卡介菌多糖核酸联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的：探讨卡介菌多糖核酸联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法：将89例复发性生殖器疱疹患者分为治疗组46例和对照组43例，两组均口服阿昔洛韦片，治疗组同时加用卡介菌多糖核酸，疗程为3个月，随后定期观察1年。结果：治疗组和对照组复发率分别为17．39％和53．49％，两组复发率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：卡介菌多糖核酸联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹是一种有效的方法。     

卡介菌多糖核酸联合板蓝根和阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合板蓝根和阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法治疗组45例采用肌注卡介菌多糖核酸联合板蓝根和阿昔洛韦综合治疗，对照组4l例仅单用阿昔洛韦治疗。结果两组未复发率比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论卡介菌多糖核酸联合板蓝根和阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效果好，未复发率高。     

卡介菌多糖核酸加阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床观察

笔者于2003年8月-2004年6月应用卡介菌多糖核酸（BCG—PSN）加阿昔洛韦治疗生殖器疱疹（GH）取得良好效果，现报道如下。     

卡介菌多糖核酸联合阿昔洛韦治疗生殖器疱疹66例疗效观察

生殖器疱疹随着性传播疾病的发病率上升而日趋增多，易于复发。我科自2003年9月～2004年9月，应用浙江万马药业有限公司生产的卡介菌多糖核酸注射液联合阿昔洛韦治疗生殖器疱疹66例，取得满意疗效，现将结果报道如下。     

卡介菌多糖核酸联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的：评价卡介菌多糖核酸（BCG—PSN）联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹（RGH）的疗效和安全性。方法：将RGH患者随机分为试验组和对照组。两组患者均口服泛昔洛韦片250mg，每天3次，连服5天。试验组同时肌注BCG—PSN 1mL，隔日1次，18次为1个疗程。随后定期随访3个月。结果：试验组和对照组复发率分别为63．16％和91．89％，两组复发率比较差异有统计学意义（χ^2=8．83，P〈0．01）。治疗后两组复发患者的复发间隔时间及皮损痊愈时间比较，差异均有统计学意义（t分别为8．72、4．90，均P〈0．001）。结论：BCG—PSN联合泛昔洛韦治疗RGH能降低RGH的复发率，减轻复发病情，是一种安全有效的治疗方法。     

卡介菌多糖核酸联合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的:探讨卡介菌多糖核酸联合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法:选取我院收治的118例复发性生殖器疱疹患者,将其随机分为观察组以及对照组,每组59例,对照组予以膦甲酸钠静脉滴注,观察组在此基础上肌肉注射卡介菌多糖核酸制剂进行治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗前两组患者的CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+指标以及SDS、SAS评分比较无明显差异,治疗后均较治疗前明显改善,且观察组改善更明显;观察组治疗后3、6个月的平均复发频率以及皮损愈合时间均明显低于治疗前,生活质量评分较治疗前明显改善,且治疗后3个月与6个月相关指标比较有统计学差异,P0.05;观察组的治疗有效率为91.53%(54/59),对照组为71.19%(42/59),组间比较有显著性差异(χ~2=6.197,P0.05)。结论:卡介菌多糖核酸联合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹能够改善患者的免疫状态,提高治疗效果,降低复发率,且不良反应较小,值得推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合常规药物治疗非淋菌性尿道炎和生殖器疱疹的疗效观察

目的　观察卡介菌多糖核酸 (BCG PSN)联合常规药物治疗非淋菌性尿道炎和生殖器疱疹的疗效。方法　非淋菌性尿道炎联合组 3 0例采用BCG PSN注射联合阿奇霉素口服治疗 ,对照组 2 8例单用阿奇霉素口服治疗 ;生殖器疱疹联合组 2 2例采用BCG PSN注射联合万乃洛韦口服治疗 ,对照组 2 0例单用万乃洛韦口服治疗。结果　非淋菌性尿道炎联合组的痊愈率 (93 .3 3 % )显著高于其对照组 (67.86% ) (P <0 .0 5 ) ;生殖器疱疹联合组的复发率 (3 1.82 % )显著低于其对照组 (65 .0 0 % ) (P <0 .0 5 )。结论　BCG PSN联合常规药物治疗非淋菌性尿道炎的疗效好 ;治疗生殖器疱疹的复发率低。     

卡介菌多糖核酸对生殖器疱疹患者单核细胞功能的影响

目的探讨卡介菌多糖核酸对生殖器疱疹患者单核细胞功能的影响。方法采用ELISA和APAAP法,检测卡介菌多糖核酸治疗前、后生殖器疱疹患者单核细胞产生肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)水平和单核细胞人白细胞Ⅱ类抗原(HLA-II类抗原)水平。结果卡介菌多糖核酸治疗后生殖器疱疹患者外周血单核细胞分泌TNF-α,IL-6水平分别为(5.64±0.22)ng/mL和(6.24±0.67)ng/mL,较治疗前(4.73±0.36)ng/mL和(3.92±0.56)ng/mL明显升高,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后生殖器疱疹患者外周血单核细胞HLA-DR,HLA-DQ表达水平分别为(80.30%±2.08%)和(39.8%±39.8%),较治疗前(69.13%±2.83%)和(29.90%±1.68%)明显升高,差异有显著性意义(P<0.01)。结论卡介菌多糖核酸能提高生殖器疱疹患者单核细胞产生TNF-α,IL-6及HLA-II类抗原表达水平,其可作为生殖器疱疹的辅助治疗手段之一。     

卡介菌多糖核酸联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹30例疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效。方法治疗组肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液联合口服万乃洛韦,并设对照组仅口服万乃洛韦。结果治疗组人均年复发次数为1.4次,对照组人均年复发次数为2.7次,两组比率相比差异有显著性(χ2=11.5,P<0.01)。结论卡介菌多糖核酸联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效满意。     

转移因子联合阿昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨转移因子联合阿昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹的疗效。方法试验组46例,转移因子口服液10 mL2次/d,阿昔洛韦缓释片0.4 g,3次/d;对照组40例,阿昔洛韦缓释片0.4 g,3次/d;两组均治疗至HSV-2 IgG,IgM抗体阴性,但最长不超过6个月。结果试验组3个月、6个月后HSV-2 IgG,IgM抗体的阴转率均比对照组高(P(0.05)。结论转移因子可提高频发性生殖器疱疹的疗效。     

半导体激光联合阿昔洛韦口服治疗老年带状疱疹临床疗效观察

目的观察半导体激光照射结合阿昔洛韦口服治疗老年带状疱疹的临床疗效。方法122例老年带状疱疹患者随机分为两组,半导体激光照射结合阿昔洛韦口服治疗(治疗组),单一阿昔洛韦口服治疗(对照组),疗程均为10d。结果半导体激光照射结合阿昔洛韦口服治疗的疗效显著优于阿昔洛韦口服治疗,后遗神经痛明显减少,病程明显缩短。结论半导体激光照射结合阿昔洛韦口服治疗老年带状疱疹能明显提高疗效,是一种值得推广的方法。     

腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗带状疱疹性神经痛疗效观察

目的:探讨腺苷钴胺治疗带状疱疹性神经痛的临床疗效.方法:将58例患者随机分为治疗组33例和对照组25例,治疗组肌注腺苷钴胺0 5 mg,1次/天;对照组肌注维生素B12 0 5 mg,1次/天,两组均口服阿昔洛韦0 2 g,5次/天.两组均连续治疗14天观察疗效.结果:两组有效率比较差异有统计学意义(2=4 08,P<0 05).结论:腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗带状疱疹性神经痛安全、有效.     

草分枝杆菌注射液联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨草分枝杆菌注射液联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法对照组口服阿昔洛韦0.2g,5次/d,同时对水疱破溃者予0.1%雷夫奴尔湿敷,未破溃者予喷昔洛韦霜外用,氦氖激光照射,均2次/d;治疗组在对照组基础上加用草分枝杆菌注射液1.72μg深部肌肉注射,隔日1次。两组均10天为1疗程。结果治疗组有效率为93.33%,对照组为71.93%,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗组的止疱、结痂、止痛、皮损痊愈时间均较对照组显著缩短(P<0.01)。结论草分枝杆菌注射液联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,值得应用。     

阿昔洛韦与万乃洛韦治疗生殖器疱疹的疗效比较

目的：观察阿昔洛韦与万乃洛韦治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法：35例生殖器疱疹随意分为2组。A组用阿昔洛韦，B组用万乃洛韦治疗。分别观察其起效时间，皮损清除时间等临床指标。结果：在各项临床指标的改善程度方面，万乃洛韦明显优于阿昔洛韦。结论：与阿昔洛韦相比，万乃洛韦在治疗生殖器疱疹时显示出更好的临床疗效。     

阿昔洛韦与万乃洛韦治疗带状疱疹的疗效比较

目的:观察阿昔洛韦与万乃洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法:30例带状疱疹随机分为2组。A组用阿昔洛韦,B组用万乃洛韦治疗。分别观察其起效时间,皮损清除时间,带状疱疹相关性疼痛(ZAP)缓解率及带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生率等临床指标;结果:在两组中万乃洛韦显示出比阿昔洛韦更好的临床疗效。在各项临床指标的改善程度方面,万乃洛韦明显优于阿昔洛韦;结论:与阿昔洛韦相比,万乃洛韦在带状疱疹方面显示出更好的临床疗效。使用万乃洛韦治疗带状疱疹在改善带状疱疹的相关性痛及后遗神经疼痛方面显著优于阿昔洛韦,尤其是对老年带状疱疹患者。     

泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效比较

目的：比较泛昔洛韦(FCV)与阿昔洛韦(ACV)治疗老年带状疱疹(HZ)的疗效。方法：应用开放、随机、平行对照的临床试验。患口服泛昔洛韦250mg，每日2次，共14天或静滴阿昔洛韦250mg，每日3次，共5天，改口服阿昔洛韦0．2，每日5次至14天。结果：两组在止疱时间、皮损愈合时间、疼痛开始缓解时间、疗后疼痛积分及后遗神经痛比率方面均无明显差异。7、14、21天治愈率、显效率比较差异无显性。未见明显不良反应。结论：口服泛昔洛韦250mg，每日2次与静滴及口服阿昔洛韦治疗老年带状疱疹同样有效、安全。     

单磷酸阿糖腺苷联合强的松治疗老年带状疱疹疗效分析

目的探讨单磷酸阿糖腺苷联合强的松治疗老年带状疱疹的临床疗效。方法患者随机分为两组:治疗组静滴单磷酸阿糖腺苷10mg/kg,1次/d,连续7天,同时口服强的松10mg,3次/d,连服5天;对照组仅静滴单磷酸阿糖腺苷,用量及疗程同治疗组。结果治疗组在止疱、止痛、结痂时间均显著低于对照组(P<0.01),后遗神经痛(PHN)发生率明显降低(P<0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合强的松治疗老年带状疱疹起效快,能有效缩短病程、降低后遗神经痛发生率。     

阿昔洛韦周期冲击疗法对预防生殖器疱疹复发的效果观察

目的 探讨阿昔洛韦周期冲击疗法对预防生殖器疱疹复发的疗效.方法 治疗组40例,采用周期冲击口服阿昔洛韦并逐渐延长间歇期的方法治疗;对照组32例,采用阿昔洛韦6个月连续抑制.两组观察期均为12个月.结果 治疗组预防复发的有效率为90.00%,对照组为84.38%,两组差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组个体服药总量比对照组少.结论 阿昔洛韦周期冲击疗法预防生殖器疱疹复发安全有效,且可大大减少服药总量.