n=9),RSD为1.5%;丹皮酚在18.84~188.4μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率100.8%(n=9),RSD为2.4%。结论:修订后的标准可有效控制复方胃痛胶囊的质量。  相似文献   

8.
白灵片质量标准研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
赵明  程璐  张耕 《医药导报》2010,29(5):660-661
目的建立白灵片的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别白灵片中丹皮酚、芍药苷,采用高效液相色谱 (HPLC)法测定白灵片中阿魏酸含量。结果TLC法鉴别丹皮酚、芍药苷具有很好的分离效果,HPLC法平均回收率97.9%(RSD=1.2%)。结论该实验建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于白灵片质量控制。  相似文献   

9.
目的研究提高伤风咳茶的质量标准,建立菊花的薄层色谱鉴别和连翘的高效液相含量测定。方法采用薄层色谱法,鉴别伤风咳茶中菊花药材的绿原酸;用高效液相法测定连翘中的连翘苷含量。结果鉴别方法:薄层斑点清晰,专属性和重复性强,阴性对照无干扰;含量测定方法:操作简单,准确,连翘苷在0.02466~0.78896mg之间呈良好的线性关系,连翘苷的回收率为99.88%。结论定性、定量方法准确、简便,可用于控制伤风咳茶的质量。  相似文献   

10.
林佩斌  张建 《今日药学》2008,18(3):43-44,37
目的 完善本院制剂跌打药酒的质量标准,更好地控制该制剂质量。方法 采用薄层色谱法鉴别处方中的白芷、黄柏、大黄;高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量。结果 鉴别试验方法专属性强,薄层图谱清晰;含量测定大黄酚在8.02~40.1ug范围内线性良好,r=0.9996,回收率为96.67%,RSD为1.37%。结论 本质量标准可用于控制跌打药酒的质量。  相似文献   

11.
目的建立甘露茶定性、定量的检验方法,其目标为显微鉴别和高效液相含量测定。方法采用中药材粉末显微鉴定,寻找甘露茶在显微镜下的防风、广藿香、山楂、鸭脚木叶和青蒿药材的特征性细胞;采用高效液相法测定甘露茶中青皮药材的含量,流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80);检测波长:284nm;流速:1.0mL/min;柱温:35℃。结果显微鉴定:防风、广藿香、山楂、鸭脚木叶和青蒿药材特征性强具有一定的代表性;含量测定:青皮药材中橙皮苷在7.5188~481.2μg之间呈良好的线性关系,回归方程为Y=17.239x+17.608,R2=1(n=7),平均回收率为99.87%,RSD=1.94%(n=6)。结论本方法快速、简便、准确,专属性强,重现性好,可作为甘露茶质量控制的方法。  相似文献   

12.
芪归合剂中3种药材的鉴别及芍药苷的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的鉴别芪归合剂中的3种药材并测定有效成份芍药苷。方法采用薄层色谱法定性鉴别方中的黄芪、当归、西红花;采用HPLC法测定芪归合剂中芍药苷的含量。结果薄层鉴别方法专属性好;0.56~5.60μg芍药苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9984),回收率为99.59%,RSD=1.06%(n=6)。结论所用定性、定量的检测方法可靠、准确,可作为芪归合剂的质量控制标准。  相似文献   

13.
通关舒合剂质量控制研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:制定通关舒合剂的质量标准.方法:采用HPLC法测定了方中芍药苷的含量,采用TCL法对方中当归、羌活、赤芍、紫花地丁进行了鉴别.结果:含量测定方法简便,重现性好;薄层鉴别方法专属性强.结论:质量标准可有效控制产品质量.  相似文献   

14.
乳病消片定性鉴别及其延胡索乙素的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立乳病消片的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对片剂中淫羊藿、黄芪、茯苓进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中元胡药材延胡索乙素含量.结果 淫羊藿、黄芪、茯苓的薄层色谱鉴别色谱特征明显;延胡索乙素进样量在0.144-1.728μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=7),平均回收率为98.57%,RSD为1.52%(n=6).结论 所采用方法准确可行,重现性好,可用于乳病消片的质量控制.  相似文献   

15.
冠心生脉口服液质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李海燕  康建 《中国药业》2011,20(1):18-20
目的建立冠心生脉口服液的定性鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别冠心生脉口服液方中赤芍、麦冬、人参及三七、五味子;用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰;芍药苷进样量在0.406 5~5.284 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.00%,RSD为1.37%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可用于冠心生脉口服液的质量控制。  相似文献   

16.
目的提高复方西羚解毒丸的质量标准。方法采用显微鉴别和薄层色谱(TLC)法对处方中多味药进行鉴别研究,采用HPLC法测定该药中牛蒡苷的含量。结果建立了金银花、荆芥穗、淡竹叶和羚羊角4味药的显微鉴别方法和冰片、薄荷脑、甘草和桔梗等4味药的薄层鉴别方法,牛蒡苷在0.047~0.470μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.0%(RSD=0.77%)。结论该方法简便、准确、可靠,可更好地控制复方西羚解毒丸的质量。  相似文献   

17.
目的:建立豨红通络口服液的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中的豨莶草和川牛膝;采用HPLC法测定豨莶草中奇壬醇的含量,色谱柱为Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(24∶76);检测波长215 nm;柱温30℃;流量0.8 mL.min-1。结果:TLC法鉴别色谱特征斑点明显,含量测定方法奇壬醇进样量在0.214 8~2.148 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD=0.74%(n=6)。结论:所建立的TLC和HPLC方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

18.
目的提高消炎灵片的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别玄参、肿节风;用高效液相色谱法测定肿节风中异秦皮啶含量。结果平均回收率为99.28%,RSD为1.86%。定性定量方法简便,准确,专属性强。结论建立的方法可更有效的控制消炎灵片的质量。  相似文献   

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