颅内畸胎瘤部分恶变一例

颅内畸胎瘤较为少见,恶变者极为少见,我们诊治一例,现报告如下。     

卵巢囊性成熟性畸胎瘤恶变一例

患者,41岁,因月经淋漓不尽2个月收住入院.妇科检查:阴道内见少量血性分泌物,宫颈肥大,右附件区可及一约7 cm大小肿块,活动,无压痛,左附件阴性.B超示右附件区见一71 mm×54 mm团块,边界清,内部以液性暗区为主,间以不规则高回声团块,诊断为右附件畸胎瘤.于连硬加腰麻下行右附件切除术,术中见右卵巢囊肿表面光滑,与周围无黏连,左附件外观无殊.术中冰冻切片检查示右卵巢囊性畸胎瘤,头丘表面鳞状上皮重度异型增生,灶区呈癌变趋势.遂行筋膜内子宫切除及双附件切除术.     

卵巢畸胎瘤恶变为鳞癌术后未控1例

<正>1病例资料患者女,36岁,1个月前无明显诱因出现右下腹痛,伴恶心、呕吐等不适,加重14d,于2019年4月就诊于我院。5年前孕期产检行妇科超声发现“卵巢肿瘤”,直径约5cm,无不适,定期复查。既往肺结核病史,口服抗结核药物1年,月经规律,13岁4～5d/30d,未绝经,G2P2L0,顺产2子。实验室检查：鳞状细胞相关抗原（SCC）28.5ng/ml,癌胚抗原（CEA）14.6ng/ml,糖类抗原CA-125 97.6U/ml,糖类抗原CA-199、甲胎蛋白无明显升高。     

绝经后卵巢成熟畸胎瘤恶变三例

卵巢成熟畸胎瘤是卵巢常见肿瘤之一,绝经后妇女发病率低,但恶变率高,现对我院自l997年1月至2001年12月期间收治的3例绝经后卵巢成熟畸胎瘤恶变病例作一回顾性分析,探讨其临床特点及诊断治疗。1 临床资料     

卵巢成熟囊性畸胎瘤恶变1例报道

卵巢成熟囊性畸胎瘤恶变较为罕见,本文报道了1例卵巢成熟囊性畸胎瘤恶变为鳞状细胞癌患者的诊治过程,并结合国内外文献,分析卵巢成熟囊性畸胎瘤恶变的临床表现、治疗注意事项及预后。     

胎儿臀部畸胎瘤1例报告

1　病历摘要孕妇 32岁 ,二胎。初检胎儿 2 0周。Ｂ超检查 :胎心率正常 ,胎头双顶径 5 4ｃｍ ,胸腹腔脏器均正常 ,脊柱的两行强回声间距不宽 ,排列规则 ,骶尾部偏右侧可见 6 5ｃｍ× 5 8ｃｍ×4 9ｃｍ混合回声 ,仔细辨认此包块与脊柱不相连 ,肿块随胎动而一起运动。Ｂ超诊断     

卵巢成熟型囊性畸胎瘤恶变——原位鳞状细胞癌1例

1病例资料 1．1一般资料患者,女,54岁,因发现腹部包块1天入院。妇科检查：脐下两指可及一包块,活动欠佳、无压痛。彩超示：陶氏腔积液,左下腹混合性包块（畸胎瘤？）。肿瘤标志物：CA19—9为99．6U／ml,AFP、CEA、CA153、CA125均在正常范围内。入院诊断为“卵巢肿瘤？”。     

卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变1例临床病理观察

目的观察探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变的临床病理特点。方法应用光镜、免疫组织化学染色等方法并综合复习文献对1例卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变作临床病理分析。结果光镜下：见软骨组织,皮肤及附件组织,部分鳞状上皮癌变、可找到良性上皮恶性变的过度区,恶变上皮染色嗜碱性,细胞形态较原始幼稚,光镜下和尿路上皮类似,灶性区呈微乳头状。免疫组化：癌细胞CK5/6（＋）、P63（＋）、CK7（-）CK20（-）。结论卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变率低,取材时对囊壁增厚处注意观察,多区域充分取材,I期患者经临床综合治疗预后良好,治疗的基本原则：手术治疗为主,术后辅以化疗或放疗。     

腹腔巨大畸胎瘤恶性变1例

患者女,60岁,发现下腹部肿物30年,迅速增大1个月入院。30年前患者发现下腹正中有约鸡蛋大小肿物,无不适表现。当地医疗队曾以“腹部肿物”欲行手术切除,患者因惧怕手术而拒绝。之后肿物逐渐增大,6个月前,下腹肿物长至儿头大小,且左上腹亦出现鸭蛋大小肿物,同时伴贫血。1个月前,上下腹部肿物迅速生长,下如篮球,上如排球大小,伴有腹胀、腹部隐痛,呼吸困难,不能平卧,消瘦,体重下降。入院查:恶病质,强迫体位,心率108次/min,心音正常。双肺     

小儿骶尾部畸胎瘤恶变的危险因素研究

目的分析小儿骶尾部畸胎瘤恶变的危险因素。方法回顾分析1992年至2009年沈阳儿童医院外科收治的小儿骶尾部畸胎瘤32例,及1991年至2009年哈尔滨医科大学附属第一医院小儿外科收治的小儿骶尾部畸胎瘤41例,对诊断时的年龄,性别,肿瘤的囊实性,肿瘤大小,临床分型,血清AFP值纳入Logistic回归分析。结果证实患儿诊断时的年龄、性别、临床分型、肿瘤囊实性是小儿恶性骶尾部畸胎瘤相关的危险因素,而与肿瘤的大小,血清AFP值无关。结论年龄小,男孩,实性肿瘤,临床分型为III型或IV型的是小儿恶性骶尾部畸胎瘤的危险因素,术后根据病理结果进行药物辅助化疗,并长期严密随访。     

卵巢成熟性畸胎瘤恶变成鳞形细胞癌的临床病理分析

目的：观察和探析临床上卵巢成熟性畸胎瘤患者恶变为鳞形细胞癌临床病理特征。方法：应用光镜对我院2011年3月至2012年11月收治的22例卵巢囊性成熟性畸胎瘤患者由于病情恶化转变为鳞形细胞癌的临床和病理以及免疫学表型观察并分析。结果：回顾性分析患者的临床资料,患者主要表现为腹痛,在光镜下可见成熟的鳞形细胞以及细胞癌细胞相移行。通过免疫学检查显示,癌细胞CK14和34βE12为阳性,HRE-2、PR、ER检查结果均为阴性。结论：临床上卵巢囊性成熟性畸胎瘤由于病情恶化为鳞形细胞癌是一种十分罕见的现象,临床医师对其诊断主要是依靠组织病理学方法以及免疫组化法,同时还要充分结合患者的临床资料才能对患者作出准确的诊断。     

乳腺纤维腺瘤恶变1例报告

<正>纤维腺瘤是一种最常见的乳腺良性肿瘤,患者年龄多在20～35岁之间。极少数有恶变可能,天津肿瘤医院自1945～1990年间共收治乳腺纤维腺瘤10316例,均经手术切除及病理证实,其中4例为纤维腺瘤恶变,恶变几率仅为0.038%[1]。现对1例乳腺纤维瘤患者进行分析,报告如下。     

先天性眼睑成熟畸胎瘤1例

【病例】男性 ,17岁。出生后发现左眼上睑两个无痛性肿物 ,缓慢增大 ,无复视或视力下降。于 2 0 0 3 0 7 15入附一院。眼科检查 :两眼视力 1 0。左上眼睑稍肿胀 ,可扪及两个圆形肿物 ,质中 ,眼球位置正常 ,运动无受限 ,左眼前段大致正常 ,右眼前段未见异常。CT :左眼睑突出 ,左眶内直肌与眶骨间见一类圆形不均匀低密度影 (1 2cm×1 3cm) ,CT值约 - 6 0Hu ,以脂肪组织为主 ,其间夹杂点状、结节状软组织密度灶 ,有一定占位征象 ,该病灶生长部位的眼睑正常层次结构消失 ,眼环未见增厚 ,眼外肌未见增粗 ,骨性眼眶未见破坏。该病灶外上方见另一…     

卵巢囊性成熟性畸胎瘤恶变成鳞形细胞癌临床病理观察

目的探讨卵巢鳞形细胞癌的临床病理特征。方法对1例卵巢囊性成熟性畸胎瘤恶变成鳞形细胞癌的临床、病理和免疫学表型进行观察、分析及文献复习。结果患者临床表现为腹痛。镜下见成熟鳞形细胞与鳞形细胞癌细胞相移行。免疫组化瘤细胞34βE12和CK14阳性,ER、PR、HRE-2均阴性。结论卵巢囊性成熟性畸胎瘤恶变成鳞形细胞癌是一种极其少见的现象。其诊断依赖于组织病理学、免疫组化,并须结合其临床资料。     

颅内畸胎瘤1例报告

畸胎瘤来自胚胎残余组织，颅内畸胎瘤极为罕见。本文报告1例经手术病理证实的颅内畸胎瘤如下。 1病例介绍 患者男性，16岁，半年前出现头痛、恶心，近1周加重，同时伴喷射状呕吐，前来就诊，体检：神志不清，光反射迟钝，颈项强直，无病理反射，实验室检查无特殊。CT平扫见第三脑室后方松果体区显示略高密度灶，CT值为30Hu左右，第三脑室、     

卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并甲状腺乳头状癌一例

目的 探讨卵巢成熟性畸胎瘤合并甲状腺乳头状癌治疗方法。方法 回顾性分析1例卵巢成熟性畸胎瘤合并甲状腺乳头状癌患者病例资料并检索相关文献。结果 患者于2020年行腹腔镜下左卵巢肿瘤剥除术,术后病例诊断为卵巢成熟性畸胎瘤合并甲状腺乳头状癌IA期;后补充行保留生育功能的全面分期手术,术后恢复良好,预后良好。结论 本例卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并甲状腺乳头状癌患者预后良好,结合文献以提高对该疾病的认识,从而减少漏诊或误诊。